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  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: OXIDAÇÃO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      AHMAD, Anees et al. Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III). Tetrahedron Letters, v. 54, n. 43, p. 5818-5820, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.012. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ahmad, A., Scarassati, P., Jalalian, N., Olofsson, B., & Silva Junior, L. F. da. (2013). Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III). Tetrahedron Letters, 54( 43), 5818-5820. doi:10.1016/j.tetlet.2013.08.012
    • NLM

      Ahmad A, Scarassati P, Jalalian N, Olofsson B, Silva Junior LF da. Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 43): 5818-5820.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.012
    • Vancouver

      Ahmad A, Scarassati P, Jalalian N, Olofsson B, Silva Junior LF da. Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 43): 5818-5820.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.012
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: FLUORESCÊNCIA, COBRE

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    • ABNT

      GARCÍA-BELTRÁN, Olimpo et al. Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+'. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 39, p. 5280-5283, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.082. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      García-Beltrán, O., Mena, N., Friedrich, L. C., Netto-Ferreira, J. C., Vargas, V., Quina, F. H., et al. (2012). Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+'. Tetrahedron Letters, 53( 39), 5280-5283. doi:10.1016/j.tetlet.2012.07.082
    • NLM

      García-Beltrán O, Mena N, Friedrich LC, Netto-Ferreira JC, Vargas V, Quina FH, Núñez MT, Cassels BK. Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 39): 5280-5283.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.082
    • Vancouver

      García-Beltrán O, Mena N, Friedrich LC, Netto-Ferreira JC, Vargas V, Quina FH, Núñez MT, Cassels BK. Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 39): 5280-5283.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.082
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, MANGANÊS

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    • ABNT

      SILVA, Márcio Santos da et al. Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 28, p. 3556-3559, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.04.134. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Silva, M. S. da, Ferrarini, R. dos S., Sousa, B. A. de, Toledo, F. T., Comasseto, J. V., & Gariani, R. A. (2012). Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system. Tetrahedron Letters, 53( 28), 3556-3559. doi:10.1016/j.tetlet.2012.04.134
    • NLM

      Silva MS da, Ferrarini R dos S, Sousa BA de, Toledo FT, Comasseto JV, Gariani RA. Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 28): 3556-3559.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.04.134
    • Vancouver

      Silva MS da, Ferrarini R dos S, Sousa BA de, Toledo FT, Comasseto JV, Gariani RA. Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 28): 3556-3559.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.04.134
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      QUINTILIANO, Samir Augusto Pino e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 29, p. 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.05.060. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Quintiliano, S. A. P., & Silva Junior, L. F. da. (2012). Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid. Tetrahedron Letters, 53( 29), 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34). doi:10.1016/j.tetlet.2012.05.060
    • NLM

      Quintiliano SAP, Silva Junior LF da. Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 29): 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34).[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.05.060
    • Vancouver

      Quintiliano SAP, Silva Junior LF da. Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 29): 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34).[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.05.060
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, CROMATOGRAFIA

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    • ABNT

      BATISTA JUNIOR, João Marcos et al. Further monoterpene chromane esters from Peperomia obtusifolia: VCD determination of the absolute configuration of a new diastereomeric mixture. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 45, p. 6051-6054, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.113. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Batista Junior, J. M., Batista, A. N. L., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., López, S. N., Nafie, L. A., & Furlan, M. (2012). Further monoterpene chromane esters from Peperomia obtusifolia: VCD determination of the absolute configuration of a new diastereomeric mixture. Tetrahedron Letters, 53( 45), 6051-6054. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.113
    • NLM

      Batista Junior JM, Batista ANL, Kato MJ, Bolzani V da S, López SN, Nafie LA, Furlan M. Further monoterpene chromane esters from Peperomia obtusifolia: VCD determination of the absolute configuration of a new diastereomeric mixture [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 45): 6051-6054.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.113
    • Vancouver

      Batista Junior JM, Batista ANL, Kato MJ, Bolzani V da S, López SN, Nafie LA, Furlan M. Further monoterpene chromane esters from Peperomia obtusifolia: VCD determination of the absolute configuration of a new diastereomeric mixture [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 45): 6051-6054.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.113
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: CALCOGÊNIOS, DIÓXIDO DE CARBONO

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    • ABNT

      GARIANI, Rogério Aparecido et al. Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2'. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 26, p. 3336-3338, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.073. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Gariani, R. A., Luengo, F. A. G., Vale, L. A. da S. do, Bazito, R. C., & Comasseto, J. V. (2011). Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2'. Tetrahedron Letters, 52( 26), 3336-3338. doi:10.1016/j.tetlet.2011.04.073
    • NLM

      Gariani RA, Luengo FAG, Vale LA da S do, Bazito RC, Comasseto JV. Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 26): 3336-3338.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.073
    • Vancouver

      Gariani RA, Luengo FAG, Vale LA da S do, Bazito RC, Comasseto JV. Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical 'CO IND. 2' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 26): 3336-3338.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.073
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: QUÍMICA VERDE, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Functionalization of 2-(S)-isopropyl-5-iodo-pyrimidin-4-ones through 'CU'(I)-mediated 1,3-dipolar azide–alkyne cycloadditions. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 51, p. 6883-6886 : + Supplementary materials ( S1-S6), 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.10.011. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Amaral, M. F. Z. J., Manarin, F., Ando, R. A., Silva, N. C. S., & Juaristi, E. (2011). Functionalization of 2-(S)-isopropyl-5-iodo-pyrimidin-4-ones through 'CU'(I)-mediated 1,3-dipolar azide–alkyne cycloadditions. Tetrahedron Letters, 52( 51), 6883-6886 : + Supplementary materials ( S1-S6). doi:10.1016/j.tetlet.2011.10.011
    • NLM

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Manarin F, Ando RA, Silva NCS, Juaristi E. Functionalization of 2-(S)-isopropyl-5-iodo-pyrimidin-4-ones through 'CU'(I)-mediated 1,3-dipolar azide–alkyne cycloadditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 51): 6883-6886 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.10.011
    • Vancouver

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Manarin F, Ando RA, Silva NCS, Juaristi E. Functionalization of 2-(S)-isopropyl-5-iodo-pyrimidin-4-ones through 'CU'(I)-mediated 1,3-dipolar azide–alkyne cycloadditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 51): 6883-6886 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.10.011
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, TELÚRIO, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Márcio Santos da e COMASSETO, João Valdir e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 41, p. 5426-5429, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.005. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Silva, M. S. da, Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2010). A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction. Tetrahedron Letters, 51( 41), 5426-5429. doi:10.1016/j.tetlet.2010.08.005
    • NLM

      Silva MS da, Comasseto JV, Santos AA dos. A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 41): 5426-5429.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.005
    • Vancouver

      Silva MS da, Comasseto JV, Santos AA dos. A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 41): 5426-5429.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.005
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: CATÁLISE, ASSIMETRIA, ESTEREOQUÍMICA

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    • ABNT

      RODRIGUES, Alessandro et al. Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 40, p. 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14), 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.010. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Rodrigues, A., Wladislaw, B., Di Vitta, C., Cardoso Filho, J. E. P., Marzorati, L., Bueno, M. A., & Olivato, P. R. (2010). Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone. Tetrahedron Letters, 51( 40), 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14). doi:10.1016/j.tetlet.2010.08.010
    • NLM

      Rodrigues A, Wladislaw B, Di Vitta C, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Bueno MA, Olivato PR. Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 40): 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14).[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.010
    • Vancouver

      Rodrigues A, Wladislaw B, Di Vitta C, Cardoso Filho JEP, Marzorati L, Bueno MA, Olivato PR. Asymmetric phase-transfer catalytic sulfanylation of some 2-methylsulfinyl cyclanones. Modeling of the stereochemical course of the aldol reaction of (SS,2S)-2-methylsulfinyl-2-methylsulfanylcyclohexanone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 40): 5344-5348 : + Supplementary data (S1-S14).[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.010
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRARINI, Renan dos Santos e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 52, p. 6843-6846, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.089. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ferrarini, R. dos S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2010). Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone. Tetrahedron Letters, 51( 52), 6843-6846. doi:10.1016/j.tetlet.2010.10.089
    • NLM

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 52): 6843-6846.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.089
    • Vancouver

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 52): 6843-6846.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.089
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, PALÁDIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 40, p. 5589-5595, 2009Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Pena, J. M., Gueogjian, K., Petragnani, N., Vaz, B. G., & Eberlin, M. N. (2009). Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters, 50( 40), 5589-5595.
    • NLM

      Stefani HA, Pena JM, Gueogjian K, Petragnani N, Vaz BG, Eberlin MN. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 40): 5589-5595.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Stefani HA, Pena JM, Gueogjian K, Petragnani N, Vaz BG, Eberlin MN. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 40): 5589-5595.[citado 2024 nov. 04 ]
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Márcio S. e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Márcio S e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: LÍTIO, CALCOGÊNIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2181-2184, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Gariani, R. A., Lopes, D. G., & Comasseto, J. V. (2009). Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2181-2184. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • NLM

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • Vancouver

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, v. 46, p. 6368-6371, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, 46, 6368-6371. doi:10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • NLM

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • Vancouver

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: PALÁDIO, CANDIDA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ANDRADE, Leandro Helgueira e SILVA, Alexandre Vieira e PEDROZO, Eliane Correa. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B). Tetrahedron Letters, v. 50, n. 30, p. 4331-4334, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Andrade, L. H., Silva, A. V., & Pedrozo, E. C. (2009). First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B). Tetrahedron Letters, 50( 30), 4331-4334. doi:10.1016/j.tetlet.2009.05.022
    • NLM

      Andrade LH, Silva AV, Pedrozo EC. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4331-4334.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022
    • Vancouver

      Andrade LH, Silva AV, Pedrozo EC. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4331-4334.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA JR., Luiz Fernando da e QUINTILIANO, Samir Augusto Pino. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2256-2260, 2009Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Silva Jr., L. F. da, & Quintiliano, S. A. P. (2009). An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2256-2260.
    • NLM

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 nov. 04 ]
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: PROTEÍNAS, BIOQUÍMICA, PEPTÍDEOS (SÍNTESE)

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PROTI, Patrícia Barrientos e MIRANDA, Maria Terêsa Machini de. 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 24, p. 3853-3857, 2008Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Proti, P. B., & Miranda, M. T. M. de. (2008). 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters, 49( 24), 3853-3857.
    • NLM

      Proti PB, Miranda MTM de. 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 24): 3853-3857.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Proti PB, Miranda MTM de. 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 24): 3853-3857.[citado 2024 nov. 04 ]
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PETRAGNANI, Nicola e MENDES, Samuel Rodrigues e SILVEIRA, Claudio da Cruz. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2371-2372, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Petragnani, N., Mendes, S. R., & Silveira, C. da C. (2008). Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2371-2372. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.085
    • NLM

      Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
    • Vancouver

      Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: REAGENTES ORGÂNICOS, TELÚRIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Roberta A. et al. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 40, p. 5759-5761, 2008Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, R. A., Oliveira, J. M., Rahmeier, L. H. S., Comasseto, J. V., Marino, J. P., & Menezes, P. H. (2008). Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, 49( 40), 5759-5761.
    • NLM

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 nov. 04 ]

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