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Artigo de periodico
Embelin potentiates venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells (2021)
Silva, Catarina Sofia Mateus Reis ; Branco, Paola C. ; Lima, Keli ; Silva, Fabiana Lima; Moreno, Paulo Roberto Hrihorowitsch ; Guallar, Victor ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Toxicology in Vitro. Unidades: IQ, ICB
Assuntos: APOPTOSE, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, ANTINEOPLÁSICOS, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, FÁRMACOS DO SANGUE E SISTEMA HEMATOPOÉTICO, FARMACOLOGIA
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ABNT
SILVA, Catarina Sofia Mateus Reis et al. Embelin potentiates venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells. Toxicology in Vitro, v. 76, p. 1-6 art. 105207, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2021.105207. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silva, C. S. M. R., Branco, P. C., Lima, K., Silva, F. L., Moreno, P. R. H., Guallar, V., et al. (2021). Embelin potentiates venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells. Toxicology in Vitro, 76, 1-6 art. 105207. doi:10.1016/j.tiv.2021.105207
NLM
Silva CSMR, Branco PC, Lima K, Silva FL, Moreno PRH, Guallar V, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Embelin potentiates venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells [Internet]. Toxicology in Vitro. 2021 ; 76 1-6 art. 105207.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2021.105207
Vancouver
Silva CSMR, Branco PC, Lima K, Silva FL, Moreno PRH, Guallar V, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Embelin potentiates venetoclax-induced apoptosis in acute myeloid leukemia cells [Internet]. Toxicology in Vitro. 2021 ; 76 1-6 art. 105207.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2021.105207
Artigo de periodico
DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones (2020)
Sousa, Luana M ; Souza, Wesley A; Paixão, Drielly A; Fazzi, Rodrigo Boni ; Tezuka, Daiane Yukie; Lopes, Carla Duque ; Carneiro, Zumira Aparecida ; Moreira, Mariete Barbosa; Pivatto, Marcos ; Netto, Adelino V. G; Albuquerque, Sérgio de ; Ferreira, Francis B; Oliveira, Ronaldo J. de; Resende, Jackson A. L. C; Lino, Ricardo C; Oliveira Junior, Robson J. de; Ferreira, Ana Maria da Costa ; Guerra, Wendell
Fonte: Inorganica Chimica Acta. Unidades: FCFRP, IQ
Assuntos: APOPTOSE, NÍQUEL
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ABNT
SOUSA, Luana M et al. DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones. Inorganica Chimica Acta, v. 511, p. 1-10 art.119824, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119824. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Sousa, L. M., Souza, W. A., Paixão, D. A., Fazzi, R. B., Tezuka, D. Y., Lopes, C. D., et al. (2020). DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones. Inorganica Chimica Acta, 511, 1-10 art.119824. doi:10.1016/j.ica.2020.119824
NLM
Sousa LM, Souza WA, Paixão DA, Fazzi RB, Tezuka DY, Lopes CD, Carneiro ZA, Moreira MB, Pivatto M, Netto AVG, Albuquerque S de, Ferreira FB, Oliveira RJ de, Resende JALC, Lino RC, Oliveira Junior RJ de, Ferreira AM da C, Guerra W. DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 511 1-10 art.119824.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119824
Vancouver
Sousa LM, Souza WA, Paixão DA, Fazzi RB, Tezuka DY, Lopes CD, Carneiro ZA, Moreira MB, Pivatto M, Netto AVG, Albuquerque S de, Ferreira FB, Oliveira RJ de, Resende JALC, Lino RC, Oliveira Junior RJ de, Ferreira AM da C, Guerra W. DNA binding, cleavage, apoptosis and cytotoxicity studies of three heteroleptic nickel complexes bearing β-diketones [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 511 1-10 art.119824.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119824
Artigo de periodico
A combined EPR spectroscopy and DFT-based structural interpretation of the antitumor properties of oxindolimine-copper(II) complexes (2020)
Fazzi, Rodrigo Boni ; Paiva, Raphael Enoque Ferraz de; Ferreira, Ana Maria da Costa
Fonte: Arkivoc. Unidade: IQ
Assuntos: APOPTOSE, ESPECTROSCOPIA, COBRE
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ABNT
FAZZI, Rodrigo Boni e PAIVA, Raphael Enoque Ferraz de e FERREIRA, Ana Maria da Costa. A combined EPR spectroscopy and DFT-based structural interpretation of the antitumor properties of oxindolimine-copper(II) complexes. Arkivoc, p. 123-133, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.156. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Fazzi, R. B., Paiva, R. E. F. de, & Ferreira, A. M. da C. (2020). A combined EPR spectroscopy and DFT-based structural interpretation of the antitumor properties of oxindolimine-copper(II) complexes. Arkivoc, 123-133. doi:10.24820/ark.5550190.p011.156
NLM
Fazzi RB, Paiva REF de, Ferreira AM da C. A combined EPR spectroscopy and DFT-based structural interpretation of the antitumor properties of oxindolimine-copper(II) complexes [Internet]. Arkivoc. 2020 ; 123-133.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.156
Vancouver
Fazzi RB, Paiva REF de, Ferreira AM da C. A combined EPR spectroscopy and DFT-based structural interpretation of the antitumor properties of oxindolimine-copper(II) complexes [Internet]. Arkivoc. 2020 ; 123-133.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.156
Artigo de periodico
Piperlongumine induces apoptosis in colorectal cancer HCT 116 cells independent of bax, p21 and p53 status (2018)
Machado, Fernanda da Silva; Munari, Fernanda Mosena; Scariot, Fernando Joel; Echeverrigaray, Sergio; Aguzzoli, Cesar; Pich, Claus Troger; Kato, Massuo Jorge ; Yamaguchi, Lydia; Moura, Sidnei; Henriques,Joao Antonio Pegas; Ely, Mariana Roesch
Fonte: Anticancer Research. Unidade: IQ
Assuntos: NEOPLASIAS COLORRETAIS, APOPTOSE
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ABNT
MACHADO, Fernanda da Silva et al. Piperlongumine induces apoptosis in colorectal cancer HCT 116 cells independent of bax, p21 and p53 status. Anticancer Research, v. 38, p. 6231-6236, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21873/anticanres.12978. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Machado, F. da S., Munari, F. M., Scariot, F. J., Echeverrigaray, S., Aguzzoli, C., Pich, C. T., et al. (2018). Piperlongumine induces apoptosis in colorectal cancer HCT 116 cells independent of bax, p21 and p53 status. Anticancer Research, 38, 6231-6236. doi:10.21873/anticanres.12978
NLM
Machado F da S, Munari FM, Scariot FJ, Echeverrigaray S, Aguzzoli C, Pich CT, Kato MJ, Yamaguchi L, Moura S, Henriques JAP, Ely MR. Piperlongumine induces apoptosis in colorectal cancer HCT 116 cells independent of bax, p21 and p53 status [Internet]. Anticancer Research. 2018 ; 38 6231-6236.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.21873/anticanres.12978
Vancouver
Machado F da S, Munari FM, Scariot FJ, Echeverrigaray S, Aguzzoli C, Pich CT, Kato MJ, Yamaguchi L, Moura S, Henriques JAP, Ely MR. Piperlongumine induces apoptosis in colorectal cancer HCT 116 cells independent of bax, p21 and p53 status [Internet]. Anticancer Research. 2018 ; 38 6231-6236.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.21873/anticanres.12978
Trabalho de evento-resumo periodico
Immobilization of [Cu(isapn)]'ClO IND. 4' and [Zn(isapn)]('ClO IND. 4')'IND. 2' complexes in a new silicon-based matrix and its antitumor activity (2017)
Vieira, Eduardo Guimarães; Miguel, Rodrigo Bernardi; Ferreira, Ana Maria da Costa
Fonte: Journal of Biological Inorganic Chemistry. Nome do evento: International Conference on Biological Inorganic Chemistry/ICBIC. Unidade: IQ
Assuntos: APOPTOSE, ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
VIEIRA, Eduardo Guimarães e MIGUEL, Rodrigo Bernardi e FERREIRA, Ana Maria da Costa. Immobilization of [Cu(isapn)]'ClO IND. 4' and [Zn(isapn)]('ClO IND. 4')'IND. 2' complexes in a new silicon-based matrix and its antitumor activity. Journal of Biological Inorganic Chemistry. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2017
APA
Vieira, E. G., Miguel, R. B., & Ferreira, A. M. da C. (2017). Immobilization of [Cu(isapn)]'ClO IND. 4' and [Zn(isapn)]('ClO IND. 4')'IND. 2' complexes in a new silicon-based matrix and its antitumor activity. Journal of Biological Inorganic Chemistry. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf
NLM
Vieira EG, Miguel RB, Ferreira AM da C. Immobilization of [Cu(isapn)]'ClO IND. 4' and [Zn(isapn)]('ClO IND. 4')'IND. 2' complexes in a new silicon-based matrix and its antitumor activity [Internet]. Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2017 ; 22 S116.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf
Vancouver
Vieira EG, Miguel RB, Ferreira AM da C. Immobilization of [Cu(isapn)]'ClO IND. 4' and [Zn(isapn)]('ClO IND. 4')'IND. 2' complexes in a new silicon-based matrix and its antitumor activity [Internet]. Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2017 ; 22 S116.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Copper(ll) complexes with analogues of natural compounds exhibiting potential antitumor activity (2017)
Tofik, Veridiana de Freitas; Oliveira, Carla Columbano de ; Colepicolo, Pio ; Ferreira, Ana Maria da Costa
Fonte: Journal of Biological Inorganic Chemistry. Nome do evento: International Conference on Biological Inorganic Chemistry/ICBIC. Unidade: IQ
Assuntos: COBRE, PRODUTOS NATURAIS, APOPTOSE
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ABNT
TOFIK, Veridiana de Freitas et al. Copper(ll) complexes with analogues of natural compounds exhibiting potential antitumor activity. Journal of Biological Inorganic Chemistry. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2017
APA
Tofik, V. de F., Oliveira, C. C. de, Colepicolo, P., & Ferreira, A. M. da C. (2017). Copper(ll) complexes with analogues of natural compounds exhibiting potential antitumor activity. Journal of Biological Inorganic Chemistry. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf
NLM
Tofik V de F, Oliveira CC de, Colepicolo P, Ferreira AM da C. Copper(ll) complexes with analogues of natural compounds exhibiting potential antitumor activity [Internet]. Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2017 ; 22 S114.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf
Vancouver
Tofik V de F, Oliveira CC de, Colepicolo P, Ferreira AM da C. Copper(ll) complexes with analogues of natural compounds exhibiting potential antitumor activity [Internet]. Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2017 ; 22 S114.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://link-springer-com.ez67.periodicos.capes.gov.br/content/pdf/10.1007%2Fs00775-017-1475-y.pdf
Artigo de periodico
Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk (2017)
Drewes, Carine C; Alves, Aline de C. S.; Hebeda, Cristina Bichels; Copetti, Isabela; Sandri, Silvana; Uchiyama, Mayara Klimuk; Araki, Koiti ; Guterres, Silvia S; Pohlmann, Adriana R; Farsky, Sandra Helena Poliselli
Fonte: International Journal of Nanomedicine. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: ANÓXIA, APOPTOSE, MELANOMA
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ABNT
DREWES, Carine C et al. Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk. International Journal of Nanomedicine, v. 12, p. 7153-7163, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2147/IJN.S140557. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Drewes, C. C., Alves, A. de C. S., Hebeda, C. B., Copetti, I., Sandri, S., Uchiyama, M. K., et al. (2017). Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk. International Journal of Nanomedicine, 12, 7153-7163. doi:10.2147/IJN.S140557
NLM
Drewes CC, Alves A de CS, Hebeda CB, Copetti I, Sandri S, Uchiyama MK, Araki K, Guterres SS, Pohlmann AR, Farsky SHP. Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk [Internet]. International Journal of Nanomedicine. 2017 ; 12 7153-7163.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2147/IJN.S140557
Vancouver
Drewes CC, Alves A de CS, Hebeda CB, Copetti I, Sandri S, Uchiyama MK, Araki K, Guterres SS, Pohlmann AR, Farsky SHP. Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk [Internet]. International Journal of Nanomedicine. 2017 ; 12 7153-7163.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2147/IJN.S140557
Artigo de periodico
Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies (2017)
Paixão, Drielly Aparecida; Marzano, Ivana M; Jaimes, Edgar H. L; Pivatto, Marcos; Campos, Débora L; Pavan, Fernando Rogerio; Deflon, Victor Marcelo ; Maia, Pedro Ivo da Silva; Ferreira, Ana Maria da Costa ; Uehara, Isadora A; Silva, Marcelo J. B; Botelho, Françoise V; Pereira-Maia, Elene C; Guilardi, Silvana; Guerra, Wendell
Fonte: Journal of Inorganic Biochemistry. Unidades: IQSC, IQ
Assuntos: COBRE, DNA COMPLEMENTAR, APOPTOSE
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ABNT
PAIXÃO, Drielly Aparecida et al. Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 172, p. 138-146, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Paixão, D. A., Marzano, I. M., Jaimes, E. H. L., Pivatto, M., Campos, D. L., Pavan, F. R., et al. (2017). Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies. Journal of Inorganic Biochemistry, 172, 138-146. doi:10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024
NLM
Paixão DA, Marzano IM, Jaimes EHL, Pivatto M, Campos DL, Pavan FR, Deflon VM, Maia PI da S, Ferreira AM da C, Uehara IA, Silva MJB, Botelho FV, Pereira-Maia EC, Guilardi S, Guerra W. Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2017 ; 172 138-146.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024
Vancouver
Paixão DA, Marzano IM, Jaimes EHL, Pivatto M, Campos DL, Pavan FR, Deflon VM, Maia PI da S, Ferreira AM da C, Uehara IA, Silva MJB, Botelho FV, Pereira-Maia EC, Guilardi S, Guerra W. Novel copper(II) complexes with hydrazides and heterocyclic bases: Synthesis, structure and biological studies [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2017 ; 172 138-146.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.04.024
Artigo de periodico
Grandisin induces apoptosis in leukemic K562 cells (2017)
Cortez, Alane Pereira; Menezes, Elizabeth Gomes Paulino; Benfica, Polyana Lopes; Santos, Alexandre Pereira dos; Cleres, Larissa Moreira; Ribeiro, Higor de Oliveira; Lima, Eliana Martins; Kato, Massuo Jorge ; Valadares, Marize Campos
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IQ
Assuntos: APOPTOSE, LEUCEMIA MIELOIDE
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ABNT
CORTEZ, Alane Pereira et al. Grandisin induces apoptosis in leukemic K562 cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 53, n. 1, p. 1-9 art. e15210, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000115210. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Cortez, A. P., Menezes, E. G. P., Benfica, P. L., Santos, A. P. dos, Cleres, L. M., Ribeiro, H. de O., et al. (2017). Grandisin induces apoptosis in leukemic K562 cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 53( 1), 1-9 art. e15210. doi:10.1590/s2175-97902017000115210
NLM
Cortez AP, Menezes EGP, Benfica PL, Santos AP dos, Cleres LM, Ribeiro H de O, Lima EM, Kato MJ, Valadares MC. Grandisin induces apoptosis in leukemic K562 cells [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53( 1): 1-9 art. e15210.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000115210
Vancouver
Cortez AP, Menezes EGP, Benfica PL, Santos AP dos, Cleres LM, Ribeiro H de O, Lima EM, Kato MJ, Valadares MC. Grandisin induces apoptosis in leukemic K562 cells [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53( 1): 1-9 art. e15210.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000115210
Artigo de periodico
Novel ruthenium gamma linolenic acid complex inhibits C6 rat glioma cell proliferation in vitro and in the orthotopic C6 model in vivo after osmotic pump infusion (2014)
Miyake, Juliano Andreoli ; Benadiba, Marcel ; Ribeiro, Geise ; Silva, Denise de Oliveira ; Colquhoun, Alison
Fonte: Anticancer Research. Unidades: IQ, ICB
Assuntos: GLIOMA, RUTÊNIO, APOPTOSE, GLIOMA, RATOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
MIYAKE, Juliano Andreoli et al. Novel ruthenium gamma linolenic acid complex inhibits C6 rat glioma cell proliferation in vitro and in the orthotopic C6 model in vivo after osmotic pump infusion. Anticancer Research, v. 34, n. 4, p. 1901-1012, 2014Tradução . . Disponível em: http://ar.iiarjournals.org/content/34/4/1901.long. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Miyake, J. A., Benadiba, M., Ribeiro, G., Silva, D. de O., & Colquhoun, A. (2014). Novel ruthenium gamma linolenic acid complex inhibits C6 rat glioma cell proliferation in vitro and in the orthotopic C6 model in vivo after osmotic pump infusion. Anticancer Research, 34( 4), 1901-1012. Recuperado de http://ar.iiarjournals.org/content/34/4/1901.long
NLM
Miyake JA, Benadiba M, Ribeiro G, Silva D de O, Colquhoun A. Novel ruthenium gamma linolenic acid complex inhibits C6 rat glioma cell proliferation in vitro and in the orthotopic C6 model in vivo after osmotic pump infusion [Internet]. Anticancer Research. 2014 ; 34( 4): 1901-1012.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://ar.iiarjournals.org/content/34/4/1901.long
Vancouver
Miyake JA, Benadiba M, Ribeiro G, Silva D de O, Colquhoun A. Novel ruthenium gamma linolenic acid complex inhibits C6 rat glioma cell proliferation in vitro and in the orthotopic C6 model in vivo after osmotic pump infusion [Internet]. Anticancer Research. 2014 ; 34( 4): 1901-1012.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://ar.iiarjournals.org/content/34/4/1901.long
Artigo de periodico
Diethyldithiocarbamate induces apoptosis in neuroblastoma cells by raising the intracellular copper level, triggering cytochrome c release and caspase activation (2013)
Matias, Andreza C; Manieri, Tânia M; Cipriano, Samantha S; Carioni, Vivian Montes de Oca; Nomura, Cassiana Seimi ; Machado, Camila Maria Longo; Cerchiaro, Giselle
Fonte: Toxicology in Vitro. Unidade: IQ
Assuntos: APOPTOSE, NEUROBLASTOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATIAS, Andreza C et al. Diethyldithiocarbamate induces apoptosis in neuroblastoma cells by raising the intracellular copper level, triggering cytochrome c release and caspase activation. Toxicology in Vitro, v. 27, n. 1, p. 349-357, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2012.08.017. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Matias, A. C., Manieri, T. M., Cipriano, S. S., Carioni, V. M. de O., Nomura, C. S., Machado, C. M. L., & Cerchiaro, G. (2013). Diethyldithiocarbamate induces apoptosis in neuroblastoma cells by raising the intracellular copper level, triggering cytochrome c release and caspase activation. Toxicology in Vitro, 27( 1), 349-357. doi:10.1016/j.tiv.2012.08.017
NLM
Matias AC, Manieri TM, Cipriano SS, Carioni VM de O, Nomura CS, Machado CML, Cerchiaro G. Diethyldithiocarbamate induces apoptosis in neuroblastoma cells by raising the intracellular copper level, triggering cytochrome c release and caspase activation [Internet]. Toxicology in Vitro. 2013 ; 27( 1): 349-357.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2012.08.017
Vancouver
Matias AC, Manieri TM, Cipriano SS, Carioni VM de O, Nomura CS, Machado CML, Cerchiaro G. Diethyldithiocarbamate induces apoptosis in neuroblastoma cells by raising the intracellular copper level, triggering cytochrome c release and caspase activation [Internet]. Toxicology in Vitro. 2013 ; 27( 1): 349-357.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tiv.2012.08.017
Artigo de periodico
De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus (2013)
Borges, Beatriz E.; Teixeira, Verônica R.; Appel, Marcia H.; Steclan, Chelin A.; Rigo, Fernanda; Filipak Neto, Francisco; Ferreira, Ana M. da Costa; Chammas, Roger; Zanata, Silvio M.; Nakao, Lia S.
Fonte: Chemico-Biological Interactions. Unidades: IQ, FM
Assuntos: MELANOMA, ESTRESSE OXIDATIVO, PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, NEUROBLASTOMA, CITOFISIOLOGIA, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
BORGES, Beatriz E. et al. De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus. Chemico-Biological Interactions, v. 206, n. 1, p. 37-46, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2013.08.005. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Borges, B. E., Teixeira, V. R., Appel, M. H., Steclan, C. A., Rigo, F., Filipak Neto, F., et al. (2013). De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus. Chemico-Biological Interactions, 206( 1), 37-46. doi:10.1016/j.cbi.2013.08.005
NLM
Borges BE, Teixeira VR, Appel MH, Steclan CA, Rigo F, Filipak Neto F, Ferreira AM da C, Chammas R, Zanata SM, Nakao LS. De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2013 ; 206( 1): 37-46.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2013.08.005
Vancouver
Borges BE, Teixeira VR, Appel MH, Steclan CA, Rigo F, Filipak Neto F, Ferreira AM da C, Chammas R, Zanata SM, Nakao LS. De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus [Internet]. Chemico-Biological Interactions. 2013 ; 206( 1): 37-46.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cbi.2013.08.005
Artigo de periodico
Isatin-schiff base copper(II) complexes-A DFT study of the metal-ligand bonding situation (2012)
Caramori, Giovanni Finoto; Parreira, Renato Luis Tâme; Ferreira, Ana Maria da Costa
Fonte: International Journal of Quantum Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: BASES (QUÍMICA INORGÂNICA), COBRE, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARAMORI, Giovanni Finoto e PARREIRA, Renato Luis Tâme e FERREIRA, Ana Maria da Costa. Isatin-schiff base copper(II) complexes-A DFT study of the metal-ligand bonding situation. International Journal of Quantum Chemistry, v. 112, n. 2, p. 625-646, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/qua.23030. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Caramori, G. F., Parreira, R. L. T., & Ferreira, A. M. da C. (2012). Isatin-schiff base copper(II) complexes-A DFT study of the metal-ligand bonding situation. International Journal of Quantum Chemistry, 112( 2), 625-646. doi:10.1002/qua.23030
NLM
Caramori GF, Parreira RLT, Ferreira AM da C. Isatin-schiff base copper(II) complexes-A DFT study of the metal-ligand bonding situation [Internet]. International Journal of Quantum Chemistry. 2012 ; 112( 2): 625-646.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qua.23030
Vancouver
Caramori GF, Parreira RLT, Ferreira AM da C. Isatin-schiff base copper(II) complexes-A DFT study of the metal-ligand bonding situation [Internet]. International Journal of Quantum Chemistry. 2012 ; 112( 2): 625-646.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qua.23030
Trabalho de evento-resumo
Influence of di-imine copper(II) and zinc(II) complexes on melanoma cells (2010)
Ferreira, Ana Maria da Costa ; Nunes, Cléia Justino; Borges, Beatriz Essenfelder; Nakao, Lia Sumie; Hardré, Renaud; Faure, Bruno; Regliér, Marius
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Copper Meeting : Copper in Biology. Unidade: IQ
Assuntos: APOPTOSE, DANO AO DNA, MITOCÔNDRIAS, COBRE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Ana Maria da Costa et al. Influence of di-imine copper(II) and zinc(II) complexes on melanoma cells. 2010, Anais.. Alghero: ., 2010. . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. M. da C., Nunes, C. J., Borges, B. E., Nakao, L. S., Hardré, R., Faure, B., & Regliér, M. (2010). Influence of di-imine copper(II) and zinc(II) complexes on melanoma cells. In Abstracts. Alghero: .
NLM
Ferreira AM da C, Nunes CJ, Borges BE, Nakao LS, Hardré R, Faure B, Regliér M. Influence of di-imine copper(II) and zinc(II) complexes on melanoma cells. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Ferreira AM da C, Nunes CJ, Borges BE, Nakao LS, Hardré R, Faure B, Regliér M. Influence of di-imine copper(II) and zinc(II) complexes on melanoma cells. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Studies on terrein as a new class of proteasome inhibitors (2010)
Demasi, Marilene; Felicio, A. L; Pacheco, A. O; Leite, H. G; Lima, C; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEMASI, Marilene et al. Studies on terrein as a new class of proteasome inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 21, n. 2, p. 299-305, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532010000200015. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Demasi, M., Felicio, A. L., Pacheco, A. O., Leite, H. G., Lima, C., & Andrade, L. H. (2010). Studies on terrein as a new class of proteasome inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society, 21( 2), 299-305. doi:10.1590/s0103-50532010000200015
NLM
Demasi M, Felicio AL, Pacheco AO, Leite HG, Lima C, Andrade LH. Studies on terrein as a new class of proteasome inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 2): 299-305.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532010000200015
Vancouver
Demasi M, Felicio AL, Pacheco AO, Leite HG, Lima C, Andrade LH. Studies on terrein as a new class of proteasome inhibitors [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2010 ; 21( 2): 299-305.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532010000200015
Patente
Composição farmacêutica antitumoral, citotóxica, indutora de apoptose, antiangiogênica, antimetastática e uso (2010)
Lima, Eliana Martins; Rezende, Kênnia Rocha; Bozinis, Marize Campos Valadares; Kato, Massuo Jorge ; Oliveira, Valéria de
Unidade: IQ
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Eliana Martins et al. Composição farmacêutica antitumoral, citotóxica, indutora de apoptose, antiangiogênica, antimetastática e uso. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2010
APA
Lima, E. M., Rezende, K. R., Bozinis, M. C. V., Kato, M. J., & Oliveira, V. de. (2010). Composição farmacêutica antitumoral, citotóxica, indutora de apoptose, antiangiogênica, antimetastática e uso. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
NLM
Lima EM, Rezende KR, Bozinis MCV, Kato MJ, Oliveira V de. Composição farmacêutica antitumoral, citotóxica, indutora de apoptose, antiangiogênica, antimetastática e uso. 2010 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Lima EM, Rezende KR, Bozinis MCV, Kato MJ, Oliveira V de. Composição farmacêutica antitumoral, citotóxica, indutora de apoptose, antiangiogênica, antimetastática e uso. 2010 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Inhibition of C6 rat glioma proliferation by ['RU IND. 2''CL''(ibp) IND. 4'] depends on changes in p21, p27, Bax/Bcl2 ratio and mitochondrial membrane potential (2010)
Benadiba, Marcel; Santos, Renata Rolim Prudente dos; Silva, Denise de Oliveira ; Colquhoun, Alison
Fonte: Journal of Inorganic Biochemistry. Unidades: IQ, ICB
Assuntos: RUTÊNIO, APOPTOSE, ALBUMINAS, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BENADIBA, Marcel et al. Inhibition of C6 rat glioma proliferation by ['RU IND. 2''CL''(ibp) IND. 4'] depends on changes in p21, p27, Bax/Bcl2 ratio and mitochondrial membrane potential. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 104, n. 9, p. 928-935, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.04.011. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Benadiba, M., Santos, R. R. P. dos, Silva, D. de O., & Colquhoun, A. (2010). Inhibition of C6 rat glioma proliferation by ['RU IND. 2''CL''(ibp) IND. 4'] depends on changes in p21, p27, Bax/Bcl2 ratio and mitochondrial membrane potential. Journal of Inorganic Biochemistry, 104( 9), 928-935. doi:10.1016/j.jinorgbio.2010.04.011
NLM
Benadiba M, Santos RRP dos, Silva D de O, Colquhoun A. Inhibition of C6 rat glioma proliferation by ['RU IND. 2''CL''(ibp) IND. 4'] depends on changes in p21, p27, Bax/Bcl2 ratio and mitochondrial membrane potential [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2010 ; 104( 9): 928-935.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.04.011
Vancouver
Benadiba M, Santos RRP dos, Silva D de O, Colquhoun A. Inhibition of C6 rat glioma proliferation by ['RU IND. 2''CL''(ibp) IND. 4'] depends on changes in p21, p27, Bax/Bcl2 ratio and mitochondrial membrane potential [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2010 ; 104( 9): 928-935.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.04.011
Artigo de periodico
The isatin-Schiff base copper(II) complex Cu(isaepy)(2) acts as delocalized lipophilic cation, yields widespread mitochondrial oxidative damage and induces AMP-activated protein kinase-dependent apoptosis (2009)
Filomeni, Giuseppe; Piccirillo, Sara; Graziani, Ilaria; Cardaci, Simone; Ferreira, Ana Maria da Costa ; Rotilio, Giuseppe; Ciriolo, Maria Rosa
Fonte: Carcinogenesis. Unidade: IQ
Assuntos: BASES (QUÍMICA INORGÂNICA), COBRE, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FILOMENI, Giuseppe et al. The isatin-Schiff base copper(II) complex Cu(isaepy)(2) acts as delocalized lipophilic cation, yields widespread mitochondrial oxidative damage and induces AMP-activated protein kinase-dependent apoptosis. Carcinogenesis, v. 30, n. 7, p. 1115-1124, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/carcin/bgp105. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Filomeni, G., Piccirillo, S., Graziani, I., Cardaci, S., Ferreira, A. M. da C., Rotilio, G., & Ciriolo, M. R. (2009). The isatin-Schiff base copper(II) complex Cu(isaepy)(2) acts as delocalized lipophilic cation, yields widespread mitochondrial oxidative damage and induces AMP-activated protein kinase-dependent apoptosis. Carcinogenesis, 30( 7), 1115-1124. doi:10.1093/carcin/bgp105
NLM
Filomeni G, Piccirillo S, Graziani I, Cardaci S, Ferreira AM da C, Rotilio G, Ciriolo MR. The isatin-Schiff base copper(II) complex Cu(isaepy)(2) acts as delocalized lipophilic cation, yields widespread mitochondrial oxidative damage and induces AMP-activated protein kinase-dependent apoptosis [Internet]. Carcinogenesis. 2009 ; 30( 7): 1115-1124.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1093/carcin/bgp105
Vancouver
Filomeni G, Piccirillo S, Graziani I, Cardaci S, Ferreira AM da C, Rotilio G, Ciriolo MR. The isatin-Schiff base copper(II) complex Cu(isaepy)(2) acts as delocalized lipophilic cation, yields widespread mitochondrial oxidative damage and induces AMP-activated protein kinase-dependent apoptosis [Internet]. Carcinogenesis. 2009 ; 30( 7): 1115-1124.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1093/carcin/bgp105
Artigo de periodico
Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04 (2008)
Abondanza, T. S.; Oliveira, C. R.; Barbosa, C. M. V.; Pereira, F.E.G.; Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues; Caires, A. C. F.; Comasseto, João Valdir; Queiroz, M. L. S.; Valadares, M. C.; Bincoletto, Cláudia
Fonte: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ
Assuntos: APOPTOSE, CARCINOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABONDANZA, T. S. et al. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04. Food and Chemical Toxicology, v. 46, n. 7, p. 2540-2545, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Abondanza, T. S., Oliveira, C. R., Barbosa, C. M. V., Pereira, F. E. G., Cunha, R. L. O. R., Caires, A. C. F., et al. (2008). Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04. Food and Chemical Toxicology, 46( 7), 2540-2545. doi:10.1016/j.fct.2008.04.010
NLM
Abondanza TS, Oliveira CR, Barbosa CMV, Pereira FEG, Cunha RLOR, Caires ACF, Comasseto JV, Queiroz MLS, Valadares MC, Bincoletto C. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04 [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2008 ; 46( 7): 2540-2545.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010
Vancouver
Abondanza TS, Oliveira CR, Barbosa CMV, Pereira FEG, Cunha RLOR, Caires ACF, Comasseto JV, Queiroz MLS, Valadares MC, Bincoletto C. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04 [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2008 ; 46( 7): 2540-2545.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010
Patente
Complexos metálicos com compostos indólicos, oxindólicos e seus derivados imínicos, processos para sua obtenção, suas atividades farmacológicas como agentes antitumorais, uso desses complexos e derivados na formulação de medicamentos para o tratamento de tumores e medicamentos para o tratamento de tumores (2006)
Ferreira, Ana Maria da Costa ; Cerchiaro, Giselle; Ciriolo, Maria Rosa; Abbott, Mariana Pedrinha; Silveira, Vivian Chagas da
Unidade: IQ
Assuntos: COBRE, APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Ana Maria da Costa et al. Complexos metálicos com compostos indólicos, oxindólicos e seus derivados imínicos, processos para sua obtenção, suas atividades farmacológicas como agentes antitumorais, uso desses complexos e derivados na formulação de medicamentos para o tratamento de tumores e medicamentos para o tratamento de tumores. . São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2006
APA
Ferreira, A. M. da C., Cerchiaro, G., Ciriolo, M. R., Abbott, M. P., & Silveira, V. C. da. (2006). Complexos metálicos com compostos indólicos, oxindólicos e seus derivados imínicos, processos para sua obtenção, suas atividades farmacológicas como agentes antitumorais, uso desses complexos e derivados na formulação de medicamentos para o tratamento de tumores e medicamentos para o tratamento de tumores. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira AM da C, Cerchiaro G, Ciriolo MR, Abbott MP, Silveira VC da. Complexos metálicos com compostos indólicos, oxindólicos e seus derivados imínicos, processos para sua obtenção, suas atividades farmacológicas como agentes antitumorais, uso desses complexos e derivados na formulação de medicamentos para o tratamento de tumores e medicamentos para o tratamento de tumores. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Ferreira AM da C, Cerchiaro G, Ciriolo MR, Abbott MP, Silveira VC da. Complexos metálicos com compostos indólicos, oxindólicos e seus derivados imínicos, processos para sua obtenção, suas atividades farmacológicas como agentes antitumorais, uso desses complexos e derivados na formulação de medicamentos para o tratamento de tumores e medicamentos para o tratamento de tumores. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]

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