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Dissertação (Mestrado)
Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning (2023)
Silva, Edson Alexandre do Nascimento; Guazzaroni, Maria Eugenia (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: BACTÉRIAS, AGENTES ANTIMICROBIANOS, INFECÇÃO HOSPITALAR, GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Edson Alexandre do Nascimento. Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Silva, E. A. do N. (2023). Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/
NLM
Silva EA do N. Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning [Internet]. 2023 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/
Vancouver
Silva EA do N. Caracterização funcional de potenciais genes de resistência a antibióticos identificados por um algoritmo de Deep learning [Internet]. 2023 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-05062023-105043/
Tese (Doutorado)
Gene Musashi-1 em meduloblastoma de grupo 3 e 4 (2022)
Chagas, Pablo Ferreira das; Tone, Luiz Gonzaga (Orientador) ; Valera, Elvis Terci (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MEDULOBLASTOMA, GENÉTICA, RNA, BIOMARCADORES, EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS
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ABNT
CHAGAS, Pablo Ferreira das. Gene Musashi-1 em meduloblastoma de grupo 3 e 4. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141239/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Chagas, P. F. das. (2022). Gene Musashi-1 em meduloblastoma de grupo 3 e 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141239/
NLM
Chagas PF das. Gene Musashi-1 em meduloblastoma de grupo 3 e 4 [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141239/
Vancouver
Chagas PF das. Gene Musashi-1 em meduloblastoma de grupo 3 e 4 [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11042022-141239/
Artigo de periodico
Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study (2022)
Pedrosa, Antônio Eulálio; Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Cardoso, Jéssica Vilarinho; Guimarães, João Antônio Matheus; Defino, Helton Luiz Aparecido ; Perini, Jamila Alessandra
Source: Journal of Craniovertebral Junction and Spine. Unidade: FMRP
Subjects: ESCOLIOSE, GENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
PEDROSA, Antônio Eulálio et al. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study. Journal of Craniovertebral Junction and Spine, v. 13, n. 3, p. 318-324, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Pedrosa, A. E., Azevedo, G. B. L. de, Cardoso, J. V., Guimarães, J. A. M., Defino, H. L. A., & Perini, J. A. (2022). Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study. Journal of Craniovertebral Junction and Spine, 13( 3), 318-324. doi:10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
NLM
Pedrosa AE, Azevedo GBL de, Cardoso JV, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study [Internet]. Journal of Craniovertebral Junction and Spine. 2022 ; 13( 3): 318-324.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
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Pedrosa AE, Azevedo GBL de, Cardoso JV, Guimarães JAM, Defino HLA, Perini JA. Polymorphisms in paired box 1 gene were associated with susceptibility of adolescent idiopathic scoliosis: a case–control study [Internet]. Journal of Craniovertebral Junction and Spine. 2022 ; 13( 3): 318-324.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4103/jcvjs.jcvjs_54_22
Dissertação (Mestrado)
Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2022)
Sousa, Adara Barbosa de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DNA, GENÉTICA, DIAGNÓSTICO
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ABNT
SOUSA, Adara Barbosa de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Sousa, A. B. de. (2022). Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
NLM
Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
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Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
Tese (Doutorado)
Geração de células NK-CAR anti-CD19 como uma alternativa alogênica para o tratamento de neoplasias de células B (2022)
Silvestre, Renata Nacasaki ; Castro, Virgínia Picanço e (Orientador); Farias, Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: IMUNOTERAPIA, RECEPTORES DE ANTÍGENOS, NEOPLASIAS, GENÉTICA
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SILVESTRE, Renata Nacasaki. Geração de células NK-CAR anti-CD19 como uma alternativa alogênica para o tratamento de neoplasias de células B. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-08082022-094847/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Silvestre, R. N. (2022). Geração de células NK-CAR anti-CD19 como uma alternativa alogênica para o tratamento de neoplasias de células B (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-08082022-094847/
NLM
Silvestre RN. Geração de células NK-CAR anti-CD19 como uma alternativa alogênica para o tratamento de neoplasias de células B [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-08082022-094847/
Vancouver
Silvestre RN. Geração de células NK-CAR anti-CD19 como uma alternativa alogênica para o tratamento de neoplasias de células B [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-08082022-094847/
Artigo de periodico
P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors (2022)
Patrocinio, Andressa Barban do; Rodrigues, Vanderlei; Magalhães, Lizandra Guidi
Source: ACS Omega. Unidade: FMRP
Subjects: APOPTOSE, NEOPLASIAS, GENÉTICA, PEPTÍDEOS, PROTEÍNAS
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ABNT
PATROCINIO, Andressa Barban do e RODRIGUES, Vanderlei e MAGALHÃES, Lizandra Guidi. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors. ACS Omega, v. 7, n. 5, p. 3836-3843, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Patrocinio, A. B. do, Rodrigues, V., & Magalhães, L. G. (2022). P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors. ACS Omega, 7( 5), 3836-3843. doi:10.1021/acsomega.1c04726
NLM
Patrocinio AB do, Rodrigues V, Magalhães LG. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7( 5): 3836-3843.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726
Vancouver
Patrocinio AB do, Rodrigues V, Magalhães LG. P53: stability from the ubiquitin–proteasome system and specific 26S proteasome inhibitors [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7( 5): 3836-3843.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.1c04726
Tese (Doutorado)
Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente (2022)
Azevedo, Gustavo Borges Laurindo de; Defino, Helton Luiz Aparecido (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ESCOLIOSE, ADOLESCENTES, POLIMORFISMO, COLUNA VERTEBRAL, GENÉTICA
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ABNT
AZEVEDO, Gustavo Borges Laurindo de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Azevedo, G. B. L. de. (2022). Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
NLM
Azevedo GBL de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
Vancouver
Azevedo GBL de. Associação do polimorfismo rs12916536 do gene FBN1 e a suscetibilidade à escoliose idiopática do adolescente [Internet]. 2022 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17142/tde-20062022-144931/
Parte de monografia/livro
Departamento de Genética e Matemática Aplicada à Biologia: 1982 - 1992 (2022)
Martinez-Rossi, Nilce Maria
Source: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Unidade: FMRP
Subjects: UNIVERSIDADE PÚBLICA, ENSINO SUPERIOR, MEDICINA, ESTRUTURA ORGANIZACIONAL, GENÉTICA
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ABNT
MARTINEZ-ROSSI, Nilce Maria. Departamento de Genética e Matemática Aplicada à Biologia: 1982 - 1992. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Tradução . Ribeirão Preto: FUNPEC Editora, 2022. . Disponível em: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Martinez-Rossi, N. M. (2022). Departamento de Genética e Matemática Aplicada à Biologia: 1982 - 1992. In Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora. Recuperado de https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
NLM
Martinez-Rossi NM. Departamento de Genética e Matemática Aplicada à Biologia: 1982 - 1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Vancouver
Martinez-Rossi NM. Departamento de Genética e Matemática Aplicada à Biologia: 1982 - 1992 [Internet]. In: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP: quarta década. Ribeirão Preto: FUNPEC Editora; 2022. [citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.fmrp.usp.br/wp-content/uploads/sites/356/2022/10/USP_Quarta_Decada.pdf
Artigo de periodico
Genome‐wide analysis of copy number variation in latin american parkinson s disease patients (2021)
Sarihan, Elif Irem; Tumas, Vitor ; Borges, Vanderci; Ferraz, Henrique B.; Rieder, Carlos R. M.; Schumacher-Schuh, Artur F.; Santos-Lobato, Bruno L.
Source: Movement Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇA DE PARKINSON, GENÉTICA
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ABNT
SARIHAN, Elif Irem et al. Genome‐wide analysis of copy number variation in latin american parkinson s disease patients. Movement Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.28353. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Sarihan, E. I., Tumas, V., Borges, V., Ferraz, H. B., Rieder, C. R. M., Schumacher-Schuh, A. F., & Santos-Lobato, B. L. (2021). Genome‐wide analysis of copy number variation in latin american parkinson s disease patients. Movement Disorders. doi:10.1002/mds.28353
NLM
Sarihan EI, Tumas V, Borges V, Ferraz HB, Rieder CRM, Schumacher-Schuh AF, Santos-Lobato BL. Genome‐wide analysis of copy number variation in latin american parkinson s disease patients [Internet]. Movement Disorders. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28353
Vancouver
Sarihan EI, Tumas V, Borges V, Ferraz HB, Rieder CRM, Schumacher-Schuh AF, Santos-Lobato BL. Genome‐wide analysis of copy number variation in latin american parkinson s disease patients [Internet]. Movement Disorders. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28353
Artigo de periodico
Hematopoietic stem cell transplantation reverses white matter injury measured by diffusion-tensor imaging (DTI) in sickle cell disease patients (2021)
Costa, Thalita Cristina de Mello; Chiari-Correia, Rodolfo; Salmon, Carlos Ernesto Garrido ; Darrigo-Junior, Luiz Guilherme; Grecco, Carlos Eduardo S; Pieroni, Fabiano; Faria, Joana Teresa B; Stracieri, Ana Beatriz P. L; Dias, Juliana B. E; Moraes, Daniela Aparecida de; Oliveira, Maria Carolina; Cunha, Renato Luiz Guerino; Santos, Antônio Carlos dos; Simões, Belinda Pinto
Source: Bone Marrow Transplantation. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS, GENÉTICA, CÉREBRO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Thalita Cristina de Mello et al. Hematopoietic stem cell transplantation reverses white matter injury measured by diffusion-tensor imaging (DTI) in sickle cell disease patients. Bone Marrow Transplantation, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1038/s41409-021-01365-z. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Costa, T. C. de M., Chiari-Correia, R., Salmon, C. E. G., Darrigo-Junior, L. G., Grecco, C. E. S., Pieroni, F., et al. (2021). Hematopoietic stem cell transplantation reverses white matter injury measured by diffusion-tensor imaging (DTI) in sickle cell disease patients. Bone Marrow Transplantation. doi:10.1038/s41409-021-01365-z
NLM
Costa TC de M, Chiari-Correia R, Salmon CEG, Darrigo-Junior LG, Grecco CES, Pieroni F, Faria JTB, Stracieri ABPL, Dias JBE, Moraes DA de, Oliveira MC, Cunha RLG, Santos AC dos, Simões BP. Hematopoietic stem cell transplantation reverses white matter injury measured by diffusion-tensor imaging (DTI) in sickle cell disease patients [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1038/s41409-021-01365-z
Vancouver
Costa TC de M, Chiari-Correia R, Salmon CEG, Darrigo-Junior LG, Grecco CES, Pieroni F, Faria JTB, Stracieri ABPL, Dias JBE, Moraes DA de, Oliveira MC, Cunha RLG, Santos AC dos, Simões BP. Hematopoietic stem cell transplantation reverses white matter injury measured by diffusion-tensor imaging (DTI) in sickle cell disease patients [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1038/s41409-021-01365-z
Trabalho de evento-resumo
Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento (2021)
Souza, Lucas Fabiano Reis; Naves, Eduardo José Pereira; Gonzalez, Mariana Matos; Busso, Letícia Breda; Brandão, Gustavo Manoel; Silva, Marina Teresa Aures da; Margarido, Isabella Arantes; Vieira, Lana Nogueira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Flória-Santos, Milena Jorge Simões
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, EERP
Subjects: GENÉTICA, GENÔMICA, CONHECIMENTO, EDUCAÇÃO INTERPROFISSIONAL, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, ASSOCIAÇÃO SEM FINS LUCRATIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lucas Fabiano Reis et al. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Souza, L. F. R., Naves, E. J. P., Gonzalez, M. M., Busso, L. B., Brandão, G. M., Silva, M. T. A. da, et al. (2021). Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Flória-Santos MJS. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Flória-Santos MJS. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Artigo de periodico
The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia (2021)
Loureiro, Camila Marcelino; Fachim, Helene Aparecida; Zuelli, Fabiana Maria das Graças Corsi ; Shuhama, Rosana; Menezes, Paulo Rossi ; Dalton, Caroline F.; Del-Ben, Cristina Marta ; Reynolds, Gavin P.; Louzada Júnior, Paulo
Source: Epigenomics. Unidades: EERP, FM, FMRP
Subjects: TRAUMA EMOCIONAL, CRIANÇAS, METILAÇÃO DE DNA, GENÉTICA, IRMÃOS, ESQUIZOFRENIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOUREIRO, Camila Marcelino et al. The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia. Epigenomics, v. 13, n. 12, p. 927-937, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/epi-2020-0451. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Loureiro, C. M., Fachim, H. A., Zuelli, F. M. das G. C., Shuhama, R., Menezes, P. R., Dalton, C. F., et al. (2021). The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia. Epigenomics, 13( 12), 927-937. doi:10.2217/epi-2020-0451
NLM
Loureiro CM, Fachim HA, Zuelli FM das GC, Shuhama R, Menezes PR, Dalton CF, Del-Ben CM, Reynolds GP, Louzada Júnior P. The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia [Internet]. Epigenomics. 2021 ; 13( 12): 927-937.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2217/epi-2020-0451
Vancouver
Loureiro CM, Fachim HA, Zuelli FM das GC, Shuhama R, Menezes PR, Dalton CF, Del-Ben CM, Reynolds GP, Louzada Júnior P. The relationship of childhood trauma and DNA methylation of NMDA receptor genes in first-episode schizophrenia [Internet]. Epigenomics. 2021 ; 13( 12): 927-937.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2217/epi-2020-0451
Dissertação (Mestrado)
Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA (2021)
Souza, Álex Cardoso de; Hartfelder, Klaus Hartmann (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CÉLULAS EPITELIAIS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, RNA, LINFÓCITOS T, SISTEMA IMUNE, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Álex Cardoso de. Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Souza, Á. C. de. (2021). Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/
NLM
Souza ÁC de. Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/
Vancouver
Souza ÁC de. Identificação de fatores de transcrição em células tímicas epiteliais medulares (mTECs) por meio de análise sequenciamento de RNA [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-06122021-122900/
Dissertação (Mestrado)
Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite (2021)
Januário, Maria Paula Martins; Ramos, Ester Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOMIELITE, GENES, IMPRINTING GENÔMICO, METILAÇÃO, GENÉTICA, BIOMARCADORES
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ABNT
JANUÁRIO, Maria Paula Martins. Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Januário, M. P. M. (2021). Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/
NLM
Januário MPM. Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/
Vancouver
Januário MPM. Padrão de metilação do DNA da H19DMR em osteomielite [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-143645/
Dissertação (Mestrado)
Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular (2021)
Baldissera, Gabriel Carlos; Annichini, María Sol Brassesco (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOSSARCOMA, PROLIFERAÇÃO CELULAR, PEDIATRIA, GENES, GENÉTICA, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
BALDISSERA, Gabriel Carlos. Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Baldissera, G. C. (2021). Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/
NLM
Baldissera GC. Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/
Vancouver
Baldissera GC. Estudo funcional do gene HOXD10 em osteossarcoma pediátrico com ênfase na proliferação celular [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17154/tde-09092021-085045/
Artigo de periodico
Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region (2021)
Alves, Cinthia Caroline ; Donadi, Eduardo Antônio ; Giuliatti, Silvana
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: ANÓXIA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DNA
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ABNT
ALVES, Cinthia Caroline e DONADI, Eduardo Antônio e GIULIATTI, Silvana. Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region. International Journal of Molecular Sciences, v. 22, n. 23, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms222313046. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Alves, C. C., Donadi, E. A., & Giuliatti, S. (2021). Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region. International Journal of Molecular Sciences, 22( 23), 1-21. doi:10.3390/ijms222313046
NLM
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2021 ; 22( 23): 1-21.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms222313046
Vancouver
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2021 ; 22( 23): 1-21.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms222313046
Trabalho de evento-resumo
A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos (2021)
Reis, Renan dos; Koide, Tie
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: FMRP, IFSC
Subjects: GENÉTICA, CRISTALOGRAFIA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
REIS, Renan dos e KOIDE, Tie. A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos. 2021, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2021. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Reis, R. dos, & Koide, T. (2021). A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf
NLM
Reis R dos, Koide T. A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf
Vancouver
Reis R dos, Koide T. A complexidade das espécies e a arquitetura de genes que codificam proteínas em eucariotos [Internet]. Livro de Resumos. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/083d2e65-9bcb-4df2-b429-500c4eae8991/PROD032300_3052008.pdf
Tese (Doutorado)
Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil (2021)
Ferezin, Letícia Perticarrara; Lacchini, Riccardo (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DISFUNÇÃO ERÉTIL, POLIMORFISMO, GENÉTICA, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
FEREZIN, Letícia Perticarrara. Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Ferezin, L. P. (2021). Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/
NLM
Ferezin LP. Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/
Vancouver
Ferezin LP. Associação dos polimorfismos dos genes PIK3CA e PIK3CG com o risco para disfunção erétil [Internet]. 2021 ;[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-07022022-141742/
Artigo de periodico
Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients (2021)
Souza, Aline Fernanda de ; Bressan, Fabiana Fernandes ; Pieri, Naira Caroline Godoy ; Botigelli, Ramon Cesar; Revay, Tamas; Haddad, Simone Kashima ; Covas, Dimas Tadeu ; Ramos, Ester Silveira ; King, Willian Allan; Meirelles, Flávio Vieira
Source: Cells. Unidades: FZEA, FMRP
Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, GENÉTICA, MULHERES, CROMOSSOMO X, GAMETAS
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ABNT
SOUZA, Aline Fernanda de et al. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients. Cells, v. 10, n. 11, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells10113099. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Souza, A. F. de, Bressan, F. F., Pieri, N. C. G., Botigelli, R. C., Revay, T., Haddad, S. K., et al. (2021). Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients. Cells, 10( 11), 1-21. doi:10.3390/cells10113099
NLM
Souza AF de, Bressan FF, Pieri NCG, Botigelli RC, Revay T, Haddad SK, Covas DT, Ramos ES, King WA, Meirelles FV. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 11): 1-21.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10113099
Vancouver
Souza AF de, Bressan FF, Pieri NCG, Botigelli RC, Revay T, Haddad SK, Covas DT, Ramos ES, King WA, Meirelles FV. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 11): 1-21.[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10113099
Artigo de periodico
Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism (2021)
Prado, Douglas Silva ; Damasceno, Luis Eduardo Alves; Sonego, Andreza Buzolin; Rosa, Marcos Henrique; Martins, Timna Varela ; Fonseca, M. D. M.; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Source: International Immunopharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, CITOCINAS, GENÉTICA, MEDULA ESPINHAL, LINFÓCITOS T
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ABNT
PRADO, Douglas Silva et al. Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism. International Immunopharmacology, v. 91, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107278. Acesso em: 01 out. 2023.
APA
Prado, D. S., Damasceno, L. E. A., Sonego, A. B., Rosa, M. H., Martins, T. V., Fonseca, M. D. M., et al. (2021). Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism. International Immunopharmacology, 91. doi:10.1016/j.intimp.2020.107278
NLM
Prado DS, Damasceno LEA, Sonego AB, Rosa MH, Martins TV, Fonseca MDM, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism [Internet]. International Immunopharmacology. 2021 ; 91[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107278
Vancouver
Prado DS, Damasceno LEA, Sonego AB, Rosa MH, Martins TV, Fonseca MDM, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. Pitavastatin ameliorates autoimmune neuroinflammation by regulating the Treg/Th17 cell balance through inhibition of mevalonate metabolism [Internet]. International Immunopharmacology. 2021 ; 91[citado 2023 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2020.107278

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