ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Vertebral marrow fat is not associated with bone mass in type 2 diabetes mellitus (2014)
Paula, Francisco Jose Albuquerque de; Araújo, Iana Mizumukai de; Salmon, Carlos Ernesto Garrido; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: OSSO E OSSOS, DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Francisco Jose Albuquerque de et al. Vertebral marrow fat is not associated with bone mass in type 2 diabetes mellitus. 2014, Anais.. Chicago: Endocrine Society, 2014. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Paula, F. J. A. de, Araújo, I. M. de, Salmon, C. E. G., & Nogueira-Barbosa, M. H. (2014). Vertebral marrow fat is not associated with bone mass in type 2 diabetes mellitus. In Abstracts. Chicago: Endocrine Society.
NLM
Paula FJA de, Araújo IM de, Salmon CEG, Nogueira-Barbosa MH. Vertebral marrow fat is not associated with bone mass in type 2 diabetes mellitus. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Paula FJA de, Araújo IM de, Salmon CEG, Nogueira-Barbosa MH. Vertebral marrow fat is not associated with bone mass in type 2 diabetes mellitus. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Bone mineral density and bone marrow fat in well-nourished type 1 diabetes mellitus patients (2014)
Carvalho, Adriana Lelis; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique; Salmon, Carlos Ernesto Garrido; Paula, Francisco Jose Albuquerque de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: OSSO E OSSOS, DIABETES MELLITUS, DENSIDADE ÓSSEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Adriana Lelis et al. Bone mineral density and bone marrow fat in well-nourished type 1 diabetes mellitus patients. 2014, Anais.. Chicago: Endocrine Society, 2014. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Carvalho, A. L., Nogueira-Barbosa, M. H., Salmon, C. E. G., & Paula, F. J. A. de. (2014). Bone mineral density and bone marrow fat in well-nourished type 1 diabetes mellitus patients. In Abstracts. Chicago: Endocrine Society.
NLM
Carvalho AL, Nogueira-Barbosa MH, Salmon CEG, Paula FJA de. Bone mineral density and bone marrow fat in well-nourished type 1 diabetes mellitus patients. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Carvalho AL, Nogueira-Barbosa MH, Salmon CEG, Paula FJA de. Bone mineral density and bone marrow fat in well-nourished type 1 diabetes mellitus patients. Abstracts. 2014 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD) (2012)
Coeli, F.; Turatti, W.; Elias, P.; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Fonte: Endocrine Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI, F. et al. Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD). Endocrine Abstracts. Woodlands: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2012
APA
Coeli, F., Turatti, W., Elias, P., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., Antonini, S. R. R., & Castro, M. de. (2012). Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD). Endocrine Abstracts. Woodlands: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Coeli F, Turatti W, Elias P, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD). Endocrine Abstracts. 2012 ; 29[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Coeli F, Turatti W, Elias P, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Antonini SRR, Castro M de. Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD). Endocrine Abstracts. 2012 ; 29[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Meta-analysis of differentially expressed microRNAs in type 1, type 2 and gestational diabetes mellitus (2012)
Collares, C.; Evangelista, A.; Xavier, D.; Macedo, C.; Rassi, D.; Foss-Freitas, Maria Cristina; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Donadi, Eduardo Antônio
Fonte: Endocrine Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidades: FMRP, FFCLRP, FORP
Assuntos: DIABETES MELLITUS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COLLARES, C. et al. Meta-analysis of differentially expressed microRNAs in type 1, type 2 and gestational diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. Woodlands: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2012
APA
Collares, C., Evangelista, A., Xavier, D., Macedo, C., Rassi, D., Foss-Freitas, M. C., et al. (2012). Meta-analysis of differentially expressed microRNAs in type 1, type 2 and gestational diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. Woodlands: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Collares C, Evangelista A, Xavier D, Macedo C, Rassi D, Foss-Freitas MC, Sakamoto-Hojo ET, Passos GAS, Donadi EA. Meta-analysis of differentially expressed microRNAs in type 1, type 2 and gestational diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. 2012 ; 29[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Collares C, Evangelista A, Xavier D, Macedo C, Rassi D, Foss-Freitas MC, Sakamoto-Hojo ET, Passos GAS, Donadi EA. Meta-analysis of differentially expressed microRNAs in type 1, type 2 and gestational diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. 2012 ; 29[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GABA A receptor gene regulatory networks in peripheral blood TCD4+, TCD8+, AND CD14+ cells of recently diagnosed type 1 diabetes mellitus (2012)
Rassi, D.; Evangelista, A.; Brum, D.; Deghaide, N.; Foss-Freitas, Maria Cristina; Foss, Milton César; Sakamoto-Hojo, Elza Tiemi; Sanjeevi, C.; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Donadi, Eduardo Antônio
Fonte: Endocrine Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidades: FMRP, FFCLRP, FORP
Assuntos: DIABETES MELLITUS, EXPRESSÃO GÊNICA, GABA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RASSI, D. et al. GABA A receptor gene regulatory networks in peripheral blood TCD4+, TCD8+, AND CD14+ cells of recently diagnosed type 1 diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. Woodlands: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2012
APA
Rassi, D., Evangelista, A., Brum, D., Deghaide, N., Foss-Freitas, M. C., Foss, M. C., et al. (2012). GABA A receptor gene regulatory networks in peripheral blood TCD4+, TCD8+, AND CD14+ cells of recently diagnosed type 1 diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. Woodlands: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rassi D, Evangelista A, Brum D, Deghaide N, Foss-Freitas MC, Foss MC, Sakamoto-Hojo ET, Sanjeevi C, Passos GAS, Donadi EA. GABA A receptor gene regulatory networks in peripheral blood TCD4+, TCD8+, AND CD14+ cells of recently diagnosed type 1 diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. 2012 ; 29[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Rassi D, Evangelista A, Brum D, Deghaide N, Foss-Freitas MC, Foss MC, Sakamoto-Hojo ET, Sanjeevi C, Passos GAS, Donadi EA. GABA A receptor gene regulatory networks in peripheral blood TCD4+, TCD8+, AND CD14+ cells of recently diagnosed type 1 diabetes mellitus. Endocrine Abstracts. 2012 ; 29[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning (2012)
Traslaviña, G.; Franci, Celso Rodrigues
Fonte: Abstracts and Posters. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIO LIBERADOR DE CORTICOTROFINA, NEUROTRANSMISSORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRASLAVIÑA, G. e FRANCI, Celso Rodrigues. Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. 2012, Anais.. Florence: ISe, 2012. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Traslaviña, G., & Franci, C. R. (2012). Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. In Abstracts and Posters. Florence: ISe.
NLM
Traslaviña G, Franci CR. Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. Abstracts and Posters. 2012 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Traslaviña G, Franci CR. Role of the CRH receptors and brainstem noradrenergic nuclei in the gonadotropins secretion induced by acute stress at proestrus morning. Abstracts and Posters. 2012 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages (2008)
Azevedo, J. A.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Ezabella, M. C. L.; Nunes, A. B.; Tavares, M. R.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PROTO-ONCOGENES, CARCINOMA MEDULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, J. A. et al. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Azevedo, J. A., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Quedas, E., Toledo, S. P. A., Ezabella, M. C. L., et al. (2008). A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report (2008)
Portela, L. G.; Banwart, K. J.; Fuks, F.; Menezes filho, H. C.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Steinmetz, L.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Montenegro, F. L.; Setian, N.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS RARAS, ADENOMA, OSTEOPATIAS ENDRÓCRINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTELA, L. G. et al. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Portela, L. G., Banwart, K. J., Fuks, F., Menezes filho, H. C., Della Manna, T., Kuperman, H., et al. (2008). Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis (2008)
Nishi, M. Y.; Santos, M. G.; Costa, E. M. F.; Gomes, C. R.; Brandão, M. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Domenice, S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS SEXUAIS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHI, M. Y. et al. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Nishi, M. Y., Santos, M. G., Costa, E. M. F., Gomes, C. R., Brandão, M. P., Pinto, E. M., et al. (2008). Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishi MY, Santos MG, Costa EMF, Gomes CR, Brandão MP, Pinto EM, Mendonça BB, Domenice S. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1010-1011.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Nishi MY, Santos MG, Costa EMF, Gomes CR, Brandão MP, Pinto EM, Mendonça BB, Domenice S. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1010-1011.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty (2008)
Silveira, L. F. G.; Santos, M. A. G.; Brito, V. N.; Latronico, A. C.; Silveira-Neto, A. P.; Mendonça, B. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, GONADOTROFINAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, L. F. G. et al. Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Silveira, L. F. G., Santos, M. A. G., Brito, V. N., Latronico, A. C., Silveira-Neto, A. P., & Mendonça, B. B. (2008). Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira LFG, Santos MAG, Brito VN, Latronico AC, Silveira-Neto AP, Mendonça BB. Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S795.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Silveira LFG, Santos MAG, Brito VN, Latronico AC, Silveira-Neto AP, Mendonça BB. Two kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent preciocious puberty. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S795.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study (2008)
Brito, V. N.; Gryngarten, M.; Cukier, P.; Latronico, A. C.; Ropelato, M. G.; Arnhold, I. J.; Mendonça, B. B.; Escobar, M. E.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, GONADOTROFINAS, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, V. N. et al. Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Brito, V. N., Gryngarten, M., Cukier, P., Latronico, A. C., Ropelato, M. G., Arnhold, I. J., et al. (2008). Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Gryngarten M, Cukier P, Latronico AC, Ropelato MG, Arnhold IJ, Mendonça BB, Escobar ME. Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S762.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Brito VN, Gryngarten M, Cukier P, Latronico AC, Ropelato MG, Arnhold IJ, Mendonça BB, Escobar ME. Adult height of girls with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with lower dose of one-month depont GNRH analogs: Results of a multicentric study. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S762.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters (2008)
Romão, R.; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: IDOSOS, NODULAÇÃO, BÓCIO, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS AMBULATÓRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMÃO, R. et al. Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Romão, R., Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Romão R, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S340.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Romão R, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Outpatients radioiodine treatment for elderly patients with multinodular goiters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S340.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development (2008)
Brandão, M. P.; Domenice, S.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRANDÃO, M. P. et al. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Brandão, M. P., Domenice, S., Arnhold, I. J. P., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2008). A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency (2008)
Moura, M.; Kaupert, L. C.; Brito, V. N.; Marcondes, J. A. M.; Mendonça, B. B.; Bachega, T. A. A. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: RECEPTORES ANDROGÊNICOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIRSUTISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURA, M. et al. Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Moura, M., Kaupert, L. C., Brito, V. N., Marcondes, J. A. M., Mendonça, B. B., & Bachega, T. A. A. S. (2008). Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moura M, Kaupert LC, Brito VN, Marcondes JAM, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Moura M, Kaupert LC, Brito VN, Marcondes JAM, Mendonça BB, Bachega TAAS. Effects of CAG repeat region of androgen receptor gene on phenotype of females with nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S787.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein (2008)
Lourenço-Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, GLÂNDULA PITUITÁRIA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO-JUNIOR, D. M. et al. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Lourenço-Junior, D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., & Toledo, S. P. A. (2008). A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, Ana Claudia X.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUÊNCIA DO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. X. (2008). Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) (2008)
Funari, M. F. A.; Jorge, A. A. L.; Arnhold, I. J. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Nishi. M. Y.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: TÉCNICAS CITOLÓGICAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNARI, M. F. A. et al. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Arnhold, I. J. P., Pinto, E. M., Mendonça, B. B., & Nishi. M. Y.,. (2008). Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity (2008)
Lima-Valassi, H. P.; Ferreira, M. E. P.; Bussmann, L. Z.; Mendonça, B. B.; Batista, M. C.; Lando, V. S.; Bachega, T. A. S. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, PLASMA (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA-VALASSI, H. P. et al. Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Lima-Valassi, H. P., Ferreira, M. E. P., Bussmann, L. Z., Mendonça, B. B., Batista, M. C., Lando, V. S., & Bachega, T. A. S. S. (2008). Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima-Valassi HP, Ferreira MEP, Bussmann LZ, Mendonça BB, Batista MC, Lando VS, Bachega TASS. Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S890.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Lima-Valassi HP, Ferreira MEP, Bussmann LZ, Mendonça BB, Batista MC, Lando VS, Bachega TASS. Analytical performance of a direct method to assess renin status and comparison with plasma renin activity. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S890.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Dahia, P. L.; Higashi, L.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Bronstein, M. D.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACROMEGALIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Longuini, V. C., Arantes, J., Dahia, P. L., Higashi, L., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma (2008)
Toledo, R. A.; Buscarelli, M.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Quedas, E.; Lourenço-Junior, D. M.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Buscarelli, M., Longuini, V. C., Arantes, J., Quedas, E., Lourenço-Junior, D. M., et al. (2008). No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 out. 24 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

País de publicação