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  • Source: Proteolytic signaling in health and disease. Unidades: ICB, IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, GENES, ENZIMAS, PROTEINASES, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

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    • ABNT

      MACHADO NETO, João Agostinho e LEITÃO, Andrei. Proteolytic processing in autophagy. Proteolytic signaling in health and disease. Tradução . London: Academic Press, 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Machado Neto, J. A., & Leitão, A. (2022). Proteolytic processing in autophagy. In Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press. doi:10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
    • NLM

      Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
    • Vancouver

      Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: IQSC, IFSC

    Subjects: CINÉTICA, HIDRÓLISE

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    • ABNT

      ZANIN, Lucas Lima et al. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 38, p. e202200331-1-e202200331-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Zanin, L. L., Matos, T. K. B., Leitão, A., Ellena, J., & Porto, A. L. M. (2022). Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 38), e202200331-1-e202200331-8. doi:10.1002/ejoc.202200331
    • NLM

      Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
    • Vancouver

      Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
  • Source: Expert Opinion on Therapeutic Patents. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, OSTEOPOROSE, NITRILAS

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    • ABNT

      ROCHO, Fernanda dos Reis et al. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 32, n. 5, p. 561-573, 2022Tradução . . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1de93ef-609b-48e1-b40d-feebcc6b3c42/P19896.pdf. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2022). A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, 32( 5), 561-573. doi:10.1080/13543776.2022.2040480
    • NLM

      Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1de93ef-609b-48e1-b40d-feebcc6b3c42/P19896.pdf
    • Vancouver

      Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1de93ef-609b-48e1-b40d-feebcc6b3c42/P19896.pdf
  • Source: Pôster. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidades: IQSC, FZEA

    Subjects: INIBIÇÃO, ACOPLAGEM

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    • ABNT

      MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Matos, T. K. B., Alves, L., Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2022). Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
    • NLM

      Matos TKB, Alves L, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
    • Vancouver

      Matos TKB, Alves L, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
  • Unidade: IQSC

    Subject: QUIMIOMETRIA

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    • ABNT

      MORGANTINI, Felipe Marçal. Análise quimiométrica de seletividade nos sítios ativos de cisteíno proteases da família da papaína para o estudo de substâncias antiparasitárias e antineoplásicas. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-31052021-104513/pt-br.php. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Morgantini, F. M. (2021). Análise quimiométrica de seletividade nos sítios ativos de cisteíno proteases da família da papaína para o estudo de substâncias antiparasitárias e antineoplásicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-31052021-104513/pt-br.php
    • NLM

      Morgantini FM. Análise quimiométrica de seletividade nos sítios ativos de cisteíno proteases da família da papaína para o estudo de substâncias antiparasitárias e antineoplásicas [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-31052021-104513/pt-br.php
    • Vancouver

      Morgantini FM. Análise quimiométrica de seletividade nos sítios ativos de cisteíno proteases da família da papaína para o estudo de substâncias antiparasitárias e antineoplásicas [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-31052021-104513/pt-br.php
  • Unidade: IQSC

    Subject: METABOLISMO

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    • ABNT

      BATISTA, Pedro Henrique Jatai. Análise do metabolismo e estabilidade de inibidores de cisteíno protease em amostras biológicas por meio de HPLC-UV-MS. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-145432/pt-br.php. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Batista, P. H. J. (2021). Análise do metabolismo e estabilidade de inibidores de cisteíno protease em amostras biológicas por meio de HPLC-UV-MS (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-145432/pt-br.php
    • NLM

      Batista PHJ. Análise do metabolismo e estabilidade de inibidores de cisteíno protease em amostras biológicas por meio de HPLC-UV-MS [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-145432/pt-br.php
    • Vancouver

      Batista PHJ. Análise do metabolismo e estabilidade de inibidores de cisteíno protease em amostras biológicas por meio de HPLC-UV-MS [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-145432/pt-br.php
  • Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA

    Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, QUITOSANA, FÁRMACOS

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    • ABNT

      SILVA, Daniella Souza et al. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, v. 178, p. 558-568, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Silva, D. S., Facchinatto, W. M., Santos, D. M. dos, Boni, F. I., Valdes, T. A., Leitão, A., et al. (2021). N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, 178, 558-568. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
    • NLM

      Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
    • Vancouver

      Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, NITRILAS

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    • ABNT

      SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, p. 116211, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Matos, T. K. B., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2021). Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, 116211. doi:10.1016/j.bmc.2021.116211
    • NLM

      Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
    • Vancouver

      Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
  • Source: Journal of Environmental Chemical Engineering. Unidade: IQSC

    Subjects: ESTRONA, ESTRIOL

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    • ABNT

      PADOVAN, Rodrigo Nogueira et al. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, p. 106442, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Padovan, R. N., Xavier, C., Azevedo, E. B., Carvalho, L. S. de, Santos Neto, A. J. dos, Lanças, F. M., et al. (2021). Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, 106442. doi:10.1016/j.jece.2021.106442
    • NLM

      Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
    • Vancouver

      Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
  • Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 29, p. 115827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
    • NLM

      Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
    • Vancouver

      Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
  • Source: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, IQSC

    Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA, ANTINEOPLÁSICOS, FOSFOPROTEÍNAS, MICROTÚBULOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOESQUELETO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, v. 39, n. 4, p. 1139-1149, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Carlos, J. A. E. G., Lima, K., Lotufo, L. V. C., Leitão, A., & Machado Neto, J. A. (2021). AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, 39( 4), 1139-1149. doi:10.1007/s10637-021-01066-w
    • NLM

      Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
    • Vancouver

      Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
  • Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Subjects: MEDICAMENTO, ENZIMAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BONATTO, Vinícius et al. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 61, p. 4733−4744, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Bonatto, V., Shamim, A., Rocho, F. dos R., Leitão, A., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2021). Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, 61, 4733−4744. doi:10.1021/acs.jcim.1c00515
    • NLM

      Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
    • Vancouver

      Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
  • Source: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, INTER IFSC/IQSC/ICMC

    Subjects: NEOPLASIAS, ANTIOXIDANTES, BACTERICIDAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LIMA, Rafaely Nascimento et al. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, v. 16, n. 6, p. 900-910, 2020Tradução . . Disponível em: https://benthamscience.com/journals/current-bioactive-compounds/volume/16/issue/6/. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Lima, R. N., Gonçalves, J. R., Silva, V. R., Santos, L. de S., Bezerra, D. P., Soares, M. B. P., et al. (2020). Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines. Current Bioactive Compounds, 16( 6), 900-910. doi:10.2174/1573407215666190318144105
    • NLM

      Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://benthamscience.com/journals/current-bioactive-compounds/volume/16/issue/6/
    • Vancouver

      Lima RN, Gonçalves JR, Silva VR, Santos L de S, Bezerra DP, Soares MBP, Leitão A, Porto ALM. Antioxidant, Antitumor and Bactericidal Activities of Ethyl Gallate Quinoxalines [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2020 ; 16( 6): 900-910.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://benthamscience.com/journals/current-bioactive-compounds/volume/16/issue/6/
  • Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA

    Subject: DOENÇA DE CHAGAS

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    • ABNT

      BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/md/d0md00097c. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
    • NLM

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/md/d0md00097c
    • Vancouver

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/md/d0md00097c
  • Source: São Carlos Agora. Unidade: IQSC

    Subject: NEOPLASIAS

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    • ABNT

      LEITÃO, Andrei e ALVARENGA, Talita. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/. Acesso em: 26 nov. 2022. , 2020
    • APA

      Leitão, A., & Alvarenga, T. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes]. São Carlos Agora. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
    • NLM

      Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
    • Vancouver

      Leitão A, Alvarenga T. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo, Substância inédita desenvolvida na USP pretende reduzir efeitos colaterais da quimioterapia [Entrevista a Henrique Fontes] [Internet]. São Carlos Agora. 2020 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www.saocarlosagora.com.br/saude/tratamento-contra-o-cancer-de-mama-pode-ficar-menos-agressivo/123646/
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439
    • NLM

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
    • Vancouver

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
  • Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subject: LEISHMANIA BRASILIENSIS

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    • ABNT

      BATISTA, Fernanda A. H et al. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 35, n. 1, p. 639-649, 2020Tradução . . Disponível em: https://www-tandfonline.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/full/10.1080/14756366.2020.1726342. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Batista, F. A. H., Ramos Junior, S. L., Tassone, G., Leitão, A., Montanari, C. A., Botta, M., et al. (2020). Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35( 1), 639-649. doi:10.1080/14756366.2020.1726342
    • NLM

      Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www-tandfonline.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/full/10.1080/14756366.2020.1726342
    • Vancouver

      Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://www-tandfonline.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/full/10.1080/14756366.2020.1726342
  • Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP

    Subject: QUÍMICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, p. 1-36, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Cianni, L., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., Rocho, F. dos R., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 14( 3), 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755
    • NLM

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
    • Vancouver

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
  • Source: Portal USP São Carlos. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA

    Subjects: NEOPLASIAS, MEDICAMENTO, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEITÃO, Andrei e VALDES, Talita Alvarenga. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf. Acesso em: 26 nov. 2022. , 2020
    • APA

      Leitão, A., & Valdes, T. A. (2020). Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes]. Portal USP São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
    • NLM

      Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
    • Vancouver

      Leitão A, Valdes TA. Tratamento contra o câncer de mama pode ficar menos agressivo[Depoimento a Henrique Fontes] [Internet]. Portal USP São Carlos. 2020 ;[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/87043133-bf58-4120-bd83-8ad8b8cd3546/P18721.pdf
  • Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Subject: QUÍMICA MÉDICA

    PrivateOnline source accessDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, Clauber H. S et al. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, p. 880-889, 2020Tradução . . Disponível em: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.9b00847. Acesso em: 26 nov. 2022.
    • APA

      Costa, C. H. S., Bonatto, V., Santos, A. M. dos, Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2020). Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 880-889. doi:10.1021/acs.jcim.9b00847
    • NLM

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.9b00847
    • Vancouver

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2022 nov. 26 ] Available from: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.9b00847

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