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  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS

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    • ABNT

      ENDE, Jenny J. van de e BEVER, Yolande van e RICHIERI-COSTA, Antonio. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética, v. 16, n. 3, p. 811-817, 1993Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Ende, J. J. van de, Bever, Y. van, & Richieri-Costa, A. (1993). The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética, 16( 3), 811-817.
    • NLM

      Ende JJ van de, Bever Y van, Richieri-Costa A. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética. 1993 ; 16( 3): 811-817.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Ende JJ van de, Bever Y van, Richieri-Costa A. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética. 1993 ; 16( 3): 811-817.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subject: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e BEVER, Yolande van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, v. 14, n. 2, p. 563-568, 1991Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., & Bever, Y. van. (1991). Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, 14( 2), 563-568.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subject: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética, v. 13, n. 3, p. 613-623, 1990Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A. (1990). Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética, 13( 3), 613-623.
    • NLM

      Richieri-Costa A. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética. 1990 ; 13( 3): 613-623.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética. 1990 ; 13( 3): 613-623.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subject: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética, v. 11, n. 4, p. 1009-1016, 1988Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A. (1988). Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética, 11( 4), 1009-1016.
    • NLM

      Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética. 1988 ; 11( 4): 1009-1016.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética. 1988 ; 11( 4): 1009-1016.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, MICROCEFALIA, BRASIL

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e MONTELEONE NETO, R e GONZALES, M. L. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 1, p. 169-177, 1986Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Monteleone Neto, R., & Gonzales, M. L. (1986). Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética, 9( 1), 169-177.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 169-177.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 169-177.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, BRASIL

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      RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome?. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 1, p. 115-122, 1986Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Pagnan, N. A. B., Ferrareto, I., & Masiero, D. (1986). Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética, 9( 1), 115-122.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Pagnan NAB, Ferrareto I, Masiero D. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 115-122.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Pagnan NAB, Ferrareto I, Masiero D. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 115-122.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subjects: GÊMEOS, DISPLASIA ECTODÉRMICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 2, p. 349-374, 1986Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Moraes, S. A. de V., Ferrareto, I., & Masiero, D. (1986). Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética, 9( 2), 349-374.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Moraes SA de V, Ferrareto I, Masiero D. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 2): 349-374.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Moraes SA de V, Ferrareto I, Masiero D. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 2): 349-374.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, IRMÃOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e MONTELEONE NETO, R. e GONZALES, M. L. Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética, v. 8, n. 3, p. 569-575, 1985Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Monteleone Neto, R., & Gonzales, M. L. (1985). Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética, 8( 3), 569-575.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética. 1985 ; 8( 3): 569-575.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética. 1985 ; 8( 3): 569-575.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: HRAC, RUSP

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BRASIL

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    • ABNT

      MUSTACCHI, Z. et al. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 93-99, 1983Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Mustacchi, Z., Enge, L. G. H. B., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1983). Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 93-99.
    • NLM

      Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: IB, HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      OTTO, Priscila Guimarães e RICHIERI-COSTA, Antonio. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 319-326, 1983Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Otto, P. G., & Richieri-Costa, A. (1983). Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 319-326.
    • NLM

      Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC

    Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENES RECESSIVOS, BRASIL

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e MASIERO, D. e GRIMALDI, A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 101-107, 1983Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Masiero, D., & Grimaldi, A. (1983). Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 101-107.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: RUSP, HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, BRASIL

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    • ABNT

      MUSTACCHI, Z. e RICHIERI-COSTA, Antonio e PESSOA, Oswaldo Frota. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética, v. 2, n. 4, p. 259-266, 1979Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Mustacchi, Z., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1979). The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética, 2( 4), 259-266.
    • NLM

      Mustacchi Z, Richieri-Costa A, Pessoa OF. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética. 1979 ; 2( 4): 259-266.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Mustacchi Z, Richieri-Costa A, Pessoa OF. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética. 1979 ; 2( 4): 259-266.[citado 2022 out. 03 ]

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