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  • Unidade: FMRP

    Subjects: GENÔMICA, GENÉTICA, NEOPLASIAS, MEDULA ÓSSEA, DOENÇAS RARAS

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    • ABNT

      SANTOS, André Luiz Pinto. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Santos, A. L. P. (2024). Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
    • NLM

      Santos ALP. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
    • Vancouver

      Santos ALP. Diagnóstico genético, gestão e visualização de dados genômicos de pacientes com síndromes de falência medular hereditária [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-12042024-093342/
  • Source: Inorganic Chemistry. Unidade: IFSC

    Subjects: GENÉTICA, BIOFÍSICA, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      PARRA, Lucía Santa Maria de la et al. Promising dual anticancer and antimetastatic action by a Cu(II) complex derived from acylhydrazone on human osteosarcoma models. Inorganic Chemistry, v. 63, n. 11, p. 4925-4938 + supporting information: S1-S13, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c04085. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Parra, L. S. M. de la, Romo, A. I. B., Rodríguez-López, J., Nascimento, O. R., Echeverría, G. A., Piro, O. E., & León, I. E. (2024). Promising dual anticancer and antimetastatic action by a Cu(II) complex derived from acylhydrazone on human osteosarcoma models. Inorganic Chemistry, 63( 11), 4925-4938 + supporting information: S1-S13. doi:10.1021/acs.inorgchem.3c04085
    • NLM

      Parra LSM de la, Romo AIB, Rodríguez-López J, Nascimento OR, Echeverría GA, Piro OE, León IE. Promising dual anticancer and antimetastatic action by a Cu(II) complex derived from acylhydrazone on human osteosarcoma models [Internet]. Inorganic Chemistry. 2024 ; 63( 11): 4925-4938 + supporting information: S1-S13.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c04085
    • Vancouver

      Parra LSM de la, Romo AIB, Rodríguez-López J, Nascimento OR, Echeverría GA, Piro OE, León IE. Promising dual anticancer and antimetastatic action by a Cu(II) complex derived from acylhydrazone on human osteosarcoma models [Internet]. Inorganic Chemistry. 2024 ; 63( 11): 4925-4938 + supporting information: S1-S13.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c04085
  • Source: Special Care in Dentistry. Unidade: FO

    Subjects: ODONTOLOGIA, PATOLOGIA BUCAL, LÍNGUA, GENÉTICA, LASER

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    • ABNT

      QUEIROZ, Aline Campos de et al. Bilateral lipomatous hamartoma of the tongue: a case report in a child with oral-facial-digital syndrome type VI. Special Care in Dentistry, n. Ja 2024, 2024Tradução . . Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Queiroz, A. C. de, Pina, P. S. S., Novaes, M. E. P., Dutra, B., Sousa, S. C. O. M. de, & Azevedo, L. H. (2024). Bilateral lipomatous hamartoma of the tongue: a case report in a child with oral-facial-digital syndrome type VI. Special Care in Dentistry, ( Ja 2024). doi:10.1111/scd.12958
    • NLM

      Queiroz AC de, Pina PSS, Novaes MEP, Dutra B, Sousa SCOM de, Azevedo LH. Bilateral lipomatous hamartoma of the tongue: a case report in a child with oral-facial-digital syndrome type VI. Special Care in Dentistry. 2024 ;( Ja 2024):[citado 2024 jul. 15 ]
    • Vancouver

      Queiroz AC de, Pina PSS, Novaes MEP, Dutra B, Sousa SCOM de, Azevedo LH. Bilateral lipomatous hamartoma of the tongue: a case report in a child with oral-facial-digital syndrome type VI. Special Care in Dentistry. 2024 ;( Ja 2024):[citado 2024 jul. 15 ]
  • Unidade: BIOINFORMÁTICA

    Subjects: NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA

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    • ABNT

      CORRADI, Camila. Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Corradi, C. (2024). Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/
    • NLM

      Corradi C. Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/
    • Vancouver

      Corradi C. Análise da mutagênese e assinatura mutacional em fibroblastos e tumores de pacientes xeroderma pigmentosum variante [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-11042024-080719/
  • Source: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM

    Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
    • NLM

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
    • Vancouver

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
  • Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Subjects: VÍCIO, GENÉTICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=736185. Acesso em: 15 jul. 2024. , 2024
    • APA

      Zatz, M. (2024). A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=736185
    • NLM

      Zatz M. A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=736185
    • Vancouver

      Zatz M. A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=736185
  • Source: Molecular Therapy. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, IMUNOTERAPIA, ZIKA VÍRUS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NOVAES, Gabriela Machado et al. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, v. 32, n. 2, p. 440-456, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Novaes, G. M., Lima, C., Longo, C., Machado, P. H., Silva, T. P., Olberg, G. G. de O., et al. (2024). Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, 32( 2), 440-456. doi:10.1016/j.ymthe.2024.01.006
    • NLM

      Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
    • Vancouver

      Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
  • Source: Current Obesity Reports. Unidades: FM, IB

    Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara et al. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, n. 26 Ja 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Bertola, D. R., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2024). A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, (26 Ja 2024). doi:10.1007/s13679-023-00543-y
    • NLM

      Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
    • Vancouver

      Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
  • Source: Genes. Unidade: FCF

    Subjects: GENÉTICA, POLIMORFISMO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MORAU, Mariana Vieira et al. Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis. Genes, v. 15, p. 1-18 art. 591, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/genes15050591. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Morau, M. V., Seguin, C. S., Visacri, M. B., Pincinato, E. de C., & Moriel, P. (2024). Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis. Genes, 15, 1-18 art. 591. doi:10.3390/genes15050591
    • NLM

      Morau MV, Seguin CS, Visacri MB, Pincinato E de C, Moriel P. Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Genes. 2024 ; 15 1-18 art. 591.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes15050591
    • Vancouver

      Morau MV, Seguin CS, Visacri MB, Pincinato E de C, Moriel P. Genetic variants in the ABCB1 and ABCG2 gene drug transporters involved in Gefitinib-associated adverse reaction: a systematic review and meta-analysis [Internet]. Genes. 2024 ; 15 1-18 art. 591.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/genes15050591
  • Unidade: IFSC

    Subjects: DIABETES MELLITUS, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MOTA, Diogo Maciel Duarte da. Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Mota, D. M. D. da. (2024). Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/
    • NLM

      Mota DMD da. Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2 [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/
    • Vancouver

      Mota DMD da. Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2 [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/
  • Source: Head and Neck Pathology. Unidade: FO

    Subjects: NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SALIVARES, GENÉTICA

    DOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, Rais Ferreira et al. Molecular Aspects of Mucoepidermoid Carcinoma and Adenoid Cystic Carcinoma of the Salivary Gland. Head and Neck Pathology, 2024Tradução . . Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Costa, R. F., Oliveira, C. A., Gomes, Á. N. de M., Lourenço, S. V., & Camillo, C. M. C. (2024). Molecular Aspects of Mucoepidermoid Carcinoma and Adenoid Cystic Carcinoma of the Salivary Gland. Head and Neck Pathology. doi:10.1007/s12105-024-01629-2
    • NLM

      Costa RF, Oliveira CA, Gomes ÁN de M, Lourenço SV, Camillo CMC. Molecular Aspects of Mucoepidermoid Carcinoma and Adenoid Cystic Carcinoma of the Salivary Gland. Head and Neck Pathology. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ]
    • Vancouver

      Costa RF, Oliveira CA, Gomes ÁN de M, Lourenço SV, Camillo CMC. Molecular Aspects of Mucoepidermoid Carcinoma and Adenoid Cystic Carcinoma of the Salivary Gland. Head and Neck Pathology. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ]
  • Source: Annals of human genetics. Unidade: EEFE

    Subjects: DESEMPENHO ESPORTIVO, GENÓTIPOS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUILHERME, João Paulo Limongi França e OLIVEIRA, Edilamar Menezes de. Increased prevalence of the null allele of the p.Arg577Ter variant in the ACTN3 gene in Brazilian long-distance athletes: A retrospective study. Annals of human genetics, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ahg.12571. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Guilherme, J. P. L. F., & Oliveira, E. M. de. (2024). Increased prevalence of the null allele of the p.Arg577Ter variant in the ACTN3 gene in Brazilian long-distance athletes: A retrospective study. Annals of human genetics. doi:10.1111/ahg.12571
    • NLM

      Guilherme JPLF, Oliveira EM de. Increased prevalence of the null allele of the p.Arg577Ter variant in the ACTN3 gene in Brazilian long-distance athletes: A retrospective study [Internet]. Annals of human genetics. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12571
    • Vancouver

      Guilherme JPLF, Oliveira EM de. Increased prevalence of the null allele of the p.Arg577Ter variant in the ACTN3 gene in Brazilian long-distance athletes: A retrospective study [Internet]. Annals of human genetics. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12571
  • Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Subjects: COORDENAÇÃO MOTORA, GENES, GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=745709. Acesso em: 15 jul. 2024. , 2024
    • APA

      Zatz, M. (2024). Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=745709
    • NLM

      Zatz M. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=745709
    • Vancouver

      Zatz M. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=745709
  • Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB

    Subjects: GENÉTICA, SURDEZ

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 15 jul. 2024. , 2024
    • APA

      Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
    • NLM

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
    • Vancouver

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
  • Source: Communications Biology. Unidade: IB

    Subjects: FACE, GENÉTICA, ANCESTRAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LI, Qing e HÜNEMEIER, Tábita. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, v. 6, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Li, Q., & Hünemeier, T. (2023). Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, 6. doi:10.1038/s42003-023-04838-7
    • NLM

      Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
    • Vancouver

      Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
  • Unidade: FMRP

    Subjects: BACTÉRIAS, AGENTES ANTIMICROBIANOS, INFECÇÃO HOSPITALAR, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Edson Alexandre do Nascimento. Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Silva, E. A. do N. (2023). Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/
    • NLM

      Silva EA do N. Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/
    • Vancouver

      Silva EA do N. Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/
  • Unidade: IB

    Subjects: EVOLUÇÃO, GENÉTICA, AVES, BIOGEOGRAFIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA NETO, Paulo José Vieira da. Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Silva Neto, P. J. V. da. (2023). Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/
    • NLM

      Silva Neto PJV da. Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/
    • Vancouver

      Silva Neto PJV da. Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/
  • Source: Chemical Reviews. Unidade: IQ

    Subjects: ANATOMIA, GENÉTICA, OXIGÊNIO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BASTOS, Erick Leite e BAPTISTA, Maurício da Silva e QUINA, Frank Herbert. Endogenous photosensitizers in human skin. Chemical Reviews, v. 123, n. 16, p. 9720–9785, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.2c00787. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Bastos, E. L., Baptista, M. da S., & Quina, F. H. (2023). Endogenous photosensitizers in human skin. Chemical Reviews, 123( 16), 9720–9785. doi:10.1021/acs.chemrev.2c00787
    • NLM

      Bastos EL, Baptista M da S, Quina FH. Endogenous photosensitizers in human skin [Internet]. Chemical Reviews. 2023 ; 123( 16): 9720–9785.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.2c00787
    • Vancouver

      Bastos EL, Baptista M da S, Quina FH. Endogenous photosensitizers in human skin [Internet]. Chemical Reviews. 2023 ; 123( 16): 9720–9785.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.2c00787
  • Source: Reproductive BioMedicine Online. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa et al. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, v. 43, n. 6, p. 491-501, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Ceschin, I. I., Ceschin, A. P., Joya, M. S., Mitsugi, T. G., Nishikawa, L. K., Krepischi, A. C. V., & Okamoto, O. K. (2023). Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, 43( 6), 491-501. doi:10.1016/j.rbmo.2022.11.020
    • NLM

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
    • Vancouver

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
  • Unidade: IB

    Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 15 jul. 2024.
    • APA

      Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
    • NLM

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
    • Vancouver

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/

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