Source: Relatório Final. Conference titles: Seminário Internacional Perspectivas para o Fortalecimento dos Mercados de Medicamentos Similares e Genéricos em Países em Vias de Desenvolvimento. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, MEDICAMENTO GENÉRICO
ABNT
STORPIRTIS, Silvia et al. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. 2005, Anais.. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2005. . Acesso em: 30 jan. 2026.APA
Storpirtis, S., Milla, P., Rossi, F., Landaeta, L., Cristiá, R. P., Valente, V., et al. (2005). Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. In Relatório Final. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde.NLM
Storpirtis S, Milla P, Rossi F, Landaeta L, Cristiá RP, Valente V, Silva LA, Chaia AA. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. Relatório Final. 2005 ;[citado 2026 jan. 30 ]Vancouver
Storpirtis S, Milla P, Rossi F, Landaeta L, Cristiá RP, Valente V, Silva LA, Chaia AA. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. Relatório Final. 2005 ;[citado 2026 jan. 30 ]
