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Artigo de periodico
A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Tabith Junior, Alfredo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, v. 15, n. 3, p. 171-174, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Tabith Junior, A. (2006). A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, 15( 3), 171-174. doi:10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Trabalho de evento-resumo
Auriculo-condylar syndrome: confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene (2005)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Poerner, F.; Masotti, C; Oliveira, K.; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Splendore, Alessandra; Freitas, R. S.
Source: Poster. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), MALFORMAÇÕES, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Auriculo-condylar syndrome: confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Poerner, F., Masotti, C., Oliveira, K., Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., et al. (2005). Auriculo-condylar syndrome: confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene. In Poster. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Poerner F, Masotti C, Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Splendore A, Freitas RS. Auriculo-condylar syndrome: confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene. Poster. 2005 ;[citado 2024 dez. 12 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Poerner F, Masotti C, Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Splendore A, Freitas RS. Auriculo-condylar syndrome: confirmation of wide intrafamilial clinical variability and mapping of the disease gene. Poster. 2005 ;[citado 2024 dez. 12 ]
Artigo de periodico
The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations (2004)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: International Journal of Medical Sciences. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, v. 1, n. 1, p. 34-42, 2004Tradução . . Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2004). The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences, 1( 1), 34-42.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 dez. 12 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. The syndrome of frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies: phenotypic and aetiological considerations. International Journal of Medical Sciences. 2004 ; 1( 1): 34-42.[citado 2024 dez. 12 ]
Artigo de periodico
Unusual nasal duplication in two patients (2004)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lamônica Neto, Domingos; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: NARIZ (ANATOMIA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, FENÓTIPOS
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LAMÔNICA NETO, Domingos e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 2004, n. 4, p. 435-436, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Lamônica Neto, D., & Lopes, V. L. G. da S. (2004). Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, No 2004( 4), 435-436. doi:10.1002/ajmg.a.30278
NLM
Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
Artigo de periodico
Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Versiani, Beatriz R.; Ramos, Ester Silveira; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidades: FMRP, HRAC
Subjects: CÉREBRO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, CONVULSÕES
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, n. 3, p. 192-194, 2004Tradução . . Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Vendramini, S., Versiani, B. R., Ramos, E. S., & Guion-Almeida, M. L. (2004). Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, 11( 3), 192-194.
NLM
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 dez. 12 ]
Vancouver
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 dez. 12 ]
Artigo de periodico
Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Audiology. Unidade: HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, v. 13, n. 2, p. 99-103, 2004Tradução . . Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2004). Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, 13( 2), 99-103.
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 dez. 12 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 dez. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome (2004)
Zechi-Ceide, R. M.; Guion-Almeida, Maria Leine; Kokitsu-Nakata, N. M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, R. M. et al. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. 2004, Anais.. Toronto: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Kokitsu-Nakata, N. M., & Passos-Bueno, M. R. (2004). Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. In Resumo. Toronto: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Kokitsu-Nakata NM, Passos-Bueno MR. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. Resumo. 2004 ;[citado 2024 dez. 12 ]
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Kokitsu-Nakata NM, Passos-Bueno MR. Mutations in the IRF6 gene in two patients with popliteal pterygium syndrome. Resumo. 2004 ;[citado 2024 dez. 12 ]
Artigo de periodico
Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? (2004)
Guion-Almeida, Maria Leine; Paula, Ligiane Alves Machado; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAULA, Ligiane Alves Machado e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?. American Journal of Medical Genetics, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153
NLM
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
Vancouver
Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
Artigo de periodico
Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] (2003)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 118A, n. 4, p. 391-393, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 118A( 4), 391-393. doi:10.1002/ajmg.a.10189
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
Artigo de periodico
Teebi hypertelorism syndrome: additional cases (2003)
Paula, Ligiane Alves Machado; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
NLM
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Vancouver
Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
Artigo de periodico
Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 119A, n. 2, p. 238-241, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 119A( 2), 238-241. doi:10.1002/ajmg.a.10444
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 238-241.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 238-241.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444
Artigo de periodico
Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? (2003)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPOTIREOIDISMO, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype?. American Journal of Medical Genetics, v. 121A, n. 3, p. 266-270, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (2003). Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? American Journal of Medical Genetics, 121A( 3), 266-270. doi:10.1002/ajmg.a.20223
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: HIPERTELORISMO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 4, p. 233-236, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. da S. (2003). Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient. Clinical Dysmorphology, 12( 4), 233-236. doi:10.1097/00019605-200310000-00004
NLM
Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lopes VLG da S. Frontonasal dysplasia, Poland anomaly and unilateral hypoplasia of lower limb: report on a male patient [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 4): 233-236.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200310000-00004
Artigo de periodico
Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case (2002)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, v. 11, n. 2, p. 129-132, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011. Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2002). Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case. Clinical Dysmorphology, 11( 2), 129-132. doi:10.1097/00019605-200204000-00011
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Guadalajara camptodactyly syndrome type I: report on a new case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2002 ; 11( 2): 129-132.[citado 2024 dez. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200204000-00011
Parte de monografia/livro
Clinical study on 645 patients with cleft palate (1994)
Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Clinical study on 645 patients with cleft palate. Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Tradução . Athenas: HTA, 1994. . . Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Rodini, E. S. de O., & Guion-Almeida, M. L. (1994). Clinical study on 645 patients with cleft palate. In Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Athenas: HTA.
NLM
Rodini ES de O, Guion-Almeida ML. Clinical study on 645 patients with cleft palate. In: Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Athenas: HTA; 1994. [citado 2024 dez. 12 ]
Vancouver
Rodini ES de O, Guion-Almeida ML. Clinical study on 645 patients with cleft palate. In: Dysmorphology and genetics of cardiovascular disorders. Athenas: HTA; 1994. [citado 2024 dez. 12 ]
Artigo de periodico
Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type (1993)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Frederigue Junior, Ulisses
Source: Birth Defects Original Article Series. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e FREDERIGUE JUNIOR, Ulisses. Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series, v. 29, n. 1, p. 273-277, 1993Tradução . . Acesso em: 12 dez. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Frederigue Junior, U. (1993). Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series, 29( 1), 273-277.
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Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Frederigue Junior U. Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 273-277.[citado 2024 dez. 12 ]
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Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Frederigue Junior U. Conjoined twins: report of a Brazilian twin belonging to the category duplicatas incompleta, an atypical parasite twinning type. Birth Defects Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 273-277.[citado 2024 dez. 12 ]

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