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  • Source: Synlett. Unidade: FFCLRP

    Subjects: HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS, HIDROCARBONOS AROMÁTICOS, NIÓBIO, ÉTER

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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa e DONATE, Paulo Marcos. Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes. Synlett, v. 34, n. 16, p. 1915-1919, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0041-1738445. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Baviera, G. S., & Donate, P. M. (2023). Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes. Synlett, 34( 16), 1915-1919. doi:10.1055/s-0041-1738445
    • NLM

      Baviera GS, Donate PM. Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes [Internet]. Synlett. 2023 ; 34( 16): 1915-1919.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0041-1738445
    • Vancouver

      Baviera GS, Donate PM. Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes [Internet]. Synlett. 2023 ; 34( 16): 1915-1919.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0041-1738445
  • Source: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, BIOENSAIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos e COELHO, Mike Gustavo. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Tradução . Ponta Grossa: Atena Editora, 2022. p. 299 . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Donate, P. M., & Coelho, M. G. (2022). Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. In O papel fundamental da química entre as ciências naturais (p. 299 ). Ponta Grossa: Atena Editora. doi:10.22533/at.ed.50622220216
    • NLM

      Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216
    • Vancouver

      Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216
  • Source: Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: HIDROGENAÇÃO, NANOTUBOS DE CARBONO, CARVÃO VEGETAL, PALÁDIO, COMPOSTOS ORGÂNICOS

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    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da e ROSOLEN, José Mauricio e DONATE, Paulo Marcos. Hydrogenation of biomass-derived 5-hydroxymethylfurfural (HMF) over Pd catalysts in aqueous medium. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry, v. 14, n. 2, p. 74-81, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17807/orbital.v14i2.15596. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Silva, W. R. da, Rosolen, J. M., & Donate, P. M. (2022). Hydrogenation of biomass-derived 5-hydroxymethylfurfural (HMF) over Pd catalysts in aqueous medium. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry, 14( 2), 74-81. doi:10.17807/orbital.v14i2.15596
    • NLM

      Silva WR da, Rosolen JM, Donate PM. Hydrogenation of biomass-derived 5-hydroxymethylfurfural (HMF) over Pd catalysts in aqueous medium [Internet]. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. 2022 ; 14( 2): 74-81.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v14i2.15596
    • Vancouver

      Silva WR da, Rosolen JM, Donate PM. Hydrogenation of biomass-derived 5-hydroxymethylfurfural (HMF) over Pd catalysts in aqueous medium [Internet]. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. 2022 ; 14( 2): 74-81.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v14i2.15596
  • Source: Applied Radiation and Isotopes. Unidade: FFCLRP

    Subjects: DOSIMETRIA, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA DE SPIN, DOSÍMETROS, LÍTIO, POTÁSSIO, SÓDIO

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    • ABNT

      RECH, Amanda B. et al. ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds. Applied Radiation and Isotopes, v. 181, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2022.110105. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Rech, A. B., Kinoshita, A., Donate, P. M., & Baffa, O. (2022). ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds. Applied Radiation and Isotopes, 181. doi:10.1016/j.apradiso.2022.110105
    • NLM

      Rech AB, Kinoshita A, Donate PM, Baffa O. ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2022 ; 181[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2022.110105
    • Vancouver

      Rech AB, Kinoshita A, Donate PM, Baffa O. ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2022 ; 181[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2022.110105
  • Source: Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, SOLVENTE

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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos e BARBOSA, Hugo Elias. Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry, v. 13, n. 4, p. 376-384, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17807/orbital.v13i4.1657. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Donate, P. M., & Barbosa, H. E. (2021). Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry, 13( 4), 376-384. doi:10.17807/orbital.v13i4.1657
    • NLM

      Donate PM, Barbosa HE. Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives [Internet]. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. 2021 ; 13( 4): 376-384.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v13i4.1657
    • Vancouver

      Donate PM, Barbosa HE. Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives [Internet]. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. 2021 ; 13( 4): 376-384.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v13i4.1657
  • Source: Molecular Catalysis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, NANOTUBOS, CARBONO, CARVÃO VEGETAL, HIDROGENAÇÃO, ÁGUA

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    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da et al. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, v. 504, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Silva, W. R. da, Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2021). Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, 504. doi:10.1016/j.mcat.2021.111496
    • NLM

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496
    • Vancouver

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496
  • Source: Beilstein Journal of Organic Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, POLÍMEROS (MATERIAIS), CÉLULAS SOLARES, HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS

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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa e DONATE, Paulo Marcos. Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 17, p. 2028-2050, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.131. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Baviera, G. S., & Donate, P. M. (2021). Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 17, 2028-2050. doi:10.3762/bjoc.17.131
    • NLM

      Baviera GS, Donate PM. Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 17 2028-2050.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.131
    • Vancouver

      Baviera GS, Donate PM. Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 17 2028-2050.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.131
  • Source: Inorganica Chimica Acta. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COBALTO, CATÁLISE

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    • ABNT

      CROTTI, Antonio Eduardo Miller et al. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, v. 508, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Crotti, A. E. M., Previdi, D., Donate, P. M., & McIndoe, J. S. (2020). Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, 508. doi:10.1016/j.ica.2020.119654
    • NLM

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
    • Vancouver

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
  • Source: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Tradução . Ponta Grossa: Atena, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713
    • NLM

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa et al. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
    • NLM

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
    • Vancouver

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
  • Source: Synthesis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO, ALDEÍDOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727
    • NLM

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, PEPTÍDEOS, LEISHMANIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PREVIDI, Daniel et al. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Previdi, D., Rodrigues, S., Coelho, M. G., Candido, A. C. B. B., Magalhães, L. G., & Donate, P. M. (2019). Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 6), 1334-1340. doi:10.21577/0103-5053.20190023
    • NLM

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
    • Vancouver

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
  • Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP

    Subjects: FRAÇÕES SUBCELULARES, CÉLULAS, RIM, ANTIOXIDANTES, DROSOPHILA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ABD EL-SALAM, Mohamed et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • NLM

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • Vancouver

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
  • Source: Arabian Journal of Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, COMPOSTOS AROMÁTICOS, ANÉIS, ÍONS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PONTE, Gino Del et al. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, v. 11, n. 3, p. 415-425, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Ponte, G. D., Archanjo, F. C., Watanabe, L. Y., Donate, P. M., & Campos, J. M. (2018). Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, 11( 3), 415-425. doi:10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • NLM

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • Vancouver

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
  • Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835
    • NLM

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
    • Vancouver

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
  • Source: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, HIDROGENAÇÃO

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    • ABNT

      RIBEIRO, Pedro Henrique Zana et al. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, v. 410, p. 34-40, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Ribeiro, P. H. Z., Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2015). Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 410, 34-40. doi:10.1016/j.molcata.2015.08.027
    • NLM

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027
    • Vancouver

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027
  • Source: BioResources. Unidade: FFCLRP

    Subjects: CANA-DE-AÇÚCAR, BAGAÇOS, ENZIMAS, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, QUÍMICA VERDE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VAZ JUNIOR, Sílvio e DONATE, Paulo Marcos. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, v. 10, n. 4, p. 8168-8180, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Vaz Junior, S., & Donate, P. M. (2015). Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, 10( 4), 8168-8180. doi:10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • NLM

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • Vancouver

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
  • Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120
    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 17 jul. 2024.
    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426
    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

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