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  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      GONZAGA, H F S et al. Associacao do hla-cw6 com a lingua geografica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1995
    • APA

      Gonzaga, H. F. S., Torres, E. A., Gerbase de Lima, M., Ramalho, R. B., Cardoso, A. L. P. C., & Alchorne, M. M. A. (1995). Associacao do hla-cw6 com a lingua geografica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Gonzaga HFS, Torres EA, Gerbase de Lima M, Ramalho RB, Cardoso ALPC, Alchorne MMA. Associacao do hla-cw6 com a lingua geografica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 258.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Gonzaga HFS, Torres EA, Gerbase de Lima M, Ramalho RB, Cardoso ALPC, Alchorne MMA. Associacao do hla-cw6 com a lingua geografica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 258.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      VITTI, S V e GHEDINI, S G e RICHIERI-COSTA, A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 17, n. 3 , p. 345-7, 1994Tradução . . Acesso em: 29 set. 2022.
    • APA

      Vitti, S. V., Ghedini, S. G., & Richieri-Costa, A. (1994). Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 17( 3 ), 345-7.
    • NLM

      Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      PEREIRA, S C S e RICHIERI-COSTA, A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Pereira, S. C. S., & Richieri-Costa, A. (1993). Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

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      MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2022 set. 29 ]
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      MARTINELLI, A J et al. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Martinelli, A. J., Miranda, E., Martinelli, A. P., & Nagen, V. (1993). Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      RODINI, E S O e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Rodini, E. S. O., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Rodini ESO, Guion-Almeida ML. Sindrome de bowen-amstrong: estudo clinico-genetico de dois pacientes. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 78.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      FETT-CONTE, A C e GOLONI-BERTOLLO, E M e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Fett-Conte, A. C., Goloni-Bertollo, E. M., & Richieri-Costa, A. (1993). Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Miranda, E., Mingroni-Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Mingroni-Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Mingroni-Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, N M K. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Nakata, N. M. K. (1993). Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2022. , 1993
    • APA

      Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e ORQUIZAS, L C. Ectrodactyly , cleft lip / palate , ventricular septal defect, micropenis and mental retardation in a brazilian child born to consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 4 , p. 787-792, 1987Tradução . . Acesso em: 29 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., & Orquizas, L. C. (1987). Ectrodactyly , cleft lip / palate , ventricular septal defect, micropenis and mental retardation in a brazilian child born to consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 4 ), 787-792.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Orquizas LC. Ectrodactyly , cleft lip / palate , ventricular septal defect, micropenis and mental retardation in a brazilian child born to consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 4 ): 787-792.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Orquizas LC. Ectrodactyly , cleft lip / palate , ventricular septal defect, micropenis and mental retardation in a brazilian child born to consanguineous parents. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 4 ): 787-792.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e FERRARETO, I e MASIERO, D. Amelias: report on 26 brazilian patients: review and comments. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. ju 1987, p. 385-402, 1987Tradução . . Acesso em: 29 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Ferrareto, I., & Masiero, D. (1987). Amelias: report on 26 brazilian patients: review and comments. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( ju 1987), 385-402.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D. Amelias: report on 26 brazilian patients: review and comments. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( ju 1987): 385-402.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Ferrareto I, Masiero D. Amelias: report on 26 brazilian patients: review and comments. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( ju 1987): 385-402.[citado 2022 set. 29 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS TORÁCICAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 3 , p. 611-616, 1987Tradução . . Acesso em: 29 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A. (1987). Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 3 ), 611-616.
    • NLM

      Richieri-Costa A. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 3 ): 611-616.[citado 2022 set. 29 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A. Profound limb deficiency, thoracic anomalies, unusual facies and normal intelligence: the Al-Awadi syndrome- report of a brazilian patient. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 3 ): 611-616.[citado 2022 set. 29 ]

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