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  • Fonte: New Journal of Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: BORO, LISOSSOMOS

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    • ABNT

      MILANI, Priscila et al. Synthesis of L-cysteine-based boron compounds and their evaluation as proteasome inhibitors†. New Journal of Chemistry, p. 3-15 : + Supplementary materials ( S1-S13), 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4nj00612g. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Milani, P., Demasi, M., Rezende, L. de, Amaral, A. T. do, & Andrade, L. H. (2014). Synthesis of L-cysteine-based boron compounds and their evaluation as proteasome inhibitors†. New Journal of Chemistry, 3-15 : + Supplementary materials ( S1-S13). doi:10.1039/c4nj00612g
    • NLM

      Milani P, Demasi M, Rezende L de, Amaral AT do, Andrade LH. Synthesis of L-cysteine-based boron compounds and their evaluation as proteasome inhibitors† [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 3-15 : + Supplementary materials ( S1-S13).[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00612g
    • Vancouver

      Milani P, Demasi M, Rezende L de, Amaral AT do, Andrade LH. Synthesis of L-cysteine-based boron compounds and their evaluation as proteasome inhibitors† [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 3-15 : + Supplementary materials ( S1-S13).[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00612g
  • Unidade: FM

    Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇA DE ALZHEIMER, LISOSSOMOS, MODELOS ANIMAIS, ENVELHECIMENTO CELULAR

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    • ABNT

      FARIZATTO, Karen Lisneiva Garcia. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Farizatto, K. L. G. (2014). Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
    • NLM

      Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
    • Vancouver

      Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
  • Fonte: Journal of Biological Chemistry. Unidade: FMRP

    Assuntos: HIV, LISOSSOMOS, BIOLOGIA CELULAR

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    • ABNT

      AMORIM, Nathaly A. et al. Interaction of HIV-1 nef protein with the host protein alix promotes lysosomal targeting of CD4 receptor. Journal of Biological Chemistry, v. 289, n. 40, p. 27744-27756, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/jbc.M114.560193. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Amorim, N. A., Silva, E. M. L. da, Castro, R. O. de, Januário, M. E. S., Mendonça, L. M., Bonifacino, J. S., et al. (2014). Interaction of HIV-1 nef protein with the host protein alix promotes lysosomal targeting of CD4 receptor. Journal of Biological Chemistry, 289( 40), 27744-27756. doi:10.1074/jbc.M114.560193
    • NLM

      Amorim NA, Silva EML da, Castro RO de, Januário MES, Mendonça LM, Bonifacino JS, Costa LJ da, Silva LLP da. Interaction of HIV-1 nef protein with the host protein alix promotes lysosomal targeting of CD4 receptor [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2014 ; 289( 40): 27744-27756.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M114.560193
    • Vancouver

      Amorim NA, Silva EML da, Castro RO de, Januário MES, Mendonça LM, Bonifacino JS, Costa LJ da, Silva LLP da. Interaction of HIV-1 nef protein with the host protein alix promotes lysosomal targeting of CD4 receptor [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2014 ; 289( 40): 27744-27756.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1074/jbc.M114.560193
  • Unidade: ICB

    Assuntos: PROLIFERAÇÃOI CELULAR, LINFÓCITOS T, CITOTOXINAS (TOXICIDADE), LISOSSOMOS, EXOCITOSE

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      MACHADO, Tiago Clemente. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/. Acesso em: 29 ago. 2024.
    • APA

      Machado, T. C. (2014). Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
    • NLM

      Machado TC. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/
    • Vancouver

      Machado TC. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-141421/

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