ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Bayesian variable selection in multilevel item response theory models with application in Genomics (2016)
Fragoso, Tiago de Miranda; Andrade, Mariza de; Pereira, Alexandre C; Rosa, Guilherme J. M; Soler, Júlia Maria Pavan
Fonte: Genetic Epidemiology. Unidade: IME
Assuntos: BIOESTATÍSTICA, GENÉTICA ESTATÍSTICA, ESTATÍSTICA APLICADA, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRAGOSO, Tiago de Miranda et al. Bayesian variable selection in multilevel item response theory models with application in Genomics. Genetic Epidemiology, v. 40, n. 3, p. 253–263, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/gepi.21960. Acesso em: 19 out. 2025.
APA
Fragoso, T. de M., Andrade, M. de, Pereira, A. C., Rosa, G. J. M., & Soler, J. M. P. (2016). Bayesian variable selection in multilevel item response theory models with application in Genomics. Genetic Epidemiology, 40( 3), 253–263. doi:10.1002/gepi.21960
NLM
Fragoso T de M, Andrade M de, Pereira AC, Rosa GJM, Soler JMP. Bayesian variable selection in multilevel item response theory models with application in Genomics [Internet]. Genetic Epidemiology. 2016 ; 40( 3): 253–263.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.21960
Vancouver
Fragoso T de M, Andrade M de, Pereira AC, Rosa GJM, Soler JMP. Bayesian variable selection in multilevel item response theory models with application in Genomics [Internet]. Genetic Epidemiology. 2016 ; 40( 3): 253–263.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.21960
Trabalho de evento-resumo periodico
Admixture analyses of phenotypes related to the metabolic syndrome in a Brazilian population (2015)
Andrade, Mariza de; Xue, Luting; Soler, Júlia Maria Pavan
Fonte: Genetic Epidemiology. Nome do evento: Annual Meeting of the International Genetic Epidemiology Society - IGES. Unidade: IME
Assuntos: BIOESTATÍSTICA, GENÉTICA ESTATÍSTICA, ESTATÍSTICA APLICADA, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Mariza de e XUE, Luting e SOLER, Júlia Maria Pavan. Admixture analyses of phenotypes related to the metabolic syndrome in a Brazilian population. Genetic Epidemiology. Hoboken: Instituto de Matemática e Estatística, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/gepi.21916. Acesso em: 19 out. 2025. , 2015
APA
Andrade, M. de, Xue, L., & Soler, J. M. P. (2015). Admixture analyses of phenotypes related to the metabolic syndrome in a Brazilian population. Genetic Epidemiology. Hoboken: Instituto de Matemática e Estatística, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/gepi.21916
NLM
Andrade M de, Xue L, Soler JMP. Admixture analyses of phenotypes related to the metabolic syndrome in a Brazilian population [Internet]. Genetic Epidemiology. 2015 ; No 2015( 7): 543.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.21916
Vancouver
Andrade M de, Xue L, Soler JMP. Admixture analyses of phenotypes related to the metabolic syndrome in a Brazilian population [Internet]. Genetic Epidemiology. 2015 ; No 2015( 7): 543.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.21916
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study (2015)
Brucato, Martha; Sobreira, Nara; Zhang, L.; Ladd-Acosta, Christine; Ongaco, Chrissie M.; Romm, Jane; Baker, Maggie; Doheny, Kimberly; Bertola, Debora R.; Kim, Chong Ae; Perez, Ana B. A.; Melaragno, Maria I.; Meloni, Vera A.; Valle, David; Bjornsson, Hans
Fonte: Genetic Epidemiology. Nome do evento: Annual Meeting of the International Genetic Epidemiology Society. Unidades: IB, FM
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ESTUDOS DE COORTES, FACE (ANORMALIDADES), DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, METILAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRUCATO, Martha et al. Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study. Genetic Epidemiology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf. Acesso em: 19 out. 2025. , 2015
APA
Brucato, M., Sobreira, N., Zhang, L., Ladd-Acosta, C., Ongaco, C. M., Romm, J., et al. (2015). Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study. Genetic Epidemiology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf
NLM
Brucato M, Sobreira N, Zhang L, Ladd-Acosta C, Ongaco CM, Romm J, Baker M, Doheny K, Bertola DR, Kim CA, Perez ABA, Melaragno MI, Meloni VA, Valle D, Bjornsson H. Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study [Internet]. Genetic Epidemiology. 2015 ; 39( 7): 535.[citado 2025 out. 19 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf
Vancouver
Brucato M, Sobreira N, Zhang L, Ladd-Acosta C, Ongaco CM, Romm J, Baker M, Doheny K, Bertola DR, Kim CA, Perez ABA, Melaragno MI, Meloni VA, Valle D, Bjornsson H. Comparison of Illumina Inﬁnium 450K Methylation Bead-Chip preprocessing methods in an Epigenome Wide Asso-ciation Study [Internet]. Genetic Epidemiology. 2015 ; 39( 7): 535.[citado 2025 out. 19 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gepi.21916/epdf
Artigo de periodico
Using item response theory to model multiple phenotypes and their joint heritability in family data (2014)
Fragoso, Tiago de Miranda; Giolo, Suely Ruiz; Pereira, Alexandre da Costa; Andrade, Mariza de; Soler, Júlia Maria Pavan
Fonte: Genetic Epidemiology. Unidade: IME
Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FENÓTIPOS, CADEIAS DE MARKOV, MÉTODO DE MONTE CARLO, SÍNDROME X METABÓLICA, GENÉTICA ESTATÍSTICA, INFERÊNCIA BAYESIANA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRAGOSO, Tiago de Miranda et al. Using item response theory to model multiple phenotypes and their joint heritability in family data. Genetic Epidemiology, v. 38, n. 2, p. 152-161, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/gepi.21784. Acesso em: 19 out. 2025.
APA
Fragoso, T. de M., Giolo, S. R., Pereira, A. da C., Andrade, M. de, & Soler, J. M. P. (2014). Using item response theory to model multiple phenotypes and their joint heritability in family data. Genetic Epidemiology, 38( 2), 152-161. doi:10.1002/gepi.21784
NLM
Fragoso T de M, Giolo SR, Pereira A da C, Andrade M de, Soler JMP. Using item response theory to model multiple phenotypes and their joint heritability in family data [Internet]. Genetic Epidemiology. 2014 ; 38( 2): 152-161.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.21784
Vancouver
Fragoso T de M, Giolo SR, Pereira A da C, Andrade M de, Soler JMP. Using item response theory to model multiple phenotypes and their joint heritability in family data [Internet]. Genetic Epidemiology. 2014 ; 38( 2): 152-161.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.21784
Artigo de periodico
Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families (2002)
Gaspar, D. A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B. C.; André, Márcia; Steman, S.; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Genetic Epidemiology. Unidades: FO, IB
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D. A. et al. Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families. Genetic Epidemiology, v. 23, p. 364-374, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/gepi.10189. Acesso em: 19 out. 2025.
APA
Gaspar, D. A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., et al. (2002). Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families. Genetic Epidemiology, 23, 364-374. doi:10.1002/gepi.10189
NLM
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Otto PA, Passos-Bueno MR. Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families [Internet]. Genetic Epidemiology. 2002 ; 23 364-374.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.10189
Vancouver
Gaspar DA, Matioli SR, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Otto PA, Passos-Bueno MR. Evidence that BCL3 plays a role in the etiology of nonsyndromic oral clefts in brazilian families [Internet]. Genetic Epidemiology. 2002 ; 23 364-374.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.10189
Artigo de periodico
Genetic Epidemiology of visceral leishmaniasis in northeastern Brazil (2001)
Peacock, C S; Collins, A.; Shaw, M A; Silveira, F.; Costa, C H.; Siddiqui, R.; Shaw, Jeffrey Jon; Blackwell, J
Fonte: Genetic Epidemiology. Unidade: ICB
Assunto: PARASITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEACOCK, C S et al. Genetic Epidemiology of visceral leishmaniasis in northeastern Brazil. Genetic Epidemiology, v. 20, p. 383-396, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/gepi.8. Acesso em: 19 out. 2025.
APA
Peacock, C. S., Collins, A., Shaw, M. A., Silveira, F., Costa, C. H., Siddiqui, R., et al. (2001). Genetic Epidemiology of visceral leishmaniasis in northeastern Brazil. Genetic Epidemiology, 20, 383-396. doi:10.1002/gepi.8
NLM
Peacock CS, Collins A, Shaw MA, Silveira F, Costa CH, Siddiqui R, Shaw JJ, Blackwell J. Genetic Epidemiology of visceral leishmaniasis in northeastern Brazil [Internet]. Genetic Epidemiology. 2001 ;20 383-396.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.8
Vancouver
Peacock CS, Collins A, Shaw MA, Silveira F, Costa CH, Siddiqui R, Shaw JJ, Blackwell J. Genetic Epidemiology of visceral leishmaniasis in northeastern Brazil [Internet]. Genetic Epidemiology. 2001 ;20 383-396.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.8
Artigo de periodico
Familial analysis of eosinophilia caused by helminthic parasites (1992)
Moro-Furlani, A M; Krieger, Henrique
Fonte: Genetic Epidemiology. Unidade: ICB
Assunto: PARASITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORO-FURLANI, A M e KRIEGER, Henrique. Familial analysis of eosinophilia caused by helminthic parasites. Genetic Epidemiology, v. 9 , p. 185-90, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/gepi.1370090305. Acesso em: 19 out. 2025.
APA
Moro-Furlani, A. M., & Krieger, H. (1992). Familial analysis of eosinophilia caused by helminthic parasites. Genetic Epidemiology, 9 , 185-90. doi:10.1002/gepi.1370090305
NLM
Moro-Furlani AM, Krieger H. Familial analysis of eosinophilia caused by helminthic parasites [Internet]. Genetic Epidemiology. 1992 ;9 185-90.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.1370090305
Vancouver
Moro-Furlani AM, Krieger H. Familial analysis of eosinophilia caused by helminthic parasites [Internet]. Genetic Epidemiology. 1992 ;9 185-90.[citado 2025 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/gepi.1370090305

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Afiliação dos autores externos não normalizada