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Trabalho de evento
Nemaline myopathy (NM) in brazilian patients (1998)
Gurgel, J E P; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Nome do evento: Meeting of the International Congress of Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL, J E P et al. Nemaline myopathy (NM) in brazilian patients. 1998, Anais.. Adelaide: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Gurgel, J. E. P., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Vainzof, M. (1998). Nemaline myopathy (NM) in brazilian patients. In . Adelaide: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN, Zatz M, Vainzof M. Nemaline myopathy (NM) in brazilian patients. 1998 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Gurgel JEP, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN, Zatz M, Vainzof M. Nemaline myopathy (NM) in brazilian patients. 1998 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families: implications for preclinical and prenatal diagnosis (1998)
Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, Antonia Maria Pereira; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Conference Handbook and Speaker Papers. Nome do evento: Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Meeting. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families: implications for preclinical and prenatal diagnosis. 1998, Anais.. Sydney: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Cerqueira, A. M. P., Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families: implications for preclinical and prenatal diagnosis. In Conference Handbook and Speaker Papers. Sydney: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Cerqueira AMP, Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families: implications for preclinical and prenatal diagnosis. Conference Handbook and Speaker Papers. 1998 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Cerqueira AMP, Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families: implications for preclinical and prenatal diagnosis. Conference Handbook and Speaker Papers. 1998 ;[citado 2024 nov. 06 ]

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