ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico-divulgacao
8 Bilhões de Homo Sapiens (2023)
Peret, Alberto Carvalho; Joly, Carlos Alfredo; Bustamante, Mercedes Maria da Cunha; Menck, Carlos Frederico Martins ; Naslavsky, Michel Satya
Source: O Biólogo. Unidades: ICB, IB
Subjects: CRESCIMENTO POPULACIONAL, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERET, Alberto Carvalho et al. 8 Bilhões de Homo Sapiens. O Biólogo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf. Acesso em: 10 dez. 2023. , 2023
APA
Peret, A. C., Joly, C. A., Bustamante, M. M. da C., Menck, C. F. M., & Naslavsky, M. S. (2023). 8 Bilhões de Homo Sapiens. O Biólogo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf
NLM
Peret AC, Joly CA, Bustamante MM da C, Menck CFM, Naslavsky MS. 8 Bilhões de Homo Sapiens [Internet]. O Biólogo. 2023 ;( 63): 5-15.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf
Vancouver
Peret AC, Joly CA, Bustamante MM da C, Menck CFM, Naslavsky MS. 8 Bilhões de Homo Sapiens [Internet]. O Biólogo. 2023 ;( 63): 5-15.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://crbio01.gov.br/arquivos/revista_o_biologo_63.pdf
Artigo de periodico
Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice (2022)
Kajitani, Gustavo Satoru; Quayle, Carolina de Barros Reis ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Fotoran, Wesley Luzetti ; Santos, Juliana F. R. dos; Horst, Gijsbertus T. J. van der ; Hoeijmakers, Jan H. J. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: ICB, IB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: MICROBIOLOGIA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, REPARAÇÃO DE DNA, CÉLULAS MORTAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAJITANI, Gustavo Satoru et al. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Kajitani, G. S., Quayle, C. de B. R., Garcia, C. C. M., Fotoran, W. L., Santos, J. F. R. dos, Horst, G. T. J. van der, et al. (2022). Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice. Frontiers in Immunology, 13, 1-10. doi:10.3389/fimmu.2022.800606
NLM
Kajitani GS, Quayle C de BR, Garcia CCM, Fotoran WL, Santos JFR dos, Horst GTJ van der, Hoeijmakers JHJ, Menck CFM. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606
Vancouver
Kajitani GS, Quayle C de BR, Garcia CCM, Fotoran WL, Santos JFR dos, Horst GTJ van der, Hoeijmakers JHJ, Menck CFM. Photorepair of either CPD or 6-4PP DNA lesions in basal Keratinocytes attenuates ultraviolet-induced skin effects in nucleotide excision repair deficient mice [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.800606
Artigo de periodico
Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay (2021)
Melo, Uirá Souto ; Bonner, Devon ; Lloyd, Kevin C. Kent ; Moshiri, Ala ; Willis, Brandon ; Lanoue, Louise ; Bower, Lynette; Leonard, Brian C. ; Martins, Davi Jardim ; Gomes, Fernando ; Leite, Felipe de Souza ; Oliveira, Danyllo ; Kitajima, João Paulo; Monteiro, Fabiola P. ; Zatz, Mayana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Wheeler, Matthew T. ; Bernstein, Jonathan A. ; Dumas, Kevin; Spiteri, Elizabeth ; Di Donato, Nataliya ; Jahn, Arne ; Hashem, Mais; Alsaif, Hessa S. ; Chedrawi, Aziza; Alkuraya, Fowzan S. ; Kok, Fernando ; Byers, Heather M.
Source: Genetics in Medicine. Unidades: IB, ICB, FM
Subjects: MICROBIOLOGIA, EXONS, GENOMAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto et al. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, v. 23, n. 4, p. 6611-668, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Melo, U. S., Bonner, D., Lloyd, K. C. K., Moshiri, A., Willis, B., Lanoue, L., et al. (2021). Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, 23( 4), 6611-668. doi:10.1038/s41436-020-01047-z
NLM
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Vancouver
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Artigo de periodico
Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes (2021)
Assis, Leonardo Vinícius Monteiro de ; Moraes, Maria Nathália ; Mendes, Davi ; Silva, Matheus Molina; Menck, Carlos Frederico Martins ; Castrucci, Ana Maria de Lauro
Source: Current Issues in Molecular Biology. Unidades: ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, MELANOMA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, CICLO CELULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, PELE, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, PIGMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSIS, Leonardo Vinícius Monteiro de et al. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes. Current Issues in Molecular Biology, v. 43, n. 3, p. 1436-1450, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cimb43030101. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Assis, L. V. M. de, Moraes, M. N., Mendes, D., Silva, M. M., Menck, C. F. M., & Castrucci, A. M. de L. (2021). Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes. Current Issues in Molecular Biology, 43( 3), 1436-1450. doi:10.3390/cimb43030101
NLM
Assis LVM de, Moraes MN, Mendes D, Silva MM, Menck CFM, Castrucci AM de L. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2021 ; 43( 3): 1436-1450.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb43030101
Vancouver
Assis LVM de, Moraes MN, Mendes D, Silva MM, Menck CFM, Castrucci AM de L. Loss of Melanopsin (OPN4) leads to a faster cell cycle progression and growth in Murine Melanocytes [Internet]. Current Issues in Molecular Biology. 2021 ; 43( 3): 1436-1450.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cimb43030101
Artigo de periodico
Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana (2020)
Masuda, Hana Paula ; Nakabashi, Myna; Morgante, Patricia Gleydes ; Kajihara, Daniela ; Costa, Nathalia de Setta ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Sluys, Marie-Anne Van
Source: Gene. Unidades: ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, NUCLEOTÍDEOS, PLANTAS HERBÁCEAS, GENOMAS, GENÉTICA VEGETAL, VARIAÇÃO GENÉTICA EM PLANTAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASUDA, Hana Paula et al. Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana. Gene, v. 754, p. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144818. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Masuda, H. P., Nakabashi, M., Morgante, P. G., Kajihara, D., Costa, N. de S., Menck, C. F. M., & Sluys, M. -A. V. (2020). Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana. Gene, 754, 10. doi:10.1016/j.gene.2020.144818
NLM
Masuda HP, Nakabashi M, Morgante PG, Kajihara D, Costa N de S, Menck CFM, Sluys M-AV. Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana [Internet]. Gene. 2020 ; 754 10.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144818
Vancouver
Masuda HP, Nakabashi M, Morgante PG, Kajihara D, Costa N de S, Menck CFM, Sluys M-AV. Evidence for sub-functionalization of tandemly duplicated XPB nucleotide excision repair genes in Arabidopsis thaliana [Internet]. Gene. 2020 ; 754 10.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2020.144818
Artigo de periodico
The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil (2020)
Castro, Lígia Pereira ; Sahbatou, Mourad; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes; Farias, Allysson Allan de ; Yurchenko, A. A.; Souza, Tiago Antonio de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Mendes Junior, Celso Teixeira ; Borda, Victor ; Munford, Veridiana ; Zanardo, Évelin Aline ; Chehimi, Samar Nasser ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Aquino, Marla M. ; Leal, Thiago Peixoto ; Santos, Eduardo M. Tarazona ; Chaibub, Sulamita Silva Costa; Gener, Blanca ; Calmels, Nadège ; Laugel, Vincent ; Sarasin, Alain R. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidades: FFCLRP, ICB, FM, IB, BIOTECNOLOGIA, FMRP
Subjects: MICROBIOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, REPARAÇÃO DE DNA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANCESTRAIS, HAPLOTIPOS, GENOMAS, CLUSTERS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Lígia Pereira et al. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 852, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Castro, L. P., Sahbatou, M., Kehdy, F. de S. G., Farias, A. A. de, Yurchenko, A. A., Souza, T. A. de, et al. (2020). The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 852, 12 . doi:10.1016/j.mrgentox.2020.503164
NLM
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Vancouver
Castro LP, Sahbatou M, Kehdy F de SG, Farias AA de, Yurchenko AA, Souza TA de, Rosa RCA, Mendes Junior CT, Borda V, Munford V, Zanardo ÉA, Chehimi SN, Kulikowski LD, Aquino MM, Leal TP, Santos EMT, Chaibub SSC, Gener B, Calmels N, Laugel V, Sarasin AR, Menck CFM. The Iberian legacy into a young genetic xeroderma pigmentosum cluster in central Brazil [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2020 ; 852 12 .[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2020.503164
Artigo de periodico
Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes (2020)
Assis, Leonardo Vinícius Monteiro de ; Mendes, Davi ; Silva, Matheus Molina ; Kinker, Gabriela Sarti ; Lima, Isabella Pereira ; Borges, Maria Nathália de Carvalho Magalhães Moraes Figueira ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Castrucci, Ana Maria de Lauro
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. Unidades: ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, APOPTOSE, RITMOS BIOLÓGICOS, PIGMENTOS, MELANINAS, MELANOMA, CICLO CELULAR, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PELE, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ASSIS, Leonardo Vinícius Monteiro de et al. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, v. 1867, n. 10, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Assis, L. V. M. de, Mendes, D., Silva, M. M., Kinker, G. S., Lima, I. P., Borges, M. N. de C. M. M. F., et al. (2020). Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research, 1867( 10), 10 . doi:10.1016/j.bbamcr.2020.118789
NLM
Assis LVM de, Mendes D, Silva MM, Kinker GS, Lima IP, Borges MN de CMMF, Menck CFM, Castrucci AM de L. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. 2020 ; 1867( 10): 10 .[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789
Vancouver
Assis LVM de, Mendes D, Silva MM, Kinker GS, Lima IP, Borges MN de CMMF, Menck CFM, Castrucci AM de L. Melanopsin mediates UVA-dependent modulation of proliferation, pigmentation, apoptosis, and molecular clock in normal and malignant melanocytes [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Cell Research. 2020 ; 1867( 10): 10 .[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2020.118789
Artigo de periodico
The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells (2019)
Silva, Matheus Molina ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily ; Kinker, Gabriela Sarti ; Pelegrini, Alessandra Luiza
Source: Scientific Reports. Unidades: ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, REPARAÇÃO DE DNA, ANTIOXIDANTES, QUIMIOTERAPIA, GLUTATIONA TRANSFERASE, NEOPLASIAS PULMONARES, FÁRMACOS (SISTEMA RESPIRATÓRIO), EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Matheus Molina et al. The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells. Scientific Reports, v. 9, p. 11 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-54065-6. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Silva, M. M., Menck, C. F. M., Rocha, C. R. R., Kinker, G. S., & Pelegrini, A. L. (2019). The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells. Scientific Reports, 9, 11 . doi:10.1038/s41598-019-54065-6
NLM
Silva MM, Menck CFM, Rocha CRR, Kinker GS, Pelegrini AL. The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 11 .[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-54065-6
Vancouver
Silva MM, Menck CFM, Rocha CRR, Kinker GS, Pelegrini AL. The balance between NRF2/GSH antioxidant mediated pathway and DNA repair modulates cisplatin resistance in lung cancer cells [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 11 .[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-54065-6
Artigo de periodico
ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation (2019)
Gomes, Luciana Rodrigues; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily ; Martins, Davi Jardim ; Fiore, Ana Paula Zen Petisco ; Kinker, Gabriela Sarti ; Bruni-Cardoso, Alexandre ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Cell Death and Disease. Unidades: IQ, ICB, IB
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DNA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MATRIZ EXTRACELULAR, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Luciana Rodrigues et al. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. Cell Death and Disease, v. 10, p. 1-15 art. 459, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Gomes, L. R., Rocha, C. R. R., Martins, D. J., Fiore, A. P. Z. P., Kinker, G. S., Bruni-Cardoso, A., & Menck, C. F. M. (2019). ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. Cell Death and Disease, 10, 1-15 art. 459. doi:10.1038/s41419-019-1689-8
NLM
Gomes LR, Rocha CRR, Martins DJ, Fiore APZP, Kinker GS, Bruni-Cardoso A, Menck CFM. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10 1-15 art. 459.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8
Vancouver
Gomes LR, Rocha CRR, Martins DJ, Fiore APZP, Kinker GS, Bruni-Cardoso A, Menck CFM. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10 1-15 art. 459.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8
Tese (Doutorado)
Efeitos da luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante (2017)
Moreno, Natalia Cestari; Garcia, Camila Carrião Machado (Orientador); Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DANO AO DNA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, ESTRESSE OXIDATIVO, GENÔMICA, MUTAGÊNESE, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DERMATOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORENO, Natalia Cestari. Efeitos da luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22012018-162542/. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Moreno, N. C. (2017). Efeitos da luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22012018-162542/
NLM
Moreno NC. Efeitos da luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante [Internet]. 2017 ;[citado 2023 dez. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22012018-162542/
Vancouver
Moreno NC. Efeitos da luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante [Internet]. 2017 ;[citado 2023 dez. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22012018-162542/
Artigo de periodico
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome (2015)
Melo, Uira S; Macedo-Souza, Lucia I; Figueiredo, Thalita; Muotri, Alysson R; Gleeson, , Joseph G; Coux, Gabriela; Armas, Pablo; Calcaterra, Nora B; Kitajima, João P; Amorim, Simone; Olávio, Thiago R; Griesi-Oliveira, Karina; Coatti, Giuliana C; Rocha, Clarissa R. R; Martins-Pinheiro, Marinalva; Menck, Carlos Frederico Martins ; Zaki, Maha S; Kok, Fernando; Zatz, Mayana; Santos, Silvana
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: ICB, FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MAPEAMENTO GENÉTICO, NEUROGENÉTICA, HEREDITARIEDADE, REPARAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uira S et al. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, p. 1-9, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Melo, U. S., Macedo-Souza, L. I., Figueiredo, T., Muotri, A. R., Gleeson,, Coux, G., et al. (2015). Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, 1-9. doi:10.1093/hmg/ddv388
NLM
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Vancouver
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Artigo de periodico
The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells (2013)
Rocha, Clarissa Ribeiro Reily; Lerner, Leticia Koch; Okamoto, Oswaldo Keith; Marchetto, Maria Carolina; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Mutation Research. Unidades: ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, REPARAÇÃO DE DNA, CÉLULAS-TRONCO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Clarissa Ribeiro Reily et al. The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells. Mutation Research, v. 752, n. 1, p. 25-35, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2012.09.001. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Rocha, C. R. R., Lerner, L. K., Okamoto, O. K., Marchetto, M. C., & Menck, C. F. M. (2013). The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells. Mutation Research, 752( 1), 25-35. doi:10.1016/j.mrrev.2012.09.001
NLM
Rocha CRR, Lerner LK, Okamoto OK, Marchetto MC, Menck CFM. The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells [Internet]. Mutation Research. 2013 ; 752( 1): 25-35.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2012.09.001
Vancouver
Rocha CRR, Lerner LK, Okamoto OK, Marchetto MC, Menck CFM. The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells [Internet]. Mutation Research. 2013 ; 752( 1): 25-35.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrrev.2012.09.001
Artigo de periodico
Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate (2013)
Kobayashi, Gerson Shigeru; Alvizi, Lucas; Sunaga, Daniele Yumi; Francis-West, Philippa; Kuta, Anna; Almada, Bruno Vinícius Pimenta; Ferreira, Simone Gomes; Andrade-Lima, Leonardo Carmo de; Bueno, Daniela Franco; Raposo-Amaral, Cássio Eduardo; Menck, Carlos Frederico Martins ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: PLOS ONE. Unidades: ICB, IB
Assunto: MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru et al. Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate. PLOS ONE, v. 8, n. 6, p. 1-11, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0065677. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Kobayashi, G. S., Alvizi, L., Sunaga, D. Y., Francis-West, P., Kuta, A., Almada, B. V. P., et al. (2013). Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate. PLOS ONE, 8( 6), 1-11. doi:10.1371/journal.pone.0065677
NLM
Kobayashi GS, Alvizi L, Sunaga DY, Francis-West P, Kuta A, Almada BVP, Ferreira SG, Andrade-Lima LC de, Bueno DF, Raposo-Amaral CE, Menck CFM, Passos-Bueno MR. Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 6): 1-11.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0065677
Vancouver
Kobayashi GS, Alvizi L, Sunaga DY, Francis-West P, Kuta A, Almada BVP, Ferreira SG, Andrade-Lima LC de, Bueno DF, Raposo-Amaral CE, Menck CFM, Passos-Bueno MR. Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 6): 1-11.[citado 2023 dez. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0065677
Parte de monografia/livro
Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida (2012)
Menck, Carlos Frederico Martins ; Gorab, Eduardo; Oliveira, Mariana Cabral de
Source: Biologia molecular e evolução. Unidades: ICB, IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, ORIGEM DAS ESPÉCIES, EVOLUÇÃO MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENCK, Carlos Frederico Martins e GORAB, Eduardo e OLIVEIRA, Mariana Cabral de. Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Menck, C. F. M., Gorab, E., & Oliveira, M. C. de. (2012). Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Menck CFM, Gorab E, Oliveira MC de. Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2023 dez. 10 ]
Vancouver
Menck CFM, Gorab E, Oliveira MC de. Origem da vida: um tempo curto para uma experiência bem-sucedida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2023 dez. 10 ]
Parte de monografia/livro
O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida (2012)
Oliveira, Mariana Cabral de; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Biologia molecular e evolução. Unidades: ICB, IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, RNA, EVOLUÇÃO MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Mariana Cabral de e MENCK, Carlos Frederico Martins. O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Oliveira, M. C. de, & Menck, C. F. M. (2012). O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Oliveira MC de, Menck CFM. O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2023 dez. 10 ]
Vancouver
Oliveira MC de, Menck CFM. O mundo de RNA e a origem da complexidade da vida. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2023 dez. 10 ]
Parte de monografia/livro
Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo (2012)
Netto, Luis Eduardo Soares; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Biologia molecular e evolução. Unidades: ICB, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NETTO, Luis Eduardo Soares e MENCK, Carlos Frederico Martins. Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. Biologia molecular e evolução. Tradução . Ribeirão Preto: Holos, 2012. . . Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Netto, L. E. S., & Menck, C. F. M. (2012). Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. In Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos.
NLM
Netto LES, Menck CFM. Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2023 dez. 10 ]
Vancouver
Netto LES, Menck CFM. Estabilidade do material genético: mutagênese e reparo. In: Biologia molecular e evolução. Ribeirão Preto: Holos; 2012. [citado 2023 dez. 10 ]
Editor de periodico
Genetics and Molecular Biology (2012)
Silva Filho, Márcio de Castro (Editor); Hartfelder, Klaus Hartmann (Editor); Perondini, André Luiz Paranhos (Editor); Cunha, Antônio Brito da (Editor); Takahashi, Catarina Satie (Editor); Sene, Fábio de Melo (Editor); Morgante, João Stenghel (Editor); Ferreira, Luís Carlos de Souza (Editor) ; Otto, Paulo Alberto (Editor); Costa, Sérgio Olavo Pinto da (Editor); Morgante, Angela Maria Vianna (Editor); Menck, Carlos Frederico Martins (Editor) ; Costa, Luciano da Fontoura (Editor); Zatz, Mayana (Editor); Ramos, Ricardo Guelerman Pinheiro (Editor); Yassuda, Yatiyo Yonenaga (Editor)
Unidades: ESALQ, FMRP, IB, FFCLRP, ICB, IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA, BIOLOGIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Genetics and Molecular Biology. . Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG. . Acesso em: 10 dez. 2023. , 2012
APA
Genetics and Molecular Biology. (2012). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG.
NLM
Genetics and Molecular Biology. 2012 ;[citado 2023 dez. 10 ]
Vancouver
Genetics and Molecular Biology. 2012 ;[citado 2023 dez. 10 ]
Editor de periodico
Genetics and Molecular Biology (2011)
Silva Filho, Márcio de Castro (Editor); Hartfelder, Klaus Hartmann (Editor); Cunha, Antônio Brito da (Editor); Magalhães, Luiz Edmundo de (Editor); Pessoa, Oswaldo Frota (Editor); Perondini, André Luiz Paranhos (Editor); Morgante, Angela Maria Vianna (Editor); Menck, Carlos Frederico Martins (Editor) ; Takahashi, Catarina Satie (Editor); Dias Neto, Emmanuel (Editor); Sene, Fábio de Melo (Editor); Morgante, João Stenghel (Editor); Ferreira, Luís Carlos de Souza (Editor) ; Costa, Luciano da Fontoura (Editor); Zatz, Mayana (Editor); Otto, Paulo Alberto (Editor); Ramos, Ricardo Guelerman Pinheiro (Editor); Costa, Sérgio Olavo Pinto da (Editor); Yassuda, Yatiyo Yonenaga (Editor)
Unidades: ESALQ, FMRP, IB, ICB, FFCLRP, IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Genetics and Molecular Biology. . Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG. . Acesso em: 10 dez. 2023. , 2011
APA
Genetics and Molecular Biology. (2011). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética - SBG.
NLM
Genetics and Molecular Biology. 2011 ;[citado 2023 dez. 10 ]
Vancouver
Genetics and Molecular Biology. 2011 ;[citado 2023 dez. 10 ]
Dissertação (Mestrado)
Papel biológico dos dímeros de pirimidina em células humanas irradiadas com radiação UVA (2010)
Santos, Barbara Helen Cortat; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, NUCLEOTÍDEOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Barbara Helen Cortat. Papel biológico dos dímeros de pirimidina em células humanas irradiadas com radiação UVA. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122010-101150/. Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Santos, B. H. C. (2010). Papel biológico dos dímeros de pirimidina em células humanas irradiadas com radiação UVA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122010-101150/
NLM
Santos BHC. Papel biológico dos dímeros de pirimidina em células humanas irradiadas com radiação UVA [Internet]. 2010 ;[citado 2023 dez. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122010-101150/
Vancouver
Santos BHC. Papel biológico dos dímeros de pirimidina em células humanas irradiadas com radiação UVA [Internet]. 2010 ;[citado 2023 dez. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122010-101150/
Trabalho de evento-resumo
THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment (2009)
Momoli, M. M.; Ferreira, A. T. S.; Perales, J.; Van Houten, B.; Menck, Carlos Frederico Martins ; Van Sluys, Marie-Anne
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Environmental Mutagens (ICEM). Unidades: ICB, IB
Assunto: MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOMOLI, M. M. et al. THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. 2009, Anais.. Firenze: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 dez. 2023.
APA
Momoli, M. M., Ferreira, A. T. S., Perales, J., Van Houten, B., Menck, C. F. M., & Van Sluys, M. -A. (2009). THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. In Abstracts. Firenze: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Momoli MM, Ferreira ATS, Perales J, Van Houten B, Menck CFM, Van Sluys M-A. THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. Abstracts. 2009 ;[citado 2023 dez. 10 ]
Vancouver
Momoli MM, Ferreira ATS, Perales J, Van Houten B, Menck CFM, Van Sluys M-A. THI1 arabidopsis mutant reveals impaired tolerance to H2O2 treatment. Abstracts. 2009 ;[citado 2023 dez. 10 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Normalized affiliation

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration