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Artigo de periodico
Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes (2023)
Moritz, Milene N.O; Silva, Paulo R. Dores; Coto, Amanda L. S.; Selistre‑de‑Araújo, Heloísa S.; Leitão, Andrei ; Cauvi, David M.; Maio, Antonio De; Carra, Serena; Borges, Julio Cesar
Source: Cell Stress & Chaperones. Unidade: IQSC
Subjects: LIPOSSOMOS, MEMBRANA PLASMÁTICA
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ABNT
MORITZ, Milene N.O et al. Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes. Cell Stress & Chaperones, p. online, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12192-023-01394-1. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Moritz, M. N. O., Silva, P. R. D., Coto, A. L. S., Selistre‑de‑Araújo, H. S., Leitão, A., Cauvi, D. M., et al. (2023). Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes. Cell Stress & Chaperones, online. doi:10.1007/s12192-023-01394-1
NLM
Moritz MNO, Silva PRD, Coto ALS, Selistre‑de‑Araújo HS, Leitão A, Cauvi DM, Maio AD, Carra S, Borges JC. Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes [Internet]. Cell Stress & Chaperones. 2023 ;online.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12192-023-01394-1
Vancouver
Moritz MNO, Silva PRD, Coto ALS, Selistre‑de‑Araújo HS, Leitão A, Cauvi DM, Maio AD, Carra S, Borges JC. Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes [Internet]. Cell Stress & Chaperones. 2023 ;online.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12192-023-01394-1
Artigo de periodico
Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors (2023)
Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NITRILAS, MEDICAMENTO, LIGANTES
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Rocho, F. dos R., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2023). Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry. doi:10.1039/D2MD00204C
NLM
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Vancouver
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Parte de monografia/livro
Proteolytic processing in autophagy (2022)
Machado Neto, João Agostinho ; Leitão, Andrei
Source: Proteolytic signaling in health and disease. Unidades: ICB, IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, GENES, ENZIMAS, PROTEINASES, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho e LEITÃO, Andrei. Proteolytic processing in autophagy. Proteolytic signaling in health and disease. Tradução . London: Academic Press, 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Machado Neto, J. A., & Leitão, A. (2022). Proteolytic processing in autophagy. In Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press. doi:10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
NLM
Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
Vancouver
Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
Artigo de periodico
Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties (2022)
Zanin, Lucas Lima ; Jimenez, David Esteban Quintero ; Birolli, Willian Garcia ; Venâncio, Tiago ; Valdes, Talita Alvarenga; Leitão, Andrei ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Subjects: QUÍMICA VERDE, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, BACTERICIDAS, NEOPLASIAS, CATÁLISE
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ABNT
ZANIN, Lucas Lima et al. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties. Current Bioactive Compounds, v. 18, n. 4, p. e191121198117, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Zanin, L. L., Jimenez, D. E. Q., Birolli, W. G., Venâncio, T., Valdes, T. A., Leitão, A., & Porto, A. L. M. (2022). Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties. Current Bioactive Compounds, 18( 4), e191121198117. doi:10.2174/1573407217666211119092038
NLM
Zanin LL, Jimenez DEQ, Birolli WG, Venâncio T, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2022 ; 18( 4): e191121198117.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038
Vancouver
Zanin LL, Jimenez DEQ, Birolli WG, Venâncio T, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2022 ; 18( 4): e191121198117.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038
Trabalho de evento-resumo
Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells (2022)
Botelho, Sabrina Mendes ; Strozi, Heitor; Leitão, Andrei
Source: Abstracts Book. Conference titles: Congress ABCF. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, NEOPLASIAS PANCREÁTICAS
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ABNT
BOTELHO, Sabrina Mendes e STROZI, Heitor e LEITÃO, Andrei. Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells. 2022, Anais.. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Botelho, S. M., Strozi, H., & Leitão, A. (2022). Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells. In Abstracts Book. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf
NLM
Botelho SM, Strozi H, Leitão A. Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells [Internet]. Abstracts Book. 2022 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf
Vancouver
Botelho SM, Strozi H, Leitão A. Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells [Internet]. Abstracts Book. 2022 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf
Artigo de periodico
Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre (2022)
Zanin, Lucas Lima ; Matos, Thiago Kelvin Brito ; Leitão, Andrei ; Ellena, Javier ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: CINÉTICA, HIDRÓLISE
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ABNT
ZANIN, Lucas Lima et al. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 38, p. e202200331-1-e202200331-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Zanin, L. L., Matos, T. K. B., Leitão, A., Ellena, J., & Porto, A. L. M. (2022). Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 38), e202200331-1-e202200331-8. doi:10.1002/ejoc.202200331
NLM
Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
Vancouver
Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
Artigo de periodico
A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) (2022)
Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Expert Opinion on Therapeutic Patents. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, OSTEOPOROSE, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHO, Fernanda dos Reis et al. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 32, n. 5, p. 561-573, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2022). A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, 32( 5), 561-573. doi:10.1080/13543776.2022.2040480
NLM
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Vancouver
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Trabalho de evento-resumo
Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors (2022)
Matos, Thiago Kelvin Brito ; Alves, Luana; Santos, Deborah Araujo dos; Cendron, Rodrigo; Rocho, Fernanda dos Reis ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Pôster. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidades: IQSC, FZEA
Subjects: INIBIÇÃO, ACOPLAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Matos, T. K. B., Alves, L., Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2022). Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
NLM
Matos TKB, Alves L, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
Vancouver
Matos TKB, Alves L, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
Artigo de periodico
N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties (2021)
Silva, Daniella Souza; Facchinatto, William Marcondes ; Santos, Danilo Martins dos ; Boni, Fernanda Isadora; Valdes, Talita Alvarenga; Leitão, Andrei ; Gremiao, Maria Palmira Daflon ; Colnago, Luiz Alberto ; Campana Filho, Sergio Paulo ; Ribeiro, Sidney José Lima
Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, QUITOSANA, FÁRMACOS
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ABNT
SILVA, Daniella Souza et al. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, v. 178, p. 558-568, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Silva, D. S., Facchinatto, W. M., Santos, D. M. dos, Boni, F. I., Valdes, T. A., Leitão, A., et al. (2021). N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, 178, 558-568. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
NLM
Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
Vancouver
Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
Artigo de periodico
Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors (2021)
Souza, Luana Alves Galvão de; Santos, Deborah Araujo dos; Cendron, Rodrigo; Rocho, Fernanda dos Reis ; Matos, Thiago Kelvin Brito ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. Unidade: IQSC
Subjects: BIOQUÍMICA, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, p. 116211, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Matos, T. K. B., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2021). Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, 116211. doi:10.1016/j.bmc.2021.116211
NLM
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Vancouver
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Artigo de periodico
Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L (2021)
Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Shamim, Anwar
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 29, p. 115827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
NLM
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Vancouver
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Artigo de periodico
Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal (2021)
Padovan, Rodrigo Nogueira; Xavier, Chubraider; Azevedo, Eduardo Bessa ; Carvalho, Lucas Sponton de; Santos Neto, Alvaro Jose dos ; Lanças, Fernando Mauro ; Leitão, Andrei ; Bergo, Patrícia Luisa de Souza
Source: Journal of Environmental Chemical Engineering. Unidade: IQSC
Subjects: ESTRONA, ESTRIOL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PADOVAN, Rodrigo Nogueira et al. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, p. 106442, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Padovan, R. N., Xavier, C., Azevedo, E. B., Carvalho, L. S. de, Santos Neto, A. J. dos, Lanças, F. M., et al. (2021). Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, 106442. doi:10.1016/j.jece.2021.106442
NLM
Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
Vancouver
Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
Artigo de periodico
The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro (2021)
Botelho, Sabrina Mendes ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Cianni, Lorenzo ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Current Chemical Biology. Unidade: IQSC
Subjects: CÉLULAS, ANTINEOPLÁSICOS, TERAPIA COMBINADA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTELHO, Sabrina Mendes et al. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro. Current Chemical Biology, v. 15, n. 4, p. 278 - 286, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Botelho, S. M., Rocho, F. dos R., Cianni, L., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2021). The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro. Current Chemical Biology, 15( 4), 278 - 286. doi:10.2174/2212796815666211214111243
NLM
Botelho SM, Rocho F dos R, Cianni L, Montanari CA, Leitão A. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro [Internet]. Current Chemical Biology. 2021 ;15( 4): 278 - 286.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243
Vancouver
Botelho SM, Rocho F dos R, Cianni L, Montanari CA, Leitão A. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro [Internet]. Current Chemical Biology. 2021 ;15( 4): 278 - 286.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243
Artigo de periodico
AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis (2021)
Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy; Lima, Kely; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Leitão, Andrei ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, IQSC
Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA, ANTINEOPLÁSICOS, FOSFOPROTEÍNAS, MICROTÚBULOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOESQUELETO
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ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, v. 39, n. 4, p. 1139-1149, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Carlos, J. A. E. G., Lima, K., Lotufo, L. V. C., Leitão, A., & Machado Neto, J. A. (2021). AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, 39( 4), 1139-1149. doi:10.1007/s10637-021-01066-w
NLM
Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
Vancouver
Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
Artigo de periodico
Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations (2021)
Bonatto, Vinícius ; Shamim, Anwar ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Luque, F. Javier; Montanari, Carlos Alberto
Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Subjects: MEDICAMENTO, ENZIMAS
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 61, p. 4733−4744, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Bonatto, V., Shamim, A., Rocho, F. dos R., Leitão, A., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2021). Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, 61, 4733−4744. doi:10.1021/acs.jcim.1c00515
NLM
Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
Vancouver
Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
Artigo de periodico
On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors (2020)
Bonatt, Vinicius; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Silva, Daniel G da; Cedron, Rodrigo; Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Moraes, Carolina Borsoi ; Franco, Caio Haddad ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
NLM
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
Vancouver
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
Artigo de periodico
Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB (2020)
Matos, Thiago Kelvin Brito ; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Pearce, Nicholas; Kellam, Barrie ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439
NLM
Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
Vancouver
Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
Artigo de jornal-dep/entr
Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] (2020)
Leitão, Andrei ; Alvarenga, Talita
Source: São Carlos Agora. Unidade: IQSC
Assunto: NEOPLASIAS
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ABNT
LEITÃO, Andrei e ALVARENGA, Talita. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/. Acesso em: 29 nov. 2023. , 2020
APA
Leitão, A., & Alvarenga, T. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
NLM
Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
Vancouver
Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
Artigo de periodico
Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines (2020)
Lima, Rafaely Nascimento ; Gonçalves, Jaqueline R.; Silva, Valdenizia R; Santos, Luciano de S; Bezerra, Daniel P; Soares, Milena B. P; Leitão, Andrei ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, INTER IFSC/IQSC/ICMC
Subjects: NEOPLASIAS, ANTIOXIDANTES, BACTERICIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Rafaely Nascimento et al. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, v. 16, n. 6, p. 900-910, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Lima, R. N., Gonçalves, J. R., Silva, V. R., Santos, L. de S., Bezerra, D. P., Soares, M. B. P., et al. (2020). Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, 16( 6), 900-910. doi:10.2174/1573407215666190318144105
NLM
Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
Vancouver
Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407215666190318144105
Artigo de periodico
Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone (2020)
Batista, Fernanda A. H; Ramos Junior, Sergio Luiz; Tassone, Giusy; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Botta, Maurizio; Mori, Mattia; Borges, Julio Cesar
Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: LEISHMANIA BRASILIENSIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Fernanda A. H et al. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 35, n. 1, p. 639-649, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342. Acesso em: 29 nov. 2023.
APA
Batista, F. A. H., Ramos Junior, S. L., Tassone, G., Leitão, A., Montanari, C. A., Botta, M., et al. (2020). Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35( 1), 639-649. doi:10.1080/14756366.2020.1726342
NLM
Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342
Vancouver
Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2023 nov. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342

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