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Trabalho de evento-resumo periodico
Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system (2007)
Aguilar-Ramirez, P.; Florido, M. P. C.; Reis, E. S.; Kierstman, D.; Costa-Carvalho, B. T.; Isaac, Lourdes
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
AGUILAR-RAMIREZ, P. et al. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Aguilar-Ramirez, P., Florido, M. P. C., Reis, E. S., Kierstman, D., Costa-Carvalho, B. T., & Isaac, L. (2007). Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Aguilar-Ramirez P, Florido MPC, Reis ES, Kierstman D, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Aguilar-Ramirez P, Florido MPC, Reis ES, Kierstman D, Costa-Carvalho BT, Isaac L. Immunological and genetic characterization of deficiency of the component C5 of the human complement system. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Slower rescue of ER homeostasis by the unfolded protein response pathway associated with common variable immunodeficiency (2007)
Kuribayashi, J. S.; Bombardieri, C. R.; Baracho, G. V.; Aliberti, J.; Machado, F.; Kokron, C. M.; Kalil Filho, Jorge Elias; Guilherme, J.; Rizzo, Luiz Vicente; Camargo, Maristela Martins de
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidades: ICB, FM
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
KURIBAYASHI, J. S. et al. Slower rescue of ER homeostasis by the unfolded protein response pathway associated with common variable immunodeficiency. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Kuribayashi, J. S., Bombardieri, C. R., Baracho, G. V., Aliberti, J., Machado, F., Kokron, C. M., et al. (2007). Slower rescue of ER homeostasis by the unfolded protein response pathway associated with common variable immunodeficiency. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuribayashi JS, Bombardieri CR, Baracho GV, Aliberti J, Machado F, Kokron CM, Kalil Filho JE, Guilherme J, Rizzo LV, Camargo MM de. Slower rescue of ER homeostasis by the unfolded protein response pathway associated with common variable immunodeficiency. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Kuribayashi JS, Bombardieri CR, Baracho GV, Aliberti J, Machado F, Kokron CM, Kalil Filho JE, Guilherme J, Rizzo LV, Camargo MM de. Slower rescue of ER homeostasis by the unfolded protein response pathway associated with common variable immunodeficiency. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical manifestations of complement deficient patients (2007)
Costa-Carvalho, B. T.; Soares, J. A.; Rios, F. F.; Florido, M. P. C.; Isaac, Lourdes
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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COSTA-CARVALHO, B. T. et al. Clinical manifestations of complement deficient patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Costa-Carvalho, B. T., Soares, J. A., Rios, F. F., Florido, M. P. C., & Isaac, L. (2007). Clinical manifestations of complement deficient patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa-Carvalho BT, Soares JA, Rios FF, Florido MPC, Isaac L. Clinical manifestations of complement deficient patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Costa-Carvalho BT, Soares JA, Rios FF, Florido MPC, Isaac L. Clinical manifestations of complement deficient patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia (2007)
Oliveira, R. R.; Condino Neto, Antonio; Jacob, C. M. A.; Costa-Carvalho, B. T.; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidades: ICB, FM
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
OLIVEIRA, R. R. et al. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Oliveira, R. R., Condino Neto, A., Jacob, C. M. A., Costa-Carvalho, B. T., & Carneiro-Sampaio, M. M. S. (2007). Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira RR, Condino Neto A, Jacob CMA, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Oliveira RR, Condino Neto A, Jacob CMA, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS. Mutational analysis of the BTK gene in brazilian patients with agammaglobulinemia. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Blastomycosis infection in a patient with x-linked hyper-IGM (HIGM1) (2007)
Souza, S. L.; Canelada, D. S.; Stavale, J. N.; Marques, O. C.; Condino Neto, Antonio; Moraes-Pinto, M. I.; Viana, P. O.; Mallozi, M. C.; Rangel-Santos, A.; Errante, P. R.; Duarte, Alberto José da Silva; Costa-Carvalho, B. T.
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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SOUZA, S. L. et al. Blastomycosis infection in a patient with x-linked hyper-IGM (HIGM1). Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Souza, S. L., Canelada, D. S., Stavale, J. N., Marques, O. C., Condino Neto, A., Moraes-Pinto, M. I., et al. (2007). Blastomycosis infection in a patient with x-linked hyper-IGM (HIGM1). Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza SL, Canelada DS, Stavale JN, Marques OC, Condino Neto A, Moraes-Pinto MI, Viana PO, Mallozi MC, Rangel-Santos A, Errante PR, Duarte AJ da S, Costa-Carvalho BT. Blastomycosis infection in a patient with x-linked hyper-IGM (HIGM1). Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Souza SL, Canelada DS, Stavale JN, Marques OC, Condino Neto A, Moraes-Pinto MI, Viana PO, Mallozi MC, Rangel-Santos A, Errante PR, Duarte AJ da S, Costa-Carvalho BT. Blastomycosis infection in a patient with x-linked hyper-IGM (HIGM1). Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic granulomatous disease: when a regular molecular investigation approach is not enough (2007)
Prando, C.; Oliveira-Júnior, E. B.; Buzolin, M.; Yajima, J.; Uyeda, T.; Rehder, J.; Boone, T. A. S.; Espinosa-Rosales, F. J.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
PRANDO, C. et al. Chronic granulomatous disease: when a regular molecular investigation approach is not enough. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Prando, C., Oliveira-Júnior, E. B., Buzolin, M., Yajima, J., Uyeda, T., Rehder, J., et al. (2007). Chronic granulomatous disease: when a regular molecular investigation approach is not enough. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Prando C, Oliveira-Júnior EB, Buzolin M, Yajima J, Uyeda T, Rehder J, Boone TAS, Espinosa-Rosales FJ, Condino Neto A. Chronic granulomatous disease: when a regular molecular investigation approach is not enough. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Prando C, Oliveira-Júnior EB, Buzolin M, Yajima J, Uyeda T, Rehder J, Boone TAS, Espinosa-Rosales FJ, Condino Neto A. Chronic granulomatous disease: when a regular molecular investigation approach is not enough. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The essential role of IFN-gamma receptor for NADPH oxidase activity in normal and IL12/23-IFN'gama' AXIS defective leukocytes (2007)
Prando, C.; Rehder, J.; Casanova, J. L.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
PRANDO, C. et al. The essential role of IFN-gamma receptor for NADPH oxidase activity in normal and IL12/23-IFN'gama' AXIS defective leukocytes. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Prando, C., Rehder, J., Casanova, J. L., & Condino Neto, A. (2007). The essential role of IFN-gamma receptor for NADPH oxidase activity in normal and IL12/23-IFN'gama' AXIS defective leukocytes. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Prando C, Rehder J, Casanova JL, Condino Neto A. The essential role of IFN-gamma receptor for NADPH oxidase activity in normal and IL12/23-IFN'gama' AXIS defective leukocytes. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Prando C, Rehder J, Casanova JL, Condino Neto A. The essential role of IFN-gamma receptor for NADPH oxidase activity in normal and IL12/23-IFN'gama' AXIS defective leukocytes. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic granulomatous disease: case report of a brazilian patient with a previous diagnosis of letterer-siwe disease (2007)
Prando, C.; Agudelo Flórez, P.; Rheder, J.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRANDO, C. et al. Chronic granulomatous disease: case report of a brazilian patient with a previous diagnosis of letterer-siwe disease. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Prando, C., Agudelo Flórez, P., Rheder, J., & Condino Neto, A. (2007). Chronic granulomatous disease: case report of a brazilian patient with a previous diagnosis of letterer-siwe disease. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Prando C, Agudelo Flórez P, Rheder J, Condino Neto A. Chronic granulomatous disease: case report of a brazilian patient with a previous diagnosis of letterer-siwe disease. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Prando C, Agudelo Flórez P, Rheder J, Condino Neto A. Chronic granulomatous disease: case report of a brazilian patient with a previous diagnosis of letterer-siwe disease. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system: analysis of 103 patients (2007)
Prando, C.; Borges Jr., E.; Rehder, J.; Buzolin, M.; Yajima, J.; Uyeda, T.; Formighieri, E.; Barreto, I. C. D. P.; Paiva, M. A. S.; Borges, W. G.; Grumach, A. S.; Vilela, M. M. S.; Ribeiro, J. D.; Zuliani, A.; Roxo Júnior, P.; Ferriani, V.; Cornejo, M.; Patiño, P. J.; Lopez, J. Á.; Agudelo Flórez, P.; Espinosa-Rosales, F. J.; Costa-Carvalho, B. T.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRANDO, C. et al. Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system: analysis of 103 patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Prando, C., Borges Jr., E., Rehder, J., Buzolin, M., Yajima, J., Uyeda, T., et al. (2007). Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system: analysis of 103 patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Prando C, Borges Jr. E, Rehder J, Buzolin M, Yajima J, Uyeda T, Formighieri E, Barreto ICDP, Paiva MAS, Borges WG, Grumach AS, Vilela MMS, Ribeiro JD, Zuliani A, Roxo Júnior P, Ferriani V, Cornejo M, Patiño PJ, Lopez JÁ, Agudelo Flórez P, Espinosa-Rosales FJ, Costa-Carvalho BT, Condino Neto A. Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system: analysis of 103 patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Prando C, Borges Jr. E, Rehder J, Buzolin M, Yajima J, Uyeda T, Formighieri E, Barreto ICDP, Paiva MAS, Borges WG, Grumach AS, Vilela MMS, Ribeiro JD, Zuliani A, Roxo Júnior P, Ferriani V, Cornejo M, Patiño PJ, Lopez JÁ, Agudelo Flórez P, Espinosa-Rosales FJ, Costa-Carvalho BT, Condino Neto A. Phenotype and genotype features of patients suspected of having a phagocyte primary immunodeficiency due to a defects in the NADPH oxidase system: analysis of 103 patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9 (2007)
Falcão, D. A.; Reis, E. S.; Amano, M. T.; Albuquerque, J. A. T.; Delcolli, M. I. V.; Paixão-Cavalcante, D.; Florido, M. P. C.; Moraes-Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Isaac, Lourdes
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALCÃO, D. A. et al. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Falcão, D. A., Reis, E. S., Amano, M. T., Albuquerque, J. A. T., Delcolli, M. I. V., Paixão-Cavalcante, D., et al. (2007). ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Falcão DA, Reis ES, Amano MT, Albuquerque JAT, Delcolli MIV, Paixão-Cavalcante D, Florido MPC, Moraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Isaac L. ARG 127 his substitution in SCR-2 of the regulatory complement protein factor H is found in a factor H deficient patient with concomitant lack of complement component C9. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Decreased FOXP3 RNAM expression in common variable immunodeficiency patients: a link to autoimmunity? (2007)
Genre, J.; Errante, P. R.; Kokron, C. M.; Toledo-Barros, M.; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Rizzo, Luiz Vicente
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENRE, J. et al. Decreased FOXP3 RNAM expression in common variable immunodeficiency patients: a link to autoimmunity?. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Genre, J., Errante, P. R., Kokron, C. M., Toledo-Barros, M., Câmara, N. O. S., & Rizzo, L. V. (2007). Decreased FOXP3 RNAM expression in common variable immunodeficiency patients: a link to autoimmunity? Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Genre J, Errante PR, Kokron CM, Toledo-Barros M, Câmara NOS, Rizzo LV. Decreased FOXP3 RNAM expression in common variable immunodeficiency patients: a link to autoimmunity? Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Genre J, Errante PR, Kokron CM, Toledo-Barros M, Câmara NOS, Rizzo LV. Decreased FOXP3 RNAM expression in common variable immunodeficiency patients: a link to autoimmunity? Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The influence of il 12/23-IFN'gama' AXIS on GP91PHOX expression and function of NADPH phagocytic oxidase system (2007)
Prando, C.; Casanova, J. L.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRANDO, C. e CASANOVA, J. L. e CONDINO NETO, Antonio. The influence of il 12/23-IFN'gama' AXIS on GP91PHOX expression and function of NADPH phagocytic oxidase system. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Prando, C., Casanova, J. L., & Condino Neto, A. (2007). The influence of il 12/23-IFN'gama' AXIS on GP91PHOX expression and function of NADPH phagocytic oxidase system. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Prando C, Casanova JL, Condino Neto A. The influence of il 12/23-IFN'gama' AXIS on GP91PHOX expression and function of NADPH phagocytic oxidase system. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Prando C, Casanova JL, Condino Neto A. The influence of il 12/23-IFN'gama' AXIS on GP91PHOX expression and function of NADPH phagocytic oxidase system. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
SIRP'alfa' and SHP-1 expression in autoimmune hemolytic anemia patients (2007)
Almeida, A. C.; Saad, S. T. O.; Barjas-Castro, M. L.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, A. C. et al. SIRP'alfa' and SHP-1 expression in autoimmune hemolytic anemia patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Almeida, A. C., Saad, S. T. O., Barjas-Castro, M. L., & Condino Neto, A. (2007). SIRP'alfa' and SHP-1 expression in autoimmune hemolytic anemia patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Almeida AC, Saad STO, Barjas-Castro ML, Condino Neto A. SIRP'alfa' and SHP-1 expression in autoimmune hemolytic anemia patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Almeida AC, Saad STO, Barjas-Castro ML, Condino Neto A. SIRP'alfa' and SHP-1 expression in autoimmune hemolytic anemia patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Regulation of CYBB gene expression in human phagocytes by a distant upstream kappa B site (2007)
Thain, A.; Padden, C.; Whitney, C.; Luengo, M.; Condino Neto, Antonio; Newburger, P. E.
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
THAIN, A. et al. Regulation of CYBB gene expression in human phagocytes by a distant upstream kappa B site. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Thain, A., Padden, C., Whitney, C., Luengo, M., Condino Neto, A., & Newburger, P. E. (2007). Regulation of CYBB gene expression in human phagocytes by a distant upstream kappa B site. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Thain A, Padden C, Whitney C, Luengo M, Condino Neto A, Newburger PE. Regulation of CYBB gene expression in human phagocytes by a distant upstream kappa B site. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Thain A, Padden C, Whitney C, Luengo M, Condino Neto A, Newburger PE. Regulation of CYBB gene expression in human phagocytes by a distant upstream kappa B site. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of alternative BCG preparations (extended freeze-dried, heat-killed, and live BCG) on cytokines production by human leukocytes: a new possibility for tuberculosis immunization in immunodeficient patients (2007)
Moreira, J.; Pedroza, L. A.; Rehder, J.; Vargaftig, Bernardo Boris Jorge; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, J. et al. The effect of alternative BCG preparations (extended freeze-dried, heat-killed, and live BCG) on cytokines production by human leukocytes: a new possibility for tuberculosis immunization in immunodeficient patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Moreira, J., Pedroza, L. A., Rehder, J., Vargaftig, B. B. J., & Condino Neto, A. (2007). The effect of alternative BCG preparations (extended freeze-dried, heat-killed, and live BCG) on cytokines production by human leukocytes: a new possibility for tuberculosis immunization in immunodeficient patients. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira J, Pedroza LA, Rehder J, Vargaftig BBJ, Condino Neto A. The effect of alternative BCG preparations (extended freeze-dried, heat-killed, and live BCG) on cytokines production by human leukocytes: a new possibility for tuberculosis immunization in immunodeficient patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Moreira J, Pedroza LA, Rehder J, Vargaftig BBJ, Condino Neto A. The effect of alternative BCG preparations (extended freeze-dried, heat-killed, and live BCG) on cytokines production by human leukocytes: a new possibility for tuberculosis immunization in immunodeficient patients. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The wiskott-aldrich syndrome: case report of 4 brazilian patients and the importance of early diagnosis (2007)
Prando, C.; Bonfim, C. M. S.; Pinheiro, V.; Brandalise, S. R.; Ochs, H. D.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRANDO, C. et al. The wiskott-aldrich syndrome: case report of 4 brazilian patients and the importance of early diagnosis. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Prando, C., Bonfim, C. M. S., Pinheiro, V., Brandalise, S. R., Ochs, H. D., & Condino Neto, A. (2007). The wiskott-aldrich syndrome: case report of 4 brazilian patients and the importance of early diagnosis. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Prando C, Bonfim CMS, Pinheiro V, Brandalise SR, Ochs HD, Condino Neto A. The wiskott-aldrich syndrome: case report of 4 brazilian patients and the importance of early diagnosis. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Prando C, Bonfim CMS, Pinheiro V, Brandalise SR, Ochs HD, Condino Neto A. The wiskott-aldrich syndrome: case report of 4 brazilian patients and the importance of early diagnosis. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Toll like receptor function in chronic mucocutaneus candidiasis: a possible pathway to autoimmunity (2007)
Pedroza, L. A.; Moraes-Vasconcelos, D.; Costa-Carvalho, B. T.; Orange, J.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEDROZA, L. A. et al. Toll like receptor function in chronic mucocutaneus candidiasis: a possible pathway to autoimmunity. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Pedroza, L. A., Moraes-Vasconcelos, D., Costa-Carvalho, B. T., Orange, J., & Condino Neto, A. (2007). Toll like receptor function in chronic mucocutaneus candidiasis: a possible pathway to autoimmunity. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedroza LA, Moraes-Vasconcelos D, Costa-Carvalho BT, Orange J, Condino Neto A. Toll like receptor function in chronic mucocutaneus candidiasis: a possible pathway to autoimmunity. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Pedroza LA, Moraes-Vasconcelos D, Costa-Carvalho BT, Orange J, Condino Neto A. Toll like receptor function in chronic mucocutaneus candidiasis: a possible pathway to autoimmunity. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Essential role of nuclear factor-kappa B for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes (2007)
Luengo, M.; Prando, C.; Bustamante, J.; Padden, C.; Casanova, J. L.; Newburger, P. E.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUENGO, M. et al. Essential role of nuclear factor-kappa B for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Luengo, M., Prando, C., Bustamante, J., Padden, C., Casanova, J. L., Newburger, P. E., & Condino Neto, A. (2007). Essential role of nuclear factor-kappa B for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Luengo M, Prando C, Bustamante J, Padden C, Casanova JL, Newburger PE, Condino Neto A. Essential role of nuclear factor-kappa B for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Luengo M, Prando C, Bustamante J, Padden C, Casanova JL, Newburger PE, Condino Neto A. Essential role of nuclear factor-kappa B for NADPH oxidase activity in normal and anhidrotic ectodermal dysplasia leukocytes. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Anti-polysaccharide antibody deficiency and mutation of BTK: case report (2007)
Pellegrini, V. S. S.; Rosis, M. A. P.; Rezende, R.; Condino Neto, Antonio; Nudelman, V.; Costa-Carvalho, B. T.; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidades: ICB, FM
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PELLEGRINI, V. S. S. et al. Anti-polysaccharide antibody deficiency and mutation of BTK: case report. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Pellegrini, V. S. S., Rosis, M. A. P., Rezende, R., Condino Neto, A., Nudelman, V., Costa-Carvalho, B. T., & Carneiro-Sampaio, M. M. S. (2007). Anti-polysaccharide antibody deficiency and mutation of BTK: case report. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pellegrini VSS, Rosis MAP, Rezende R, Condino Neto A, Nudelman V, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS. Anti-polysaccharide antibody deficiency and mutation of BTK: case report. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Pellegrini VSS, Rosis MAP, Rezende R, Condino Neto A, Nudelman V, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS. Anti-polysaccharide antibody deficiency and mutation of BTK: case report. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene (2007)
Amano, M. T.; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Florido, M. P. C.; Reis, E. S.; Farah, Chuck Shaker ; Delcolli, M. I. M. V.; Azzolini, A. E. C. S.; Assis-Pandochi, A. I.; Sjohölm, A. G.; Jensenius, J. C.; Isaac, Lourdes
Fonte: Clinics. Nome do evento: LAGID Meeting of the Autoimmunity in Primary Immunodeficiencies. Unidades: ICB, IQ
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMANO, M. T. et al. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 out. 2025. , 2007
APA
Amano, M. T., Ferriani, V. P. L., Florido, M. P. C., Reis, E. S., Farah, C. S., Delcolli, M. I. M. V., et al. (2007). C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Farah CS, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI, Sjohölm AG, Jensenius JC, Isaac L. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]
Vancouver
Amano MT, Ferriani VPL, Florido MPC, Reis ES, Farah CS, Delcolli MIMV, Azzolini AECS, Assis-Pandochi AI, Sjohölm AG, Jensenius JC, Isaac L. C1s deficiency associated with systemic lupus erythematosus highlights alternative splicing of normal C1s gene. Clinics. 2007 ; 62[citado 2025 out. 26 ]

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