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  • Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      VARELA, M C et al. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1996
    • APA

      Varela, M. C., Zanelato, R. M., Castro, C. I. E., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: [Resumos]. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      VARELA, M C et al. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. 1996, Anais.. São Paulo: Usp, 1996. . Acesso em: 03 fev. 2023.
    • APA

      Varela, M. C., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. In [Resumos]. São Paulo: Usp.
    • NLM

      Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      CASTRO, C I E et al. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1996
    • APA

      Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1996
    • APA

      Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA

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    • ABNT

      KOIFFMANN, C. P e DIAMENT, Aron Judka e WAJNTAL, A. Cromossomopatias. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 03 fev. 2023.
    • APA

      Koiffmann, C. P., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1996). Cromossomopatias. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
    • NLM

      Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      ANDRADE, C E F et al. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1996
    • APA

      Andrade, C. E. F., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      FRIDMAN, C e KOIFFMANN, C. P. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1996
    • APA

      Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1995
    • APA

      Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA

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    • ABNT

      CASTRO, C I E et al. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1995
    • APA

      Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      VARELA, M C et al. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1995
    • APA

      Varela, M. C., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KOIFFMANN, C. P et al. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 1 , p. 46-9, 1995Tradução . . Acesso em: 03 fev. 2023.
    • APA

      Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Vianna Morgante, A. M., Kim, C. A., Odone Filho, V., & Wajntal, A. (1995). Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, 58( 1 ), 46-9.
    • NLM

      Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 03 fev. 2023.
    • APA

      Gonzalez, C. H., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (1994). Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: NEUROLOGIA

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    • ABNT

      FRIDMAN, C et al. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 03 fev. 2023.
    • APA

      Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1994). Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KOIFFMANN, C. P et al. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1994
    • APA

      Koiffmann, C. P., Rosenberg, C., Ferreira, L. M. F., Kanarek, D. A. M., Castro, C. I. E., & Kim, C. A. (1994). Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1993
    • APA

      Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: American Journal Medical Genetics. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    DOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 555-8, 1993Tradução . . Acesso em: 03 fev. 2023.
    • APA

      Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Listik, M., Setian, N., & Wajntal, A. (1993). Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, 46( ju 1993), 555-8. doi:10.1002/ajmg.1320460519
    • NLM

      Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KOIFFMANN, C. P et al. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1993
    • APA

      Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., Castro, C. I. E., Correa-Neto, J., & Gonzalez, C. H. (1993). Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KOIFFMANN, C. P et al. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1993
    • APA

      Koiffmann, C. P., Kim, C. A., Souza, D. H., Marques-Dias, M. J., Rosovi, T., Sa, F. V. M., & Gonzalez, C. H. (1993). Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FRIDMAN, C et al. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 fev. 2023. , 1993
    • APA

      Fridman, C., Barbosa, A. C. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1993). Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2023 fev. 03 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KOIFFMANN, C. P et al. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 529-33, 1993Tradução . . Acesso em: 03 fev. 2023.
    • APA

      Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Alves, R. S., Kihara, S., & Wajntal, A. (1993). Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, 46( ju 1993), 529-33.
    • NLM

      Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2023 fev. 03 ]
    • Vancouver

      Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2023 fev. 03 ]

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