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Artigo de periodico
Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) (2023)
Kobayashi, Gerson S ; Silva, Gleiciele A. Vieira; Branco, Elisa Varella ; Moreira, Danielle P; Kitajima, João Paulo F. W; Hemza, Claudia R.M.L; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Lojudice, Fernando H ; Oiticica, Jeanne ; Bento, Ricardo F ; Batissoco, Ana C ; Lezirovitz, Karina
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, FM
Subjects: PERDA AUDITIVA, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson S et al. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, v. 71, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Kobayashi, G. S., Silva, G. A. V., Branco, E. V., Moreira, D. P., Kitajima, J. P. F. W., Hemza, C. R. M. L., et al. (2023). Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, 71. doi:10.1016/j.scr.2023.103181
NLM
Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni-Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181
Vancouver
Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni-Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181
Tese (Doutorado)
Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2023)
Borges, Vinicius Magalhães; Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo (coorient) ; Mingroni-Netto, Regina Célia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, HIPERTENSÃO, QUILOMBOS, AFRODESCENDENTES
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ABNT
BORGES, Vinicius Magalhães. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Borges, V. M. (2023). Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
NLM
Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
Vancouver
Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
Artigo de periodico
Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)
Lezirovitz, Karina ; Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI-NETTO, Regina Célia. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 539–581, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Lezirovitz, K., & Mingroni-Netto, R. C. (2022). Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 539–581. doi:10.1007/s00439-021-02354-4
NLM
Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
Vancouver
Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 539–581.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
Artigo de periodico
Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel S ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda A. O ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel S et al. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1831, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1831). doi:10.1038/s41467-022-29575-z
NLM
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Vancouver
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Dissertação (Mestrado)
Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2022)
Martins, Camila Cristina Avila; Mingroni-Netto, Regina Célia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, HIPERTENSÃO, EPIGÊNESE GENÉTICA, QUILOMBOS, QUILOMBOLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Camila Cristina Avila. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Martins, C. C. A. (2022). Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/
NLM
Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/
Vancouver
Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/
Artigo de periodico
Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel S ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda A. O ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel S et al. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1004, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1004). doi:10.1038/s41467-022-28648-3
NLM
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Vancouver
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Artigo de periodico
Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America (2022)
Lezirovitz, Karina ; Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina e MINGRONI-NETTO, Regina Célia. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, v. 141, p. 997, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Lezirovitz, K., & Mingroni-Netto, R. C. (2022). Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America. Human Genetics, 141, 997. doi:10.1007/s00439-021-02354-4
NLM
Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
Vancouver
Lezirovitz K, Mingroni-Netto RC. Correction to: genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America [Internet]. Human Genetics. 2022 ; 141 997.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-021-02354-4
Dissertação (Mestrado)
Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (2022)
Leoncio, Jennifer Costa; Mingroni-Netto, Regina Célia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CONEXINAS, SURDEZ, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEONCIO, Jennifer Costa. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Leoncio, J. C. (2022). Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
NLM
Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
Vancouver
Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
Artigo de periodico
Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2022)
Silva, Rodrigo Salazar da ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yishi ; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Érika ; Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 31, n. Ja 2022, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2022). Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 31( Ja 2022). doi:10.1093/hmg/ddab325
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2022 ; 31( Ja 2022):[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddab325
Parte de monografia/livro
The human mitocondrial DNA (2021)
Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: DNA MITOCONDRIAL, GENOMAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI-NETTO, Regina Célia. The human mitocondrial DNA. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 301-329. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Mingroni-Netto, R. C. (2021). The human mitocondrial DNA. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 301-329). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_10
NLM
Mingroni-Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10
Vancouver
Mingroni-Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10
Artigo de periodico
Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência (2020)
Nunes, Kelly; Kimura, Lilian; Gontijo, Carolina Carvalho; Paiva, Sabrina G; Arcanjo, Ana Carolina; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Oliveira , Silviene Fabiana De
Source: Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, GENEALOGIA, SAÚDE PÚBLICA, GENÉTICA, TRABALHO RURAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Kelly et al. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, v. 8, n. 2, p. 218-251, 2020Tradução . . Disponível em: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Nunes, K., Kimura, L., Gontijo, C. C., Paiva, S. G., Arcanjo, A. C., Mingroni-Netto, R. C., & Oliveira , S. F. D. (2020). Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, 8( 2), 218-251. Recuperado de https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
NLM
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni-Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Vancouver
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni-Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Artigo de periodico
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2020)
Silva, Rodrigo Salazar da ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yishi ; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Érika ; Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: AUDIÇÃO, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni-Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
Artigo de jornal
Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre (2020)
Pirani, José R ; Lohmann, Lucia G ; Ceccantini, Gregório Cardoso Tápias ; Rodrigues, Miguel Trefaut ; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Melo-de-Pinna, Gladys F ; Pinna, Mário de ; Forzza, Rafaela C
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, MZ
Subjects: BOTÂNICA, BIOGRAFIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRANI, José R et al. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2020. Disponível em: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Pirani, J. R., Lohmann, L. G., Ceccantini, G. C. T., Rodrigues, M. T., Mingroni-Netto, R. C., Melo-de-Pinna, G. F., et al. (2020). Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
NLM
Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini GCT, Rodrigues MT, Mingroni-Netto RC, Melo-de-Pinna GF, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
Vancouver
Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini GCT, Rodrigues MT, Mingroni-Netto RC, Melo-de-Pinna GF, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
Artigo de periodico
Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans (2019)
Dias, Alex Marcel Moreira; Lezirovitz, Karina ; Nicastro, Fernanda Stávale; Mendes, Beatriz C. A; Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DIAS, Alex Marcel Moreira et al. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, v. 64, p. 257–260, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Dias, A. M. M., Lezirovitz, K., Nicastro, F. S., Mendes, B. C. A., & Mingroni-Netto, R. C. (2019). Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. Journal of Human Genetics, 64, 257–260. doi:10.1038/s10038-018-0546-4
NLM
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni-Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4
Vancouver
Dias AMM, Lezirovitz K, Nicastro FS, Mendes BCA, Mingroni-Netto RC. Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans [Internet]. Journal of Human Genetics. 2019 ; 64 257–260.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s10038-018-0546-4
Artigo de periodico
Aconselhamento genético: será que eu preciso? (2019)
Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Genética na Escola. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
MINGRONI-NETTO, Regina Célia. Aconselhamento genético: será que eu preciso?. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 34-43, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Mingroni-Netto, R. C. (2019). Aconselhamento genético: será que eu preciso? Genética na Escola, 14( 1), 34-43. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
NLM
Mingroni-Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Vancouver
Mingroni-Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Artigo de periodico-dep/entr
Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)
Mingroni-Netto, Regina Célia; Zatz, Mayana; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne
Source: Bebê Abril. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ
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ABNT
MINGRONI-NETTO, Regina Célia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 04 dez. 2023. , 2018
APA
Mingroni-Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
NLM
Mingroni-Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Vancouver
Mingroni-Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian (2018)
Bocángel, Magnolia Astrid Pretell; Melo, Uirá Souto; Alves, Leandro Ucela; Pardono, Eliete; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Marcolino, Humberto Vicente Cezar; Otto, Paulo Alberto; Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOCÁNGEL, Magnolia Astrid Pretell et al. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian. European Journal of Medical Genetics, p. 1-7, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012. Acesso em: 04 dez. 2023.
APA
Bocángel, M. A. P., Melo, U. S., Alves, L. U., Pardono, E., Lourenço, N. C. V., Marcolino, H. V. C., et al. (2018). Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian. European Journal of Medical Genetics, 1-7. doi:10.1016/j.ejmg.2018.01.012
NLM
Bocángel MAP, Melo US, Alves LU, Pardono E, Lourenço NCV, Marcolino HVC, Otto PA, Mingroni-Netto RC. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-7.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012
Vancouver
Bocángel MAP, Melo US, Alves LU, Pardono E, Lourenço NCV, Marcolino HVC, Otto PA, Mingroni-Netto RC. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-7.[citado 2023 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP (2018)
Mingroni-Netto, Regina Célia
Conference titles: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, GENETICISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI-NETTO, Regina Célia. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 dez. 2023. , 2018
APA
Mingroni-Netto, R. C. (2018). Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni-Netto RC. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ]
Vancouver
Mingroni-Netto RC. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina! (2018)
Mingroni-Netto, Regina Célia
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENETICISTAS, TECNOLOGIAS DA SAÚDE, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI-NETTO, Regina Célia. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 dez. 2023. , 2018
APA
Mingroni-Netto, R. C. (2018). Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni-Netto RC. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ]
Vancouver
Mingroni-Netto RC. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas (2018)
Mingroni-Netto, Regina Célia ; Cuzzi, Juliana; Gollop, Thomaz ; Morgante, Angela Vianna
Conference titles: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENETICISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI-NETTO, Regina Célia et al. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. . Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 dez. 2023. , 2018
APA
Mingroni-Netto, R. C., Cuzzi, J., Gollop, T., & Morgante, A. V. (2018). Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni-Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Morgante AV. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ]
Vancouver
Mingroni-Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Morgante AV. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2023 dez. 04 ]

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