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Artigo de periodico
The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients (1993)
Ende, Jenny J. van de; Bever, Yolande van; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
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ABNT
ENDE, Jenny J. van de e BEVER, Yolande van e RICHIERI-COSTA, Antonio. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética, v. 16, n. 3, p. 811-817, 1993Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Ende, J. J. van de, Bever, Y. van, & Richieri-Costa, A. (1993). The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética, 16( 3), 811-817.
NLM
Ende JJ van de, Bever Y van, Richieri-Costa A. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética. 1993 ; 16( 3): 811-817.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Ende JJ van de, Bever Y van, Richieri-Costa A. The OAV-spectrum and associated anomalies in 77 patients. Revista Brasileira de Genética. 1993 ; 16( 3): 811-817.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect (1991)
Richieri-Costa, Antonio; Bever, Yolande van
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e BEVER, Yolande van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, v. 14, n. 2, p. 563-568, 1991Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A., & Bever, Y. van. (1991). Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética, 14( 2), 563-568.
NLM
Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Bever Y van. Brief clinical report: sporadic, idiopathic MCA/MR syndrome with the tibial aplasia/femoral bifurcation field defect. Revista Brasileira de Genética. 1991 ; 14( 2): 563-568.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview (1990)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética, v. 13, n. 3, p. 613-623, 1990Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A. (1990). Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética, 13( 3), 613-623.
NLM
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética. 1990 ; 13( 3): 613-623.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview. Revista Brasileira de Genética. 1990 ; 13( 3): 613-623.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family (1988)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética, v. 11, n. 4, p. 1009-1016, 1988Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A. (1988). Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética, 11( 4), 1009-1016.
NLM
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética. 1988 ; 11( 4): 1009-1016.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family. Revista Brasileira de Genética. 1988 ; 11( 4): 1009-1016.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents (1986)
Richieri-Costa, Antonio; Monteleone Neto, R; Gonzales, M. L
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, MICROCEFALIA, BRASIL
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MONTELEONE NETO, R e GONZALES, M. L. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 1, p. 169-177, 1986Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A., Monteleone Neto, R., & Gonzales, M. L. (1986). Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética, 9( 1), 169-177.
NLM
Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 169-177.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 169-177.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? (1986)
Richieri-Costa, Antonio; Pagnan, N. A. B; Ferrareto, I; Masiero, D
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, BRASIL
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome?. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 1, p. 115-122, 1986Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A., Pagnan, N. A. B., Ferrareto, I., & Masiero, D. (1986). Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética, 9( 1), 115-122.
NLM
Richieri-Costa A, Pagnan NAB, Ferrareto I, Masiero D. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 115-122.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Pagnan NAB, Ferrareto I, Masiero D. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 115-122.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes (1986)
Richieri-Costa, Antonio; Moraes, Sergio A. de Vilhena; Ferrareto, I.; Masiero, D.
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: GÊMEOS, DISPLASIA ECTODÉRMICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 2, p. 349-374, 1986Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A., Moraes, S. A. de V., Ferrareto, I., & Masiero, D. (1986). Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética, 9( 2), 349-374.
NLM
Richieri-Costa A, Moraes SA de V, Ferrareto I, Masiero D. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 2): 349-374.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Moraes SA de V, Ferrareto I, Masiero D. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 2): 349-374.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs (1985)
Richieri-Costa, Antonio; Monteleone Neto, R.; Gonzales, M. L.
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, IRMÃOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MONTELEONE NETO, R. e GONZALES, M. L. Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética, v. 8, n. 3, p. 569-575, 1985Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A., Monteleone Neto, R., & Gonzales, M. L. (1985). Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética, 8( 3), 569-575.
NLM
Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética. 1985 ; 8( 3): 569-575.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Multiple congenital anomaly syndrome: macrocephaly, arthromyodysplasia, hypoplastic digits and rib anomalies in two sibs. Revista Brasileira de Genética. 1985 ; 8( 3): 569-575.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement (1983)
Mustacchi, Z.; Enge, L. G. H. B.; Richieri-Costa, Antonio; Pessoa, Oswaldo Frota
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: HRAC, RUSP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSTACCHI, Z. et al. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 93-99, 1983Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Mustacchi, Z., Enge, L. G. H. B., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1983). Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 93-99.
NLM
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation (1983)
Otto, Priscila Guimarães; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães e RICHIERI-COSTA, Antonio. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 319-326, 1983Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Otto, P. G., & Richieri-Costa, A. (1983). Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 319-326.
NLM
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
Puretic syndrome in a Brazilian child (1983)
Richieri-Costa, Antonio; Masiero, D.; Grimaldi, A.
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENES RECESSIVOS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MASIERO, D. e GRIMALDI, A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 101-107, 1983Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Richieri-Costa, A., Masiero, D., & Grimaldi, A. (1983). Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 101-107.
NLM
Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2023 set. 25 ]
Artigo de periodico
The Freeman-Sheldon syndrome (1979)
Mustacchi, Z.; Richieri-Costa, Antonio; Pessoa, Oswaldo Frota
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: RUSP, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSTACCHI, Z. e RICHIERI-COSTA, Antonio e PESSOA, Oswaldo Frota. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética, v. 2, n. 4, p. 259-266, 1979Tradução . . Acesso em: 25 set. 2023.
APA
Mustacchi, Z., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1979). The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética, 2( 4), 259-266.
NLM
Mustacchi Z, Richieri-Costa A, Pessoa OF. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética. 1979 ; 2( 4): 259-266.[citado 2023 set. 25 ]
Vancouver
Mustacchi Z, Richieri-Costa A, Pessoa OF. The Freeman-Sheldon syndrome. Revista Brasileira de Genética. 1979 ; 2( 4): 259-266.[citado 2023 set. 25 ]

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