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Artigo de periodico
In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia (2023)
Araújo, Jéssica Nayara Góes de ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Borges, Jéssica Bassani ; Hernandez, Carolina Dagli ; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bastos, Gisele Medeiros ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Faludi, André Arpad; Jannes, Cinthia Elim; Pereira, Alexandre da Costa ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Luchessi, André Ducati ; Silbiger, Vivian Nogueira
Source: Gene. Unidades: FM, FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENOMAS, BIOINFORMÁTICA, NUCLEOTÍDEOS
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ABNT
ARAÚJO, Jéssica Nayara Góes de et al. In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia. Gene, v. 849, p. 1-7 art. 146908, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146908. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Araújo, J. N. G. de, Oliveira, V. F. de, Borges, J. B., Hernandez, C. D., Marçal, E. da S. R., Freitas, R. C. C. de, et al. (2023). In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia. Gene, 849, 1-7 art. 146908. doi:10.1016/j.gene.2022.146908
NLM
Araújo JNG de, Oliveira VF de, Borges JB, Hernandez CD, Marçal E da SR, Freitas RCC de, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Jannes CE, Pereira A da C, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Silbiger VN. In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia [Internet]. Gene. 2023 ; 849 1-7 art. 146908.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146908
Vancouver
Araújo JNG de, Oliveira VF de, Borges JB, Hernandez CD, Marçal E da SR, Freitas RCC de, Bastos GM, Gonçalves RM, Faludi AA, Jannes CE, Pereira A da C, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Silbiger VN. In silico analysis of upstream variants in Brazilian patients with Familial hypercholesterolemia [Internet]. Gene. 2023 ; 849 1-7 art. 146908.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146908
Artigo de periodico
Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing (2023)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Dagli-Hernandez, Carolina; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Los, Bruna ; Malaquias, Vanessa Barbosa ; Bortolin, Raul Hernandes ; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Jannes, Cinthia Elim ; Pereira, Alexandre da Costa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Naslavsky, Michel ; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Gene. Unidades: FCF, FM, IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, v. 875, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Dagli-Hernandez, C., Ferreira, G. M., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2023). Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, 875. doi:10.1016/j.gene.2023.147501
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Trabalho de evento-resumo
Lack of association between MSX1 polymorphisms and non-syndromic cleft lip and/or palate (2011)
Cardoso, M. L; Bezerra, J. F; Oliveira, G. H. M; Soares, C. D; Souza, K. S; Oliveira, S. R; Silbiger, Vivian Nogueira; Luchessi, André Ducati; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Almeida, M. G; Rezende, A. A
Conference titles: International Workshop on Genomics of Health and Diseases. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, GENOMAS
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ABNT
CARDOSO, M. L et al. Lack of association between MSX1 polymorphisms and non-syndromic cleft lip and/or palate. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2011. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Cardoso, M. L., Bezerra, J. F., Oliveira, G. H. M., Soares, C. D., Souza, K. S., Oliveira, S. R., et al. (2011). Lack of association between MSX1 polymorphisms and non-syndromic cleft lip and/or palate. In . Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Cardoso ML, Bezerra JF, Oliveira GHM, Soares CD, Souza KS, Oliveira SR, Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata MH, Hirata RDC, Almeida MG, Rezende AA. Lack of association between MSX1 polymorphisms and non-syndromic cleft lip and/or palate. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Cardoso ML, Bezerra JF, Oliveira GHM, Soares CD, Souza KS, Oliveira SR, Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata MH, Hirata RDC, Almeida MG, Rezende AA. Lack of association between MSX1 polymorphisms and non-syndromic cleft lip and/or palate. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
No association between C776G polymorphism in the TC`N IND. 2´ and non-syndromic cleft lip and/or palate (2011)
Oliveira, G. H. M; Cardoso, M. L; Bezerra, J. F; Soares, C. D; Souza, K. S; Oliveira, S. R.; Luchessi, André Ducati; Silbiger, Vivian Nogueira; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Almeida, M. G; Hirata, Mario Hiroyuki ; Rezende, A. A
Conference titles: International Workshop on Genomics of Health and Diseases. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, GENOMAS
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ABNT
OLIVEIRA, G. H. M et al. No association between C776G polymorphism in the TC`N IND. 2´ and non-syndromic cleft lip and/or palate. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2011. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Oliveira, G. H. M., Cardoso, M. L., Bezerra, J. F., Soares, C. D., Souza, K. S., Oliveira, S. R., et al. (2011). No association between C776G polymorphism in the TC`N IND. 2´ and non-syndromic cleft lip and/or palate. In . Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Oliveira GHM, Cardoso ML, Bezerra JF, Soares CD, Souza KS, Oliveira SR, Luchessi AD, Silbiger VN, Hirata RDC, Almeida MG, Hirata MH, Rezende AA. No association between C776G polymorphism in the TC`N IND. 2´ and non-syndromic cleft lip and/or palate. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Oliveira GHM, Cardoso ML, Bezerra JF, Soares CD, Souza KS, Oliveira SR, Luchessi AD, Silbiger VN, Hirata RDC, Almeida MG, Hirata MH, Rezende AA. No association between C776G polymorphism in the TC`N IND. 2´ and non-syndromic cleft lip and/or palate. 2011 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Genome-wide and candidate genes approach for pharmacogenomics of atorvastatin (2009)
Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Clinica Lipidology. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, HIPERCOLESTEROLEMIA, FARMACOGENÉTICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Rosario Dominguez Crespo e HIRATA, Mario Hiroyuki. Genome-wide and candidate genes approach for pharmacogenomics of atorvastatin. Clinica Lipidology, v. 4, n. 4, p. 419-423, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/clp.09.32. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2009). Genome-wide and candidate genes approach for pharmacogenomics of atorvastatin. Clinica Lipidology, 4( 4), 419-423. doi:10.2217/clp.09.32
NLM
Hirata RDC, Hirata MH. Genome-wide and candidate genes approach for pharmacogenomics of atorvastatin [Internet]. Clinica Lipidology. 2009 ; 4( 4): 419-423.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2217/clp.09.32
Vancouver
Hirata RDC, Hirata MH. Genome-wide and candidate genes approach for pharmacogenomics of atorvastatin [Internet]. Clinica Lipidology. 2009 ; 4( 4): 419-423.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2217/clp.09.32
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2009)
Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: GENOMAS, PLANTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Rosario Dominguez Crespo. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2009
APA
Hirata, R. D. C. (2009). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Hirata RDC. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45( 4): 851-852.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Hirata RDC. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45( 4): 851-852.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Nutrigenômica: base para a alimentação personalizada (2007)
Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ong, Thomas Prates ; Ribeiro, Lucía; Hirata, Mario Hiroyuki ; Salvadori, D
Source: BioFarma: Revista Técnico Científica de Farmácia Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas. Unidade: FCF
Subjects: NUTRIÇÃO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Rosario Dominguez Crespo et al. Nutrigenômica: base para a alimentação personalizada. BioFarma: Revista Técnico Científica de Farmácia Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas, v. 2, n. 5, p. 316-317, 2007Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Hirata, R. D. C., Ong, T. P., Ribeiro, L., Hirata, M. H., & Salvadori, D. (2007). Nutrigenômica: base para a alimentação personalizada. BioFarma: Revista Técnico Científica de Farmácia Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas, 2( 5), 316-317.
NLM
Hirata RDC, Ong TP, Ribeiro L, Hirata MH, Salvadori D. Nutrigenômica: base para a alimentação personalizada. BioFarma: Revista Técnico Científica de Farmácia Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas. 2007 ; 2( 5): 316-317.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Hirata RDC, Ong TP, Ribeiro L, Hirata MH, Salvadori D. Nutrigenômica: base para a alimentação personalizada. BioFarma: Revista Técnico Científica de Farmácia Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas. 2007 ; 2( 5): 316-317.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização e desenvolvimento de sistemas de referências alélicas do STR FGA e TH01 do genoma humano para ontrole de qualidade em identificação de indivíduos (2005)
Anzai-Kanto, Evelyn; Goes, Carolina; Luchessi, André Ducati; Oliveira, Rogério Nogueira de; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: FO, FCF
Assunto: GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANZAI-KANTO, Evelyn et al. Caracterização e desenvolvimento de sistemas de referências alélicas do STR FGA e TH01 do genoma humano para ontrole de qualidade em identificação de indivíduos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2005
APA
Anzai-Kanto, E., Goes, C., Luchessi, A. D., Oliveira, R. N. de, Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2005). Caracterização e desenvolvimento de sistemas de referências alélicas do STR FGA e TH01 do genoma humano para ontrole de qualidade em identificação de indivíduos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP.
NLM
Anzai-Kanto E, Goes C, Luchessi AD, Oliveira RN de, Hirata RDC, Hirata MH. Caracterização e desenvolvimento de sistemas de referências alélicas do STR FGA e TH01 do genoma humano para ontrole de qualidade em identificação de indivíduos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 31 res.FCF057.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Anzai-Kanto E, Goes C, Luchessi AD, Oliveira RN de, Hirata RDC, Hirata MH. Caracterização e desenvolvimento de sistemas de referências alélicas do STR FGA e TH01 do genoma humano para ontrole de qualidade em identificação de indivíduos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 31 res.FCF057.[citado 2024 nov. 04 ]

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