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Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação da quantificação do MRNA de TG como método diagnóstico na acompanhamento a longo prazo de pacientes com carcinoma diferenciado de tireoide (2008)
Possato, R. F.; Tomimori, E. K.; Camargo, R. Y. A. de; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, RECIDIVA, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
POSSATO, R. F. et al. Avaliação da quantificação do MRNA de TG como método diagnóstico na acompanhamento a longo prazo de pacientes com carcinoma diferenciado de tireoide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Possato, R. F., Tomimori, E. K., Camargo, R. Y. A. de, Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Avaliação da quantificação do MRNA de TG como método diagnóstico na acompanhamento a longo prazo de pacientes com carcinoma diferenciado de tireoide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Possato RF, Tomimori EK, Camargo RYA de, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Avaliação da quantificação do MRNA de TG como método diagnóstico na acompanhamento a longo prazo de pacientes com carcinoma diferenciado de tireoide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S319.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Possato RF, Tomimori EK, Camargo RYA de, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Avaliação da quantificação do MRNA de TG como método diagnóstico na acompanhamento a longo prazo de pacientes com carcinoma diferenciado de tireoide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S319.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito (2008)
Pardo, V.; Toniolo, J. V.; Kopp, P.; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA)
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ABNT
PARDO, V. et al. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Pardo, V., Toniolo, J. V., Kopp, P., Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Cowden e neoplasia tireoidiana: Uma associação que deve ser sempre lembrada (2008)
Lorencetti, R. R. G.; Giacomo, T. H. B.; Nico, M. M. S.; Brandão, L. G.; Cernea, C. R.; Ferraz, A. R.; Lourenço, S. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Assuntos: MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES SUPRESSORES
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ABNT
LORENCETTI, R. R. G. et al. Síndrome de Cowden e neoplasia tireoidiana: Uma associação que deve ser sempre lembrada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Lorencetti, R. R. G., Giacomo, T. H. B., Nico, M. M. S., Brandão, L. G., Cernea, C. R., Ferraz, A. R., & Lourenço, S. V. (2008). Síndrome de Cowden e neoplasia tireoidiana: Uma associação que deve ser sempre lembrada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lorencetti RRG, Giacomo THB, Nico MMS, Brandão LG, Cernea CR, Ferraz AR, Lourenço SV. Síndrome de Cowden e neoplasia tireoidiana: Uma associação que deve ser sempre lembrada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S316.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Lorencetti RRG, Giacomo THB, Nico MMS, Brandão LG, Cernea CR, Ferraz AR, Lourenço SV. Síndrome de Cowden e neoplasia tireoidiana: Uma associação que deve ser sempre lembrada. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S316.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A busca de fatores etiologicos para disgenesias tireoideas: Rastreamento de mutações somáticas no gene foxe 1 (2008)
Mezalira, P. R.; Perone, D.; Nogueira, C. R.; Costa, M. C.; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA)
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ABNT
MEZALIRA, P. R. et al. A busca de fatores etiologicos para disgenesias tireoideas: Rastreamento de mutações somáticas no gene foxe 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Mezalira, P. R., Perone, D., Nogueira, C. R., Costa, M. C., Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). A busca de fatores etiologicos para disgenesias tireoideas: Rastreamento de mutações somáticas no gene foxe 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mezalira PR, Perone D, Nogueira CR, Costa MC, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. A busca de fatores etiologicos para disgenesias tireoideas: Rastreamento de mutações somáticas no gene foxe 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S297.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Mezalira PR, Perone D, Nogueira CR, Costa MC, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. A busca de fatores etiologicos para disgenesias tireoideas: Rastreamento de mutações somáticas no gene foxe 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S297.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Excesso de iodo nutricional eleva a prevalência de doenças tireoidianas em população de São Paulo (2008)
Gairao, A. L.; Tomimori, E. K.; Camargo, R. Y. A. de; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.; Neves, S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Assuntos: IODO (EFEITOS ADVERSOS), DOENÇAS DA TIREOIDE (ETIOLOGIA;PREVALÊNCIA), BRASILEIROS, SÃO PAULO (SP)
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ABNT
GAIRAO, A. L. et al. Excesso de iodo nutricional eleva a prevalência de doenças tireoidianas em população de São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Gairao, A. L., Tomimori, E. K., Camargo, R. Y. A. de, Knobel, M., Medeiros Neto, G., Rubio, I. G. S., & Neves, S. (2008). Excesso de iodo nutricional eleva a prevalência de doenças tireoidianas em população de São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gairao AL, Tomimori EK, Camargo RYA de, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS, Neves S. Excesso de iodo nutricional eleva a prevalência de doenças tireoidianas em população de São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S340.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Gairao AL, Tomimori EK, Camargo RYA de, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS, Neves S. Excesso de iodo nutricional eleva a prevalência de doenças tireoidianas em população de São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S340.[citado 2025 nov. 02 ]

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