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Artigo de periodico
Isolation and primary culture of human abdominal aorta smooth muscle cells from brain-dead donors: an experimental model for vascular diseases (2024)
Corsi, Carlos Alexandre Curylofo ; Sares, Cláudia Tarcila Gomes ; Mestriner, Fabíola ; Michelon-Barbosa, Jéssyca; Dugaich, Vinicius Flora ; Martins, Timna Varela ; Nasaré, Alex Martins ; Rosales, Roberta Ribeiro Costa ; Jordani, Maria Cecília ; Alves Filho, José Carlos ; Reis, Rodolfo Borges dos ; Ribeiro, Maurício Serra ; Becari, Christiane
Source: Cell and Tissue Banking. Unidades: FMRP, FOB, IB
Subjects: DOENÇAS VASCULARES, MORTE CEREBRAL, CULTURA DE CÉLULAS, TRANSPLANTES
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ABNT
CORSI, Carlos Alexandre Curylofo et al. Isolation and primary culture of human abdominal aorta smooth muscle cells from brain-dead donors: an experimental model for vascular diseases. Cell and Tissue Banking, v. 25, n. 1, p. 187–194, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10561-023-10091-3. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Corsi, C. A. C., Sares, C. T. G., Mestriner, F., Michelon-Barbosa, J., Dugaich, V. F., Martins, T. V., et al. (2024). Isolation and primary culture of human abdominal aorta smooth muscle cells from brain-dead donors: an experimental model for vascular diseases. Cell and Tissue Banking, 25( 1), 187–194. doi:10.1007/s10561-023-10091-3
NLM
Corsi CAC, Sares CTG, Mestriner F, Michelon-Barbosa J, Dugaich VF, Martins TV, Nasaré AM, Rosales RRC, Jordani MC, Alves Filho JC, Reis RB dos, Ribeiro MS, Becari C. Isolation and primary culture of human abdominal aorta smooth muscle cells from brain-dead donors: an experimental model for vascular diseases [Internet]. Cell and Tissue Banking. 2024 ; 25( 1): 187–194.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10561-023-10091-3
Vancouver
Corsi CAC, Sares CTG, Mestriner F, Michelon-Barbosa J, Dugaich VF, Martins TV, Nasaré AM, Rosales RRC, Jordani MC, Alves Filho JC, Reis RB dos, Ribeiro MS, Becari C. Isolation and primary culture of human abdominal aorta smooth muscle cells from brain-dead donors: an experimental model for vascular diseases [Internet]. Cell and Tissue Banking. 2024 ; 25( 1): 187–194.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10561-023-10091-3
Artigo de periodico
Apert and Crouzon syndromes: cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects (2016)
Fernandes, Marilyse B. L.; Maximino, Luciana P.; Perosa, Gimol B.; Abramides, Dagma V. M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Yacubian-Fernandes, Adriano
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, IB
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, APTIDÃO COGNITIVA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, BIOLOGIA MOLECULAR, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL
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ABNT
FERNANDES, Marilyse B. L. et al. Apert and Crouzon syndromes: cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 176, n. 6, p. 1532-1537, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37640. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Fernandes, M. B. L., Maximino, L. P., Perosa, G. B., Abramides, D. V. M., Passos-Bueno, M. R., & Yacubian-Fernandes, A. (2016). Apert and Crouzon syndromes: cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects. American Journal of Medical Genetics. Part A, 176( 6), 1532-1537. doi:10.1002/ajmg.a.37640
NLM
Fernandes MBL, Maximino LP, Perosa GB, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Yacubian-Fernandes A. Apert and Crouzon syndromes: cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2016 ; 176( 6): 1532-1537.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37640
Vancouver
Fernandes MBL, Maximino LP, Perosa GB, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Yacubian-Fernandes A. Apert and Crouzon syndromes: cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2016 ; 176( 6): 1532-1537.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37640
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Editor de periodico
SEMINA: Ciências Biológicas e da Saúde (2006)
Berezowski, Aderson Tadeu (Editor); Kleiner, Aline Aparecida Pizzirani (Editor); Eira, Augusto Ferreira da (Editor); Oliveira, Carlos Augusto Costa P. de (Editor); Miranda, Clélia Abino S. de (Editor); Costa, Dirceu (Editor); Silveira, Diva Lopes da (Editor); Fagundes, Djalma José (Editor); Ribas, Dulce Lopes Barboza (Editor); Moretto, Eliane (Editor); Braz, Elizabete (Editor); Silva, Ezequiel Theodoro da (Editor); Miranda, Francisco Arnoldo Nunes de (Editor); Gonçalves, Gladys Hebe Turissi (Editor); Amaral, Janete Weizel (Editor); Bicudo, José Eduardo (Editor) ; Mondelli, José (Editor); Dias, Katia Regina H. Cervantes (Editor); Fernandes, Luciana Magnani (Editor); Endo, Luiza Hayashi (Editor); Correia, Marcos José (Editor); Correia, Maria das Neves (Editor); Caliri, Maria Helena Larcher (Editor) ; Paschoaline, Maria Aparecida (Editor); Nicamp, Miguel Arcanjo Areas (Editor); Colauto, Nelson Barros (Editor); Martinez-Rossi, Nilce Maria (Editor); Xavier, Nilton Leite (Editor); Butugan, Ossamu (Editor); Yoanamine, Renato Shoei (Editor); Marcon, Sonia Silva (Editor); Szarfarc, Sophia Cornbluth (Editor); Queiroz, Suzana de Souza (Editor)
Unidades: FMRP, ESALQ, IB, FOB, EERP, FM, FSP
Subjects: CIÊNCIAS DA SAÚDE, BIOCIÊNCIAS
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ABNT
SEMINA: Ciências Biológicas e da Saúde. . Londrina: Universidade Estadual de Londrina. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2006
APA
SEMINA: Ciências Biológicas e da Saúde. (2006). SEMINA: Ciências Biológicas e da Saúde. Londrina: Universidade Estadual de Londrina.
NLM
SEMINA: Ciências Biológicas e da Saúde. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
SEMINA: Ciências Biológicas e da Saúde. 2006 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II (2003)
Pardono, Eliete; Bever, Yolande van; Ende, Jenneke van den; Havrenne, Poti Chimetta; Iughetti, Paula; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Costa Filho, Orozimbo Alves; Richieri-Costa, Antonio; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FOB, HRAC, IB
Assunto: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 3, p. 223-235, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Bever, Y. van, Ende, J. van den, Havrenne, P. C., Iughetti, P., Maestrelli, S. R. P., et al. (2003). Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II. American Journal of Medical Genetics, 117A( 3), 223-235. doi:10.1002/ajmg.a.10193
NLM
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193
Vancouver
Pardono E, Bever Y van, Ende J van den, Havrenne PC, Iughetti P, Maestrelli SRP, Costa Filho OA, Richieri-Costa A, Frota-Pessoa O, Otto PA. Waardenburg syndrome: clinical differentiation between types I and II [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 3): 223-235.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10193

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