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  • Source: Anais. Conference title: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC

    Subjects: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, ORELHA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, BEBÊS

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      MIRANDA, Esiquiel de et al. Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E. de, Chioveto, R., Gondo, M. L., Caputo, K. H. S., Meira Junior, S. G., & Rodrigues, R. M. (2009). Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR.
    • NLM

      Miranda E de, Chioveto R, Gondo ML, Caputo KHS, Meira Junior SG, Rodrigues RM. Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient. Anais. 2009 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E de, Chioveto R, Gondo ML, Caputo KHS, Meira Junior SG, Rodrigues RM. Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient. Anais. 2009 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC

    Subject: HOLOPROSENCEFALIA

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    • ABNT

      RAHIMOV, Fedik et al. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2571-2576, 2006Tradução . . Disponível em: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/113455551/PDFSTART. Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Rahimov, F., Ribeiro, L. A., Miranda, E. de, Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2006). GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2571-2576. doi:10.1002/ajmg.a.31370
    • NLM

      Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2022 set. 28 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/113455551/PDFSTART
    • Vancouver

      Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2022 set. 28 ] Available from: http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/113455551/PDFSTART
  • Source: Anais. Conference title: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA

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      MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 2001, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (2001). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2001 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2001 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Anais. Conference title: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA

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      MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (2000). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2000 ;[citado 2022 set. 28 ]
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      Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2000 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Anais. Conference title: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA

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    • ABNT

      MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 1997, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (1997). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 1997 ;[citado 2022 set. 28 ]
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      Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 1997 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Atencao. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MIRANDA, E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1996
    • APA

      Miranda, E. (1996). Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2022 set. 28 ]
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      Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference title: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MIRANDA, E e MARTINELLI, A J. Genetica. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E., & Martinelli, A. J. (1996). Genetica. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
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      Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Unidade: HRAC

    Subjects: REPRODUÇÃO, TRANSLAÇÃO GÊNICA, INFERTILIDADE FEMININA

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      OLIVEIRA, João Batista Alcantara et al. Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 17, n. 4, p. 473-476, 1995Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Oliveira, J. B. A., Mateline, M. A., Baruffi, R. L. R., Franco Júnior, J. G., & Miranda, E. de. (1995). Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 17( 4), 473-476.
    • NLM

      Oliveira JBA, Mateline MA, Baruffi RLR, Franco Júnior JG, Miranda E de. Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 1995 ; 17( 4): 473-476.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Oliveira JBA, Mateline MA, Baruffi RLR, Franco Júnior JG, Miranda E de. Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 1995 ; 17( 4): 473-476.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MIRANDA, E e MARTINELLI, A J. Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Tradução . Rio de Janeiro: Revinter, 1995. . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E., & Martinelli, A. J. (1995). Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. In Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter.
    • NLM

      Miranda E, Martinelli AJ. Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. In: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter; 1995. [citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Martinelli AJ. Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. In: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter; 1995. [citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference title: Curso de Malformações Congênitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e MARTINELLI, A . J. Genética. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E., & Martinelli, A. . J. (1995). Genética. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MARTINELLI, A J et al. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Martinelli, A. J., Miranda, E., Martinelli, A. P., & Nagen, V. (1993). Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Miranda, E., Mingroni-Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Mingroni-Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Mingroni-Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

    DOIHow to cite
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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
    • NLM

      Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, GENÉTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1988
    • APA

      Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA PALATINA, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio e MIRANDA, Esiquiel. Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics, v. No 1988, n. 3, p. 559-564, 1988Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., & Miranda, E. (1988). Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics, No 1988( 3), 559-564.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Miranda E. Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; No 1988( 3): 559-564.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Miranda E. Short stature, abnormal ears, monodactylous tetraectrodactyly, cleft palate in a Brazilian boy [New syndrome?]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ; No 1988( 3): 559-564.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Anais. Conference title: Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA (ANORMALIDADES), GENÉTICA, DOENÇAS CONGÊNITAS

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    • ABNT

      ONOFRE, M A et al. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. 1988, Anais.. São Paulo: SBPqO, 1988. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Onofre, M. A., Taga, R., Brosco, H. B., & Miranda, E. (1988). Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. In Anais. São Paulo: SBPqO.
    • NLM

      Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1988
    • APA

      Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1988). Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831-2.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831-2.[citado 2022 set. 28 ]

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