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Trabalho de evento-resumo
Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning (2012)
Traslaviña, G.; Franci, Celso Rodrigues
Fonte: Abstracts and Posters. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIO LIBERADOR DE CORTICOTROFINA, NEUROTRANSMISSORES
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ABNT
TRASLAVIÑA, G. e FRANCI, Celso Rodrigues. Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. 2012, Anais.. Florence: ISe, 2012. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Traslaviña, G., & Franci, C. R. (2012). Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. In Abstracts and Posters. Florence: ISe.
NLM
Traslaviña G, Franci CR. Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. Abstracts and Posters. 2012 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Traslaviña G, Franci CR. Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. Abstracts and Posters. 2012 ;[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages (2008)
Azevedo, J. A.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Ezabella, M. C. L.; Nunes, A. B.; Tavares, M. R.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PROTO-ONCOGENES, CARCINOMA MEDULAR
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ABNT
AZEVEDO, J. A. et al. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Azevedo, J. A., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Quedas, E., Toledo, S. P. A., Ezabella, M. C. L., et al. (2008). A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report (2008)
Portela, L. G.; Banwart, K. J.; Fuks, F.; Menezes filho, H. C.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Steinmetz, L.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Montenegro, F. L.; Setian, N.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS RARAS, ADENOMA, OSTEOPATIAS ENDRÓCRINAS
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ABNT
PORTELA, L. G. et al. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Portela, L. G., Banwart, K. J., Fuks, F., Menezes filho, H. C., Della Manna, T., Kuperman, H., et al. (2008). Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis (2008)
Nishi, M. Y.; Santos, M. G.; Costa, E. M. F.; Gomes, C. R.; Brandão, M. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Domenice, S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS SEXUAIS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
NISHI, M. Y. et al. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Nishi, M. Y., Santos, M. G., Costa, E. M. F., Gomes, C. R., Brandão, M. P., Pinto, E. M., et al. (2008). Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishi MY, Santos MG, Costa EMF, Gomes CR, Brandão MP, Pinto EM, Mendonça BB, Domenice S. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1010-1011.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Nishi MY, Santos MG, Costa EMF, Gomes CR, Brandão MP, Pinto EM, Mendonça BB, Domenice S. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1010-1011.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty (2008)
Silveira, L. F. G.; Santos, M. A. G.; Brito, V. N.; Latronico, A. C.; Silveira-Neto, A. P.; Mendonça, B. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, GONADOTROFINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVEIRA, L. F. G. et al. Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Silveira, L. F. G., Santos, M. A. G., Brito, V. N., Latronico, A. C., Silveira-Neto, A. P., & Mendonça, B. B. (2008). Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira LFG, Santos MAG, Brito VN, Latronico AC, Silveira-Neto AP, Mendonça BB. Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S795.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Silveira LFG, Santos MAG, Brito VN, Latronico AC, Silveira-Neto AP, Mendonça BB. Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S795.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study (2008)
Brito, V. N.; Gryngarten, M.; Cukier, P.; Latronico, A. C.; Ropelato, M. G.; Arnhold, I. J.; Mendonça, B. B.; Escobar, M. E.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, GONADOTROFINAS, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS
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ABNT
BRITO, V. N. et al. Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Brito, V. N., Gryngarten, M., Cukier, P., Latronico, A. C., Ropelato, M. G., Arnhold, I. J., et al. (2008). Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Gryngarten M, Cukier P, Latronico AC, Ropelato MG, Arnhold IJ, Mendonça BB, Escobar ME. Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S762.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Brito VN, Gryngarten M, Cukier P, Latronico AC, Ropelato MG, Arnhold IJ, Mendonça BB, Escobar ME. Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S762.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters (2008)
Romão, R.; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: IDOSOS, NODULAÇÃO, BÓCIO, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS AMBULATÓRIOS
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ABNT
ROMÃO, R. et al. Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Romão, R., Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Romão R, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S340.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Romão R, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S340.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development (2008)
Brandão, M. P.; Domenice, S.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE)
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ABNT
BRANDÃO, M. P. et al. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Brandão, M. P., Domenice, S., Arnhold, I. J. P., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2008). A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency (2008)
Moura, M.; Kaupert, L. C.; Brito, V. N.; Marcondes, J. A. M.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. A. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: RECEPTORES ANDROGÊNICOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIRSUTISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, M. et al. Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Moura, M., Kaupert, L. C., Brito, V. N., Marcondes, J. A. M., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. A. S. (2008). Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moura M, Kaupert LC, Brito VN, Marcondes JAM, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Moura M, Kaupert LC, Brito VN, Marcondes JAM, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.; Toledo, S. P. A.; Liberman, B.; Dahia, P. L.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Higashi, L.; Arantes, J.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA (ETIOLOGIA), BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Lourenço-Junior, D. M., Mendonça, B. B., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein (2008)
Lourenço-Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, GLÂNDULA PITUITÁRIA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO-JUNIOR, D. M. et al. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Lourenço-Junior, D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., & Toledo, S. P. A. (2008). A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression (2008)
Toledo, R. A.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Moyses, C. B.; Soares, I. C.; Jallad, R. S.; Bronstein, M. D.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, NEOPLASIAS (ETIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Lourenço-Junior, D. M., Mendonça, B. B., Moyses, C. B., et al. (2008). Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Moyses CB, Soares IC, Jallad RS, Bronstein MD, Toledo SPA. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Moyses CB, Soares IC, Jallad RS, Bronstein MD, Toledo SPA. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, Ana Claudia X.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUÊNCIA DO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. X. (2008). Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) (2008)
Funari, M. F. A.; Jorge, A. A. L.; Arnhold, I. J. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Nishi. M. Y.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: TÉCNICAS CITOLÓGICAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNARI, M. F. A. et al. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Arnhold, I. J. P., Pinto, E. M., Mendonça, B. B., & Nishi. M. Y.,. (2008). Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity (2008)
Lima-Valassi, H. P.; Ferreira, M. E. P.; Bussmann, L. Z.; Mendonça, B. B.; Batista, M. C.; Lando, V. S.; Bachega, T. A. S. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, PLASMA (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA-VALASSI, H. P. et al. Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Lima-Valassi, H. P., Ferreira, M. E. P., Bussmann, L. Z., Mendonça, B. B., Batista, M. C., Lando, V. S., & Bachega, T. A. S. S. (2008). Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima-Valassi HP, Ferreira MEP, Bussmann LZ, Mendonça BB, Batista MC, Lando VS, Bachega TASS. Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S890.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Lima-Valassi HP, Ferreira MEP, Bussmann LZ, Mendonça BB, Batista MC, Lando VS, Bachega TASS. Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S890.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family (2008)
Longuini, V. C.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Arantes, J.; Buscarilli, M.; Mambelli, N.; Camargo, M. C.; Fragoso, M. C.; Dahia, P. L.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LONGUINI, V. C. et al. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Longuini, V. C., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Quedas, E., Toledo, S. P. A., et al. (2008). AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Longuini VC, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Toledo SPA, Arantes J, Buscarilli M, Mambelli N, Camargo MC, Fragoso MC, Dahia PL. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1114.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Longuini VC, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Toledo SPA, Arantes J, Buscarilli M, Mambelli N, Camargo MC, Fragoso MC, Dahia PL. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1114.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Dahia, P. L.; Higashi, L.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Bronstein, M. D.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACROMEGALIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BRASILEIROS
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Longuini, V. C., Arantes, J., Dahia, P. L., Higashi, L., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma (2008)
Toledo, R. A.; Buscarelli, M.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Quedas, E.; Lourenço-Junior, D. M.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Buscarelli, M., Longuini, V. C., Arantes, J., Quedas, E., Lourenço-Junior, D. M., et al. (2008). No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
glucocorticoid excess can repress BCL-XL expression in acth-secreting adenomas? (2008)
Brito, L. P.; Lerario, A. M.; Fragoso, M. C.; Cescato, V.; Musolino, N. R.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.; Salgado, L. R.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: APOPTOSE, GENES, RATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, L. P. et al. glucocorticoid excess can repress BCL-XL expression in acth-secreting adenomas?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Brito, L. P., Lerario, A. M., Fragoso, M. C., Cescato, V., Musolino, N. R., Mendonça, B. B., et al. (2008). glucocorticoid excess can repress BCL-XL expression in acth-secreting adenomas? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito LP, Lerario AM, Fragoso MC, Cescato V, Musolino NR, Mendonça BB, Bronstein MD, Salgado LR. glucocorticoid excess can repress BCL-XL expression in acth-secreting adenomas? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1111.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Brito LP, Lerario AM, Fragoso MC, Cescato V, Musolino NR, Mendonça BB, Bronstein MD, Salgado LR. glucocorticoid excess can repress BCL-XL expression in acth-secreting adenomas? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1111.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy (2008)
Costa, M. H. S.; Almeida, M. Q.; Latronico, A. C.; Lerario, A. M.; Siqueira, S. A.; Lucon, A. M.; Mendonça, B. B.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, CARCINOMA NEUROENDÓCRINO, CRIANÇAS
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ABNT
COSTA, M. H. S. et al. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2008
APA
Costa, M. H. S., Almeida, M. Q., Latronico, A. C., Lerario, A. M., Siqueira, S. A., Lucon, A. M., et al. (2008). Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MHS, Almeida MQ, Latronico AC, Lerario AM, Siqueira SA, Lucon AM, Mendonça BB, Fragoso MCBV. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1007.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Costa MHS, Almeida MQ, Latronico AC, Lerario AM, Siqueira SA, Lucon AM, Mendonça BB, Fragoso MCBV. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1007.[citado 2025 out. 25 ]

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