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Dissertação (Mestrado)
Análise da função de RASSF9 em melanoma em modelos 2D e 3D (2023)
Ribeiro, Ronaldo Rodrigues ; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, MELANOMA, APOPTOSE, INFLAMAÇÃO, CITOCINAS, ONCOGENES, LINHAGEM CELULAR
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ABNT
RIBEIRO, Ronaldo Rodrigues. Análise da função de RASSF9 em melanoma em modelos 2D e 3D. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-05022024-141052/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Ribeiro, R. R. (2023). Análise da função de RASSF9 em melanoma em modelos 2D e 3D (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-05022024-141052/
NLM
Ribeiro RR. Análise da função de RASSF9 em melanoma em modelos 2D e 3D [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-05022024-141052/
Vancouver
Ribeiro RR. Análise da função de RASSF9 em melanoma em modelos 2D e 3D [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-05022024-141052/
Artigo de periodico
Pre-treatment with IL-6 potentiates β-cell death induced by pro-inflammatory cytokines (2023)
Oliveira, V. R. ; Paula, C. C. ; Taniguchi, S. ; Ortis, Fernanda
Fonte: BMC Molecular and Cell Biology. Unidade: ICB
Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, ILHOTAS DE LANGERHANS, APOPTOSE, CITOCINAS, DIABETES MELLITUS, INTERLEUCINA 6, EXERCÍCIO FÍSICO, GLICEMIA, RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
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ABNT
OLIVEIRA, V. R. et al. Pre-treatment with IL-6 potentiates β-cell death induced by pro-inflammatory cytokines. BMC Molecular and Cell Biology, v. 24, p. 1-8, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12860-023-00476-3. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Oliveira, V. R., Paula, C. C., Taniguchi, S., & Ortis, F. (2023). Pre-treatment with IL-6 potentiates β-cell death induced by pro-inflammatory cytokines. BMC Molecular and Cell Biology, 24, 1-8. doi:10.1186/s12860-023-00476-3
NLM
Oliveira VR, Paula CC, Taniguchi S, Ortis F. Pre-treatment with IL-6 potentiates β-cell death induced by pro-inflammatory cytokines [Internet]. BMC Molecular and Cell Biology. 2023 ; 24 1-8.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12860-023-00476-3
Vancouver
Oliveira VR, Paula CC, Taniguchi S, Ortis F. Pre-treatment with IL-6 potentiates β-cell death induced by pro-inflammatory cytokines [Internet]. BMC Molecular and Cell Biology. 2023 ; 24 1-8.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12860-023-00476-3
Artigo de periodico
TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells (2023)
Huang, Honggang ; Drici, Lylia ; Lassen, Pernille S. ; Palmisano, Giuseppe ; Larsen, Martin R.
Fonte: Journal of Proteomics. Unidade: ICB
Assuntos: PARASITOLOGIA, CITOCINAS, PROTEÔMICA, PROTEÍNAS, PEPTÍDEOS, GLICOPEPTÍDEOS, GLICOPROTEÍNAS, APOPTOSE, CÉLULAS MORTAS, AMINOÁCIDOS
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ABNT
HUANG, Honggang et al. TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells. Journal of Proteomics, v. 273, p. 1-13, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104796. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Huang, H., Drici, L., Lassen, P. S., Palmisano, G., & Larsen, M. R. (2023). TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells. Journal of Proteomics, 273, 1-13. doi:10.1016/j.jprot.2022.104796
NLM
Huang H, Drici L, Lassen PS, Palmisano G, Larsen MR. TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2023 ; 273 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104796
Vancouver
Huang H, Drici L, Lassen PS, Palmisano G, Larsen MR. TiCPG - a strategy for the simultaneous enrichment of reversibly modified cysteine peptides, phosphopeptides, and sialylated N-Glycopeptides to study cytokines stimulated beta-cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2023 ; 273 1-13.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2022.104796
Dissertação (Mestrado)
Papel da Gasdermina-D no controle da infecção por Toxoplasma gondii em macrófagos (2022)
Bottino, Luiza Zainotti Miguel Fahur ; Bortoluci, Karina Ramalho (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: TOXOPLASMA GONDII, INFECÇÕES POR PROTOZOÁRIOS, APOPTOSE, CITOCINAS, MACRÓFAGOS, INFLAMAÇÃO, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA
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ABNT
BOTTINO, Luiza Zainotti Miguel Fahur. Papel da Gasdermina-D no controle da infecção por Toxoplasma gondii em macrófagos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-154710/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bottino, L. Z. M. F. (2022). Papel da Gasdermina-D no controle da infecção por Toxoplasma gondii em macrófagos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-154710/
NLM
Bottino LZMF. Papel da Gasdermina-D no controle da infecção por Toxoplasma gondii em macrófagos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-154710/
Vancouver
Bottino LZMF. Papel da Gasdermina-D no controle da infecção por Toxoplasma gondii em macrófagos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-06052022-154710/
Artigo de periodico
Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells (2022)
Palma, Tais Vidal ; Bianchin, Nathiele Botari; Oliveira, Juliana Sorraila de; Assmann, Charles Elias; Oliveira, Mona das Neves; Schetinger, Maria Rosa Chitolina ; Morsch, Vera Maria ; Ulrich, Henning ; Pillat, Micheli Mainardi ; Andrade, Cinthia Melazzo de
Fonte: Molecular Biology Reports. Unidade: IQ
Assuntos: CITOCINAS, PROTEÍNAS, APOPTOSE, MELANOMA, ALCALOIDES
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ABNT
PALMA, Tais Vidal et al. Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells. Molecular Biology Reports, v. 49, p. 2037–2046, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-021-07022-4. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Palma, T. V., Bianchin, N. B., Oliveira, J. S. de, Assmann, C. E., Oliveira, M. das N., Schetinger, M. R. C., et al. (2022). Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells. Molecular Biology Reports, 49, 2037–2046. doi:10.1007/s11033-021-07022-4
NLM
Palma TV, Bianchin NB, Oliveira JS de, Assmann CE, Oliveira M das N, Schetinger MRC, Morsch VM, Ulrich H, Pillat MM, Andrade CM de. Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 2037–2046.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-021-07022-4
Vancouver
Palma TV, Bianchin NB, Oliveira JS de, Assmann CE, Oliveira M das N, Schetinger MRC, Morsch VM, Ulrich H, Pillat MM, Andrade CM de. Berberine increases the expression of cytokines and proteins linked to apoptosis in human melanoma cells [Internet]. Molecular Biology Reports. 2022 ; 49 2037–2046.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-021-07022-4
Artigo de periodico
Mycoplasma hominis causes DNA damage and cell death in primary human Keratinocytes (2022)
Amorim, Aline Teixeira ; Lino, Vanesca de Souza ; Marques, Lucas Miranda ; Martins, Davi Jardim ; Braga Junior, Antonio Carlos Ricardo ; Campos, Guilherme Barreto ; Oliveira, Caline Novais Teixeira ; Boccardo, Enrique ; Timenetsky, Jorge
Fonte: Microorganisms. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, MYCOPLASMA, APOPTOSE, CICLO CELULAR, ESTRESSE OXIDATIVO, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, CITOCINAS, INTERLEUCINAS
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ABNT
AMORIM, Aline Teixeira et al. Mycoplasma hominis causes DNA damage and cell death in primary human Keratinocytes. Microorganisms, v. 10, n. 10, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/microorganisms10101962. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Amorim, A. T., Lino, V. de S., Marques, L. M., Martins, D. J., Braga Junior, A. C. R., Campos, G. B., et al. (2022). Mycoplasma hominis causes DNA damage and cell death in primary human Keratinocytes. Microorganisms, 10( 10), 1-16. doi:10.3390/microorganisms10101962
NLM
Amorim AT, Lino V de S, Marques LM, Martins DJ, Braga Junior ACR, Campos GB, Oliveira CNT, Boccardo E, Timenetsky J. Mycoplasma hominis causes DNA damage and cell death in primary human Keratinocytes [Internet]. Microorganisms. 2022 ; 10( 10): 1-16.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/microorganisms10101962
Vancouver
Amorim AT, Lino V de S, Marques LM, Martins DJ, Braga Junior ACR, Campos GB, Oliveira CNT, Boccardo E, Timenetsky J. Mycoplasma hominis causes DNA damage and cell death in primary human Keratinocytes [Internet]. Microorganisms. 2022 ; 10( 10): 1-16.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/microorganisms10101962
Artigo de periodico
The genetics behind inflammasome regulation (2022)
Yamada, Suemy Melim ; Pontillo, Alessandra
Fonte: Molecular Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, IMUNOGENÉTICA, REGULAÇÃO GÊNICA, INFLAMAÇÃO, CITOCINAS, APOPTOSE, HOMEOSTASE
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ABNT
YAMADA, Suemy Melim e PONTILLO, Alessandra. The genetics behind inflammasome regulation. Molecular Immunology, v. 145, p. 27-42, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2022.03.005. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Yamada, S. M., & Pontillo, A. (2022). The genetics behind inflammasome regulation. Molecular Immunology, 145, 27-42. doi:10.1016/j.molimm.2022.03.005
NLM
Yamada SM, Pontillo A. The genetics behind inflammasome regulation [Internet]. Molecular Immunology. 2022 ; 145 27-42.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2022.03.005
Vancouver
Yamada SM, Pontillo A. The genetics behind inflammasome regulation [Internet]. Molecular Immunology. 2022 ; 145 27-42.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2022.03.005
Artigo de periodico
DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells (2021)
Yau, Helen Loo ; Bell, Emma ; Ettayebi, Ilias ; Almeida, Felipe Campos de ; Boukhaled, Giselle M.; Shen, Shu Yi ; Allard, David; Morancho, Beatriz ; Marhon, Sajid A. ; Ishak, Charles A. ; Gonzaga, Isabela M. ; Medina, Tiago da Silva ; Singhania, Rajat; Chakravarthy, Ankur; Chen, Raymond; Mehdipour, Parinaz ; Pommey, Sandra; Klein, Christian ; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini ; Roulois, David ; Arribas, Joaquín ; Stagg, John ; Brooks, David G.; Carvalho, Daniel D. de
Fonte: Molecular Cell. Unidades: ICB, FCFRP
Assuntos: IMUNOLOGIA, LINFÓCITOS T, CÉLULAS MORTAS, APOPTOSE, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CITOCINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAU, Helen Loo et al. DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells. Molecular Cell, v. 81, n. 7, p. 1469-1483, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.038. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Yau, H. L., Bell, E., Ettayebi, I., Almeida, F. C. de, Boukhaled, G. M., Shen, S. Y., et al. (2021). DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells. Molecular Cell, 81( 7), 1469-1483. doi:10.1016/j.molcel.2021.01.038
NLM
Yau HL, Bell E, Ettayebi I, Almeida FC de, Boukhaled GM, Shen SY, Allard D, Morancho B, Marhon SA, Ishak CA, Gonzaga IM, Medina T da S, Singhania R, Chakravarthy A, Chen R, Mehdipour P, Pommey S, Klein C, Amarante-Mendes JGP, Roulois D, Arribas J, Stagg J, Brooks DG, Carvalho DD de. DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells [Internet]. Molecular Cell. 2021 ; 81( 7): 1469-1483.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.038
Vancouver
Yau HL, Bell E, Ettayebi I, Almeida FC de, Boukhaled GM, Shen SY, Allard D, Morancho B, Marhon SA, Ishak CA, Gonzaga IM, Medina T da S, Singhania R, Chakravarthy A, Chen R, Mehdipour P, Pommey S, Klein C, Amarante-Mendes JGP, Roulois D, Arribas J, Stagg J, Brooks DG, Carvalho DD de. DNA hypomethylating agents increase activation and cytolytic activity of CD8+ T cells [Internet]. Molecular Cell. 2021 ; 81( 7): 1469-1483.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.038
Artigo de periodico
a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses (2020)
Eurídice, Washington Alves; Leite, Natália Bueno; Gelamo, Rogério Valentim; Buranello, Patricia Andressa de Almeida; Silva, Marcos Vinicius da; Oliveira, Carlo José Freire de; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Lemos, Camila Nunes ; Siervo, Abner de; Moreto, Jéferson Aparecido
Fonte: Applied Surface Science. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: BIOMEDICINA, MATERIAIS BIOMÉDICOS, TITÂNIO, FILMES FINOS, APOPTOSE, CITOCINAS, LIGAS METÁLICAS
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ABNT
EURÍDICE, Washington Alves et al. a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses. Applied Surface Science, v. 503, p. 1-14, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.144084. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Eurídice, W. A., Leite, N. B., Gelamo, R. V., Buranello, P. A. de A., Silva, M. V. da, Oliveira, C. J. F. de, et al. (2020). a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses. Applied Surface Science, 503, 1-14. doi:10.1016/j.apsusc.2019.144084
NLM
Eurídice WA, Leite NB, Gelamo RV, Buranello PA de A, Silva MV da, Oliveira CJF de, Lopez RFV, Lemos CN, Siervo A de, Moreto JA. a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses [Internet]. Applied Surface Science. 2020 ; 503 1-14.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.144084
Vancouver
Eurídice WA, Leite NB, Gelamo RV, Buranello PA de A, Silva MV da, Oliveira CJF de, Lopez RFV, Lemos CN, Siervo A de, Moreto JA. a-C:H films produced by PECVD technique onto substrate of Ti6Al4V alloy: chemical and biological responses [Internet]. Applied Surface Science. 2020 ; 503 1-14.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2019.144084
Artigo de periodico
RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes (2020)
Rana, Aamir ; Almeida, Felipe Campos de ; Montero, Henry Alonso Paico ; Carazas, Maryanne Melanie Gonzales ; Bortoluci, Karina Ramalho ; Sad, Subash ; Amarante-Mendes, João Gustavo Pessini
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, LISTERIA, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS, INFLAMAÇÃO, PROTEÍNAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, APOPTOSE, LINFÓCITOS T, CAMUNDONGOS, CITOCINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RANA, Aamir et al. RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes. Frontiers in Immunology, v. 11, p. 13 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00536. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Rana, A., Almeida, F. C. de, Montero, H. A. P., Carazas, M. M. G., Bortoluci, K. R., Sad, S., & Amarante-Mendes, J. G. P. (2020). RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes. Frontiers in Immunology, 11, 13 . doi:10.3389/fimmu.2020.00536
NLM
Rana A, Almeida FC de, Montero HAP, Carazas MMG, Bortoluci KR, Sad S, Amarante-Mendes JGP. RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 13 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00536
Vancouver
Rana A, Almeida FC de, Montero HAP, Carazas MMG, Bortoluci KR, Sad S, Amarante-Mendes JGP. RIPK3 and caspase-1/11 are necessary for optimal antigen-specific CD8 T cell response elicited by genetically modified Listeria monocytogenes [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 11 13 .[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.00536
Artigo de periodico
Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress (2019)
Terra, Letícia F.; Wailemann, Rosângela A. M; Santos, Ancély Ferreira dos ; Gomes, Vinícius M.; Silva, Railmara Pereira da; Laporte, Anna; Meotti, Flavia Carla ; Terra, Walter Ribeiro ; Palmisano, Giuseppe ; Lortz, Stephan; Labriola, Leticia
Fonte: Free Radical Biology and Medicine. Unidades: IQ, ICB
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, DIABETES MELLITUS, PARASITOLOGIA, PROLACTINA, ESTRESSE OXIDATIVO, PROTEÍNAS, ILHOTAS DE LANGERHANS, APOPTOSE, PROTEÍNAS DO CHOQUE TÉRMICO, CITOCINAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, ANTIOXIDANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TERRA, Letícia F. et al. Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, v. 134, p. 394-405, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Terra, L. F., Wailemann, R. A. M., Santos, A. F. dos, Gomes, V. M., Silva, R. P. da, Laporte, A., et al. (2019). Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, 134, 394-405. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023
NLM
Terra LF, Wailemann RAM, Santos AF dos, Gomes VM, Silva RP da, Laporte A, Meotti FC, Terra WR, Palmisano G, Lortz S, Labriola L. Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2019 ; 134 394-405.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023
Vancouver
Terra LF, Wailemann RAM, Santos AF dos, Gomes VM, Silva RP da, Laporte A, Meotti FC, Terra WR, Palmisano G, Lortz S, Labriola L. Heat shock protein B1 is a key mediator of prolactin-induced beta-cell cytoprotection against oxidative stress [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2019 ; 134 394-405.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.01.023
Artigo de periodico
Integrated proteomics reveals apoptosis-related mechanisms associated with placental malaria (2019)
Kawahara, Rebeca; Fernandes, Lívia Rosa ; Santos, Ancély Ferreira dos ; Bandeira, Carla Letícia dos Santos ; Dombrowski, Jamille Gregório ; Souza, Rodrigo M; Da Fonseca, Micaella Pereira; Festuccia, William Tadeu Lara ; Labriola, Leticia ; Larsen, Martin R; Marinho, Claudio Romero Farias ; Palmisano, Giuseppe
Fonte: Molecular and Cellular Proteomics. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: APOPTOSE, MALÁRIA, PARASITOLOGIA, FISIOLOGIA, PLACENTA, GRAVIDEZ, PROTEÔMICA, CITOCINAS, ERITRÓCITOS, ESTRESSE OXIDATIVO, PLASMODIUM FALCIPARUM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAWAHARA, Rebeca et al. Integrated proteomics reveals apoptosis-related mechanisms associated with placental malaria. Molecular and Cellular Proteomics, v. 18, p. 182-199, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1074/mcp.RA118.000907. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Kawahara, R., Fernandes, L. R., Santos, A. F. dos, Bandeira, C. L. dos S., Dombrowski, J. G., Souza, R. M., et al. (2019). Integrated proteomics reveals apoptosis-related mechanisms associated with placental malaria. Molecular and Cellular Proteomics, 18, 182-199. doi:10.1074/mcp.RA118.000907
NLM
Kawahara R, Fernandes LR, Santos AF dos, Bandeira CL dos S, Dombrowski JG, Souza RM, Da Fonseca MP, Festuccia WTL, Labriola L, Larsen MR, Marinho CRF, Palmisano G. Integrated proteomics reveals apoptosis-related mechanisms associated with placental malaria [Internet]. Molecular and Cellular Proteomics. 2019 ; 18 182-199.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1074/mcp.RA118.000907
Vancouver
Kawahara R, Fernandes LR, Santos AF dos, Bandeira CL dos S, Dombrowski JG, Souza RM, Da Fonseca MP, Festuccia WTL, Labriola L, Larsen MR, Marinho CRF, Palmisano G. Integrated proteomics reveals apoptosis-related mechanisms associated with placental malaria [Internet]. Molecular and Cellular Proteomics. 2019 ; 18 182-199.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1074/mcp.RA118.000907
Artigo de periodico
HPV-mediated resistance to TNF and TRAIL is characterized by global alterations in apoptosis regulatory factors, dysregulation of death receptors, and induction of ROS/RNS (2019)
Tomazella, Tatiane Karen Cabeça; Abreu, Alice de Mello; Andrette, Rafael; Lino, Vanesca de Souza ; Morale, Mirian Galliote ; Aguayo, Francisco ; Termini, Lara ; Villa, Luisa Lina ; Lepique, Ana Paula ; Boccardo, Enrique
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FM, ICB
Assuntos: HPV, CÉLULAS EPITELIAIS, ONCOPROTEÍNAS, APOPTOSE, NEOPLASIAS UTERINAS, INFECÇÕES POR PAPILLOMAVIRUS, CITOCINAS
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ABNT
TOMAZELLA, Tatiane Karen Cabeça et al. HPV-mediated resistance to TNF and TRAIL is characterized by global alterations in apoptosis regulatory factors, dysregulation of death receptors, and induction of ROS/RNS. International Journal of Molecular Sciences, v. 20, n. 1, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms20010198. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Tomazella, T. K. C., Abreu, A. de M., Andrette, R., Lino, V. de S., Morale, M. G., Aguayo, F., et al. (2019). HPV-mediated resistance to TNF and TRAIL is characterized by global alterations in apoptosis regulatory factors, dysregulation of death receptors, and induction of ROS/RNS. International Journal of Molecular Sciences, 20( 1). doi:10.3390/ijms20010198
NLM
Tomazella TKC, Abreu A de M, Andrette R, Lino V de S, Morale MG, Aguayo F, Termini L, Villa LL, Lepique AP, Boccardo E. HPV-mediated resistance to TNF and TRAIL is characterized by global alterations in apoptosis regulatory factors, dysregulation of death receptors, and induction of ROS/RNS [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20010198
Vancouver
Tomazella TKC, Abreu A de M, Andrette R, Lino V de S, Morale MG, Aguayo F, Termini L, Villa LL, Lepique AP, Boccardo E. HPV-mediated resistance to TNF and TRAIL is characterized by global alterations in apoptosis regulatory factors, dysregulation of death receptors, and induction of ROS/RNS [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 1):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20010198
Tese (Doutorado)
Expressão das moléculas da via Hippo em neoplasias mieloproliferativas (2018)
Cacemiro, Maira da Costa; Castro, Fabíola Attié de (Orientador)
Unidade: FCFRP
Assuntos: BIOCIÊNCIAS, FARMÁCIA, NEOPLASIAS, APOPTOSE, CITOCINAS
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ABNT
CACEMIRO, Maira da Costa. Expressão das moléculas da via Hippo em neoplasias mieloproliferativas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-23052019-090023/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Cacemiro, M. da C. (2018). Expressão das moléculas da via Hippo em neoplasias mieloproliferativas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-23052019-090023/
NLM
Cacemiro M da C. Expressão das moléculas da via Hippo em neoplasias mieloproliferativas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-23052019-090023/
Vancouver
Cacemiro M da C. Expressão das moléculas da via Hippo em neoplasias mieloproliferativas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-23052019-090023/
Artigo de periodico
Concurrent training with blood flow restriction does not decrease inflammatory markers (2018)
Souza, Thiago Mattos Frota de; Libardi, Cleiton Augusto; Cavaglieri, Cláudia Regina; Gáspari, Arthur Fernandes; Brunelli, Diego Trevisan; Souza, Giovana Vergínia de; Ugrinowitsch, Carlos; Li, Li Min; Chacon-Mikahil, Mara Patricia Traina
Fonte: International journal of sports medicine. Unidade: EEFE
Assuntos: PRESSÃO SANGUÍNEA, PROTEÍNAS SANGUÍNEAS, INTERLEUCINA 6, INTERLEUCINA 10, CITOCINAS, APOPTOSE
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ABNT
SOUZA, Thiago Mattos Frota de et al. Concurrent training with blood flow restriction does not decrease inflammatory markers. International journal of sports medicine, v. 39, n. ja 2018, p. 29-36, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0043-119222. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Souza, T. M. F. de, Libardi, C. A., Cavaglieri, C. R., Gáspari, A. F., Brunelli, D. T., Souza, G. V. de, et al. (2018). Concurrent training with blood flow restriction does not decrease inflammatory markers. International journal of sports medicine, 39( ja 2018), 29-36. doi:10.1055/s-0043-119222
NLM
Souza TMF de, Libardi CA, Cavaglieri CR, Gáspari AF, Brunelli DT, Souza GV de, Ugrinowitsch C, Li LM, Chacon-Mikahil MPT. Concurrent training with blood flow restriction does not decrease inflammatory markers [Internet]. International journal of sports medicine. 2018 ; 39( ja 2018): 29-36.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-119222
Vancouver
Souza TMF de, Libardi CA, Cavaglieri CR, Gáspari AF, Brunelli DT, Souza GV de, Ugrinowitsch C, Li LM, Chacon-Mikahil MPT. Concurrent training with blood flow restriction does not decrease inflammatory markers [Internet]. International journal of sports medicine. 2018 ; 39( ja 2018): 29-36.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-119222
Artigo de periodico
Effects of methylene blue-mediated photodynamic therapy on a mouse model of squamous cell carcinoma and normal skin (2018)
Silva, Ana Paula da; Neves, Camila Lima; Silva, Elizangela dos Anjos; Portela, Tânia Cristina Lima; Iunes, Renata Stecca; Cogliati, Bruno ; Severino, Divinomar; Baptista, Maurício da Silva ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; Hernandez-Blazquez, Francisco Javier ; Silva, José Roberto Machado Cunha da
Fonte: Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. Unidades: FMVZ, IQ, ICB
Assuntos: TERAPIA FOTODINÂMICA, CARCINOMA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, AZUL METILENO, CAMUNDONGOS, APOPTOSE, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOCINAS
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ABNT
SILVA, Ana Paula da et al. Effects of methylene blue-mediated photodynamic therapy on a mouse model of squamous cell carcinoma and normal skin. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 23, p. 154-164, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2018.06.012. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silva, A. P. da, Neves, C. L., Silva, E. dos A., Portela, T. C. L., Iunes, R. S., Cogliati, B., et al. (2018). Effects of methylene blue-mediated photodynamic therapy on a mouse model of squamous cell carcinoma and normal skin. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 23, 154-164. doi:10.1016/j.pdpdt.2018.06.012
NLM
Silva AP da, Neves CL, Silva E dos A, Portela TCL, Iunes RS, Cogliati B, Severino D, Baptista M da S, Dagli MLZ, Hernandez-Blazquez FJ, Silva JRMC da. Effects of methylene blue-mediated photodynamic therapy on a mouse model of squamous cell carcinoma and normal skin [Internet]. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. 2018 ; 23 154-164.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2018.06.012
Vancouver
Silva AP da, Neves CL, Silva E dos A, Portela TCL, Iunes RS, Cogliati B, Severino D, Baptista M da S, Dagli MLZ, Hernandez-Blazquez FJ, Silva JRMC da. Effects of methylene blue-mediated photodynamic therapy on a mouse model of squamous cell carcinoma and normal skin [Internet]. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. 2018 ; 23 154-164.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2018.06.012
Artigo de periodico
Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis (2018)
Lambelet, Martine; Terra, Letícia Ferreira; Fukaya, Makiko; Meyerovich, Kira; Labriola, Leticia ; Cardozo, Alessandra K; Allagnat, Florent
Fonte: Cell Death & Disease. Unidade: IQ
Assuntos: CITOCINAS, APOPTOSE, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
LAMBELET, Martine et al. Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis. Cell Death & Disease, v. 9, n. 2, p. 1-15 art. 96, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0121-5. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Lambelet, M., Terra, L. F., Fukaya, M., Meyerovich, K., Labriola, L., Cardozo, A. K., & Allagnat, F. (2018). Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis. Cell Death & Disease, 9( 2), 1-15 art. 96. doi:10.1038/s41419-017-0121-5
NLM
Lambelet M, Terra LF, Fukaya M, Meyerovich K, Labriola L, Cardozo AK, Allagnat F. Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis [Internet]. Cell Death & Disease. 2018 ; 9( 2): 1-15 art. 96.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0121-5
Vancouver
Lambelet M, Terra LF, Fukaya M, Meyerovich K, Labriola L, Cardozo AK, Allagnat F. Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis [Internet]. Cell Death & Disease. 2018 ; 9( 2): 1-15 art. 96.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0121-5
Tese (Doutorado)
Efeito da N-acetilcisteína sobre a inflamação, estresse oxidativo e morte celular em camundongos com esteato-hepatite submetidos à isquemia e reperfusão hepática (2018)
Ferreira, Natalie Chaves; Montero, Edna Frasson de Souza (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: FÍGADO GORDUROSO, CITOCINAS, ESTRESSE OXIDATIVO, APOPTOSE, FÍGADO, CAMUNDONGOS
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ABNT
FERREIRA, Natalie Chaves. Efeito da N-acetilcisteína sobre a inflamação, estresse oxidativo e morte celular em camundongos com esteato-hepatite submetidos à isquemia e reperfusão hepática. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-11092018-152539/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Ferreira, N. C. (2018). Efeito da N-acetilcisteína sobre a inflamação, estresse oxidativo e morte celular em camundongos com esteato-hepatite submetidos à isquemia e reperfusão hepática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-11092018-152539/
NLM
Ferreira NC. Efeito da N-acetilcisteína sobre a inflamação, estresse oxidativo e morte celular em camundongos com esteato-hepatite submetidos à isquemia e reperfusão hepática [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-11092018-152539/
Vancouver
Ferreira NC. Efeito da N-acetilcisteína sobre a inflamação, estresse oxidativo e morte celular em camundongos com esteato-hepatite submetidos à isquemia e reperfusão hepática [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5132/tde-11092018-152539/
Dissertação (Mestrado)
Análise de marcadores moleculares envolvidos na morte de células pancreáticas em ilhotas de animais em diferentes modelos de DM1 (2018)
Oliveira, Caroline Cruz de ; Ortis, Fernanda (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: ILHOTAS DE LANGERHANS, DIABETES MELLITUS, INSULINA, ESTRESSE OXIDATIVO, MODELOS ANIMAIS, APOPTOSE, CITOCINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Caroline Cruz de. Análise de marcadores moleculares envolvidos na morte de células pancreáticas em ilhotas de animais em diferentes modelos de DM1. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16082019-155417/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Oliveira, C. C. de. (2018). Análise de marcadores moleculares envolvidos na morte de células pancreáticas em ilhotas de animais em diferentes modelos de DM1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16082019-155417/
NLM
Oliveira CC de. Análise de marcadores moleculares envolvidos na morte de células pancreáticas em ilhotas de animais em diferentes modelos de DM1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16082019-155417/
Vancouver
Oliveira CC de. Análise de marcadores moleculares envolvidos na morte de células pancreáticas em ilhotas de animais em diferentes modelos de DM1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-16082019-155417/
Artigo de periodico
FAM3B/PANDER inhibits cell death and increases prostate tumor growth by modulating the expression of Bcl-2 and Bcl-XL cell survival genes (2018)
Silva, Paula Maciel da; Caldeira, Izabela Daniel Sardinha; Santos, Icaro de Assis; Nishiyama, Ana Claudia Oliveira Carreira; Siqueira, Flávia Ramos de; Antonioli, Eliane; Goldberg, Anna Carla Renata Krepel; Belizário, José Ernesto; Garay-Malpartida, Humberto Miguel
Fonte: BMC Cancer. Unidades: ICB, EACH
Assuntos: APOPTOSE, CITOCINAS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
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ABNT
SILVA, Paula Maciel da et al. FAM3B/PANDER inhibits cell death and increases prostate tumor growth by modulating the expression of Bcl-2 and Bcl-XL cell survival genes. BMC Cancer, v. 18, n. 1, p. 14, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12885-017-3950-9. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Silva, P. M. da, Caldeira, I. D. S., Santos, I. de A., Nishiyama, A. C. O. C., Siqueira, F. R. de, Antonioli, E., et al. (2018). FAM3B/PANDER inhibits cell death and increases prostate tumor growth by modulating the expression of Bcl-2 and Bcl-XL cell survival genes. BMC Cancer, 18( 1), 14. doi:10.1186/s12885-017-3950-9
NLM
Silva PM da, Caldeira IDS, Santos I de A, Nishiyama ACOC, Siqueira FR de, Antonioli E, Goldberg ACRK, Belizário JE, Garay-Malpartida HM. FAM3B/PANDER inhibits cell death and increases prostate tumor growth by modulating the expression of Bcl-2 and Bcl-XL cell survival genes [Internet]. BMC Cancer. 2018 ; 18( 1): 14.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-017-3950-9
Vancouver
Silva PM da, Caldeira IDS, Santos I de A, Nishiyama ACOC, Siqueira FR de, Antonioli E, Goldberg ACRK, Belizário JE, Garay-Malpartida HM. FAM3B/PANDER inhibits cell death and increases prostate tumor growth by modulating the expression of Bcl-2 and Bcl-XL cell survival genes [Internet]. BMC Cancer. 2018 ; 18( 1): 14.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-017-3950-9

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