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Artigo de periodico
Avanços na etiologia, no diagnóstico e no tratamento da puberdade precoce central (2014)
Macedo, Delanie B.; Martins, Thais Cotrim; Costa, Elaine Maria Frade; Mendonca, Berenice Bilharinho; Giron, Amilcar Martins; Domenice, Sorahia
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE, GONADOTROFINAS
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ABNT
MACEDO, Delanie B. et al. Avanços na etiologia, no diagnóstico e no tratamento da puberdade precoce central. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 58, n. 2, p. 108-117, 2014Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Macedo, D. B., Martins, T. C., Costa, E. M. F., Mendonca, B. B., Giron, A. M., & Domenice, S. (2014). Avanços na etiologia, no diagnóstico e no tratamento da puberdade precoce central. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 58( 2), 108-117. doi:10.1590/0004-2730000002931
NLM
Macedo DB, Martins TC, Costa EMF, Mendonca BB, Giron AM, Domenice S. Avanços na etiologia, no diagnóstico e no tratamento da puberdade precoce central. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 108-117.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Macedo DB, Martins TC, Costa EMF, Mendonca BB, Giron AM, Domenice S. Avanços na etiologia, no diagnóstico e no tratamento da puberdade precoce central. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 108-117.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol (2014)
Madeira, João Luiz de Oliveira; Bussmann, Luciane Zgoda; Lima-Valassi, Helena Panteliou; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, ANTI-INFLAMATÓRIOS, RADIOIMUNOENSAIO, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
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ABNT
MADEIRA, João Luiz de Oliveira et al. Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 58, n. 3, p. 232-236, 2014Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Madeira, J. L. de O., Bussmann, L. Z., Lima-Valassi, H. P., & Mendonca, B. B. de. (2014). Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 58( 3), 232-236. doi:10.1590/0004-2730000002616
NLM
Madeira JL de O, Bussmann LZ, Lima-Valassi HP, Mendonca BB de. Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 3): 232-236.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Madeira JL de O, Bussmann LZ, Lima-Valassi HP, Mendonca BB de. Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 3): 232-236.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Clinical management of transsexual subjects (2014)
Costa, Elaine Maria Frade; Mendonca, Berenice Bilharinho
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS (TERAPIA), TRANSEXUALIDADE
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ABNT
COSTA, Elaine Maria Frade e MENDONCA, Berenice Bilharinho. Clinical management of transsexual subjects. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 58, n. 2, p. 188-196, 2014Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Costa, E. M. F., & Mendonca, B. B. (2014). Clinical management of transsexual subjects. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 58( 2), 188-196. doi:10.1590/0004-2730000003091
NLM
Costa EMF, Mendonca BB. Clinical management of transsexual subjects. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 188-196.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Costa EMF, Mendonca BB. Clinical management of transsexual subjects. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 188-196.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract (2014)
Costa, Elaine Maria Frade; Spritzer, Poli Mara; Hohl, Alexandre; Bachega, Tânia A. S. S.
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: SISTEMA UROGENITAL, SISTEMA ENDÓCRINO (PATOLOGIA), SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO, PUBERDADE PRECOCE
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ABNT
COSTA, Elaine Maria Frade et al. Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 58, n. 2, p. 153-161, 2014Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Costa, E. M. F., Spritzer, P. M., Hohl, A., & Bachega, T. A. S. S. (2014). Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 58( 2), 153-161. doi:10.1590/0004-2730000003031
NLM
Costa EMF, Spritzer PM, Hohl A, Bachega TASS. Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 153-161.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Costa EMF, Spritzer PM, Hohl A, Bachega TASS. Effects of endocrine disruptors in the development of the female reproductive tract. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 2): 153-161.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Malignant solitary fibrous tumor of the thyroid: a case-report and review of the literature (2014)
Alves Filho, Wellington; Mahmoud, Renata Regina da Graça Lorencetti; Ramos, Daniel Marin; Araujo-Filho, Vergilius José Furtado de; Lima, Patricia Picciarelli de; Cernea, Claudio Roberto; Brandão, Lenine Garcia
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: PLEURA, GLÂNDULA TIREOIDE (PATOLOGIA), IMUNOHISTOQUÍMICA, FIBROBLASTOS
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ABNT
ALVES FILHO, Wellington et al. Malignant solitary fibrous tumor of the thyroid: a case-report and review of the literature. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 58, n. 4, p. 402-406, 2014Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Alves Filho, W., Mahmoud, R. R. da G. L., Ramos, D. M., Araujo-Filho, V. J. F. de, Lima, P. P. de, Cernea, C. R., & Brandão, L. G. (2014). Malignant solitary fibrous tumor of the thyroid: a case-report and review of the literature. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 58( 4), 402-406. doi:10.1590/0004-2730000003230
NLM
Alves Filho W, Mahmoud RR da GL, Ramos DM, Araujo-Filho VJF de, Lima PP de, Cernea CR, Brandão LG. Malignant solitary fibrous tumor of the thyroid: a case-report and review of the literature. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 4): 402-406.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Alves Filho W, Mahmoud RR da GL, Ramos DM, Araujo-Filho VJF de, Lima PP de, Cernea CR, Brandão LG. Malignant solitary fibrous tumor of the thyroid: a case-report and review of the literature. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 4): 402-406.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Successful parathyroid tissue autograft after 3 years of cryopreservation: a case report (2014)
Leite, Ana K. N.; Junior, Climério P. do N.; Arap, Sérgio S.; Massoni, Ledo; Lourenço, Delmar M.; Brandão, Lenine Garcia; Montenegro, Fábio L. de M.
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: PRÓTESES E IMPLANTES, PARATIREOIDECTOMIA
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ABNT
LEITE, Ana K. N. et al. Successful parathyroid tissue autograft after 3 years of cryopreservation: a case report. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 58, n. 3, p. 313-316, 2014Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Leite, A. K. N., Junior, C. P. do N., Arap, S. S., Massoni, L., Lourenço, D. M., Brandão, L. G., & Montenegro, F. L. de M. (2014). Successful parathyroid tissue autograft after 3 years of cryopreservation: a case report. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 58( 3), 313-316. doi:10.1590/0004-2730000002850
NLM
Leite AKN, Junior CP do N, Arap SS, Massoni L, Lourenço DM, Brandão LG, Montenegro FL de M. Successful parathyroid tissue autograft after 3 years of cryopreservation: a case report. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 3): 313-316.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Leite AKN, Junior CP do N, Arap SS, Massoni L, Lourenço DM, Brandão LG, Montenegro FL de M. Successful parathyroid tissue autograft after 3 years of cryopreservation: a case report. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2014 ; 58( 3): 313-316.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis (2013)
Guzzo, Mariana F.; Bueno, Christina B. Formiga; Amancio, Thiago T.; Rosemberg, Sergio; Bueno, Cleonice; Arioli, Edson L.; Glezer, Andrea; Bronstein, Marcello D.
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, BIOMARCADORES, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
GUZZO, Mariana F. et al. An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 57, n. 7, p. 566-570, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000700012. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Guzzo, M. F., Bueno, C. B. F., Amancio, T. T., Rosemberg, S., Bueno, C., Arioli, E. L., et al. (2013). An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 57( 7), 566-570. doi:10.1590/s0004-27302013000700012
NLM
Guzzo MF, Bueno CBF, Amancio TT, Rosemberg S, Bueno C, Arioli EL, Glezer A, Bronstein MD. An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 7): 566-570.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000700012
Vancouver
Guzzo MF, Bueno CBF, Amancio TT, Rosemberg S, Bueno C, Arioli EL, Glezer A, Bronstein MD. An intrasellar germinoma with normal tumor marker concentrations mimicking primary lymphocytic hypophysitis [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 7): 566-570.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000700012
Artigo de periodico
Celiac crisis in an adult type 1 diabetes mellitus patient: a rare manifestation of celiac disease (2013)
Toyoshima, Marcos Tadashi K.; Queiroz, Márcia Silva; Silva, Maria Elizabeth Rossi; Giannella, Maria Lúcia Cardillo Côrrea; Nery, Márcia
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES), DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, DOENÇA CELÍACA (DIAGNÓSTICO), SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
TOYOSHIMA, Marcos Tadashi K. et al. Celiac crisis in an adult type 1 diabetes mellitus patient: a rare manifestation of celiac disease. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 57, n. 8, p. 650-652, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000800011. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Toyoshima, M. T. K., Queiroz, M. S., Silva, M. E. R., Giannella, M. L. C. C., & Nery, M. (2013). Celiac crisis in an adult type 1 diabetes mellitus patient: a rare manifestation of celiac disease. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 57( 8), 650-652. doi:10.1590/s0004-27302013000800011
NLM
Toyoshima MTK, Queiroz MS, Silva MER, Giannella MLCC, Nery M. Celiac crisis in an adult type 1 diabetes mellitus patient: a rare manifestation of celiac disease [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 8): 650-652.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000800011
Vancouver
Toyoshima MTK, Queiroz MS, Silva MER, Giannella MLCC, Nery M. Celiac crisis in an adult type 1 diabetes mellitus patient: a rare manifestation of celiac disease [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 8): 650-652.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302013000800011
Artigo de periodico
Y chromosome aberration in a patient with cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: an unusual finding (2013)
Nishi, Mirian Yumie; Martins, Thais Cotrim; Costa, Elaine Maria Frade; Mendonca, Berenice Bilharinho; Giron, Amilcar Martins; Domenice, Sorahia
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: SEGUIMENTOS, ADOLESCENTES, MALFORMAÇÕES (GENÉTICA), TRATO URINÁRIO
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ABNT
NISHI, Mirian Yumie et al. Y chromosome aberration in a patient with cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: an unusual finding. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 57, n. 2, p. 148-152, 2013Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Nishi, M. Y., Martins, T. C., Costa, E. M. F., Mendonca, B. B., Giron, A. M., & Domenice, S. (2013). Y chromosome aberration in a patient with cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: an unusual finding. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 57( 2), 148-152. doi:10.1590/S0004-27302013000200009
NLM
Nishi MY, Martins TC, Costa EMF, Mendonca BB, Giron AM, Domenice S. Y chromosome aberration in a patient with cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: an unusual finding. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 2): 148-152.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Nishi MY, Martins TC, Costa EMF, Mendonca BB, Giron AM, Domenice S. Y chromosome aberration in a patient with cloacal-bladder exstrophy-epispadias complex: an unusual finding. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 2): 148-152.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico (2013)
Scalco, Renata C.; Pugliese-Pires, Patrícia N.; Jorge, Alexander A. L.
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: AUTOIMUNIDADE, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, DOENÇA CRÔNICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SCALCO, Renata C. e PUGLIESE-PIRES, Patrícia N. e JORGE, Alexander A. L. Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 57, n. 5, p. 333-338, 2013Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Scalco, R. C., Pugliese-Pires, P. N., & Jorge, A. A. L. (2013). Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 57( 5), 333-338. doi:10.1590/S0004-27302013000500001
NLM
Scalco RC, Pugliese-Pires PN, Jorge AAL. Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 5): 333-338.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Scalco RC, Pugliese-Pires PN, Jorge AAL. Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2013 ; 57( 5): 333-338.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome due to a mutation in the glutamate dehydrogenase gene (2012)
Corrêa-Giannella, Maria Lúcia; Freire, Daniel Soares; Cavaleiro, Ana Mercedes; Fortes, Maria Angela Zanella; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Pereira, Maria Adelaide Albergaria
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PANCREATOPATIAS (ENZIMOLOGIA), DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORRÊA-GIANNELLA, Maria Lúcia et al. Hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome due to a mutation in the glutamate dehydrogenase gene. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 56, n. 8, p. 485-489, 2012Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Corrêa-Giannella, M. L., Freire, D. S., Cavaleiro, A. M., Fortes, M. A. Z., Giorgi, R. R., & Pereira, M. A. A. (2012). Hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome due to a mutation in the glutamate dehydrogenase gene. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 56( 8), 485-489. doi:10.1590/S0004-27302012000800004
NLM
Corrêa-Giannella ML, Freire DS, Cavaleiro AM, Fortes MAZ, Giorgi RR, Pereira MAA. Hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome due to a mutation in the glutamate dehydrogenase gene. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2012 ; 56( 8): 485-489.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Corrêa-Giannella ML, Freire DS, Cavaleiro AM, Fortes MAZ, Giorgi RR, Pereira MAA. Hyperinsulinism/hyperammonemia (HI/HA) syndrome due to a mutation in the glutamate dehydrogenase gene. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2012 ; 56( 8): 485-489.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Impacto de um programa de intervenção sobre o estilo de vida nos perfis metabólico, antropométrico e dietético em nipo-brasileiros com e sem síndrome metabólica (2011)
Damião, Renata; Sartorelli, Daniela Saes; Hirai, Amélia Toyomi; Bevilacqua, Marselle Rodrigues; Salvo, Vera Lúcia Morais Antonio de; Ferreira, Sandra Roberta Gouvea; Gimeno, Suely Godoy Agostinho
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidades: FMRP, FSP
Subjects: NUTRIÇÃO (EPIDEMIOLOGIA), SÍNDROME X METABÓLICA (AVALIAÇÃO;MÉTODOS DE LABORATÓRIO), DOENÇA CRÔNICA, CONTROLE DE DOENÇAS NÃO TRANSMISSÍVEIS, NIPO-BRASILEIROS (METABOLISMO), ANTROPOMETRIA, ESTUDOS DE INTERVENÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIÃO, Renata et al. Impacto de um programa de intervenção sobre o estilo de vida nos perfis metabólico, antropométrico e dietético em nipo-brasileiros com e sem síndrome metabólica. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 55, n. 2, p. 134-145, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v55n2/a06v55n2.pdf. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Damião, R., Sartorelli, D. S., Hirai, A. T., Bevilacqua, M. R., Salvo, V. L. M. A. de, Ferreira, S. R. G., & Gimeno, S. G. A. (2011). Impacto de um programa de intervenção sobre o estilo de vida nos perfis metabólico, antropométrico e dietético em nipo-brasileiros com e sem síndrome metabólica. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 55( 2), 134-145. doi:10.1590/S0004-27302011000200006
NLM
Damião R, Sartorelli DS, Hirai AT, Bevilacqua MR, Salvo VLMA de, Ferreira SRG, Gimeno SGA. Impacto de um programa de intervenção sobre o estilo de vida nos perfis metabólico, antropométrico e dietético em nipo-brasileiros com e sem síndrome metabólica [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2011 ; 55( 2): 134-145.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v55n2/a06v55n2.pdf
Vancouver
Damião R, Sartorelli DS, Hirai AT, Bevilacqua MR, Salvo VLMA de, Ferreira SRG, Gimeno SGA. Impacto de um programa de intervenção sobre o estilo de vida nos perfis metabólico, antropométrico e dietético em nipo-brasileiros com e sem síndrome metabólica [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2011 ; 55( 2): 134-145.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v55n2/a06v55n2.pdf
Artigo de periodico
União interétnica de nipo-brasileiros associada a hábitos alimentares menos saudáveis e ao pior perfil de risco cardiometabólico (2009)
Yamashita, Carla; Damião, Renata; Chaim, Rita; Harima, Helena Aiko; Kikuchi, Mário; Franco, Laércio Joel; Ferreira, Sandra Roberta Gouvea
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidades: FMRP, FSP
Subjects: DIETA, ACULTURAÇÃO, MIGRANTES, JAPONESES, NIPO-BRASILEIROS, CASAMENTO, RISCO, CARDIOPATIAS, DOENÇAS METABÓLICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMASHITA, Carla et al. União interétnica de nipo-brasileiros associada a hábitos alimentares menos saudáveis e ao pior perfil de risco cardiometabólico. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 53, n. 5, p. 485-496, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n5/02.pdf. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Yamashita, C., Damião, R., Chaim, R., Harima, H. A., Kikuchi, M., Franco, L. J., & Ferreira, S. R. G. (2009). União interétnica de nipo-brasileiros associada a hábitos alimentares menos saudáveis e ao pior perfil de risco cardiometabólico. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 53( 5), 485-496. doi:10.1590/S0004-27302009000500002
NLM
Yamashita C, Damião R, Chaim R, Harima HA, Kikuchi M, Franco LJ, Ferreira SRG. União interétnica de nipo-brasileiros associada a hábitos alimentares menos saudáveis e ao pior perfil de risco cardiometabólico [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 5): 485-496.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n5/02.pdf
Vancouver
Yamashita C, Damião R, Chaim R, Harima HA, Kikuchi M, Franco LJ, Ferreira SRG. União interétnica de nipo-brasileiros associada a hábitos alimentares menos saudáveis e ao pior perfil de risco cardiometabólico [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 5): 485-496.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n5/02.pdf
Artigo de periodico
Reflexão sobre a imigração japonesa no Brasil sob o ângulo da adiposidade corporal (2009)
Ferreira, Sandra Roberta Gouvea; Almeida-Pititto, Bianca de
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FSP
Subjects: METABOLISMO DE GORDURA, IMIGRANTES, OBESIDADE, ABDOME, JAPONESES, SÍNDROME X METABÓLICA (PREVALÊNCIA), MEIO AMBIENTE (FATORES)
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ABNT
FERREIRA, Sandra Roberta Gouvea e ALMEIDA-PITITTO, Bianca de. Reflexão sobre a imigração japonesa no Brasil sob o ângulo da adiposidade corporal. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 53, n. 2, p. 175-182, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n2/a09v53n2.pdf. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Ferreira, S. R. G., & Almeida-Pititto, B. de. (2009). Reflexão sobre a imigração japonesa no Brasil sob o ângulo da adiposidade corporal. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 53( 2), 175-182. doi:10.1590/S0004-27302009000200009
NLM
Ferreira SRG, Almeida-Pititto B de. Reflexão sobre a imigração japonesa no Brasil sob o ângulo da adiposidade corporal [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 2): 175-182.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n2/a09v53n2.pdf
Vancouver
Ferreira SRG, Almeida-Pititto B de. Reflexão sobre a imigração japonesa no Brasil sob o ângulo da adiposidade corporal [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 2): 175-182.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n2/a09v53n2.pdf
Artigo de periodico
Vitaminas e minerais com propriedades antioxidantes e risco cardiometabólico: controvérsias e perspectivas (2009)
Catania, Antonela Siqueira; Barros, Camila Risso de; Ferreira, Sandra Roberta Gouvea
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FSP
Subjects: COMPOSTOS DE OXIGÊNIO (ANÁLOGOS E DERIVADOS), RADICAIS LIVRES (ANÁLOGOS E DERIVADOS), OXIGÊNIO (ANÁLOGOS E DERIVADOS), ANTIOXIDANTES (METABOLISMO), MINERAIS NA DIETA, VITAMINAS, DOENÇA CRÔNICA (PREVENÇÃO E CONTROLE), SUPLEMENTAÇÃO ALIMENTAR (RECOMENDAÇÃO)
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ABNT
CATANIA, Antonela Siqueira e BARROS, Camila Risso de e FERREIRA, Sandra Roberta Gouvea. Vitaminas e minerais com propriedades antioxidantes e risco cardiometabólico: controvérsias e perspectivas. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 53, n. 5, p. 550-559, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n5/08.pdf. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Catania, A. S., Barros, C. R. de, & Ferreira, S. R. G. (2009). Vitaminas e minerais com propriedades antioxidantes e risco cardiometabólico: controvérsias e perspectivas. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 53( 5), 550-559. doi:10.1590/S0004-27302009000500008
NLM
Catania AS, Barros CR de, Ferreira SRG. Vitaminas e minerais com propriedades antioxidantes e risco cardiometabólico: controvérsias e perspectivas [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 5): 550-559.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n5/08.pdf
Vancouver
Catania AS, Barros CR de, Ferreira SRG. Vitaminas e minerais com propriedades antioxidantes e risco cardiometabólico: controvérsias e perspectivas [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 5): 550-559.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n5/08.pdf
Artigo de periodico
Consumo alimentar e doença macrovascular em nipo-brasileiros: um estudo transversal (2009)
Salvo, Vera Lúcia Morais Antonio de; Cardoso, Marly Augusto; Barros Junior, Newton de; Ferreira, Sandra Roberta Gouvea; Gimeno, Suely Godoy Agostinho
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FSP
Subjects: NIPO-BRASILEIROS, HÁBITOS ALIMENTARES (DESCRIÇÃO), DOENÇAS VASCULARES (DIAGNÓSTICO), CONDIÇÕES DE SAÚDE (PARÂMETROS), CONSUMO DE ALIMENTOS, DIETA, ELETROCARDIOGRAFIA, ANTROPOMETRIA, QUESTIONÁRIOS
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ABNT
SALVO, Vera Lúcia Morais Antonio de et al. Consumo alimentar e doença macrovascular em nipo-brasileiros: um estudo transversal. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 53, n. 7, p. 865-873, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n7/11.pdf. Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Salvo, V. L. M. A. de, Cardoso, M. A., Barros Junior, N. de, Ferreira, S. R. G., & Gimeno, S. G. A. (2009). Consumo alimentar e doença macrovascular em nipo-brasileiros: um estudo transversal. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 53( 7), 865-873. doi:10.1590/S0004-27302009000700011
NLM
Salvo VLMA de, Cardoso MA, Barros Junior N de, Ferreira SRG, Gimeno SGA. Consumo alimentar e doença macrovascular em nipo-brasileiros: um estudo transversal [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 7): 865-873.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n7/11.pdf
Vancouver
Salvo VLMA de, Cardoso MA, Barros Junior N de, Ferreira SRG, Gimeno SGA. Consumo alimentar e doença macrovascular em nipo-brasileiros: um estudo transversal [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2009 ; 53( 7): 865-873.[citado 2023 jun. 10 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v53n7/11.pdf
Artigo de periodico
Tall stature and poor breast development after estrogen replacement in a hypergonoadotrophic hypogonadic patient with a 45,X/46,X,der (X) karyotype with SHOX gene overdosage (2008)
Nishi, Mirian Yumie; Correa, Rafaela Vieira; Costa, Elaine Maria Frade; Billerbreck, Ana Elisa Correia; Cruzes, André Luis; Domenice, Sorahia; Carvalho, Luciani Renata; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, TRANSTORNOS GONADAIS, PESO-ESTATURA, ESTRÓGENOS (ADMINISTRAÇÃO E DOSAGEM), GONADOTROFINA CORIÔNICA (ANÁLISE), GENES
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ABNT
NISHI, Mirian Yumie et al. Tall stature and poor breast development after estrogen replacement in a hypergonoadotrophic hypogonadic patient with a 45,X/46,X,der (X) karyotype with SHOX gene overdosage. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1282-1287, 2008Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Nishi, M. Y., Correa, R. V., Costa, E. M. F., Billerbreck, A. E. C., Cruzes, A. L., Domenice, S., et al. (2008). Tall stature and poor breast development after estrogen replacement in a hypergonoadotrophic hypogonadic patient with a 45,X/46,X,der (X) karyotype with SHOX gene overdosage. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1282-1287. doi:10.1590/s0004-27302008000800013
NLM
Nishi MY, Correa RV, Costa EMF, Billerbreck AEC, Cruzes AL, Domenice S, Carvalho LR, Mendonça BB de. Tall stature and poor breast development after estrogen replacement in a hypergonoadotrophic hypogonadic patient with a 45,X/46,X,der (X) karyotype with SHOX gene overdosage. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1282-1287.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Nishi MY, Correa RV, Costa EMF, Billerbreck AEC, Cruzes AL, Domenice S, Carvalho LR, Mendonça BB de. Tall stature and poor breast development after estrogen replacement in a hypergonoadotrophic hypogonadic patient with a 45,X/46,X,der (X) karyotype with SHOX gene overdosage. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1282-1287.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling (2008)
Martin, Regina M.; Oliveira, Paulo S.; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), HIPERTENSÃO, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PROGESTERONA, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1317-1320, 2008Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Martin, R. M., Oliveira, P. S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2008). Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1317-1320. doi:10.1590/s0004-27302008000800018
NLM
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Martin RM, Oliveira PS, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by molecular modeling. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1317-1320.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X (2008)
Almeida, Madson Q.; Brito, Luciana Pinto; Domenice, Sorahia; Costa, Marcia Helena Soares; Pinto, Emilia Modolo; Osório, Cynthia A. Toledo; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Fragoso, Maria Candida B. V.
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, LASER, DISSECÇÃO, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, NODULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Madson Q. et al. Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1257-1263, 2008Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Almeida, M. Q., Brito, L. P., Domenice, S., Costa, M. H. S., Pinto, E. M., Osório, C. A. T., et al. (2008). Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1257-1263. doi:10.1590/s0004-27302008000800009
NLM
Almeida MQ, Brito LP, Domenice S, Costa MHS, Pinto EM, Osório CAT, Latronico AC, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1257-1263.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Almeida MQ, Brito LP, Domenice S, Costa MHS, Pinto EM, Osório CAT, Latronico AC, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1257-1263.[citado 2023 jun. 10 ]
Artigo de periodico
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family (2008)
Melo, Maria Edna de; Marui, Suemi; Brito, Vinícius Nahime de; Mancini, Marcio Corrêa; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Knoepfelmacher, Mirta
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS (GENÉTICA), GENES, VASOPRESSINAS, GLÂNDULA PITUITÁRIA POSTERIOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Maria Edna de et al. Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1272-1276, 2008Tradução . . Acesso em: 10 jun. 2023.
APA
Melo, M. E. de, Marui, S., Brito, V. N. de, Mancini, M. C., Mendonça, B. B. de, & Knoepfelmacher, M. (2008). Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1272-1276. doi:10.1590/s0004-27302008000800011
NLM
Melo ME de, Marui S, Brito VN de, Mancini MC, Mendonça BB de, Knoepfelmacher M. Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1272-1276.[citado 2023 jun. 10 ]
Vancouver
Melo ME de, Marui S, Brito VN de, Mancini MC, Mendonça BB de, Knoepfelmacher M. Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1272-1276.[citado 2023 jun. 10 ]

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