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ABNT
ZATZ, Mayana e SEGRE, Marco e SANTOS, Maria Celeste Cordeiro Leite dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2001
APA
Zatz, M., Segre, M., & Santos, M. C. C. L. dos. (2001). Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Segre M, Santos MCCL dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. 2001 ;03 dez. 2001. 8.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Segre M, Santos MCCL dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. 2001 ;03 dez. 2001. 8.[citado 2024 nov. 16 ]
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ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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ABNT
IUGHETTI, P et al. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma. Cancer Research, v. 61, n. 20, p. 7375-7378, 2001Tradução . . Disponível em: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Iughetti, P., Suzuki, O., Godoi, P. H. C., Alves, V. A. F., Sertie, A. L., Zorick, T., et al. (2001). A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma. Cancer Research, 61( 20), 7375-7378. Recuperado de https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
NLM
Iughetti P, Suzuki O, Godoi PHC, Alves VAF, Sertie AL, Zorick T, Soares F, Camargo A, Moreira ES, Di Loreto C, Moreira-Filho CA, Simpson A, Oliva G, Passos-Bueno MR. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma [Internet]. Cancer Research. 2001 ; 61( 20): 7375-7378.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
Vancouver
Iughetti P, Suzuki O, Godoi PHC, Alves VAF, Sertie AL, Zorick T, Soares F, Camargo A, Moreira ES, Di Loreto C, Moreira-Filho CA, Simpson A, Oliva G, Passos-Bueno MR. A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma [Internet]. Cancer Research. 2001 ; 61( 20): 7375-7378.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://aacrjournals.org/cancerres/article/61/20/7375/508043/A-Polymorphism-in-Endostatin-an-Angiogenesis
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ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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GATTÁS, Gilka Jorge Figaro et al. Frequency of oral mucosa micronuclei in gas station operators after introducing methanol. Occupational Medicine, v. 51, n. 2, p. 107-113, 2001Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Gattás, G. J. F., Cardoso, L. de A., Faria, M. de A. M., & Saldanha, P. H. (2001). Frequency of oral mucosa micronuclei in gas station operators after introducing methanol. Occupational Medicine, 51( 2), 107-113.
NLM
Gattás GJF, Cardoso L de A, Faria M de AM, Saldanha PH. Frequency of oral mucosa micronuclei in gas station operators after introducing methanol. Occupational Medicine. 2001 ; 51( 2): 107-113.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gattás GJF, Cardoso L de A, Faria M de AM, Saldanha PH. Frequency of oral mucosa micronuclei in gas station operators after introducing methanol. Occupational Medicine. 2001 ; 51( 2): 107-113.[citado 2024 nov. 16 ]
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2001
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Gurgel-Giannetti, J., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Canovas, M., Bang, M. L., Zatz, M., et al. (2001). The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Marie SKN, Reed UC, Canovas M, Bang ML, Zatz M, Labeit S, Vainzof M. The lack of the C-terminal domain of nebulin in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11( 6-7): 657.[citado 2024 nov. 16 ]
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ABNT
MUNIZ, V. P. et al. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A., Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com hipertermia maligna. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
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ABNT
BERTOLA, Débora R. et al. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities?. American Journal of Medical Genetics, v. 98, p. 230-234, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Kim, C. A., Pereira, A. C., Mota, G. F. A., Krieger, J. E., Vieira, I. C., et al. (2001). Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? American Journal of Medical Genetics, 98, 230-234. doi:10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
NLM
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
Vancouver
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, v. 113, p. 616-620, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x. Acesso em: 16 nov. 2024.
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Krepischi, A. C. V., Carneiro, J. D. A., Svartman, M., Bendit, I., Odone Filho, V., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B. British Journal of Haematology, 113, 616-620. doi:10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
NLM
Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
Vancouver
Krepischi ACV, Carneiro JDA, Svartman M, Bendit I, Odone Filho V, Vianna-Morgante AM. Deletion of the factor IX gene as a result of translocation t(X;1) in a girl affected by haemophilia B [Internet]. British Journal of Haematology. 2001 ; 113 616-620.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.2001.02786.x
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ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, v. 11, p. 154-162, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2. Acesso em: 16 nov. 2024.
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Gurgel Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Pelin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2001). Nebulin expression in patients with nemaline myopathy. Neuromuscular Disorders, 11, 154-162. doi:10.1016/s0960-8966(00)00177-2
NLM
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Pelin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Wallgren Petterson C, Labeit S, Vainzof M. Nebulin expression in patients with nemaline myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2001 ; 11 154-162.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(00)00177-2
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian M. J. et al. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 56, n. 5, p. 143-148, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Chong A. Kim,, Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2001). Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 56( 5), 143-148. doi:10.1590/s0041-87812001000500003
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
; Segre, Marco; Santos, Maria Celeste Cordeiro Leite dos
