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  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Assuntos: FLAVONOIDES, ANTI-INFLAMATÓRIOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, COMPOSITAE

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    • ABNT

      FALEIRO, Danniela Príscylla Vasconcelos et al. Metabolomic studies of Aldama spp and other Asteraceae species to identify dual inhibitors of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase. Phytochemistry Letters, v. 44, p. 210-215, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.06.028. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Faleiro, D. P. V., Casoti, R., Chagas-Paula, D. A., Padilla-González, G. F., Oliveira, R. B. de, & Costa, F. B. da. (2021). Metabolomic studies of Aldama spp and other Asteraceae species to identify dual inhibitors of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase. Phytochemistry Letters, 44, 210-215. doi:10.1016/j.phytol.2021.06.028
    • NLM

      Faleiro DPV, Casoti R, Chagas-Paula DA, Padilla-González GF, Oliveira RB de, Costa FB da. Metabolomic studies of Aldama spp and other Asteraceae species to identify dual inhibitors of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase [Internet]. Phytochemistry Letters. 2021 ; 44 210-215.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.06.028
    • Vancouver

      Faleiro DPV, Casoti R, Chagas-Paula DA, Padilla-González GF, Oliveira RB de, Costa FB da. Metabolomic studies of Aldama spp and other Asteraceae species to identify dual inhibitors of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase [Internet]. Phytochemistry Letters. 2021 ; 44 210-215.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.06.028
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Assuntos: PLANTAS COMESTÍVEIS, COMPOSITAE, FLAVONOIDES, SESQUITERPENOS

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    • ABNT

      FREITAS, Jolindo Alencar e CCANA-CCAPATINTA, Gari Vidal e COSTA, Fernando Batista da. LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil. Phytochemistry Letters, v. 42, p. 45-51, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.02.004. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Freitas, J. A., Ccana-Ccapatinta, G. V., & Costa, F. B. da. (2021). LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil. Phytochemistry Letters, 42, 45-51. doi:10.1016/j.phytol.2021.02.004
    • NLM

      Freitas JA, Ccana-Ccapatinta GV, Costa FB da. LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil [Internet]. Phytochemistry Letters. 2021 ; 42 45-51.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.02.004
    • Vancouver

      Freitas JA, Ccana-Ccapatinta GV, Costa FB da. LC-MS metabolic profiling comparison of domesticated crops and wild edible species from the family Asteraceae growing in a region of São Paulo state, Brazil [Internet]. Phytochemistry Letters. 2021 ; 42 45-51.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2021.02.004
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Assuntos: METABOLÔMICA, BOTÂNICA (CLASSIFICAÇÃO), COMPOSITAE, FILOGENIA, FITOQUÍMICA

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    • ABNT

      CCANA-CCAPATINTA, Gari Vidal et al. Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae). Phytochemistry Letters, v. 40, p. 89-95, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.09.021. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Ccana-Ccapatinta, G. V., Freitas, J. A., Monge, M., Ferreira, P. de L., Semir, J., Groppo Júnior, M., & Costa, F. B. da. (2020). Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae). Phytochemistry Letters, 40, 89-95. doi:10.1016/j.phytol.2020.09.021
    • NLM

      Ccana-Ccapatinta GV, Freitas JA, Monge M, Ferreira P de L, Semir J, Groppo Júnior M, Costa FB da. Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2020 ; 40 89-95.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.09.021
    • Vancouver

      Ccana-Ccapatinta GV, Freitas JA, Monge M, Ferreira P de L, Semir J, Groppo Júnior M, Costa FB da. Metabolomics and chemophenetics support the new taxonomy circumscription of two South America genera (Barnadesioideae, Asteraceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2020 ; 40 89-95.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2020.09.021
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQSC

    Assunto: FITOQUÍMICA

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    • ABNT

      SLIVINSKI, Juliano et al. Brotasic Acid Methyl Ester from the Fruiting Bodies of the Mushroom Auricularia sp. Phytochemistry Letters, v. 29, p. 91-93, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.11.014. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Slivinski, J., Santos, M. F. C., Ferreira, A. G., & Berlinck, R. G. de S. (2019). Brotasic Acid Methyl Ester from the Fruiting Bodies of the Mushroom Auricularia sp. Phytochemistry Letters, 29, 91-93. doi:10.1016/j.phytol.2018.11.014
    • NLM

      Slivinski J, Santos MFC, Ferreira AG, Berlinck RG de S. Brotasic Acid Methyl Ester from the Fruiting Bodies of the Mushroom Auricularia sp [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 29 91-93.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.11.014
    • Vancouver

      Slivinski J, Santos MFC, Ferreira AG, Berlinck RG de S. Brotasic Acid Methyl Ester from the Fruiting Bodies of the Mushroom Auricularia sp [Internet]. Phytochemistry Letters. 2019 ; 29 91-93.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.11.014
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: FITOQUÍMICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      YOSHIDA, Nidia Cristiane et al. Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium. Phytochemistry Letters, v. 25, p. 136-140, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.006. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Yoshida, N. C., Benedetti, A. M., Santos, R. A. dos, Ramos, C. S., Batista, R., Yamaguchi, L. F., & Kato, M. J. (2018). Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium. Phytochemistry Letters, 25, 136-140. doi:10.1016/j.phytol.2018.04.006
    • NLM

      Yoshida NC, Benedetti AM, Santos RA dos, Ramos CS, Batista R, Yamaguchi LF, Kato MJ. Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 136-140.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.006
    • Vancouver

      Yoshida NC, Benedetti AM, Santos RA dos, Ramos CS, Batista R, Yamaguchi LF, Kato MJ. Alkenylphenols from Piper dilatatum and P. diospyrifolium [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 136-140.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.006
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Assuntos: CERRADO, SANTALALES, METAIS, ALUMÍNIO

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    • ABNT

      SOUZA, Marcelo Claro de et al. Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species. Phytochemistry Letters, v. 25, p. 90-94, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.013. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Souza, M. C. de, Rosa, A. L., Poschenrieder, C., Tolrà, R., & Costa, F. B. da. (2018). Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species. Phytochemistry Letters, 25, 90-94. doi:10.1016/j.phytol.2018.04.013
    • NLM

      Souza MC de, Rosa AL, Poschenrieder C, Tolrà R, Costa FB da. Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 90-94.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.013
    • Vancouver

      Souza MC de, Rosa AL, Poschenrieder C, Tolrà R, Costa FB da. Fingerprinting metabolomics in tropical mistletoes: a case study with facultative aluminum-accumlating species [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 25 90-94.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.04.013
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Assuntos: BIOTRANSFORMAÇÃO, FUSARIUM, PRESSÃO SANGUÍNEA, MEDICAMENTO

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    • ABNT

      ALMEIDA, Marília O. et al. Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor. Phytochemistry Letters, v. 26, p. 55-59, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.05.018. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Almeida, M. O., Lopes, A. A., Roberto, P. G., Bertoni, B. W., & Pupo, M. T. (2018). Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor. Phytochemistry Letters, 26, 55-59. doi:10.1016/j.phytol.2018.05.018
    • NLM

      Almeida MO, Lopes AA, Roberto PG, Bertoni BW, Pupo MT. Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 26 55-59.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.05.018
    • Vancouver

      Almeida MO, Lopes AA, Roberto PG, Bertoni BW, Pupo MT. Unveiling the fungal biotransformation of hydralazine using 13C-precursor [Internet]. Phytochemistry Letters. 2018 ; 26 55-59.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2018.05.018
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Assuntos: TERPENOS, COMPOSITAE, BIOFILMES

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    • ABNT

      LOPES, Adriana A. et al. Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms. Phytochemistry Letters, v. 18, p. 162-167, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.10.011. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Pina, E. S., Nader, T. T., Costa, F. B. da, Pereira, A. M. S., & Pupo, M. T. (2016). Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms. Phytochemistry Letters, 18, 162-167. doi:10.1016/j.phytol.2016.10.011
    • NLM

      Lopes AA, Pina ES, Nader TT, Costa FB da, Pereira AMS, Pupo MT. Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms [Internet]. Phytochemistry Letters. 2016 ; 18 162-167.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.10.011
    • Vancouver

      Lopes AA, Pina ES, Nader TT, Costa FB da, Pereira AMS, Pupo MT. Biosynthesis of (−)- ent -kaurenoic acid in Smallanthus sonchifolius and its effect against microbial biofilms [Internet]. Phytochemistry Letters. 2016 ; 18 162-167.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2016.10.011
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Assuntos: FITOQUÍMICA, GLICOSÍDEOS

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    • ABNT

      PALUDO, Camila Raquel et al. Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b. Phytochemistry Letters, v. 6, n. 4, p. 657-661, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2013.08.014. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Paludo, C. R., Silva Junior, E. A. da, Santos, R. A. dos, Pupo, M. T., Emery, F. da S., & Furtado, N. A. J. C. (2013). Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b. Phytochemistry Letters, 6( 4), 657-661. doi:10.1016/j.phytol.2013.08.014
    • NLM

      Paludo CR, Silva Junior EA da, Santos RA dos, Pupo MT, Emery F da S, Furtado NAJC. Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b [Internet]. Phytochemistry Letters. 2013 ; 6( 4): 657-661.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2013.08.014
    • Vancouver

      Paludo CR, Silva Junior EA da, Santos RA dos, Pupo MT, Emery F da S, Furtado NAJC. Microbial transformation of β-lapachone to its glycosides by Cunninghamella elegans ATCC 10028b [Internet]. Phytochemistry Letters. 2013 ; 6( 4): 657-661.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2013.08.014
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCFRP

    Assuntos: MICRORGANISMOS ENDOFÍTICOS (QUÍMICA), PRODUTOS NATURAIS, FUNGOS, CULTURA DE MICRORGANISMOS

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    • ABNT

      GUIMARÃES, Denise O. e LOPES, Norberto Peporine e PUPO, Mônica Tallarico. Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae. Phytochemistry Letters, v. 5, p. 519-523, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2012.05.004. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Guimarães, D. O., Lopes, N. P., & Pupo, M. T. (2012). Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae. Phytochemistry Letters, 5, 519-523. doi:10.1016/j.phytol.2012.05.004
    • NLM

      Guimarães DO, Lopes NP, Pupo MT. Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae [Internet]. Phytochemistry Letters. 2012 ; 5 519-523.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2012.05.004
    • Vancouver

      Guimarães DO, Lopes NP, Pupo MT. Meroterpenes isolated from the endophytic fungus Guignardia mangiferae [Internet]. Phytochemistry Letters. 2012 ; 5 519-523.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2012.05.004
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQSC

    Assuntos: METABÓLITOS, PLANTAS, ÁCIDOS, BIOQUÍMICA, BIOLOGIA MOLECULAR

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Camila M et al. Dihydroisocoumarins produced by Xylaria sp. and Penicillium sp., endophytic fungi associated with Piper aduncum and Alibertia macrophylla. Phytochemistry Letters, v. 4, n. 2, p. 93-96, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2010.11.003. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, C. M., Regasini, L. O., Silva, G. H., Pfenning, L. H., Young, M. C. M., Berlinck, R. G. de S., et al. (2011). Dihydroisocoumarins produced by Xylaria sp. and Penicillium sp., endophytic fungi associated with Piper aduncum and Alibertia macrophylla. Phytochemistry Letters, 4( 2), 93-96. doi:10.1016/j.phytol.2010.11.003
    • NLM

      Oliveira CM, Regasini LO, Silva GH, Pfenning LH, Young MCM, Berlinck RG de S, Bolzani VS, Araujo AR. Dihydroisocoumarins produced by Xylaria sp. and Penicillium sp., endophytic fungi associated with Piper aduncum and Alibertia macrophylla [Internet]. Phytochemistry Letters. 2011 ; 4( 2): 93-96.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2010.11.003
    • Vancouver

      Oliveira CM, Regasini LO, Silva GH, Pfenning LH, Young MCM, Berlinck RG de S, Bolzani VS, Araujo AR. Dihydroisocoumarins produced by Xylaria sp. and Penicillium sp., endophytic fungi associated with Piper aduncum and Alibertia macrophylla [Internet]. Phytochemistry Letters. 2011 ; 4( 2): 93-96.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2010.11.003
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: FCF

    Assuntos: ANÁLISE TOXICOLÓGICA, PLANTAS ALUCINÓGENAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MOURA, Sidnei et al. qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation. Phytochemistry Letters, v. 3, n. 2, p. 79-83, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.12.004. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Moura, S., Carvalho, F. G., Oliveira, C. D. R. de, Pinto, E., & Yonamine, M. (2010). qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation. Phytochemistry Letters, 3( 2), 79-83. doi:10.1016/j.phytol.2009.12.004
    • NLM

      Moura S, Carvalho FG, Oliveira CDR de, Pinto E, Yonamine M. qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation [Internet]. Phytochemistry Letters. 2010 ; 3( 2): 79-83.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.12.004
    • Vancouver

      Moura S, Carvalho FG, Oliveira CDR de, Pinto E, Yonamine M. qNMR: an applicable method for the determination of dimethyltryptamine in ayahuasca, a psychoactive plant preparation [Internet]. Phytochemistry Letters. 2010 ; 3( 2): 79-83.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.12.004
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FREITAS, Giovana Cássia de et al. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense. Phytochemistry Letters, v. 2, n. 3, p. 119-122, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Freitas, G. C. de, Kitamura, R. O. S., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., & Kato, M. J. (2009). Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense. Phytochemistry Letters, 2( 3), 119-122. doi:10.1016/j.phytol.2009.03.006
    • NLM

      Freitas GC de, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 119-122.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006
    • Vancouver

      Freitas GC de, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 119-122.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006
  • Fonte: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi et al. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae). Phytochemistry Letters, v. 2, n. 3, p. 96-98, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., Chen, A., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., Oliveira, A. de, & Kato, M. J. (2009). Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae). Phytochemistry Letters, 2( 3), 96-98. doi:10.1016/j.phytol.2009.01.001
    • NLM

      Lago JHG, Chen A, Young MCM, Guimarães EF, Oliveira A de, Kato MJ. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 96-98.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001
    • Vancouver

      Lago JHG, Chen A, Young MCM, Guimarães EF, Oliveira A de, Kato MJ. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 96-98.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001

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