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  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: PLANTAS COMESTÍVEIS, COMPOSITAE, FLAVONOIDES, SESQUITERPENOS

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    • ABNT

      FREITAS, Jolindo Alencar e CCANA-CCAPATINTA, Gari Vidal e COSTA, Fernando Batista da. LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil. Phytochemistry Letters, v. 42, p. 45-51, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.02.004. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Freitas, J. A., Ccana-Ccapatinta, G. V., & Costa, F. B. da. (2021). LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil. Phytochemistry Letters, 42, 45-51. doi:10.1016/j.phytol.2021.02.004
    • NLM

      Freitas JA, Ccana-Ccapatinta GV, Costa FB da. LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil [Internet]. Phytochemistry Letters. 2021 ; 42 45-51.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.02.004
    • Vancouver

      Freitas JA, Ccana-Ccapatinta GV, Costa FB da. LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil [Internet]. Phytochemistry Letters. 2021 ; 42 45-51.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.02.004
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: METABOLÔMICA, BOTÂNICA (CLASSIFICAÇÃO), COMPOSITAE, FILOGENIA, FITOQUÍMICA

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    • ABNT

      CCANA-CCAPATINTA, Gari Vidal et al. Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae). Phytochemistry Letters, v. 40, p. 89-95, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.09.021. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Ccana-Ccapatinta, G. V., Freitas, J. A., Monge, M., Ferreira, P. de L., Semir, J., Groppo Júnior, M., & Costa, F. B. da. (2020). Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae). Phytochemistry Letters, 40, 89-95. doi:10.1016/j.phytol.2020.09.021
    • NLM

      Ccana-Ccapatinta GV, Freitas JA, Monge M, Ferreira P de L, Semir J, Groppo Júnior M, Costa FB da. Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2020 ; 40 89-95.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.09.021
    • Vancouver

      Ccana-Ccapatinta GV, Freitas JA, Monge M, Ferreira P de L, Semir J, Groppo Júnior M, Costa FB da. Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2020 ; 40 89-95.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.09.021
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: TRIPANOSSOMICIDAS, ANTIPROTOZOÁRIOS

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    • ABNT

      MURAKAMI, Cynthia et al. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq. Phytochemistry Letters, v. 33, p. 6-11, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Murakami, C., Cabral, R. S. 'A., Gomes, K. S., Costa-Silva, T. A. da, Amaral, M., Romanelli, M., et al. (2019). Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq. Phytochemistry Letters, 33, 6-11. doi:10.1016/j.phytol.2019.06.005
    • NLM

      Murakami C, Cabral RS'A, Gomes KS, Costa-Silva TA da, Amaral M, Romanelli M, Tempone AG, Lago JHG, Bolzani V da S, Moreno PRH, Young MCM. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 33 6-11.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005
    • Vancouver

      Murakami C, Cabral RS'A, Gomes KS, Costa-Silva TA da, Amaral M, Romanelli M, Tempone AG, Lago JHG, Bolzani V da S, Moreno PRH, Young MCM. Hedyosulide, a novel trypanosomicidal sesterterpene lactone from Hedyosmum brasiliense Mart. ex Miq [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 33 6-11.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2019.06.005
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: FITOQUÍMICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      YOSHIDA, Nidia Cristiane et al. Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium. Phytochemistry Letters, v. 25, p. 136-140, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.006. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Yoshida, N. C., Benedetti, A. M., Santos, R. A. dos, Ramos, C. S., Batista, R., Yamaguchi, L. F., & Kato, M. J. (2018). Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium. Phytochemistry Letters, 25, 136-140. doi:10.1016/j.phytol.2018.04.006
    • NLM

      Yoshida NC, Benedetti AM, Santos RA dos, Ramos CS, Batista R, Yamaguchi LF, Kato MJ. Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 136-140.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.006
    • Vancouver

      Yoshida NC, Benedetti AM, Santos RA dos, Ramos CS, Batista R, Yamaguchi LF, Kato MJ. Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 136-140.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.006
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: CERRADO, SANTALALES, METAIS, ALUMÍNIO

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    • ABNT

      SOUZA, Marcelo Claro de et al. Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species. Phytochemistry Letters, v. 25, p. 90-94, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.013. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Souza, M. C. de, Rosa, A. L., Poschenrieder, C., Tolrà, R., & Costa, F. B. da. (2018). Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species. Phytochemistry Letters, 25, 90-94. doi:10.1016/j.phytol.2018.04.013
    • NLM

      Souza MC de, Rosa AL, Poschenrieder C, Tolrà R, Costa FB da. Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 90-94.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.013
    • Vancouver

      Souza MC de, Rosa AL, Poschenrieder C, Tolrà R, Costa FB da. Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 90-94.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.013
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, FUSARIUM, PRESSÃO SANGUÍNEA, MEDICAMENTO

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    • ABNT

      ALMEIDA, Marília O. et al. Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor. Phytochemistry Letters, v. 26, p. 55-59, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.05.018. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Almeida, M. O., Lopes, A. A., Roberto, P. G., Bertoni, B. W., & Pupo, M. T. (2018). Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor. Phytochemistry Letters, 26, 55-59. doi:10.1016/j.phytol.2018.05.018
    • NLM

      Almeida MO, Lopes AA, Roberto PG, Bertoni BW, Pupo MT. Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 26 55-59.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.05.018
    • Vancouver

      Almeida MO, Lopes AA, Roberto PG, Bertoni BW, Pupo MT. Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 26 55-59.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.05.018
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: TERPENOS, COMPOSITAE, BIOFILMES

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    • ABNT

      LOPES, Adriana A. et al. Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms. Phytochemistry Letters, v. 18, p. 162-167, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.10.011. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Pina, E. S., Nader, T. T., Costa, F. B. da, Pereira, A. M. S., & Pupo, M. T. (2016). Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms. Phytochemistry Letters, 18, 162-167. doi:10.1016/j.phytol.2016.10.011
    • NLM

      Lopes AA, Pina ES, Nader TT, Costa FB da, Pereira AMS, Pupo MT. Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms [Internet]. Phytochemistry Letters. 2016 ; 18 162-167.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.10.011
    • Vancouver

      Lopes AA, Pina ES, Nader TT, Costa FB da, Pereira AMS, Pupo MT. Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms [Internet]. Phytochemistry Letters. 2016 ; 18 162-167.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.10.011
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: FITOQUÍMICA, GLICOSÍDEOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PALUDO, Camila Raquel et al. Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b. Phytochemistry Letters, v. 6, n. 4, p. 657-661, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2013.08.014. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Paludo, C. R., Silva Junior, E. A. da, Santos, R. A. dos, Pupo, M. T., Emery, F. da S., & Furtado, N. A. J. C. (2013). Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b. Phytochemistry Letters, 6( 4), 657-661. doi:10.1016/j.phytol.2013.08.014
    • NLM

      Paludo CR, Silva Junior EA da, Santos RA dos, Pupo MT, Emery F da S, Furtado NAJC. Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b [Internet]. Phytochemistry Letters. 2013 ; 6( 4): 657-661.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2013.08.014
    • Vancouver

      Paludo CR, Silva Junior EA da, Santos RA dos, Pupo MT, Emery F da S, Furtado NAJC. Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b [Internet]. Phytochemistry Letters. 2013 ; 6( 4): 657-661.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2013.08.014
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Subjects: MICRORGANISMOS ENDOFÍTICOS (QUÍMICA), PRODUTOS NATURAIS, FUNGOS, CULTURA DE MICRORGANISMOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GUIMARÃES, Denise O. e LOPES, Norberto Peporine e PUPO, Mônica Tallarico. Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae. Phytochemistry Letters, v. 5, p. 519-523, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2012.05.004. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Guimarães, D. O., Lopes, N. P., & Pupo, M. T. (2012). Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae. Phytochemistry Letters, 5, 519-523. doi:10.1016/j.phytol.2012.05.004
    • NLM

      Guimarães DO, Lopes NP, Pupo MT. Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae [Internet]. Phytochemistry Letters. 2012 ; 5 519-523.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2012.05.004
    • Vancouver

      Guimarães DO, Lopes NP, Pupo MT. Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae [Internet]. Phytochemistry Letters. 2012 ; 5 519-523.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2012.05.004
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Assunto: FITOQUÍMICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FELIPPE, Lidiane Gaspareto et al. Structure and absolute configuration of a secolignan from Peperomia blanda. Phytochemistry Letters, v. 4, n. 3, p. 245-249, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2011.04.007. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Felippe, L. G., Batista Junior, J. M., Baldoqui, D. C., Nascimento, I. R., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2011). Structure and absolute configuration of a secolignan from Peperomia blanda. Phytochemistry Letters, 4( 3), 245-249. doi:10.1016/j.phytol.2011.04.007
    • NLM

      Felippe LG, Batista Junior JM, Baldoqui DC, Nascimento IR, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Structure and absolute configuration of a secolignan from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry Letters. 2011 ; 4( 3): 245-249.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2011.04.007
    • Vancouver

      Felippe LG, Batista Junior JM, Baldoqui DC, Nascimento IR, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Structure and absolute configuration of a secolignan from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry Letters. 2011 ; 4( 3): 245-249.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2011.04.007
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ANÁLISE TOXICOLÓGICA, PLANTAS ALUCINÓGENAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MOURA, Sidnei et al. qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation. Phytochemistry Letters, v. 3, n. 2, p. 79-83, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.12.004. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Moura, S., Carvalho, F. G., Oliveira, C. D. R. de, Pinto, E., & Yonamine, M. (2010). qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation. Phytochemistry Letters, 3( 2), 79-83. doi:10.1016/j.phytol.2009.12.004
    • NLM

      Moura S, Carvalho FG, Oliveira CDR de, Pinto E, Yonamine M. qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation [Internet]. Phytochemistry Letters. 2010 ; 3( 2): 79-83.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.12.004
    • Vancouver

      Moura S, Carvalho FG, Oliveira CDR de, Pinto E, Yonamine M. qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation [Internet]. Phytochemistry Letters. 2010 ; 3( 2): 79-83.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.12.004
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FREITAS, Giovana Cássia de et al. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense. Phytochemistry Letters, v. 2, n. 3, p. 119-122, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Freitas, G. C. de, Kitamura, R. O. S., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., & Kato, M. J. (2009). Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense. Phytochemistry Letters, 2( 3), 119-122. doi:10.1016/j.phytol.2009.03.006
    • NLM

      Freitas GC de, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 119-122.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006
    • Vancouver

      Freitas GC de, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 119-122.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi et al. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae). Phytochemistry Letters, v. 2, n. 3, p. 96-98, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., Chen, A., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., Oliveira, A. de, & Kato, M. J. (2009). Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae). Phytochemistry Letters, 2( 3), 96-98. doi:10.1016/j.phytol.2009.01.001
    • NLM

      Lago JHG, Chen A, Young MCM, Guimarães EF, Oliveira A de, Kato MJ. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 96-98.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001
    • Vancouver

      Lago JHG, Chen A, Young MCM, Guimarães EF, Oliveira A de, Kato MJ. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 96-98.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001

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