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  • Source: Revista Atencao. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1996
    • APA

      Miranda, E. (1996). Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference title: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e MARTINELLI, A J. Genetica. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E., & Martinelli, A. J. (1996). Genetica. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e MARTINELLI, A J. Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Tradução . Rio de Janeiro: Revinter, 1995. . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E., & Martinelli, A. J. (1995). Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. In Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter.
    • NLM

      Miranda E, Martinelli AJ. Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. In: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter; 1995. [citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Martinelli AJ. Sindromes associadas as fissuras labiopalatinas. In: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter; 1995. [citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference title: Curso de Malformações Congênitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e MARTINELLI, A . J. Genética. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Miranda, E., & Martinelli, A. . J. (1995). Genética. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MARTINELLI, A J et al. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Martinelli, A. J., Miranda, E., Martinelli, A. P., & Nagen, V. (1993). Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Miranda, E., Mingroni-Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Mingroni-Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Mingroni-Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
    • NLM

      Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, EPIDEMIOLOGIA, RECÉM-NASCIDO

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    • ABNT

      MIRANDA, M A P et al. Estudo epidemiologico de flp / fp de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1989
    • APA

      Miranda, M. A. P., Miranda, E., Freitas, J. A. S., & Richieri-Costa, A. (1989). Estudo epidemiologico de flp / fp de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiologico de flp / fp de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 759.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiologico de flp / fp de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 759.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, GENÉTICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1988
    • APA

      Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Sindromes ofds: estudo genetico-clinico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Anais. Conference title: Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA (ANORMALIDADES), GENÉTICA, DOENÇAS CONGÊNITAS

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    • ABNT

      ONOFRE, M A et al. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. 1988, Anais.. São Paulo: SBPqO, 1988. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Onofre, M. A., Taga, R., Brosco, H. B., & Miranda, E. (1988). Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. In Anais. São Paulo: SBPqO.
    • NLM

      Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1988
    • APA

      Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1988). Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831-2.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato , heranca recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 831-2.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Clinical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANODONTIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA, ANOMALIA DENTÁRIA

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    • ABNT

      PINHEIRO, M et al. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, v. 29, p. 332-6, 1986Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Pinheiro, M., Freire-Maia, D. V., Miranda, E., Silva Filho, O. G., & Freire-Maia, N. (1986). Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, 29, 332-6. doi:10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
    • NLM

      Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CARDIOPATIAS, FAMÍLIA

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    • ABNT

      FREIRE MAIA, D V et al. Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1985
    • APA

      Freire Maia, D. V., Miranda, E., Cardoso, A. P. M., Pinheiro, M., & Freire Maia, N. (1985). Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ENZIMAS

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    • ABNT

      KAMIYA, T Y et al. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1985
    • APA

      Kamiya, T. Y., Miranda, E., Freire Maia, D. V., & Ferreira, H. R. (1985). Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Kamiya TY, Miranda E, Freire Maia DV, Ferreira HR. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Kamiya TY, Miranda E, Freire Maia DV, Ferreira HR. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: EXPERIMENTOS ANIMAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA

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    • ABNT

      MIRANDA, E et al. Inducao de fissuras pela cortisona em rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1985
    • APA

      Miranda, E., Bortollozzi, J., Kamiya, T. Y., Silva, I. T., & Forti, H. R. (1985). Inducao de fissuras pela cortisona em rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Bortollozzi J, Kamiya TY, Silva IT, Forti HR. Inducao de fissuras pela cortisona em rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 747.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Bortollozzi J, Kamiya TY, Silva IT, Forti HR. Inducao de fissuras pela cortisona em rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 747.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      MACIEL, A T et al. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1985
    • APA

      Maciel, A. T., Pinto Junior, W., Miranda, E., & Freitas, J. A. S. (1985). Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Maciel AT, Pinto Junior W, Miranda E, Freitas JAS. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7): 781.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Maciel AT, Pinto Junior W, Miranda E, Freitas JAS. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7): 781.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference title: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA

    How to cite
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    • ABNT

      FREIRE MAIA, D V et al. Tricodermodisplasia com alteracoes dentarias. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1985
    • APA

      Freire Maia, D. V., Miranda, E., Silva Filho, O. G., Pinheiro, M., & Freire Maia, N. (1985). Tricodermodisplasia com alteracoes dentarias. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Freire Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Pinheiro M, Freire Maia N. Tricodermodisplasia com alteracoes dentarias. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Freire Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Pinheiro M, Freire Maia N. Tricodermodisplasia com alteracoes dentarias. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746.[citado 2022 set. 28 ]

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