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Artigo de periodico
Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction (2024)
Morelo, David Fernando Colon ; Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Turato, Walter Miguel; Borges, Vanessa F.; Franchin, Marcelo; Castanheira, Fernanda Vargas e Silva; Nascimento, Daniele Carvalho Bernardo; Prado, Douglas da Silva; Lima, Mikhael Haruo Fernandes de ; Volpon, Leila Costa; Kavaguti, Silvia K.; Carlotti, Ana Paula de Carvalho Panzeri ; Carmona, Fabio ; Franklin, Bernardo S.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: British Journal of Pharmacology. Unidades: FCF, FMRP
Assuntos: MACRÓFAGOS, SEPSE, CRIANÇAS, IMUNOSSUPRESSÃO, SISTEMA IMUNE
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ABNT
MORELO, David Fernando Colon et al. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, v. 181, n. 8, p. 1308-1323, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.16286. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Morelo, D. F. C., Wanderley, C. W. de S., Turato, W. M., Borges, V. F., Franchin, M., Castanheira, F. V. e S., et al. (2024). Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction. British Journal of Pharmacology, 181( 8), 1308-1323. doi:10.1111/bph.16286
NLM
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Vancouver
Morelo DFC, Wanderley CW de S, Turato WM, Borges VF, Franchin M, Castanheira FV e S, Nascimento DCB, Prado D da S, Lima MHF de, Volpon LC, Kavaguti SK, Carlotti AP de CP, Carmona F, Franklin BS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Paediatric sepsis survivors are resistant to sepsis‐induced long‐term immune dysfunction [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2024 ; 181( 8): 1308-1323.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16286
Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico
IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population (2017)
Nascimento, Daniele C.; Melo, Paulo H.; Piñeros, Annie R.; Ferreira, Raphael G.; Colón, David F.; Donate, Paula B.; Castanheira, Fernanda V.; Gozzi, Aline; Czaikoski, Paula G.; Niedbala, Wanda; Borges, Marcos de Carvalho; Zamboni, Dario Simões; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Nature Communications. Unidade: FMRP
Assuntos: IMUNOSSUPRESSÃO, INTERLEUCINAS, PACIENTES, SEPSE
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ABNT
NASCIMENTO, Daniele C. et al. IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population. Nature Communications, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ncomms14919. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Nascimento, D. C., Melo, P. H., Piñeros, A. R., Ferreira, R. G., Colón, D. F., Donate, P. B., et al. (2017). IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population. Nature Communications, 8. doi:10.1038/ncomms14919
NLM
Nascimento DC, Melo PH, Piñeros AR, Ferreira RG, Colón DF, Donate PB, Castanheira FV, Gozzi A, Czaikoski PG, Niedbala W, Borges M de C, Zamboni DS, Liew FY, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population [Internet]. Nature Communications. 2017 ; 8[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms14919
Vancouver
Nascimento DC, Melo PH, Piñeros AR, Ferreira RG, Colón DF, Donate PB, Castanheira FV, Gozzi A, Czaikoski PG, Niedbala W, Borges M de C, Zamboni DS, Liew FY, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. IL-33 contributes to sepsis-induced long-term immunosuppression by expanding the regulatory T cell population [Internet]. Nature Communications. 2017 ; 8[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms14919
Artigo de periodico
Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice (2016)
Mota, José M.; Leite, Caio A.; Souza, Lucas E.; Melo, Paulo H.; Nascimento, Daniele C.; Wagatsuma, Virginia M. de Deus; Temporal, Jessica; Figueiredo, Florêncio; Noushmehr, Houtan; Alves Filho, José Carlos Farias; Cunha, Fernando de Queiroz; Rego, Eduardo Magalhães
Fonte: Cancer Immunology Research. Unidade: FMRP
Assuntos: MACRÓFAGOS, SEPSE, INFECÇÕES OPORTUNISTAS, IMUNOSSUPRESSÃO, MORTALIDADE, NEOPLASIAS
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ABNT
MOTA, José M. et al. Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice. Cancer Immunology Research, v. 4, n. 4, p. 312-322, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-15-0170. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Mota, J. M., Leite, C. A., Souza, L. E., Melo, P. H., Nascimento, D. C., Wagatsuma, V. M. de D., et al. (2016). Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice. Cancer Immunology Research, 4( 4), 312-322. doi:10.1158/2326-6066.CIR-15-0170
NLM
Mota JM, Leite CA, Souza LE, Melo PH, Nascimento DC, Wagatsuma VM de D, Temporal J, Figueiredo F, Noushmehr H, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Rego EM. Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice [Internet]. Cancer Immunology Research. 2016 ; 4( 4): 312-322.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-15-0170
Vancouver
Mota JM, Leite CA, Souza LE, Melo PH, Nascimento DC, Wagatsuma VM de D, Temporal J, Figueiredo F, Noushmehr H, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Rego EM. Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice [Internet]. Cancer Immunology Research. 2016 ; 4( 4): 312-322.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-15-0170
Artigo de periodico
Nucleosides present on phlebotomine saliva induce immunossuppression and promote the infection establishment (2015)
Carregaro, Vanessa; Ribeiro, José M.; Valenzuela, Jesus G.; Souza Júnior, Djalma L.; Costa, Diego L.; Oliveira, Carlo J. F.; Sacramento, Laís A.; Nascimento, Manuela S. L.; Milanezi, Cristiane Maria; Cunha, Fernando de Queiroz; Silva, João Santana da
Fonte: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: INTERLEUCINA 10 (METABOLISMO), LEISHMANIA, NUCLEOSÍDEOS, SALIVA (QUÍMICA), IMUNOSSUPRESSÃO
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ABNT
CARREGARO, Vanessa et al. Nucleosides present on phlebotomine saliva induce immunossuppression and promote the infection establishment. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 9, n. 4, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003600. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Carregaro, V., Ribeiro, J. M., Valenzuela, J. G., Souza Júnior, D. L., Costa, D. L., Oliveira, C. J. F., et al. (2015). Nucleosides present on phlebotomine saliva induce immunossuppression and promote the infection establishment. PLOS Neglected Tropical Diseases, 9( 4). doi:10.1371/journal.pntd.0003600
NLM
Carregaro V, Ribeiro JM, Valenzuela JG, Souza Júnior DL, Costa DL, Oliveira CJF, Sacramento LA, Nascimento MSL, Milanezi CM, Cunha F de Q, Silva JS da. Nucleosides present on phlebotomine saliva induce immunossuppression and promote the infection establishment [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2015 ; 9( 4):[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003600
Vancouver
Carregaro V, Ribeiro JM, Valenzuela JG, Souza Júnior DL, Costa DL, Oliveira CJF, Sacramento LA, Nascimento MSL, Milanezi CM, Cunha F de Q, Silva JS da. Nucleosides present on phlebotomine saliva induce immunossuppression and promote the infection establishment [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2015 ; 9( 4):[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003600
Artigo de periodico
Inducible cyclooxygenase release prostaglandin mediates immunosupression in acute phase of experimental trypanossoma cruzi infection (2005)
Michelin, M. A.; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Experimental Parasitology. Unidade: FMRP
Assuntos: TRIPANOSSOMOSE, IMUNOSSUPRESSÃO
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ABNT
MICHELIN, M. A. e SILVA, João Santana da e CUNHA, Fernando de Queiroz. Inducible cyclooxygenase release prostaglandin mediates immunosupression in acute phase of experimental trypanossoma cruzi infection. Experimental Parasitology, v. 111, p. 71-79, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2005.05.001. Acesso em: 21 ago. 2024.
APA
Michelin, M. A., Silva, J. S. da, & Cunha, F. de Q. (2005). Inducible cyclooxygenase release prostaglandin mediates immunosupression in acute phase of experimental trypanossoma cruzi infection. Experimental Parasitology, 111, 71-79. doi:10.1016/j.exppara.2005.05.001
NLM
Michelin MA, Silva JS da, Cunha F de Q. Inducible cyclooxygenase release prostaglandin mediates immunosupression in acute phase of experimental trypanossoma cruzi infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2005 ; 111 71-79.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2005.05.001
Vancouver
Michelin MA, Silva JS da, Cunha F de Q. Inducible cyclooxygenase release prostaglandin mediates immunosupression in acute phase of experimental trypanossoma cruzi infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2005 ; 111 71-79.[citado 2024 ago. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2005.05.001

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