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Artigo de periodico
Sindrome de fraser. Relato de um caso (1989)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: Revista Paulista de Pediatria. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, v. 7 , n. 27, p. 153-4, 1989Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1989). Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria, 7 ( 27), 153-4.
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Sindrome de fraser. Relato de um caso. Revista Paulista de Pediatria. 1989 ;7 ( 27): 153-4.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados (1989)
Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A ; Pieri, P C; Gollop, T R
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Otto, P. A., Pieri, P. C., & Gollop, T. R. (1989). Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade dermatoglifica palmar em famílias com pacientes portadores de malformações cardiacas (1989)
Salgado, M A C; Saldanha, P H
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA
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ABNT
SALGADO, M A C e SALDANHA, P H. Variabilidade dermatoglifica palmar em famílias com pacientes portadores de malformações cardiacas. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Salgado, M. A. C., & Saldanha, P. H. (1989). Variabilidade dermatoglifica palmar em famílias com pacientes portadores de malformações cardiacas. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Salgado MAC, Saldanha PH. Variabilidade dermatoglifica palmar em famílias com pacientes portadores de malformações cardiacas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Salgado MAC, Saldanha PH. Variabilidade dermatoglifica palmar em famílias com pacientes portadores de malformações cardiacas. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia (1989)
Pagnan, Nina Amalia Brancia; Gollop, Thomaz Rafael (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
PAGNAN, Nina Amalia Brancia. Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pagnan, N. A. B. (1989). Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pagnan NAB. Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Pagnan NAB. Estudo genético-clínico de síndromes com camptodactilia. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros (1989)
Bighetti, M A; Kamiya, T Y; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIGHETTI, M A e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Bighetti, M. A., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1989). Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Bighetti MA, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Bighetti MA, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 nov. 04 ]

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