Filtros : "IB" "Rapaport, D" Limpar

Filtros



Refine with date range


  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA ANIMAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, M et al. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Takata, R. I., Lima, M. A. B. O., Rapaport, D., et al. (1992). Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, M R et al. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, v. no 1992, n. 5 , p. 1150-5, 1992Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Kneppers, A. L. J., Takata, R. I., Rapaport, D., Dunnen, J. T., et al. (1992). Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, no 1992( 5 ), 1150-5.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Latino-Americano de Genetica. Unidades: ICB, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, G C et al. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 jan. 2023. , 1992
    • APA

      Silva, G. C., Rabbi-Bortolini, E., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Colletto, G. M. D. D., & Zatz, M. (1992). Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA ANIMAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TAKATA, R I et al. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Lima, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1992). Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. In Resumos. Caxambu: Sbbq.
    • NLM

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    DOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2 , n. 2 , p. 117-20, 1992Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2 ( 2 ), 117-20. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 15, n. ju 1992, p. 459-67, 1992Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1992). Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 15( ju 1992), 459-67.
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( ju 1992): 459-67.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Frequency and pattern of dna deletions in duchenne (dmd)and becker (bmd) patients: comparison of different racial background and isolated versus inherited cases. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( ju 1992): 459-67.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, M R et al. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). 1991, Anais.. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais, 1991. . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., & Zatz, M. (1991). Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). In Resumos. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, M R et al. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 jan. 2023. , 1991
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., Rabbi-Bortolini, E., & Zatz, M. (1991). Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, M et al. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, v. 102, p. 190-6, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Pavanello, R. C. M., & Peres, C. A. (1991). Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, 102, 190-6.
    • NLM

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AKIYAMA, J et al. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 jan. 2023. , 1991
    • APA

      Akiyama, J., Rapaport, D., Vainzof, M., Vieira, A. B., Okabayashi, H., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Human Heredity. Unidades: ICB, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RABBI-BORTOLINI, E et al. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, v. no/dec. 1991, n. 6 , p. 370-8, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Rabbi-Bortolini, E., Colletto, G. M. D. D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1991). Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, no/dec. 1991( 6 ), 370-8.
    • NLM

      Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB

    Assunto: NEUROLOGIA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VAINZOF, M et al. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 799-812, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Chu, T. H., et al. (1991). Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 799-812.
    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    DOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 39, n. ju 1991, p. 437-41, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Love, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 39( ju 1991), 437-41. doi:10.1002/ajmg.1320390414
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Love D, Vainzof M, Zatz M. Apparent association of mental retardation and specific patterns of deletions screened with probes cf56a and cf23a in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;39( ju 1991): 437-41.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    DOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, M et al. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics, v. 38, n. ja 1991, p. 80-4, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1991). Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics, 38( ja 1991), 80-4. doi:10.1002/ajmg.1320380118
    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 80-4.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Familial occurrence of duchenne dystrophy through paternal lines in four families. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( ja 1991): 80-4.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TAKATA, R I et al. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 jan. 2023. , 1991
    • APA

      Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Campiotto, S., & Zatz, M. (1991). Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Campiotto S, Zatz M. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Takata RI, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Campiotto S, Zatz M. Estudo de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 159.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. Unidades: ICB, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, v. 40, p. 77-82, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Rapaport, D., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, 40, 77-82.
    • NLM

      Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, M e PASSOS-BUENO, M R e RAPAPORT, D. Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 827-33, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Rapaport, D. (1991). Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 827-33.
    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 827-33.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 827-33.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, M R et al. Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 jan. 2023. , 1991
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Wijmenga, C., Rapaport, D., & Zatz, M. (1991). Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Takata RI, Wijmenga C, Rapaport D, Zatz M. Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Takata RI, Wijmenga C, Rapaport D, Zatz M. Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Psychiatric Genetics. Conference titles: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidades: FM, IB

    Assunto: PSIQUIATRIA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, M et al. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain?. Psychiatric Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 jan. 2023. , 1991
    • APA

      Zatz, M., Melo, M. S., Vallada, H. P., Passos-Bueno, M. R., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2023 jan. 27 ]
  • Source: Growth Regulation. Unidades: HU, ICB, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation, v. 1 , n. 1 , p. 11-5, 1991Tradução . . Acesso em: 27 jan. 2023.
    • APA

      Rapaport, D., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., Duaik, M. C. D. A., & Zatz, M. (1991). Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation, 1 ( 1 ), 11-5.
    • NLM

      Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Duaik MCDA, Zatz M. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation. 1991 ;1 ( 1 ): 11-5.[citado 2023 jan. 27 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Duaik MCDA, Zatz M. Short stature in duchenne muscular dystrophy. Growth Regulation. 1991 ;1 ( 1 ): 11-5.[citado 2023 jan. 27 ]

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2023