ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Neuropathological Lesions and Cognitive Abilities in Black and White Older Adults in Brazil (2024)
Suemoto, Claudia Kimie ; Leite, Renata E. P ; Paes, Vitor R; Rodriguez, Roberta; Justo, Alberto F. O.; Naslavsky, Michel Satya ; Zatz, Mayana ; Pasqualucci, Carlos A ; Nitrini, Ricardo ; Ferriolli, Eduardo ; Jacob Filho, Wilson ; Grinberg, Lea T.
Source: JAMA Network Open. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, IDOSOS, DOENÇA DE ALZHEIMER
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUEMOTO, Claudia Kimie et al. Neuropathological Lesions and Cognitive Abilities in Black and White Older Adults in Brazil. JAMA Network Open, v. 7, n. 7, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.23377. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Suemoto, C. K., Leite, R. E. P., Paes, V. R., Rodriguez, R., Justo, A. F. O., Naslavsky, M. S., et al. (2024). Neuropathological Lesions and Cognitive Abilities in Black and White Older Adults in Brazil. JAMA Network Open, 7( 7). doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.23377
NLM
Suemoto CK, Leite REP, Paes VR, Rodriguez R, Justo AFO, Naslavsky MS, Zatz M, Pasqualucci CA, Nitrini R, Ferriolli E, Jacob Filho W, Grinberg LT. Neuropathological Lesions and Cognitive Abilities in Black and White Older Adults in Brazil [Internet]. JAMA Network Open. 2024 ; 7( 7):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.23377
Vancouver
Suemoto CK, Leite REP, Paes VR, Rodriguez R, Justo AFO, Naslavsky MS, Zatz M, Pasqualucci CA, Nitrini R, Ferriolli E, Jacob Filho W, Grinberg LT. Neuropathological Lesions and Cognitive Abilities in Black and White Older Adults in Brazil [Internet]. JAMA Network Open. 2024 ; 7( 7):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.23377
Artigo de periodico
Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant (2023)
Sadok, Sara H; Borges-Medeiros, Rayssa L; Oliveira, Danyllo F. de; Zatz, Mayana ; Oliveira, João Ricardo Mendes de
Source: Gene. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SADOK, Sara H et al. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, v. 859, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Sadok, S. H., Borges-Medeiros, R. L., Oliveira, D. F. de, Zatz, M., & Oliveira, J. R. M. de. (2023). Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, 859. doi:10.1016/j.gene.2023.147213
NLM
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Vancouver
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Tese (Doutorado)
Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
NLM
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Vancouver
Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/
Artigo de periodico
Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion (2023)
Montenegro, Marilia Moreira ; Camilotti, Débora; Quaio, Robledo D'angioli Costa ; Gasparini, Yanca; Zanardo, Evelin Aline ; Rangel-Santos, Andreia; Novo-Filho, Gil Monteiro; Francisco, Gleyson; Liro, Lucas; Nascimento, Amom Mendes ; Chehimi, Samar Nasser ; Soares, Diogo Cordeiro Queiroz; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Grassi, Marcília Sierro; Honjo, Rachel Sayuri ; Palmeira, Patricia; Kim, Chong Ae ; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales ; Rosenberg, Carla ; Kulikowski, Leslie Domenici
Source: The Journal of Pediatrics. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTENEGRO, Marilia Moreira et al. Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion. The Journal of Pediatrics, v. 252, n. Ja 2023, p. 56-60, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2022.08.051. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Montenegro, M. M., Camilotti, D., Quaio, R. D. 'angioli C., Gasparini, Y., Zanardo, E. A., Rangel-Santos, A., et al. (2023). Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion. The Journal of Pediatrics, 252( Ja 2023), 56-60. doi:10.1016/j.jpeds.2022.08.051
NLM
Montenegro MM, Camilotti D, Quaio RD'angioli C, Gasparini Y, Zanardo EA, Rangel-Santos A, Novo-Filho GM, Francisco G, Liro L, Nascimento AM, Chehimi SN, Soares DCQ, Krepischi ACV, Grassi MS, Honjo RS, Palmeira P, Kim CA, Carneiro-Sampaio MMS, Rosenberg C, Kulikowski LD. Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2023 ; 252( Ja 2023): 56-60.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2022.08.051
Vancouver
Montenegro MM, Camilotti D, Quaio RD'angioli C, Gasparini Y, Zanardo EA, Rangel-Santos A, Novo-Filho GM, Francisco G, Liro L, Nascimento AM, Chehimi SN, Soares DCQ, Krepischi ACV, Grassi MS, Honjo RS, Palmeira P, Kim CA, Carneiro-Sampaio MMS, Rosenberg C, Kulikowski LD. Expanding the phenotype of 8p23.1 Deletion Syndrome: eight new cases resembling the clinical spectrum of 22q11.2 microdeletion [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2023 ; 252( Ja 2023): 56-60.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2022.08.051
Artigo de periodico
Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome (2023)
Srivastava, Siddharth ; Sahin, Mustafa ; Buxbaum, Joseph D ; Berry-Kravis, Elizabeth; Soorya, Latha Valluripalli; Thurm, Audrey ; Bernstein, Jonathan A ; Asante-Otoo, Afua; Bennett Jr, William E; Betancur, Catalina ; Brickhouse, Tegwyn H; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SRIVASTAVA, Siddharth et al. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 8, p. 2015-2044, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Srivastava, S., Sahin, M., Buxbaum, J. D., Berry-Kravis, E., Soorya, L. V., Thurm, A., et al. (2023). Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 8), 2015-2044. doi:10.1002/ajmg.a.63312
NLM
Srivastava S, Sahin M, Buxbaum JD, Berry-Kravis E, Soorya LV, Thurm A, Bernstein JA, Asante-Otoo A, Bennett Jr WE, Betancur C, Brickhouse TH, Passos-Bueno MR. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ;191( 8): 2015-2044.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312
Vancouver
Srivastava S, Sahin M, Buxbaum JD, Berry-Kravis E, Soorya LV, Thurm A, Bernstein JA, Asante-Otoo A, Bennett Jr WE, Betancur C, Brickhouse TH, Passos-Bueno MR. Updated consensus guidelines on the management of Phelan–McDermid syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ;191( 8): 2015-2044.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63312
Artigo de periodico
Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Branco, Elisa Varella ; Sarafian, Raquel Delgado ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Araújo, Fabiano Tófoli de; Souza, Lucas Santos ; Moreira, Danielle de Paula; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Bertollo, Eny Maria Goloni; Buck, Cecília Barbosa; Costa, Silvia Souza da; Fialho, Davi Mendes; Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de; Brito, Luciano Abreu; Machado, Luciana Elena de Souza Fraga; Ramos, Igor Cabreira; Pereira, Lygia da Veiga ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mendes, Tiago Antonio de Oliveira; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Gene. Unidades: IB, Interunidades em Biotecnologia, IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, v. 871, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., Branco, E. V., Sarafian, R. D., Kobayashi, G. S., Araújo, F. T. de, Souza, L. S., et al. (2023). Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, 871. doi:10.1016/j.gene.2023.147424
NLM
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Vancouver
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Artigo de periodico
Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants (2023)
Chaves, Luiza D; Carvalho, Laura M. L; Tolezano, Giovanna C; Pires, Sara F; Costa, Silvia S; Scliar, Marília O. de; Giuliani, Liane de R; Bertola, Débora Romeo ; Santos-Rebouças, Cíntia B; Seo, Go Hun; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidade: IB
Subjects: MULHERES, CROMOSSOMO X, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAVES, Luiza D et al. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, v. 60, p. 3758–3769, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Chaves, L. D., Carvalho, L. M. L., Tolezano, G. C., Pires, S. F., Costa, S. S., Scliar, M. O. de, et al. (2023). Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, 60, 3758–3769. doi:10.1007/s12035-023-03311-0
NLM
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Vancouver
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Artigo de periodico
Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome (2023)
Lazzaro Filho, Ricardo Di; Yamamoto, Guilherme Lopes; Silva, Tiago J; Rocha, Leticia A; Linnenkamp, Bianca D. W; Castro, Matheus Augusto Araújo; Bartholdi, Deborah; Schaller, André; Leeb, Tosso; Kelmann, Samantha; Utagawa, Claudia Y; Steiner, Carlos E; Steinmetz, Leandra; Honjo, Rachel Sayuri; Kim, Chong Ae ; Wang, Lisa; Abourjaili-Bilodeau, Raphaël; Campeau, Philippe M; Warma, Matthew; Passos-Bueno, Maria Rita ; Hoch, Nicolas Carlos ; Bertola, Débora Romeo
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: Interunidades em Bioinformática, FM, IB, IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAZZARO FILHO, Ricardo Di et al. Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome. Journal of Medical Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg-2022-109119. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Lazzaro Filho, R. D., Yamamoto, G. L., Silva, T. J., Rocha, L. A., Linnenkamp, B. D. W., Castro, M. A. A., et al. (2023). Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmg-2022-109119
NLM
Lazzaro Filho RD, Yamamoto GL, Silva TJ, Rocha LA, Linnenkamp BDW, Castro MAA, Bartholdi D, Schaller A, Leeb T, Kelmann S, Utagawa CY, Steiner CE, Steinmetz L, Honjo RS, Kim CA, Wang L, Abourjaili-Bilodeau R, Campeau PM, Warma M, Passos-Bueno MR, Hoch NC, Bertola DR. Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2023 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg-2022-109119
Vancouver
Lazzaro Filho RD, Yamamoto GL, Silva TJ, Rocha LA, Linnenkamp BDW, Castro MAA, Bartholdi D, Schaller A, Leeb T, Kelmann S, Utagawa CY, Steiner CE, Steinmetz L, Honjo RS, Kim CA, Wang L, Abourjaili-Bilodeau R, Campeau PM, Warma M, Passos-Bueno MR, Hoch NC, Bertola DR. Biallelic variants in DNA2 cause poikiloderma with congenital cataracts and severe growth failure reminiscent of Rothmund-Thomson syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2023 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg-2022-109119
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/. Acesso em: 25 mar. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
NLM
Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
Vancouver
Zatz M. A edição genética e sua aplicação na área médica [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/a-edicao-genetica-e-sua-aplicacao-na-area-medica/
Artigo de jornal-dep/entr
Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] (2022)
Oliveira, Mariana C
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Mariana C. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/. Acesso em: 25 mar. 2025. , 2022
APA
Oliveira, M. C. (2022). Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
NLM
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Vancouver
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Artigo de periodico
Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport (2022)
Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Silva, André Luiz Teles e; Varella-Branco, Elisa; Meneghetti, Maria Cecília Zorél; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Fogo, Mariana; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Cardoso, Rafaela Regina; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Griesi-Oliveira, Karina; Zachi, Elaine Cristina; Bertola, Débora Romeo; Weinmann, Karina de Souza; Lima, Marcelo Andrade de; Nader, Helena Bonciani; Sertié, Andrea Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Plant Science. Unidades: IB, IP
Subjects: NEUROBIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Silva, A. L. T. e, Varella-Branco, E., Meneghetti, M. C. Z., Kobayashi, G. S., et al. (2022). Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fncel.2021.803302
NLM
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Vancouver
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Artigo de jornal-dep/entr
Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] (2022)
Zago, Marco Antonio ; Van Sluys, Marie-Anne
Source: Agência Fapesp. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAGO, Marco Antonio e VAN SLUYS, Marie-Anne. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/. Acesso em: 25 mar. 2025. , 2022
APA
Zago, M. A., & Van Sluys, M. -A. (2022). Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
NLM
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Vancouver
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Artigo de jornal-dep/entr
Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 (2022)
Zatz, Mayana
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, COVID-19, IDOSOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/. Acesso em: 25 mar. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
NLM
Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
Vancouver
Zatz M. Novas pesquisas ajudam a entender fatores genéticos que protegem naturalmente pessoas contra a COVID-19 [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/novas-pesquisas-ajudam-a-entender-fatores-geneticos-que-protegem-naturalmente-pessoas-contra-a-covid-19/39740/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] (2022)
Zatz, Mayana
Source: TV Cultura. Programa Roda Viva. Unidade: IB
Subjects: INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, GENÉTICA MÉDICA, IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo. Acesso em: 25 mar. 2025. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva]. TV Cultura. Programa Roda Viva. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
NLM
Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista ao Roda Viva] [Internet]. TV Cultura. Programa Roda Viva. 2022 ;(31 ja 2022):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=vjR0JkShpDo
Artigo de periodico
The 90 plus: longevity and COVID-19 survival (2022)
Zatz, Mayana ; Silva, Monize V. R ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: LONGEVIDADE, ENVELHECIMENTO DA POPULAÇÃO, GENÉTICA MÉDICA, SAÚDE DO IDOSO, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival. Molecular Psychiatry, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Zatz, M., Silva, M. V. R., Castro, M. V. de, & Naslavsky, M. (2022). The 90 plus: longevity and COVID-19 survival. Molecular Psychiatry. doi:10.1038/s41380-022-01461-6
NLM
Zatz M, Silva MVR, Castro MV de, Naslavsky M. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6
Vancouver
Zatz M, Silva MVR, Castro MV de, Naslavsky M. The 90 plus: longevity and COVID-19 survival [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01461-6
Artigo de periodico
Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Souza, Lucas Santos; Yamamoto, Guilherme L ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia M; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Bulle; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo B; Machado-Costa, Marcela C; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995
NLM
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)
Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
NLM
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Vancouver
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Artigo de periodico-carta/editorial
Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy (2021)
Vainzof, Mariz ; Gurgel-Giannetti, Juliana
Source: Developmental Medicine and Child Neurology. Unidade: IB
Subjects: PARALISIA CEREBRAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e GURGEL-GIANNETTI, Juliana. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953. Acesso em: 25 mar. 2025. , 2021
APA
Vainzof, M., & Gurgel-Giannetti, J. (2021). Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/dmcn.14953
NLM
Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953
Vancouver
Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953
Artigo de periodico
Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms (2021)
Rocha, Letícia Alves da ; Pires, Lucas Vieira Lacerda ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Honjo, Rachel Sayuri; França Bisneto, Edgard de Novaes; Oliveira, Luiz Antônio Nunes; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong Ae ; Bertola, Débora Romeo
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CONGÊNITAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, Letícia Alves da et al. Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms. Clinical Genetics, v. 100, n. 5, p. 615-623, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.14041. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Rocha, L. A. da, Pires, L. V. L., Yamamoto, G. L., Ceroni, J. R. M., Honjo, R. S., França Bisneto, E. de N., et al. (2021). Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms. Clinical Genetics, 100( 5), 615-623. doi:10.1111/cge.14041
NLM
Rocha LA da, Pires LVL, Yamamoto GL, Ceroni JRM, Honjo RS, França Bisneto E de N, Oliveira LAN, Rosenberg C, Krepischi ACV, Passos-Bueno MR, Kim CA, Bertola DR. Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms [Internet]. Clinical Genetics. 2021 ; 100( 5): 615-623.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.14041
Vancouver
Rocha LA da, Pires LVL, Yamamoto GL, Ceroni JRM, Honjo RS, França Bisneto E de N, Oliveira LAN, Rosenberg C, Krepischi ACV, Passos-Bueno MR, Kim CA, Bertola DR. Congenital limb deficiency: genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms [Internet]. Clinical Genetics. 2021 ; 100( 5): 615-623.[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.14041
Artigo de periodico
Copy number alterations in hepatoblastoma: literature review and a brazilian cohort analysis highlight new biological pathways (2021)
Barros, Juliana Sobral; Aguiar, Talita Ferreira Marques; Costa, Silvia Souza; Rivas, Maria Prates ; Cypriano, Monica; Toledo, Silvia Regina Caminada; Novak, Estela Maria ; Odone, Vicente; Cristofani, Lilian Maria; Carraro, Dirce Maria; Cunha, Isabela Werneck da; Costa, Cecília Maria Lima; Vianna-Morgante, Angela M ; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Frontiers in Plant Science. Unidades: IB, FM
Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARROS, Juliana Sobral et al. Copy number alterations in hepatoblastoma: literature review and a brazilian cohort analysis highlight new biological pathways. Frontiers in Plant Science, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.741526. Acesso em: 25 mar. 2025.
APA
Barros, J. S., Aguiar, T. F. M., Costa, S. S., Rivas, M. P., Cypriano, M., Toledo, S. R. C., et al. (2021). Copy number alterations in hepatoblastoma: literature review and a brazilian cohort analysis highlight new biological pathways. Frontiers in Plant Science, 11. doi:10.3389/fonc.2021.741526
NLM
Barros JS, Aguiar TFM, Costa SS, Rivas MP, Cypriano M, Toledo SRC, Novak EM, Odone V, Cristofani LM, Carraro DM, Cunha IW da, Costa CML, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C, Krepischi ACV. Copy number alterations in hepatoblastoma: literature review and a brazilian cohort analysis highlight new biological pathways [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2021 ; 11[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.741526
Vancouver
Barros JS, Aguiar TFM, Costa SS, Rivas MP, Cypriano M, Toledo SRC, Novak EM, Odone V, Cristofani LM, Carraro DM, Cunha IW da, Costa CML, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C, Krepischi ACV. Copy number alterations in hepatoblastoma: literature review and a brazilian cohort analysis highlight new biological pathways [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2021 ; 11[citado 2025 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2021.741526

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Normalized affiliation

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration