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Artigo de periodico
Lipid profile in breast cancer: From signaling pathways to treatment strategies (2024)
Ribas, Hennrique Taborda; Sogayar, Mari Cleide ; Dolga, Amalia M; Winnischofer, Sheila M. B; Lima, Marina Trombetta
Source: Biochimie. Unidade: IQ
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, LIPÍDEOS
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ABNT
RIBAS, Hennrique Taborda et al. Lipid profile in breast cancer: From signaling pathways to treatment strategies. Biochimie, v. 219, p. 118-129, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2023.11.008. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ribas, H. T., Sogayar, M. C., Dolga, A. M., Winnischofer, S. M. B., & Lima, M. T. (2024). Lipid profile in breast cancer: From signaling pathways to treatment strategies. Biochimie, 219, 118-129. doi:10.1016/j.biochi.2023.11.008
NLM
Ribas HT, Sogayar MC, Dolga AM, Winnischofer SMB, Lima MT. Lipid profile in breast cancer: From signaling pathways to treatment strategies [Internet]. Biochimie. 2024 ; 219 118-129.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2023.11.008
Vancouver
Ribas HT, Sogayar MC, Dolga AM, Winnischofer SMB, Lima MT. Lipid profile in breast cancer: From signaling pathways to treatment strategies [Internet]. Biochimie. 2024 ; 219 118-129.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2023.11.008
Artigo de periodico
Microscopic and metabolomics analysis of the anti-Listeria activity of natural and engineered cruzioseptins (2024)
Puga, Sebastían Bermúdez ; Dias, Meriellen ; Reis, Iara Lima; Oliveira, Taciana Freire de ; Almeida, Sonia Regina Yokomizo de; Mendes, Maria Anita ; Moore, Simon J; Almeida, José R; Bolaños, Carolina Proaño; Oliveira, Ricardo Pinheiro de Souza
Source: Biochimie. Unidades: ICB, FCF
Subjects: LISTERIA, PEPTÍDEOS, METABOLÔMICA
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ABNT
PUGA, Sebastían Bermúdez et al. Microscopic and metabolomics analysis of the anti-Listeria activity of natural and engineered cruzioseptins. Biochimie, v. 225, p. 168-175, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2024.05.022. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Puga, S. B., Dias, M., Reis, I. L., Oliveira, T. F. de, Almeida, S. R. Y. de, Mendes, M. A., et al. (2024). Microscopic and metabolomics analysis of the anti-Listeria activity of natural and engineered cruzioseptins. Biochimie, 225, 168-175. doi:10.1016/j.biochi.2024.05.022
NLM
Puga SB, Dias M, Reis IL, Oliveira TF de, Almeida SRY de, Mendes MA, Moore SJ, Almeida JR, Bolaños CP, Oliveira RP de S. Microscopic and metabolomics analysis of the anti-Listeria activity of natural and engineered cruzioseptins [Internet]. Biochimie. 2024 ; 225 168-175.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2024.05.022
Vancouver
Puga SB, Dias M, Reis IL, Oliveira TF de, Almeida SRY de, Mendes MA, Moore SJ, Almeida JR, Bolaños CP, Oliveira RP de S. Microscopic and metabolomics analysis of the anti-Listeria activity of natural and engineered cruzioseptins [Internet]. Biochimie. 2024 ; 225 168-175.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2024.05.022
Artigo de periodico
Heterologous overexpression and characterization of homoserine dehydrogenase from Paracoccidioides brasiliensis (2023)
Santos, Jessyka Lima; Ângelo, Elisângela Andrade; Gauze, Gisele de Freitas; Seixas, Flavio Augusto Vicente; Canduri, Fernanda
Source: Biochimie. Unidade: IQSC
Subjects: ENZIMAS, ANTIFÚNGICOS, ESPECTROSCOPIA
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ABNT
SANTOS, Jessyka Lima et al. Heterologous overexpression and characterization of homoserine dehydrogenase from Paracoccidioides brasiliensis. Biochimie, v. 211, p. 87-95, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2023.03.003. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos, J. L., Ângelo, E. A., Gauze, G. de F., Seixas, F. A. V., & Canduri, F. (2023). Heterologous overexpression and characterization of homoserine dehydrogenase from Paracoccidioides brasiliensis. Biochimie, 211, 87-95. doi:10.1016/j.biochi.2023.03.003
NLM
Santos JL, Ângelo EA, Gauze G de F, Seixas FAV, Canduri F. Heterologous overexpression and characterization of homoserine dehydrogenase from Paracoccidioides brasiliensis [Internet]. Biochimie. 2023 ;211 87-95.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2023.03.003
Vancouver
Santos JL, Ângelo EA, Gauze G de F, Seixas FAV, Canduri F. Heterologous overexpression and characterization of homoserine dehydrogenase from Paracoccidioides brasiliensis [Internet]. Biochimie. 2023 ;211 87-95.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2023.03.003
Artigo de periodico
The b-lactam ticarcillin is a Staphylococcus aureus UDP-Nacetylglucosamine 2-epimerase binder (2022)
Azevedo, Érika Chang de; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Biochimie. Unidade: IFSC
Subjects: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, BIOTECNOLOGIA, STAPHYLOCOCCUS
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ABNT
AZEVEDO, Érika Chang de e NASCIMENTO, Alessandro Silva. The b-lactam ticarcillin is a Staphylococcus aureus UDP-Nacetylglucosamine 2-epimerase binder. Biochimie, v. 197, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.01.016. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Azevedo, É. C. de, & Nascimento, A. S. (2022). The b-lactam ticarcillin is a Staphylococcus aureus UDP-Nacetylglucosamine 2-epimerase binder. Biochimie, 197, 1-8. doi:10.1016/j.biochi.2022.01.016
NLM
Azevedo ÉC de, Nascimento AS. The b-lactam ticarcillin is a Staphylococcus aureus UDP-Nacetylglucosamine 2-epimerase binder [Internet]. Biochimie. 2022 ; 197 1-8.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.01.016
Vancouver
Azevedo ÉC de, Nascimento AS. The b-lactam ticarcillin is a Staphylococcus aureus UDP-Nacetylglucosamine 2-epimerase binder [Internet]. Biochimie. 2022 ; 197 1-8.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.01.016
Artigo de periodico
Structural and thermodynamic analyses of human TMED1 (p24γ1) Golgi dynamics (2022)
Mota, Danielly Christine Adriani Maia ; Cardoso, Iara Aimê ; Mori, Renan Minin de ; Batista, Mariana R. B.; Basso, Luis G. M.; Nonato, Maria Cristina ; Costa Filho, Antonio José da ; Mendes, Luís Felipe Santos
Source: Biochimie. Unidades: FCFRP, FFCLRP, ESALQ
Subjects: COMPLEXO DE GOLGI, FILOGENIA, TERMODINÂMICA, PROTEÍNAS DE TRANSPORTE
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ABNT
MOTA, Danielly Christine Adriani Maia et al. Structural and thermodynamic analyses of human TMED1 (p24γ1) Golgi dynamics. Biochimie, v. 192, p. 72-82, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.10.002. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Mota, D. C. A. M., Cardoso, I. A., Mori, R. M. de, Batista, M. R. B., Basso, L. G. M., Nonato, M. C., et al. (2022). Structural and thermodynamic analyses of human TMED1 (p24γ1) Golgi dynamics. Biochimie, 192, 72-82. doi:10.1016/j.biochi.2021.10.002
NLM
Mota DCAM, Cardoso IA, Mori RM de, Batista MRB, Basso LGM, Nonato MC, Costa Filho AJ da, Mendes LFS. Structural and thermodynamic analyses of human TMED1 (p24γ1) Golgi dynamics [Internet]. Biochimie. 2022 ; 192 72-82.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.10.002
Vancouver
Mota DCAM, Cardoso IA, Mori RM de, Batista MRB, Basso LGM, Nonato MC, Costa Filho AJ da, Mendes LFS. Structural and thermodynamic analyses of human TMED1 (p24γ1) Golgi dynamics [Internet]. Biochimie. 2022 ; 192 72-82.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.10.002
Artigo de periodico
Modulation of beta-amyloid aggregation using ascorbic acid (2022)
Nascimento, Isabella Sampaio do; Quatroni, Felipe Domingues; Lins, Paula Maria Pincela ; Nascimento, Alessandro Silva ; Zucolotto, Valtencir
Source: Biochimie. Unidade: IFSC
Subjects: ÁCIDOS ASCÓRBICOS, BIOTECNOLOGIA, ANTIOXIDANTES, DOENÇA DE ALZHEIMER
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ABNT
NASCIMENTO, Isabella Sampaio do et al. Modulation of beta-amyloid aggregation using ascorbic acid. Biochimie, v. 200, p. 36-43, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.05.006. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Nascimento, I. S. do, Quatroni, F. D., Lins, P. M. P., Nascimento, A. S., & Zucolotto, V. (2022). Modulation of beta-amyloid aggregation using ascorbic acid. Biochimie, 200, 36-43. doi:10.1016/j.biochi.2022.05.006
NLM
Nascimento IS do, Quatroni FD, Lins PMP, Nascimento AS, Zucolotto V. Modulation of beta-amyloid aggregation using ascorbic acid [Internet]. Biochimie. 2022 ; 200 36-43.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.05.006
Vancouver
Nascimento IS do, Quatroni FD, Lins PMP, Nascimento AS, Zucolotto V. Modulation of beta-amyloid aggregation using ascorbic acid [Internet]. Biochimie. 2022 ; 200 36-43.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.05.006
Artigo de periodico
In-solution structural studies involving a phospholipase A2-like myotoxin and a natural inhibitor: Plasticity of oligomeric assembly affects mechanisms of inhibition (2021)
Cardoso, Fábio F.; Souza, Maximilia F. de; Oliveira, Cristiano ; Fontes, Marcos R.M.
Source: Biochimie. Unidade: IF
Subjects: BIOFÍSICA, BIOLOGIA MOLECULAR, FÍSICO-QUÍMICA, FOSFOLIPASES A, TOXINAS EM ANIMAL, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, COBRAS, PICADAS EM ANIMAL, DOENÇAS TROPICAIS ANIMAL, SOROS
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ABNT
CARDOSO, Fábio F. et al. In-solution structural studies involving a phospholipase A2-like myotoxin and a natural inhibitor: Plasticity of oligomeric assembly affects mechanisms of inhibition. Biochimie, v. 181, p. 145-153, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.12.008. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Cardoso, F. F., Souza, M. F. de, Oliveira, C., & Fontes, M. R. M. (2021). In-solution structural studies involving a phospholipase A2-like myotoxin and a natural inhibitor: Plasticity of oligomeric assembly affects mechanisms of inhibition. Biochimie, 181, 145-153. doi:10.1016/j.biochi.2020.12.008
NLM
Cardoso FF, Souza MF de, Oliveira C, Fontes MRM. In-solution structural studies involving a phospholipase A2-like myotoxin and a natural inhibitor: Plasticity of oligomeric assembly affects mechanisms of inhibition [Internet]. Biochimie. 2021 ; 181 145-153.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.12.008
Vancouver
Cardoso FF, Souza MF de, Oliveira C, Fontes MRM. In-solution structural studies involving a phospholipase A2-like myotoxin and a natural inhibitor: Plasticity of oligomeric assembly affects mechanisms of inhibition [Internet]. Biochimie. 2021 ; 181 145-153.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.12.008
Artigo de periodico
Purification and characterization of a novel and conserved TPR-domain protein that binds both Hsp90 and Hsp70 and is expressed in all developmental stages of Leishmania major (2021)
Araujo, Sara A.; Martins, Gustavo H.; Quel, Natália G.; Aragão, Annelize Z.B.; Morea, Edna Gicela Ortiz ; Borges, Julio Cesar ; Houry, Walid A. ; Cano, Maria Isabel Nogueira; Ramos, Carlos H. I.
Source: Biochimie. Unidade: IQSC
Subjects: PROTEÍNAS, LEISHMANIA
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ABNT
ARAUJO, Sara A. et al. Purification and characterization of a novel and conserved TPR-domain protein that binds both Hsp90 and Hsp70 and is expressed in all developmental stages of Leishmania major. Biochimie, v. 182, p. 51-60, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.12.017. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Araujo, S. A., Martins, G. H., Quel, N. G., Aragão, A. Z. B., Morea, E. G. O., Borges, J. C., et al. (2021). Purification and characterization of a novel and conserved TPR-domain protein that binds both Hsp90 and Hsp70 and is expressed in all developmental stages of Leishmania major. Biochimie, 182, 51-60. doi:10.1016/j.biochi.2020.12.017
NLM
Araujo SA, Martins GH, Quel NG, Aragão AZB, Morea EGO, Borges JC, Houry WA, Cano MIN, Ramos CHI. Purification and characterization of a novel and conserved TPR-domain protein that binds both Hsp90 and Hsp70 and is expressed in all developmental stages of Leishmania major [Internet]. Biochimie. 2021 ; 182 51-60.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.12.017
Vancouver
Araujo SA, Martins GH, Quel NG, Aragão AZB, Morea EGO, Borges JC, Houry WA, Cano MIN, Ramos CHI. Purification and characterization of a novel and conserved TPR-domain protein that binds both Hsp90 and Hsp70 and is expressed in all developmental stages of Leishmania major [Internet]. Biochimie. 2021 ; 182 51-60.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.12.017
Artigo de periodico
Structure and activation mechanism of the human liver-type glutaminase GLS2 (2021)
Ferreira, Igor M.; Quesñay, José Edwin Neciosup; Bastos, Alliny CS.; Rodrigues, Camila Tanimoto; Vollmar, Melanie; Krojer, Tobias; Strain-Damerell, Claire; Burgess-Brownd, Nicola A.; Delft, Frankvon; Yue, Wyatt W.; Dias, Sandra MG.; Ambrosio, Andre Luis Berteli
Source: Biochimie. Unidade: IFSC
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GLUTAMINA, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
FERREIRA, Igor M. et al. Structure and activation mechanism of the human liver-type glutaminase GLS2. Biochimie, v. 185, p. 96-104, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.03.009. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Ferreira, I. M., Quesñay, J. E. N., Bastos, A. C. S., Rodrigues, C. T., Vollmar, M., Krojer, T., et al. (2021). Structure and activation mechanism of the human liver-type glutaminase GLS2. Biochimie, 185, 96-104. doi:10.1016/j.biochi.2021.03.009
NLM
Ferreira IM, Quesñay JEN, Bastos ACS, Rodrigues CT, Vollmar M, Krojer T, Strain-Damerell C, Burgess-Brownd NA, Delft F, Yue WW, Dias SMG, Ambrosio ALB. Structure and activation mechanism of the human liver-type glutaminase GLS2 [Internet]. Biochimie. 2021 ; 185 96-104.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.03.009
Vancouver
Ferreira IM, Quesñay JEN, Bastos ACS, Rodrigues CT, Vollmar M, Krojer T, Strain-Damerell C, Burgess-Brownd NA, Delft F, Yue WW, Dias SMG, Ambrosio ALB. Structure and activation mechanism of the human liver-type glutaminase GLS2 [Internet]. Biochimie. 2021 ; 185 96-104.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.03.009
Artigo de periodico
Insights into the structure and function of the C-terminus of SGTs (small glutamine-rich TPR-containing proteins): A study of the Aedes aegypti homolog (2021)
Quel, Natália G.; Rodrigues, Luiz Fernando de Camargo ; Aragão, Annelize Z. B.; Pinheiro, Glaucia M. S.; Camacho, Rafael P.; Souto, Denio E. P.; Kubota, Lauro T.; Barbosa, L. R. S. ; Ramos, Carlos H. I.
Source: Biochimie. Unidade: IF
Subjects: BIOFÍSICA, BIOQUÍMICA, FÍSICA MOLECULAR, PROTEÍNAS, PROTEÍNAS, PROTEÍNAS, GLUTAMINA, AEDES, MEMBRANAS CELULARES, ESPALHAMENTO DE RAIOS X A BAIXOS ÂNGULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUEL, Natália G. et al. Insights into the structure and function of the C-terminus of SGTs (small glutamine-rich TPR-containing proteins): A study of the Aedes aegypti homolog. Biochimie, v. 187, p. 131-143, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.05.012. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Quel, N. G., Rodrigues, L. F. de C., Aragão, A. Z. B., Pinheiro, G. M. S., Camacho, R. P., Souto, D. E. P., et al. (2021). Insights into the structure and function of the C-terminus of SGTs (small glutamine-rich TPR-containing proteins): A study of the Aedes aegypti homolog. Biochimie, 187, 131-143. doi:10.1016/j.biochi.2021.05.012
NLM
Quel NG, Rodrigues LF de C, Aragão AZB, Pinheiro GMS, Camacho RP, Souto DEP, Kubota LT, Barbosa LRS, Ramos CHI. Insights into the structure and function of the C-terminus of SGTs (small glutamine-rich TPR-containing proteins): A study of the Aedes aegypti homolog [Internet]. Biochimie. 2021 ; 187 131-143.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.05.012
Vancouver
Quel NG, Rodrigues LF de C, Aragão AZB, Pinheiro GMS, Camacho RP, Souto DEP, Kubota LT, Barbosa LRS, Ramos CHI. Insights into the structure and function of the C-terminus of SGTs (small glutamine-rich TPR-containing proteins): A study of the Aedes aegypti homolog [Internet]. Biochimie. 2021 ; 187 131-143.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2021.05.012
Artigo de periodico
Synthetic antimicrobial peptides: From choice of the best sequences to action mechanisms (2020)
Souza, Pedro F N; Lopes, José Luiz de Souza
Source: Biochimie. Unidade: IF
Assunto: PEPTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Pedro F N e LOPES, José Luiz de Souza. Synthetic antimicrobial peptides: From choice of the best sequences to action mechanisms. Biochimie, v. 175, p. 132-145, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.05.016. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Souza, P. F. N., & Lopes, J. L. de S. (2020). Synthetic antimicrobial peptides: From choice of the best sequences to action mechanisms. Biochimie, 175, 132-145. doi:10.1016/j.biochi.2020.05.016
NLM
Souza PFN, Lopes JL de S. Synthetic antimicrobial peptides: From choice of the best sequences to action mechanisms [Internet]. Biochimie. 2020 ; 175 132-145.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.05.016
Vancouver
Souza PFN, Lopes JL de S. Synthetic antimicrobial peptides: From choice of the best sequences to action mechanisms [Internet]. Biochimie. 2020 ; 175 132-145.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2020.05.016
Artigo de periodico
Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom (2019)
Wiezel, Gisele Adriano ; Rustiguel, Joane Kathelen ; Morgenstern, David; Zoccal, Karina Furlani ; Faccioli, Lucia Helena ; Nonato, Maria Cristina ; Ueberheide, Beatrix ; Arantes, Eliane Candiani
Source: Biochimie. Unidade: FCFRP
Subjects: CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA, SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, SERPENTES, VENENOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WIEZEL, Gisele Adriano et al. Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom. Biochimie, v. 163, p. 33-49, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.05.009. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Wiezel, G. A., Rustiguel, J. K., Morgenstern, D., Zoccal, K. F., Faccioli, L. H., Nonato, M. C., et al. (2019). Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom. Biochimie, 163, 33-49. doi:10.1016/j.biochi.2019.05.009
NLM
Wiezel GA, Rustiguel JK, Morgenstern D, Zoccal KF, Faccioli LH, Nonato MC, Ueberheide B, Arantes EC. Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom [Internet]. Biochimie. 2019 ; 163 33-49.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.05.009
Vancouver
Wiezel GA, Rustiguel JK, Morgenstern D, Zoccal KF, Faccioli LH, Nonato MC, Ueberheide B, Arantes EC. Insights into the structure, function and stability of bordonein-L, the first L-amino acid oxidase from Crotalus durissus terrificus snake venom [Internet]. Biochimie. 2019 ; 163 33-49.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.05.009
Artigo de periodico
Structural insights into the hydrolysis pattern and molecular dynamics simulations of GH45 subfamily a endoglucanase from Neurospora crassa OR74A (2019)
Kadowaki, Marco Antonio Seiki; Polikarpov, Igor
Source: Biochimie. Unidade: IFSC
Subjects: ENZIMAS, BIOTECNOLOGIA, HIDRÓLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KADOWAKI, Marco Antonio Seiki e POLIKARPOV, Igor. Structural insights into the hydrolysis pattern and molecular dynamics simulations of GH45 subfamily a endoglucanase from Neurospora crassa OR74A. Biochimie, v. 165, p. 275-284, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.08.016. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Kadowaki, M. A. S., & Polikarpov, I. (2019). Structural insights into the hydrolysis pattern and molecular dynamics simulations of GH45 subfamily a endoglucanase from Neurospora crassa OR74A. Biochimie, 165, 275-284. doi:10.1016/j.biochi.2019.08.016
NLM
Kadowaki MAS, Polikarpov I. Structural insights into the hydrolysis pattern and molecular dynamics simulations of GH45 subfamily a endoglucanase from Neurospora crassa OR74A [Internet]. Biochimie. 2019 ; 165 275-284.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.08.016
Vancouver
Kadowaki MAS, Polikarpov I. Structural insights into the hydrolysis pattern and molecular dynamics simulations of GH45 subfamily a endoglucanase from Neurospora crassa OR74A [Internet]. Biochimie. 2019 ; 165 275-284.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.08.016
Artigo de periodico
Morphine, but not methadone, inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 and prostaglandin-endoperoxide synthase 2 in lipopolysaccharide-stimulated horse synoviocytes (2019)
Schwarzbach, Silke Verena; Melo, Cristiano Ferreira; Xavier, Pedro Luiz Porfirio; Roballo, Kelly Cristine Santos; Cordeiro, Yonara de Gouveia; Ambrósio, Carlos Eduardo; Fukumasu, Heidge; Carregaro, Adriano Bonfim
Source: Biochimie. Unidade: FZEA
Subjects: ÓPIO, ARTRITE, LIPOPOLISSACARÍDEOS, PROSTAGLANDINAS
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ABNT
SCHWARZBACH, Silke Verena et al. Morphine, but not methadone, inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 and prostaglandin-endoperoxide synthase 2 in lipopolysaccharide-stimulated horse synoviocytes. Biochimie, v. 160, p. 28-33, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.02.004. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Schwarzbach, S. V., Melo, C. F., Xavier, P. L. P., Roballo, K. C. S., Cordeiro, Y. de G., Ambrósio, C. E., et al. (2019). Morphine, but not methadone, inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 and prostaglandin-endoperoxide synthase 2 in lipopolysaccharide-stimulated horse synoviocytes. Biochimie, 160, 28-33. doi:10.1016/j.biochi.2019.02.004
NLM
Schwarzbach SV, Melo CF, Xavier PLP, Roballo KCS, Cordeiro Y de G, Ambrósio CE, Fukumasu H, Carregaro AB. Morphine, but not methadone, inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 and prostaglandin-endoperoxide synthase 2 in lipopolysaccharide-stimulated horse synoviocytes [Internet]. Biochimie. 2019 ; 160 28-33.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.02.004
Vancouver
Schwarzbach SV, Melo CF, Xavier PLP, Roballo KCS, Cordeiro Y de G, Ambrósio CE, Fukumasu H, Carregaro AB. Morphine, but not methadone, inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 and prostaglandin-endoperoxide synthase 2 in lipopolysaccharide-stimulated horse synoviocytes [Internet]. Biochimie. 2019 ; 160 28-33.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.02.004
Artigo de periodico
Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase (2019)
Nonato, Maria Cristina; Pádua, Ricardo A. P.; David, Juliana S.; Reis, Renata A. G.; Tomaleri, Giovani P.; Pereira, Humberto D'Muniz; Calil, Felipe A.
Source: Biochimie. Unidades: FCFRP, IFSC
Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
NONATO, Maria Cristina et al. Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. Biochimie, v. 158, n. 1, p. 180-190, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.01.006. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Nonato, M. C., Pádua, R. A. P., David, J. S., Reis, R. A. G., Tomaleri, G. P., Pereira, H. D. 'M., & Calil, F. A. (2019). Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase. Biochimie, 158( 1), 180-190. doi:10.1016/j.biochi.2019.01.006
NLM
Nonato MC, Pádua RAP, David JS, Reis RAG, Tomaleri GP, Pereira HD'M, Calil FA. Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. Biochimie. 2019 ; 158( 1): 180-190.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.01.006
Vancouver
Nonato MC, Pádua RAP, David JS, Reis RAG, Tomaleri GP, Pereira HD'M, Calil FA. Structural basis for the design of selective inhibitors for Schistosoma mansoni dihydroorotate dehydrogenase [Internet]. Biochimie. 2019 ; 158( 1): 180-190.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2019.01.006
Artigo de periodico
Increase in liver cytosolic lipases activities and VLDL-TAG secretion rate do not prevent the non-alcoholic fatty liver disease in cafeteria diet-fed rats (2018)
Melo, Anderson Fernandes de; Moreira, Carolina Campos Lima; Sales, Camila Ferreira; Rentz, Thiago; Raposo, Helena Fonseca; Garófalo, Maria Antonieta Rissato; Botion, Leida Maria; Kettelhut, Isis Carmo ; Oliveira, Helena Coutinho Franco de; Chaves, Valéria Ernestânia
Source: Biochimie. Unidade: FMRP
Subjects: LIPASE, ÁCIDOS GRAXOS, LIPÍDEOS, METABOLISMO, FÍGADO GORDUROSO, OBESIDADE
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ABNT
MELO, Anderson Fernandes de et al. Increase in liver cytosolic lipases activities and VLDL-TAG secretion rate do not prevent the non-alcoholic fatty liver disease in cafeteria diet-fed rats. Biochimie, v. 150, p. 16-22, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.04.021. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Melo, A. F. de, Moreira, C. C. L., Sales, C. F., Rentz, T., Raposo, H. F., Garófalo, M. A. R., et al. (2018). Increase in liver cytosolic lipases activities and VLDL-TAG secretion rate do not prevent the non-alcoholic fatty liver disease in cafeteria diet-fed rats. Biochimie, 150, 16-22. doi:10.1016/j.biochi.2018.04.021
NLM
Melo AF de, Moreira CCL, Sales CF, Rentz T, Raposo HF, Garófalo MAR, Botion LM, Kettelhut IC, Oliveira HCF de, Chaves VE. Increase in liver cytosolic lipases activities and VLDL-TAG secretion rate do not prevent the non-alcoholic fatty liver disease in cafeteria diet-fed rats [Internet]. Biochimie. 2018 ; 150 16-22.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.04.021
Vancouver
Melo AF de, Moreira CCL, Sales CF, Rentz T, Raposo HF, Garófalo MAR, Botion LM, Kettelhut IC, Oliveira HCF de, Chaves VE. Increase in liver cytosolic lipases activities and VLDL-TAG secretion rate do not prevent the non-alcoholic fatty liver disease in cafeteria diet-fed rats [Internet]. Biochimie. 2018 ; 150 16-22.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.04.021
Artigo de periodico
Structural and biochemical characterization of a GH3 b-glucosidase from the probiotic bacteria Bifidobacterium adolescentis (2018)
Florindo, Renata N.; Souza, Valquiria P.; Manzine, Livia Regina; Camilo, Cesar M.; Marana, Sandro Roberto ; Polikarpov, Igor ; Nascimento, Alessandro Silva
Source: Biochimie. Unidades: IFSC, IQ
Subjects: BACTÉRIAS, BIOQUÍMICA
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ABNT
FLORINDO, Renata N. et al. Structural and biochemical characterization of a GH3 b-glucosidase from the probiotic bacteria Bifidobacterium adolescentis. Biochimie, v. 148, p. 107-115, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.03.007. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Florindo, R. N., Souza, V. P., Manzine, L. R., Camilo, C. M., Marana, S. R., Polikarpov, I., & Nascimento, A. S. (2018). Structural and biochemical characterization of a GH3 b-glucosidase from the probiotic bacteria Bifidobacterium adolescentis. Biochimie, 148, 107-115. doi:10.1016/j.biochi.2018.03.007
NLM
Florindo RN, Souza VP, Manzine LR, Camilo CM, Marana SR, Polikarpov I, Nascimento AS. Structural and biochemical characterization of a GH3 b-glucosidase from the probiotic bacteria Bifidobacterium adolescentis [Internet]. Biochimie. 2018 ; 148 107-115.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.03.007
Vancouver
Florindo RN, Souza VP, Manzine LR, Camilo CM, Marana SR, Polikarpov I, Nascimento AS. Structural and biochemical characterization of a GH3 b-glucosidase from the probiotic bacteria Bifidobacterium adolescentis [Internet]. Biochimie. 2018 ; 148 107-115.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.03.007
Artigo de periodico
Functional characterization of a serine protease inhibitor modulated in the infection of the Aedes aegypti with dengue virus (2018)
Soares, Tatiane Sanches; Gonzalez, Boris Luis Rodriguez ; Torquato, Ricardo José Soares; Lemos, Francisco José Alves; Costa-da-Silva, Andre Luis ; Capurro, Margareth de Lara ; Tanaka, Aparecida Sadae
Source: Biochimie. Unidade: ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, AEDES, MOSQUITOS, VÍRUS DA DENGUE
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ABNT
SOARES, Tatiane Sanches et al. Functional characterization of a serine protease inhibitor modulated in the infection of the Aedes aegypti with dengue virus. Biochimie, v. 144, p. 160-168, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2017.11.005. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Soares, T. S., Gonzalez, B. L. R., Torquato, R. J. S., Lemos, F. J. A., Costa-da-Silva, A. L., Capurro, M. de L., & Tanaka, A. S. (2018). Functional characterization of a serine protease inhibitor modulated in the infection of the Aedes aegypti with dengue virus. Biochimie, 144, 160-168. doi:10.1016/j.biochi.2017.11.005
NLM
Soares TS, Gonzalez BLR, Torquato RJS, Lemos FJA, Costa-da-Silva AL, Capurro M de L, Tanaka AS. Functional characterization of a serine protease inhibitor modulated in the infection of the Aedes aegypti with dengue virus [Internet]. Biochimie. 2018 ; 144 160-168.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2017.11.005
Vancouver
Soares TS, Gonzalez BLR, Torquato RJS, Lemos FJA, Costa-da-Silva AL, Capurro M de L, Tanaka AS. Functional characterization of a serine protease inhibitor modulated in the infection of the Aedes aegypti with dengue virus [Internet]. Biochimie. 2018 ; 144 160-168.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2017.11.005
Artigo de periodico
Production in Pichia pastoris, antifungal activity and crystal structure of a class I chitinase from cowpea (Vigna unguiculata): insights into sugar binding mode and hydrolytic action (2017)
Landim, Patrícia G. Castro; Correia, Tuana O.; Silva, Fredy D. A.; Nepomuceno, Denise R.; Costa, Helen P. S.; Pereira, Humberto d'Muniz; Lobo, Marina D. P.; Moreno, Frederico B. M. B.; Brandão-Neto, José; Medeiros, Suelen C.; Vasconcelos, Ilka M.; Oliveira, José T. A.; Sousa, Bruno L.; Barroso-Neto, Ito L.; Freire, Valder N.; Carvalho, Cristina P. S.; Monteiro-Moreira, Ana C. O.; Grangeiro, Thalles B.
Source: Biochimie. Unidade: IFSC
Subjects: ANTIFÚNGICOS, CRISTALOGRAFIA, BIOQUÍMICA
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ABNT
LANDIM, Patrícia G. Castro et al. Production in Pichia pastoris, antifungal activity and crystal structure of a class I chitinase from cowpea (Vigna unguiculata): insights into sugar binding mode and hydrolytic action. Biochimie, v. 135, p. 89-103, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2017.01.014. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Landim, P. G. C., Correia, T. O., Silva, F. D. A., Nepomuceno, D. R., Costa, H. P. S., Pereira, H. d'M., et al. (2017). Production in Pichia pastoris, antifungal activity and crystal structure of a class I chitinase from cowpea (Vigna unguiculata): insights into sugar binding mode and hydrolytic action. Biochimie, 135, 89-103. doi:10.1016/j.biochi.2017.01.014
NLM
Landim PGC, Correia TO, Silva FDA, Nepomuceno DR, Costa HPS, Pereira H d'M, Lobo MDP, Moreno FBMB, Brandão-Neto J, Medeiros SC, Vasconcelos IM, Oliveira JTA, Sousa BL, Barroso-Neto IL, Freire VN, Carvalho CPS, Monteiro-Moreira ACO, Grangeiro TB. Production in Pichia pastoris, antifungal activity and crystal structure of a class I chitinase from cowpea (Vigna unguiculata): insights into sugar binding mode and hydrolytic action [Internet]. Biochimie. 2017 ; 135 89-103.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2017.01.014
Vancouver
Landim PGC, Correia TO, Silva FDA, Nepomuceno DR, Costa HPS, Pereira H d'M, Lobo MDP, Moreno FBMB, Brandão-Neto J, Medeiros SC, Vasconcelos IM, Oliveira JTA, Sousa BL, Barroso-Neto IL, Freire VN, Carvalho CPS, Monteiro-Moreira ACO, Grangeiro TB. Production in Pichia pastoris, antifungal activity and crystal structure of a class I chitinase from cowpea (Vigna unguiculata): insights into sugar binding mode and hydrolytic action [Internet]. Biochimie. 2017 ; 135 89-103.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2017.01.014
Artigo de periodico
Analysis of two Schistosoma mansoni uridine phosphorylases isoforms suggests the emergence of a protein with a non-canonical function (2016)
Silva Neto, Antônio Marinho da; Souza, Juliana Roberta Torini de; Romanello, Larissa; Cassago, Alexandre; Serrão, Vitor Hugo Balasco; De Marco, Ricardo; Brandão-Neto, José; Garratt, Richard Charles ; Pereira, Humberto d'Muniz
Source: Biochimie. Unidade: IFSC
Subjects: SCHISTOSOMA MANSONI, CRISTALOGRAFIA, BIOQUÍMICA, ESQUISTOSSOMOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA NETO, Antônio Marinho da et al. Analysis of two Schistosoma mansoni uridine phosphorylases isoforms suggests the emergence of a protein with a non-canonical function. Biochimie, v. 125, p. 12-22, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2016.02.007. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Silva Neto, A. M. da, Souza, J. R. T. de, Romanello, L., Cassago, A., Serrão, V. H. B., De Marco, R., et al. (2016). Analysis of two Schistosoma mansoni uridine phosphorylases isoforms suggests the emergence of a protein with a non-canonical function. Biochimie, 125, 12-22. doi:10.1016/j.biochi.2016.02.007
NLM
Silva Neto AM da, Souza JRT de, Romanello L, Cassago A, Serrão VHB, De Marco R, Brandão-Neto J, Garratt RC, Pereira H d'M. Analysis of two Schistosoma mansoni uridine phosphorylases isoforms suggests the emergence of a protein with a non-canonical function [Internet]. Biochimie. 2016 ; 125 12-22.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2016.02.007
Vancouver
Silva Neto AM da, Souza JRT de, Romanello L, Cassago A, Serrão VHB, De Marco R, Brandão-Neto J, Garratt RC, Pereira H d'M. Analysis of two Schistosoma mansoni uridine phosphorylases isoforms suggests the emergence of a protein with a non-canonical function [Internet]. Biochimie. 2016 ; 125 12-22.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2016.02.007

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