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Dissertação (Mestrado)
Fissuras craniofaciais raras: uma caracterização clínica (2024)
Virmond, Luiza do Amaral; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador); Nakata, Nancy Mizue Kokitsu (coorient)
Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
VIRMOND, Luiza do Amaral. Fissuras craniofaciais raras: uma caracterização clínica. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-142951/. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Virmond, L. do A. (2024). Fissuras craniofaciais raras: uma caracterização clínica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-142951/
NLM
Virmond L do A. Fissuras craniofaciais raras: uma caracterização clínica [Internet]. 2024 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-142951/
Vancouver
Virmond L do A. Fissuras craniofaciais raras: uma caracterização clínica [Internet]. 2024 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-142951/
Dissertação (Mestrado)
Investigação de variantes genéticas raras em indivíduos com arrinia/hemiarrinia e/ou hipoplasia maxilonasal (2024)
Segarra, Vinicius Contrucci Dantas; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador); Nakata, Nancy Mizue Kokitsu (coorient)
Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HIPOPLASIA DENTINÁRIA
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ABNT
SEGARRA, Vinicius Contrucci Dantas. Investigação de variantes genéticas raras em indivíduos com arrinia/hemiarrinia e/ou hipoplasia maxilonasal. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-141433/. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Segarra, V. C. D. (2024). Investigação de variantes genéticas raras em indivíduos com arrinia/hemiarrinia e/ou hipoplasia maxilonasal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-141433/
NLM
Segarra VCD. Investigação de variantes genéticas raras em indivíduos com arrinia/hemiarrinia e/ou hipoplasia maxilonasal [Internet]. 2024 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-141433/
Vancouver
Segarra VCD. Investigação de variantes genéticas raras em indivíduos com arrinia/hemiarrinia e/ou hipoplasia maxilonasal [Internet]. 2024 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-141433/
Dissertação (Mestrado)
Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular (2024)
Galvanin, Ana Laura; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, GENES
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ABNT
GALVANIN, Ana Laura. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Galvanin, A. L. (2024). Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
NLM
Galvanin AL. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular [Internet]. 2024 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
Vancouver
Galvanin AL. Contribuição do gene EFNB1 na etiologia da fissura orofacial associada ao hipertelorismo ocular [Internet]. 2024 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-04102024-121433
Dissertação (Mestrado)
Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi. Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Serigatto, H. R. (2022). Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/
NLM
Serigatto HR. Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica [Internet]. 2022 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/
Vancouver
Serigatto HR. Síndrome oculoauriculofrontonasal caracterização fenotípica [Internet]. 2022 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-13102022-160821/
Trabalho de evento-resumo
Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada (2020)
Cavalheiro, Maria Gabriela ; Martins, Juliana Garcia; Ribas, Mariani da Costa ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: COFAB Online - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Prof.ª Dr.ª Kelly Cristina Alves Silverio". Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, CRIANÇAS, RENDIMENTO ESCOLAR, INTELIGÊNCIA
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ABNT
CAVALHEIRO, Maria Gabriela et al. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. 2020, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2020. . Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Cavalheiro, M. G., Martins, J. G., Ribas, M. da C., Ceide, R. M. Z., & Maximino, L. P. (2020). Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Vancouver
Cavalheiro MG, Martins JG, Ribas M da C, Ceide RMZ, Maximino LP. Inteligência fluida e desempenho escolar de crianças com Sequência de Robin isolada. Anais. 2020 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Artigo de periodico
Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome (2018)
Pinto, Rayane de Oliveira; Peixoto, Adriano Porto; Pinto, Ary dos Santos; Richieri-Costa, Antonio; Ceide, Roseli Maria Zechi; Ozawa, Terumi Okada; Dalben, Gisele da Silva
Source: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MICROGNATISMO, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
PINTO, Rayane de Oliveira et al. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, v. 29, n. 6, p. 1596-1600, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Pinto, R. de O., Peixoto, A. P., Pinto, A. dos S., Richieri-Costa, A., Ceide, R. M. Z., Ozawa, T. O., & Dalben, G. da S. (2018). Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome. The Journal of Craniofacial Surgery, 29( 6), 1596-1600. doi:10.1097/SCS.0000000000004588
NLM
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Vancouver
Pinto R de O, Peixoto AP, Pinto A dos S, Richieri-Costa A, Ceide RMZ, Ozawa TO, Dalben G da S. Cephalometric findings in nine individuals with Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2018 ; 29( 6): 1596-1600.[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588
Trabalho de evento-resumo
Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional (2018)
Kato, Renata Mayumi ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Garib, Daniela Gamba
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MANDÍBULA, MAXILA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR EMISSÃO DE FÓTON ÚNICO
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ABNT
KATO, Renata Mayumi et al. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional. 2018, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Kato, R. M., Moura, P. P., Peixoto, A. P., Ceide, R. M. Z., & Garib, D. G. (2018). Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
NLM
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Ceide RMZ, Garib DG. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
Vancouver
Kato RM, Moura PP, Peixoto AP, Ceide RMZ, Garib DG. Caracterização maxilomandibular de indivíduos com sequência de Robin isolada: avaliação tridimensional [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c08ff033-d559-4c13-8794-fd12aec2d4b9/3138566.pdf
Trabalho de evento
Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome (2017)
Martins, Danilo Augusto Nery dos Passos; Martins, Danilo Augusto Nery dos Passos; Ceide, Roseli Maria Zechi; Tonello, Cristiano
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANQUILOGLOSSIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
MARTINS, Danilo Augusto Nery dos Passos et al. Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Martins, D. A. N. dos P., Martins, D. A. N. dos P., Ceide, R. M. Z., & Tonello, C. (2017). Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf
NLM
Martins DAN dos P, Martins DAN dos P, Ceide RMZ, Tonello C. Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf
Vancouver
Martins DAN dos P, Martins DAN dos P, Ceide RMZ, Tonello C. Ankyloglossia superior syndrome: a form of the oromandibular-limb hypogenesis syndrome [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ffd1bb0-927e-4cab-81dd-a703bf4b68f6/2938795.pdf
Artigo de periodico
Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings (2017)
Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Alvarez, Camila Wenceslau; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Journal of Pediatric Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 6, n. 2, p. 103-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Alvarez, C. W., & Bicudo, L. A. R. (2017). Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, 6( 2), 103-106. doi:10.1055/s-0036-1588028
NLM
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Vancouver
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Tese (Doutorado)
Caracterização do perfil psicológico de indivíduos com síndrome Opitz GBBB (2017)
Rafacho, Marina Bigeli; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador); Richieri-Costa, Antonio; Miotto, Eliane Correa (coorient)
Unidade: HRAC
Subjects: AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FISSURA LÁBIOPALATINA, COGNIÇÃO, MEMÓRIA, ATENÇÃO SELETIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAFACHO, Marina Bigeli e RICHIERI-COSTA, Antonio. Caracterização do perfil psicológico de indivíduos com síndrome Opitz GBBB. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2017. . Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Rafacho, M. B., & Richieri-Costa, A. (2017). Caracterização do perfil psicológico de indivíduos com síndrome Opitz GBBB (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru.
NLM
Rafacho MB, Richieri-Costa A. Caracterização do perfil psicológico de indivíduos com síndrome Opitz GBBB. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Vancouver
Rafacho MB, Richieri-Costa A. Caracterização do perfil psicológico de indivíduos com síndrome Opitz GBBB. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Trabalho de evento
Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation (2017)
Alvarez, Camila Wenceslau; Ceide, Roseli Maria Zechi; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Siemann, Maria Eugênia; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Alvarez, C. W., Ceide, R. M. Z., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Siemann, M. E., Migliore, C., et al. (2017). Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
NLM
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Ceide RMZ, Nakata NMK, Pittoli SVP, Siemann ME, Migliore C, Meroni G, Richieri-Costa A. Atypical phenotype of Opitz GBBB syndrome caused by a novel mid1 variation [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2844e2cb-fa32-4006-bf31-4841d02ceecb/2938516.pdf
Trabalho de evento
Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 (2017)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PERIODONTITE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2017). Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding (2014)
Tavares, Vanessa Luiza; Gordon, Christhofer T.; Torres, T.; Voisin, N.; Bertola, D.; Ceide, Roseli Maria Zechi; Tan, T. Y.; Heggie, A. A. C.; Propst, E.; Papsin, B. C.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza et al. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Tavares, V. L., Gordon, C. T., Torres, T., Voisin, N., Bertola, D., Ceide, R. M. Z., et al. (2014). Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Vancouver
Tavares VL, Gordon CT, Torres T, Voisin N, Bertola D, Ceide RMZ, Tan TY, Heggie AAC, Propst E, Papsin BC, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Pittoli SVP, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel mutations in GNAI3 in patients with Auriculocondylar Syndrome suggest a dominant negative effect with disruption of GTP/GDP binding. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears (2014)
Gordon, Christhofer T.; Petit, Florence; Kroisel, P.; Jakobsen, Linda; Ceide, Roseli Maria Zechi; Oufadem, Myriam; Bole-Feysot, C.; Nitschke, Patrick; Munnich, Arnold; Lyonnet, Stanislas; Holder-Espinasse, M.; Amiel, Jeanne
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GORDON, Christhofer T. et al. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. 2014, Anais.. Milan: ESHG, 2014. . Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Gordon, C. T., Petit, F., Kroisel, P., Jakobsen, L., Ceide, R. M. Z., Oufadem, M., et al. (2014). Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. In Abstracts. Milan: ESHG.
NLM
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Vancouver
Gordon CT, Petit F, Kroisel P, Jakobsen L, Ceide RMZ, Oufadem M, Bole-Feysot C, Nitschke P, Munnich A, Lyonnet S, Holder-Espinasse M, Amiel J. Mutations in endothelin 1 cause auriculocondylar syndrome and isolated question mark ears. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Dissertação (Mestrado)
Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru (2013)
Moura, Priscila Padilha; Ceide, Roseli Maria Zechi (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Moura, P. P. (2013). Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
NLM
Moura PP. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru [Internet]. 2013 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
Vancouver
Moura PP. Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru [Internet]. 2013 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-145300/
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Trabalho de evento-resumo
Disostose mandibulofacial tipo Bauru: aspectos clínicos e radiográficos (2011)
Moura, Priscilla Padilha ; Guion-Almeida, Maria Leine; Favaro, Francine Pinheiro; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FISSURA LÁBIOPALATINA, FENÓTIPOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, Priscilla Padilha et al. Disostose mandibulofacial tipo Bauru: aspectos clínicos e radiográficos. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Moura, P. P., Guion-Almeida, M. L., Favaro, F. P., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2011). Disostose mandibulofacial tipo Bauru: aspectos clínicos e radiográficos. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Moura PP, Guion-Almeida ML, Favaro FP, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Disostose mandibulofacial tipo Bauru: aspectos clínicos e radiográficos. Anais. 2011 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Vancouver
Moura PP, Guion-Almeida ML, Favaro FP, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Disostose mandibulofacial tipo Bauru: aspectos clínicos e radiográficos. Anais. 2011 ;[citado 2025 mar. 22 ]
Artigo de periodico
Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? (2010)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Jehee, Fernanda Sarquis; Rocha, Kátia Maria da; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics, Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, PÁLPEBRAS (ANORMALIDADES), FISSURA PALATINA, ALOPECIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi et al. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome?. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 152A, n. 7, p. 1838-1840, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., Jehee, F. S., Rocha, K. M. da, & Passos-Bueno, M. R. (2010). Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? American Journal of Medical Genetics, Part A, 152A( 7), 1838-1840. doi:10.1002/ajmg.a.33477
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Jehee FS, Rocha KM da, Passos-Bueno MR. Mandibulofacial dysostosis, severe lower eyelid coloboma, cleft palate, and alopecia: a new distinct form of mandibulofacial dysostosis or a severe form of Johnson-McMillin syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2010 ; 152A( 7): 1838-1840.[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33477
Trabalho de evento-resumo
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FENÓTIPOS, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf. Acesso em: 22 mar. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., et al. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 mar. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf

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