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Trabalho de evento-resumo
Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene (2023)
Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Serrão, V. T; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Miotto, Eliane Correa ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FM
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA, AVALIAÇÃO DA APRENDIZAGEM, GENÉTICA
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ABNT
RAFACHO, Marina Bigeli et al. Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. . Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Rafacho, M. B., Siemann, M. E., Serrão, V. T., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Miotto, E. C., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Rafacho MB, Siemann ME, Serrão VT, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Miotto EC, Zechi-Ceide RM. Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene. Anais. 2023 ;[citado 2025 jan. 22 ]
Vancouver
Rafacho MB, Siemann ME, Serrão VT, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Miotto EC, Zechi-Ceide RM. Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene. Anais. 2023 ;[citado 2025 jan. 22 ]
Artigo de periodico
Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report (2023)
Trevizan, Aline Cristina da Silva ; Gonçales, Andréa Guedes Barreto ; Pagin, Bruna Stuchi Centurion ; Pagin, Otávio ; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, GENÉTICA, HIPODONTIA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
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ABNT
TREVIZAN, Aline Cristina da Silva et al. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 60, n. 2, p. 243-248, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/10556656211058265. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Trevizan, A. C. da S., Gonçales, A. G. B., Pagin, B. S. C., Pagin, O., & Neves, L. T. das. (2023). Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 60( 2), 243-248. doi:10.1177/10556656211058265
NLM
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Vancouver
Trevizan AC da S, Gonçales AGB, Pagin BSC, Pagin O, Neves LT das. Rare and multiple hypodontia in van der woude syndrome: case report [Internet]. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2023 ; 60( 2): 243-248.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211058265
Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso (2022)
Neves, Lais Monique das; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA, PERCEPÇÃO DA FALA, GENÉTICA
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ABNT
NEVES, Lais Monique das e RUIZ, Daniela Maria Cury Ferreira e MAXIMINO, Luciana Paula. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. 2022, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2022. Disponível em: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Neves, L. M. das, Ruiz, D. M. C. F., & Maximino, L. P. (2022). Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
NLM
Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Vancouver
Neves LM das, Ruiz DMCF, Maximino LP. Caracterização fonoaudiológica na síndrome del22q.11.2: relato de caso [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Artigo de periodico
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)
Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne
Source: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
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ABNT
VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349
NLM
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Vancouver
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome (2019)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Souza, Rosana Maria Candido ; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Tonello, Cristiano; Freitas, Mariana L. de; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Mazzeu, Juliana F; Overes, Madelief; Ali-Amin, Roza; van Slegtenhorst, Marjon; Hoefsloot, Lies H; Jehee, Fernanda S
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Monografia/livro
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment (2017)
Dalben, Gisele da Silva (Editor); Gomide, Márcia Ribeiro (Editor)
Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS EM ODONTOLOGIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. . Sharjah: Bentham Science. . Acesso em: 22 jan. 2025. , 2017
APA
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. (2017). Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. Sharjah: Bentham Science.
NLM
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. 2017 ;[citado 2025 jan. 22 ]
Vancouver
Craniofacial disorders: orofacial features and peculiarities in dental treatment. 2017 ;[citado 2025 jan. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura (2015)
Segatin , J. F.; Gomide, Márcia Ribeiro; Neves, Lucimara Teixeira das
Source: Anais. Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru "Prof. Dr. Clóvis Monteiro Bramante". Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GÊMEOS, GENÉTICA
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ABNT
SEGATIN , J. F. e GOMIDE, Márcia Ribeiro e NEVES, Lucimara Teixeira das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. 2015, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2015. Disponível em: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Segatin , J. F., Gomide, M. R., & Neves, L. T. das. (2015). Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. Recuperado de https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
NLM
Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
Vancouver
Segatin JF, Gomide MR, Neves LT das. Contradição genética: gêmeos monozigóticos discordantes para fissura [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://www1.fob.usp.br/wp-content/uploads/sites/179/2021/02/ANAIS_28_COB-2015.pdf
Trabalho de evento-resumo
Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP (2015)
Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, HOSPITAIS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Pittoli, S. V. P. (2015). Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, J. M; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, v. 24, n. 4, p. 144-150, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Nakata, N. M. K. (2015). An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, 24( 4), 144-150. doi:10.1097/mcd.0000000000000085
NLM
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Vancouver
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Artigo de periodico
A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina (2015)
Palone, Marcos Roberto Tovani; Silva, Thaieny Ribeiro da; Vargas, Vivian Patricia Saldias; Dalben, Gisele da Silva
Source: Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALONE, Marcos Roberto Tovani et al. A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, v. 17, n. 2, p. 107-108, 2015Tradução . . Disponível em: http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Palone, M. R. T., Silva, T. R. da, Vargas, V. P. S., & Dalben, G. da S. (2015). A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba, 17( 2), 107-108. Recuperado de http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf
NLM
Palone MRT, Silva TR da, Vargas VPS, Dalben G da S. A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina [Internet]. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba. 2015 ; 17( 2): 107-108.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf
Vancouver
Palone MRT, Silva TR da, Vargas VPS, Dalben G da S. A relação do gene IRF6 com a ocorrência de fissura labiopalatina [Internet]. Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Sorocaba. 2015 ; 17( 2): 107-108.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: http://revistas.pucsp.br/index.php/RFCMS/article/viewFile/19657/pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2025 jan. 22 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2025 jan. 22 ]
Trabalho de evento
Genética clínica (2014)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2014). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases (2013)
Santos, J. M.; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CRANIOSSINOSTOSE, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, J. M. e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich. An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Santos, J. M., Nakata, N. M. K., & Pittoli, S. V. P. (2013). An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf
NLM
Santos JM, Nakata NMK, Pittoli SVP. An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf
Vancouver
Santos JM, Nakata NMK, Pittoli SVP. An unusual association between craniosynostosis and OAVS: report on two cases [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9820175e-1c4b-4b78-9d6b-b8f13ff49d17/2513963.pdf
Trabalho de evento-resumo
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2013)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Ceide, Roseli Maria Zechi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Pittoli, S. V. P. (2013). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/14ad9e36-822a-4c18-a530-4c1888629ccb/2423112.pdf
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Artigo de periodico
A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas (2013)
Picolini, Mirela Machado; Blasca, Wanderléia Quinhoneiro ; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Revista CEFAC. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA, GENÉTICA, EDUCAÇÃO EM SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICOLINI, Mirela Machado et al. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, v. 15, n. 2, p. 382-390, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Picolini, M. M., Blasca, W. Q., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas. Revista CEFAC, 15( 2), 382-390. doi:10.1590/S1516-18462013005000003
NLM
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Vancouver
Picolini MM, Blasca WQ, Richieri-Costa A, Maximino LP. A elaboração de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas [Internet]. Revista CEFAC. 2013 ; 15( 2): 382-390.[citado 2025 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1516-18462013005000003
Dissertação (Mestrado)
Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (2013)
Viana, Camila Saramelo; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANA, Camila Saramelo. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/. Acesso em: 22 jan. 2025.
APA
Viana, C. S. (2013). Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
NLM
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
Vancouver
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2025 jan. 22 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/

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