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Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento de novas fases extratoras para a microextração e análises SPME/LC de antidepressivos em amostras de plasma (2008)
Salami, Fernanda Helena; Caris, Juciene; Queiroz, Maria Eugênia Costa; Chaves, Andréa R.
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (COLACRO). Unidade: FFCLRP
Assuntos: PLASMA, ANTIDEPRESSIVOS, CROMATOGRAFIA
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ABNT
SALAMI, Fernanda Helena et al. Desenvolvimento de novas fases extratoras para a microextração e análises SPME/LC de antidepressivos em amostras de plasma. 2008, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Salami, F. H., Caris, J., Queiroz, M. E. C., & Chaves, A. R. (2008). Desenvolvimento de novas fases extratoras para a microextração e análises SPME/LC de antidepressivos em amostras de plasma. In Programa Final. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Salami FH, Caris J, Queiroz MEC, Chaves AR. Desenvolvimento de novas fases extratoras para a microextração e análises SPME/LC de antidepressivos em amostras de plasma. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Salami FH, Caris J, Queiroz MEC, Chaves AR. Desenvolvimento de novas fases extratoras para a microextração e análises SPME/LC de antidepressivos em amostras de plasma. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito (2008)
Anami, Guilherme Y.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GLAUCOMA (CONGÊNITO), FATORES DE RISCO
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ABNT
ANAMI, Guilherme Y. e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Anami, G. Y., & Ferraz, V. E. de F. (2008). Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Anami GY, Ferraz VE de F. Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Anami GY, Ferraz VE de F. Percepção de risco de recorrência em glaucoma congênito. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? (2008)
Simão, Rafaela S.; Laureano, Lucimar A. F.; Vozzi, Maria S. J.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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SIMÃO, Rafaela S. et al. Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Simão, R. S., Laureano, L. A. F., Vozzi, M. S. J., & Martelli, L. R. (2008). Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Simão RS, Laureano LAF, Vozzi MSJ, Martelli LR. Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Simão RS, Laureano LAF, Vozzi MSJ, Martelli LR. Inversão 9q: variante da normalidade ou síndrome cromossômica? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Solid-phase microextraction techniques for drugs analysis in biological samples (2008)
Queiroz, Maria Eugênia Costa; Lanças, Fernando Mauro ; Silva, Bruno J. G.
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (COLACRO). Unidades: FFCLRP, IQSC
Assunto: QUÍMICA ANALÍTICA
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QUEIROZ, Maria Eugênia Costa e LANÇAS, Fernando Mauro e SILVA, Bruno J. G. Solid-phase microextraction techniques for drugs analysis in biological samples. 2008, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Queiroz, M. E. C., Lanças, F. M., & Silva, B. J. G. (2008). Solid-phase microextraction techniques for drugs analysis in biological samples. In Programa Final. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Queiroz MEC, Lanças FM, Silva BJG. Solid-phase microextraction techniques for drugs analysis in biological samples. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Queiroz MEC, Lanças FM, Silva BJG. Solid-phase microextraction techniques for drugs analysis in biological samples. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
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Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste(NE), sudeste(SE) e sul(S) do Brasil (2008)
Schawartz, Ida V. D.; Federhen, Andressa; Silva, Renata F.; Garcia, Deisy T.; Rafaelli, Célio L.; Burin, Maira; Coelho, Janice; Leistner-Segal, Sandra; Matte, Ursula; Acosta, Angelina X.; Amorin, Tatiana; Toralles, Maria B.; Llerena, Juan; Horovitz, Dafne D. G.; Ribeiro, Márcia G.; Boy, Raquel T ; Kim, Chong AE; Pina Neto, João Monteiro de; Steiner, Carlos E.; Martins, Ana M.; Ribeiro, Erlane; Santana-da-Silva, Luiz C.; Valadares, Eugênia; Duarte, Andréa R.; Lacerda, Elisângela P. S.; Giuliani, Roberto
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: GLICOSAMINOGLICANAS (EPIDEMIOLOGIA)
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ABNT
SCHAWARTZ, Ida V. D. et al. Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste(NE), sudeste(SE) e sul(S) do Brasil. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Schawartz, I. V. D., Federhen, A., Silva, R. F., Garcia, D. T., Rafaelli, C. L., Burin, M., et al. (2008). Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste(NE), sudeste(SE) e sul(S) do Brasil. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Schawartz IVD, Federhen A, Silva RF, Garcia DT, Rafaelli CL, Burin M, Coelho J, Leistner-Segal S, Matte U, Acosta AX, Amorin T, Toralles MB, Llerena J, Horovitz DDG, Ribeiro MG, Boy RT, Kim CAE, Pina Neto JM de, Steiner CE, Martins AM, Ribeiro E, Santana-da-Silva LC, Valadares E, Duarte AR, Lacerda EPS, Giuliani R. Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste(NE), sudeste(SE) e sul(S) do Brasil. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Schawartz IVD, Federhen A, Silva RF, Garcia DT, Rafaelli CL, Burin M, Coelho J, Leistner-Segal S, Matte U, Acosta AX, Amorin T, Toralles MB, Llerena J, Horovitz DDG, Ribeiro MG, Boy RT, Kim CAE, Pina Neto JM de, Steiner CE, Martins AM, Ribeiro E, Santana-da-Silva LC, Valadares E, Duarte AR, Lacerda EPS, Giuliani R. Mucopolissacaridoses I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste(NE), sudeste(SE) e sul(S) do Brasil. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
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Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida (2008)
Gomes, M. V.; Huber, J.; Ferriani, Rui Alberto; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: TÉCNICAS DE REPRODUÇÃO
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GOMES, M. V. et al. Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Gomes, M. V., Huber, J., Ferriani, R. A., & Ramos, E. S. (2008). Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes MV, Huber J, Ferriani RA, Ramos ES. Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Gomes MV, Huber J, Ferriani RA, Ramos ES. Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
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Evaluation of recovery studies and binding capacities of immunoaffinity SBSE for analysis of fluoxetine in plasma samples (2008)
Leandro, Fernanda Zampieri; Oliveira, Eduardo Brandt de; Queiroz, Maria Eugênia Costa
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (COLACRO). Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: PLASMA, CROMATOGRAFIA
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LEANDRO, Fernanda Zampieri e OLIVEIRA, Eduardo Brandt de e QUEIROZ, Maria Eugênia Costa. Evaluation of recovery studies and binding capacities of immunoaffinity SBSE for analysis of fluoxetine in plasma samples. 2008, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Leandro, F. Z., Oliveira, E. B. de, & Queiroz, M. E. C. (2008). Evaluation of recovery studies and binding capacities of immunoaffinity SBSE for analysis of fluoxetine in plasma samples. In Programa Final. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Leandro FZ, Oliveira EB de, Queiroz MEC. Evaluation of recovery studies and binding capacities of immunoaffinity SBSE for analysis of fluoxetine in plasma samples. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Leandro FZ, Oliveira EB de, Queiroz MEC. Evaluation of recovery studies and binding capacities of immunoaffinity SBSE for analysis of fluoxetine in plasma samples. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
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Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose (2008)
Rebelo, Camila Carvalho; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Machado, Hélio Rubens; Chaud, Fernando; Peres, Luiz César
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: FETO (MORTALIDADE), GENÉTICA MÉDICA (ESTUDO CLÍNICO)
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REBELO, Camila Carvalho et al. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Rebelo, C. C., Ferraz, V. E. de F., Cruz, A. A. V., Machado, H. R., Chaud, F., & Peres, L. C. (2008). Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rebelo CC, Ferraz VE de F, Cruz AAV, Machado HR, Chaud F, Peres LC. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Rebelo CC, Ferraz VE de F, Cruz AAV, Machado HR, Chaud F, Peres LC. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? (2008)
Rebelo, Camila C.; Lourenço, Charles M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
REBELO, Camila C. et al. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Rebelo, C. C., Lourenço, C. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ferraz, V. E. de F. (2008). Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rebelo CC, Lourenço CM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Rebelo CC, Lourenço CM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F. Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
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Polypyrrole-coated capillary in-tube solid phase microextraction coupled with liquid chromatography for analysis of fluoxetine and norfluoxetine and their enantiomers (2008)
Silva, Bruno J. G.; Lanças, Fernando Mauro ; Queiroz, Maria Eugênia Costa
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (COLACRO). Unidades: FFCLRP, IQSC
Assunto: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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SILVA, Bruno J. G. e LANÇAS, Fernando Mauro e QUEIROZ, Maria Eugênia Costa. Polypyrrole-coated capillary in-tube solid phase microextraction coupled with liquid chromatography for analysis of fluoxetine and norfluoxetine and their enantiomers. 2008, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Silva, B. J. G., Lanças, F. M., & Queiroz, M. E. C. (2008). Polypyrrole-coated capillary in-tube solid phase microextraction coupled with liquid chromatography for analysis of fluoxetine and norfluoxetine and their enantiomers. In Programa Final. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva BJG, Lanças FM, Queiroz MEC. Polypyrrole-coated capillary in-tube solid phase microextraction coupled with liquid chromatography for analysis of fluoxetine and norfluoxetine and their enantiomers. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Silva BJG, Lanças FM, Queiroz MEC. Polypyrrole-coated capillary in-tube solid phase microextraction coupled with liquid chromatography for analysis of fluoxetine and norfluoxetine and their enantiomers. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
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Análise da história familiar de câncer de próstata no contexto da estratégia de saúde da família (2008)
Cenzi, C. M.; Prearo, M. F.; Silva, T. B. C.; Alvarenga, L. M.; Silva, P. M.; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: EERP
Assuntos: SAÚDE DA FAMÍLIA, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS
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CENZI, C. M. et al. Análise da história familiar de câncer de próstata no contexto da estratégia de saúde da família. 2008, Anais.. Gramado: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Cenzi, C. M., Prearo, M. F., Silva, T. B. C., Alvarenga, L. M., Silva, P. M., & Santos, M. J. S. F. L. (2008). Análise da história familiar de câncer de próstata no contexto da estratégia de saúde da família. In Programa Final. Gramado: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cenzi CM, Prearo MF, Silva TBC, Alvarenga LM, Silva PM, Santos MJSFL. Análise da história familiar de câncer de próstata no contexto da estratégia de saúde da família. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Cenzi CM, Prearo MF, Silva TBC, Alvarenga LM, Silva PM, Santos MJSFL. Análise da história familiar de câncer de próstata no contexto da estratégia de saúde da família. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Registro da história familiar de câncer no contexto da estratégia de saúde da família (2008)
Prearo, M. F.; Cenzi, C. M.; Alvarenga, L. M.; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: EERP
Assunto: SAÚDE DA FAMÍLIA
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ABNT
PREARO, M. F. et al. Registro da história familiar de câncer no contexto da estratégia de saúde da família. 2008, Anais.. Gramado: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Prearo, M. F., Cenzi, C. M., Alvarenga, L. M., & Santos, M. J. S. F. L. (2008). Registro da história familiar de câncer no contexto da estratégia de saúde da família. In Programa Final. Gramado: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Prearo MF, Cenzi CM, Alvarenga LM, Santos MJSFL. Registro da história familiar de câncer no contexto da estratégia de saúde da família. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Prearo MF, Cenzi CM, Alvarenga LM, Santos MJSFL. Registro da história familiar de câncer no contexto da estratégia de saúde da família. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino (2008)
Meira, Joanna G. C.; Garcia, Daniel F.; Faleiros, M. C. M.; Pina Neto, João Monteiro de; Turcato, M. F.
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: ERROS INATOS DO METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA, Joanna G. C. et al. Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Meira, J. G. C., Garcia, D. F., Faleiros, M. C. M., Pina Neto, J. M. de, & Turcato, M. F. (2008). Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira JGC, Garcia DF, Faleiros MCM, Pina Neto JM de, Turcato MF. Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Meira JGC, Garcia DF, Faleiros MCM, Pina Neto JM de, Turcato MF. Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ERROS INATOS DO METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa e GOMY, Israel e PINA NETO, João Monteiro de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Pina Neto JM de. Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise da microarquitetura óssea de uma família com osteogênese imperfeita tipo I através do perfil biofísico ósseo (2008)
Garcia, Daniel F.; Pina Neto, João Monteiro de; Iannetta, Odilon; Baratela, Wagner Antonio da Rosa
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Daniel F. et al. Análise da microarquitetura óssea de uma família com osteogênese imperfeita tipo I através do perfil biofísico ósseo. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Garcia, D. F., Pina Neto, J. M. de, Iannetta, O., & Baratela, W. A. da R. (2008). Análise da microarquitetura óssea de uma família com osteogênese imperfeita tipo I através do perfil biofísico ósseo. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia DF, Pina Neto JM de, Iannetta O, Baratela WA da R. Análise da microarquitetura óssea de uma família com osteogênese imperfeita tipo I através do perfil biofísico ósseo. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Garcia DF, Pina Neto JM de, Iannetta O, Baratela WA da R. Análise da microarquitetura óssea de uma família com osteogênese imperfeita tipo I através do perfil biofísico ósseo. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers (2008)
Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Gomy, Israel; Garcia, Daniel; Faleiros, Maria C. M.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: OTOSCLEROSE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, Wagner Antonio da Rosa et al. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Baratela, W. A. da R., Gomy, I., Garcia, D., Faleiros, M. C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Baratela WA da R, Gomy I, Garcia D, Faleiros MCM, Pina Neto JM de. Otosclerose com polegares e háluces alargados: primeiro relato sul-americano da síndrome de Teunissen-Cremers. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Exames laboratoriais para doenças genéticas no Brasil: uma iniciativa via Web (2008)
Sanches, Rafael; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANCHES, Rafael e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Exames laboratoriais para doenças genéticas no Brasil: uma iniciativa via Web. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Sanches, R., & Ferraz, V. E. de F. (2008). Exames laboratoriais para doenças genéticas no Brasil: uma iniciativa via Web. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sanches R, Ferraz VE de F. Exames laboratoriais para doenças genéticas no Brasil: uma iniciativa via Web. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Sanches R, Ferraz VE de F. Exames laboratoriais para doenças genéticas no Brasil: uma iniciativa via Web. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? (2008)
Gomy, I.; Muñoz, M. V. R.; Heck, B.; Santos, A. C. S.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, I. et al. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Gomy, I., Muñoz, M. V. R., Heck, B., Santos, A. C. S., & Pina Neto, J. M. de. (2008). Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Muñoz MVR, Heck B, Santos ACS, Pina Neto JM de. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Gomy I, Muñoz MVR, Heck B, Santos ACS, Pina Neto JM de. Cinco dos 12 casos descritos com a síndrome de Gómez-López-Hernández são brasileiros: quais são os genes candidatos? Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Simultaneous determination of rifampicin and ofloxacin by in-tube solid-phase microextraction and liquid chromatography (2008)
Melo, Lidervan Paula; Queiroz, Maria Eugênia Costa; Silva, Bruno J. G.
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (COLACRO). Unidade: FFCLRP
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Lidervan Paula e QUEIROZ, Maria Eugênia Costa e SILVA, Bruno J. G. Simultaneous determination of rifampicin and ofloxacin by in-tube solid-phase microextraction and liquid chromatography. 2008, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Melo, L. P., Queiroz, M. E. C., & Silva, B. J. G. (2008). Simultaneous determination of rifampicin and ofloxacin by in-tube solid-phase microextraction and liquid chromatography. In Programa Final. Florianópolis: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo LP, Queiroz MEC, Silva BJG. Simultaneous determination of rifampicin and ofloxacin by in-tube solid-phase microextraction and liquid chromatography. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Melo LP, Queiroz MEC, Silva BJG. Simultaneous determination of rifampicin and ofloxacin by in-tube solid-phase microextraction and liquid chromatography. Programa Final. 2008 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do polimorfismo do gene de reparo XRCC1 e análise cromossomica dos linfócitos do sangue periférico de indivíduos com anemia falciforme (2006)
Alves, Polyanna Miranda; Martins, Paulo Roberto Juliano; Canalle, Renata; Antunes, Lusânia Maria Greggi
Fonte: Programa Final. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FCFRP
Assuntos: CROMOSSOMOS (ANORMALIDADES), POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Polyanna Miranda et al. Estudo do polimorfismo do gene de reparo XRCC1 e análise cromossomica dos linfócitos do sangue periférico de indivíduos com anemia falciforme. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 30 jun. 2025.
APA
Alves, P. M., Martins, P. R. J., Canalle, R., & Antunes, L. M. G. (2006). Estudo do polimorfismo do gene de reparo XRCC1 e análise cromossomica dos linfócitos do sangue periférico de indivíduos com anemia falciforme. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Alves PM, Martins PRJ, Canalle R, Antunes LMG. Estudo do polimorfismo do gene de reparo XRCC1 e análise cromossomica dos linfócitos do sangue periférico de indivíduos com anemia falciforme. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 jun. 30 ]
Vancouver
Alves PM, Martins PRJ, Canalle R, Antunes LMG. Estudo do polimorfismo do gene de reparo XRCC1 e análise cromossomica dos linfócitos do sangue periférico de indivíduos com anemia falciforme. Programa Final. 2006 ;[citado 2025 jun. 30 ]

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