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  • Source: Pharmaceuticals. Unidades: IQSC, IFSC

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, FUNGOS (ESTRUTURA), MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors. Pharmaceuticals, v. 15, n. 7, p. 814-1-814-21, 2022Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/ph15070814. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Ahmad, A., Maluf, S. E. C., Moura, I. M. R. de, Souza, G. E. de, Guerra, G. A. H., et al. (2022). Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors. Pharmaceuticals, 15( 7), 814-1-814-21. doi:10.3390/ph15070814
    • NLM

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Guerra GAH, Barros RRM, Gazarini ML, Aguiar ACC, Burtoloso ACB, Guido RVC. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Pharmaceuticals. 2022 ; 15( 7): 814-1-814-21.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ph15070814
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Guerra GAH, Barros RRM, Gazarini ML, Aguiar ACC, Burtoloso ACB, Guido RVC. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Pharmaceuticals. 2022 ; 15( 7): 814-1-814-21.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ph15070814
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, OXIDAÇÃO, IODO

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    • ABNT

      ECHEMENDÍA, Radell et al. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 26, p. e202200441, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Echemendía, R., Jesus, M. P. de, Furniel, L. G., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 26), e202200441. doi:10.1002/ejoc.202200441
    • NLM

      Echemendía R, Jesus MP de, Furniel LG, Day DP, Burtoloso ACB. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 26): e202200441.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441
    • Vancouver

      Echemendía R, Jesus MP de, Furniel LG, Day DP, Burtoloso ACB. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 26): e202200441.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441
  • Source: Pôster. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidade: IQSC

    Subject: ENXOFRE

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    • ABNT

      JESUS, Matheus Pereira de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Jesus, M. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
    • NLM

      Jesus MP de, Burtoloso ACB. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
    • Vancouver

      Jesus MP de, Burtoloso ACB. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
  • Source: Pôster. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: CATALISADORES, IRÍDIO

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
    • NLM

      Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
  • Source: Anais eletrônicos. Conference title: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IQSC, IFSC

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, FUNGOS (ESTRUTURA), QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum. 2022, Anais.. Campinas: Galoá, 2022. Disponível em: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Maluf, S. E. C., Ahmad, A., Moura, I. M. R. de, Souza, G. E. de, Burtoloso, A. C. B., et al. (2022). Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-
    • NLM

      Barbosa C de S, Maluf SEC, Ahmad A, Moura IMR de, Souza GE de, Burtoloso ACB, Gazarini ML, Aguiar ACC, Guido RVC. Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Maluf SEC, Ahmad A, Moura IMR de, Souza GE de, Burtoloso ACB, Gazarini ML, Aguiar ACC, Guido RVC. Effect of Brussonol on the calcium homeostasis in Plasmodium falciparum [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/effect-of-brussonol-on-the-calcium-homeostasis-in-plasmodium-falciparum-
  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: LIPÍDEOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, CATÁLISE

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    • ABNT

      MOMO, Patrícia Betoni et al. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, v. 87, p. 3482−3490, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Momo, P. B., Mizobuchi, E. F., Echemendía, R., Baddeley, I., Grayson, M. N., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, 87, 3482−3490. doi:10.1021/acs.joc.1c03045
    • NLM

      Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045
    • Vancouver

      Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045
  • Source: Pôster. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química- RASBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: GÁS CARBÔNICO, SÍNTESE QUÍMICA

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    • ABNT

      VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2022). A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
    • NLM

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2 [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
    • Vancouver

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2 [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
  • Source: Organic Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, LUZ, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      ECHEMENDÍA, Radell e OLIVEIRA, Kleber T. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Echemendía, R., Oliveira, K. T. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters. doi:10.1021/acs.orglett.2c02346
    • NLM

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
    • Vancouver

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
  • Source: Chemical Science. Unidade: IQSC

    Subject: CATÁLISE

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, 13. doi:10.1039/D1SC05708A
    • NLM

      Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
  • Unidade: IQSC

    Subject: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      VILCA, Edson Emilio Garambel. Estudos visando a síntese total diasterosseletiva do (+)-lisergol e (+)-ácido lisérgico, a partir de diazocetonas α,β-insaturadas. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17102022-114735/pt-br.php. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Vilca, E. E. G. (2022). Estudos visando a síntese total diasterosseletiva do (+)-lisergol e (+)-ácido lisérgico, a partir de diazocetonas α,β-insaturadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17102022-114735/pt-br.php
    • NLM

      Vilca EEG. Estudos visando a síntese total diasterosseletiva do (+)-lisergol e (+)-ácido lisérgico, a partir de diazocetonas α,β-insaturadas [Internet]. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17102022-114735/pt-br.php
    • Vancouver

      Vilca EEG. Estudos visando a síntese total diasterosseletiva do (+)-lisergol e (+)-ácido lisérgico, a partir de diazocetonas α,β-insaturadas [Internet]. 2022 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-17102022-114735/pt-br.php
  • Source: Quimica Organica Sintetica:Brasil 2022. Unidade: IQSC

    Subject: QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Diazocetonas insaturadas: uma trajetória de 10 anos. Quimica Organica Sintetica:Brasil 2022. Tradução . Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. p. 702 . Disponível em: Disponível em:DOI https://doi.org/10.48207/9786587065472. Acesso em: 22 nov.2022. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Burtoloso, A. C. B. (2022). Diazocetonas insaturadas: uma trajetória de 10 anos. In Quimica Organica Sintetica:Brasil 2022 (p. 702 ). Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. doi:10.48207/978658706547
    • NLM

      Burtoloso ACB. Diazocetonas insaturadas: uma trajetória de 10 anos [Internet]. In: Quimica Organica Sintetica:Brasil 2022. Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo; 2022. p. 702 .[citado 2022 nov. 30 ] Available from: Disponível em:DOI https://doi.org/10.48207/9786587065472. Acesso em: 22 nov.2022
    • Vancouver

      Burtoloso ACB. Diazocetonas insaturadas: uma trajetória de 10 anos [Internet]. In: Quimica Organica Sintetica:Brasil 2022. Rio de Janeiro: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo; 2022. p. 702 .[citado 2022 nov. 30 ] Available from: Disponível em:DOI https://doi.org/10.48207/9786587065472. Acesso em: 22 nov.2022
  • Source: The Chemical Record. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DAY, David P e VARGAS, Jorge A. M. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones. The Chemical Record, v. 21, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a55f2dce-ae77-453e-a927-3716d7aca05c/P19257.pdf. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Day, D. P., Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones. The Chemical Record, 21, 1-19. doi:10.1002/tcr.20200017
    • NLM

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones [Internet]. The Chemical Record. 2021 ;21 1-19.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a55f2dce-ae77-453e-a927-3716d7aca05c/P19257.pdf
    • Vancouver

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones [Internet]. The Chemical Record. 2021 ;21 1-19.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a55f2dce-ae77-453e-a927-3716d7aca05c/P19257.pdf
  • Source: Organic Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEVEILLE, Alexandria N. et al. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 23, p. 9446−9450, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Leveille, A. N., Echemendía, R., Mattson, A. E., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 23, 9446−9450. doi:10.1021/acs.orglett.1c03627
    • NLM

      Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
    • Vancouver

      Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
  • Unidade: IQSC

    Subject: CETONA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROCHA, Evandro de Azevedo. Desenvolvimento metodológico empregando diazocetonas visando a síntese de anéis bicíclicos: cetonas aromáticas e naftóis. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-06012022-163153/pt-br.php. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Rocha, E. de A. (2021). Desenvolvimento metodológico empregando diazocetonas visando a síntese de anéis bicíclicos: cetonas aromáticas e naftóis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-06012022-163153/pt-br.php
    • NLM

      Rocha E de A. Desenvolvimento metodológico empregando diazocetonas visando a síntese de anéis bicíclicos: cetonas aromáticas e naftóis [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-06012022-163153/pt-br.php
    • Vancouver

      Rocha E de A. Desenvolvimento metodológico empregando diazocetonas visando a síntese de anéis bicíclicos: cetonas aromáticas e naftóis [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-06012022-163153/pt-br.php
  • Unidade: IQSC

    Subject: LIGNINA

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    • ABNT

      CAMPOVILLA JUNIOR, Orlando Célio. Estudo do mecanismo de clivagem da ligação β-O-4 da macromolécula lignina durante os processos de polpação Kraft. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-101949/pt-br.php. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Campovilla Junior, O. C. (2021). Estudo do mecanismo de clivagem da ligação β-O-4 da macromolécula lignina durante os processos de polpação Kraft (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-101949/pt-br.php
    • NLM

      Campovilla Junior OC. Estudo do mecanismo de clivagem da ligação β-O-4 da macromolécula lignina durante os processos de polpação Kraft [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-101949/pt-br.php
    • Vancouver

      Campovilla Junior OC. Estudo do mecanismo de clivagem da ligação β-O-4 da macromolécula lignina durante os processos de polpação Kraft [Internet]. 2021 ;[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-04052021-101949/pt-br.php
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      VARGAS, Jorge Andrés Mora e DAY, David P e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions. European Journal of Organic Chemistry, v. press, 2021Tradução . . Disponível em: http://doi.org/10.1002/ejoc.202001132. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Vargas, J. A. M., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions. European Journal of Organic Chemistry, press. doi:10.1002/ejoc.202001132
    • NLM

      Vargas JAM, Day DP, Burtoloso ACB. Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2021 ; press[citado 2022 nov. 30 ] Available from: http://doi.org/10.1002/ejoc.202001132
    • Vancouver

      Vargas JAM, Day DP, Burtoloso ACB. Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2021 ; press[citado 2022 nov. 30 ] Available from: http://doi.org/10.1002/ejoc.202001132
  • Source: Chemical Science. Unidade: IQSC

    Subjects: COBRE, CATÁLISE

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    • ABNT

      FURNIEL, Lucas G. e PEREZ, Radell Echemendía e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides. Chemical Science, v. 12, p. 7453-7459, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D1SC00979F. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Furniel, L. G., Perez, R. E., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides. Chemical Science, 12, 7453-7459. doi:10.1039/d1sc00979f
    • NLM

      Furniel LG, Perez RE, Burtoloso ACB. Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2021 ; 12 7453-7459.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC00979F
    • Vancouver

      Furniel LG, Perez RE, Burtoloso ACB. Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2021 ; 12 7453-7459.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC00979F
  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: CETONA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DAY, David Philip e VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach. The Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 17, p. 12427–12435, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Day, D. P., Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach. The Journal of Organic Chemistry, 86( 17), 12427–12435. doi:10.1021/acs.joc.1c01441
    • NLM

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 17): 12427–12435.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441
    • Vancouver

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 17): 12427–12435.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441
  • Source: Angewandte Chemie International Edition. Unidade: IQSC

    Subjects: CATÁLISE, REAGENTES

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    • ABNT

      MOMO, Patrícia Betoni et al. Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Angewandte Chemie International Edition, v. 59, p. 15554–15559 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.202005563. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Momo, P. B., Leveille, A. N., Farrar, E. H. E., Grayson, M. N., Mattson, A. E., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Angewandte Chemie International Edition, 59, 15554–15559 . doi:10.1002/anie.202005563
    • NLM

      Momo PB, Leveille AN, Farrar EHE, Grayson MN, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Angewandte Chemie International Edition. 2020 ; 59 15554–15559 .[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202005563
    • Vancouver

      Momo PB, Leveille AN, Farrar EHE, Grayson MN, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Angewandte Chemie International Edition. 2020 ; 59 15554–15559 .[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202005563
  • Source: Organic letters. Unidade: IQSC

    Subject: CATÁLISE

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    • ABNT

      GALLO, Rafael D. C et al. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids. Organic letters, v. 22, n. 6, p. 2339-2343 March 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://pubs-acs-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/10.1021/acs.orglett.0c00540. Acesso em: 30 nov. 2022.
    • APA

      Gallo, R. D. C., Momo, P. B., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids. Organic letters, 22( 6), 2339-2343 March 5. doi:10.1021/acs.orglett.0c00540
    • NLM

      Gallo RDC, Momo PB, Day DP, Burtoloso ACB. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids [Internet]. Organic letters. 2020 ; 22( 6): 2339-2343 March 5.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://pubs-acs-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/10.1021/acs.orglett.0c00540
    • Vancouver

      Gallo RDC, Momo PB, Day DP, Burtoloso ACB. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids [Internet]. Organic letters. 2020 ; 22( 6): 2339-2343 March 5.[citado 2022 nov. 30 ] Available from: https://pubs-acs-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/10.1021/acs.orglett.0c00540

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