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Artigo de periodico
Carbonylative suzuki miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides (2026)
Aguiar, Eurípedes de ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Manarin, Flávia ; Araujo Neto, João Honorato de; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, IQ
Subjects: CATALISADORES, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
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ABNT
AGUIAR, Eurípedes de et al. Carbonylative suzuki miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides. European Journal of Organic Chemistry, v. 29, n. 7, p. 1-9 art. e202501209, 2026Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202501209. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Aguiar, E. de, Toledo, M. F. Z. J., Manarin, F., Araujo Neto, J. H. de, Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2026). Carbonylative suzuki miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides. European Journal of Organic Chemistry, 29( 7), 1-9 art. e202501209. doi:10.1002/ejoc.202501209
NLM
Aguiar E de, Toledo MFZJ, Manarin F, Araujo Neto JH de, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative suzuki miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2026 ; 29( 7): 1-9 art. e202501209.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202501209
Vancouver
Aguiar E de, Toledo MFZJ, Manarin F, Araujo Neto JH de, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative suzuki miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2026 ; 29( 7): 1-9 art. e202501209.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202501209
Artigo de periodico
Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids (2025)
Silva, Pamela M; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Manarin, Flávia ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Pereira, Nicaely Maria de Oliveira; Bastos, Erick Leite ; Silva, Vinícius M. da; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: ACS Omega. Unidades: FCF, IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, FLUORESCÊNCIA
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ABNT
SILVA, Pamela M et al. Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids. ACS Omega, v. 10, n. 29, p. 32444–32453, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c04865. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Silva, P. M., Toledo, M. F. Z. J., Manarin, F., Pimenta, D. C., Pereira, N. M. de O., Bastos, E. L., et al. (2025). Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids. ACS Omega, 10( 29), 32444–32453. doi:10.1021/acsomega.5c04865
NLM
Silva PM, Toledo MFZJ, Manarin F, Pimenta DC, Pereira NM de O, Bastos EL, Silva VM da, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids [Internet]. ACS Omega. 2025 ; 10( 29): 32444–32453.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c04865
Vancouver
Silva PM, Toledo MFZJ, Manarin F, Pimenta DC, Pereira NM de O, Bastos EL, Silva VM da, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids [Internet]. ACS Omega. 2025 ; 10( 29): 32444–32453.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c04865
Artigo de periodico
The role of a glucal-based molecule in the reduction of pancreatic adenocarcinoma an In vitro and In silico approach (2025)
Alcântara, Pedro; Siqueira, Henrique; Shamim, Anwar ; Priolli, Denise Gonçalves; Banagouro, Karine C. Q; Stefani, Hélio Alexandre ; Sciani, Juliana Mozer
Source: Drugs Drug Candidates. Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS PANCREÁTICAS, ADENOCARCINOMA, PRODUTOS NOVOS, MEDICAMENTO
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ABNT
ALCÂNTARA, Pedro et al. The role of a glucal-based molecule in the reduction of pancreatic adenocarcinoma an In vitro and In silico approach. Drugs Drug Candidates, v. 4, n. 2, p. 1-10 art. 21, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/ddc4020021. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Alcântara, P., Siqueira, H., Shamim, A., Priolli, D. G., Banagouro, K. C. Q., Stefani, H. A., & Sciani, J. M. (2025). The role of a glucal-based molecule in the reduction of pancreatic adenocarcinoma an In vitro and In silico approach. Drugs Drug Candidates, 4( 2), 1-10 art. 21. doi:10.3390/ddc4020021
NLM
Alcântara P, Siqueira H, Shamim A, Priolli DG, Banagouro KCQ, Stefani HA, Sciani JM. The role of a glucal-based molecule in the reduction of pancreatic adenocarcinoma an In vitro and In silico approach [Internet]. Drugs Drug Candidates. 2025 ; 4( 2): 1-10 art. 21.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ddc4020021
Vancouver
Alcântara P, Siqueira H, Shamim A, Priolli DG, Banagouro KCQ, Stefani HA, Sciani JM. The role of a glucal-based molecule in the reduction of pancreatic adenocarcinoma an In vitro and In silico approach [Internet]. Drugs Drug Candidates. 2025 ; 4( 2): 1-10 art. 21.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ddc4020021
Trabalho de evento-resumo
Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado (2025)
Figlino, Giuseppe Enrico; Manarin, Flávia Giovana ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: AMINOÁCIDOS, SÍNTESE QUÍMICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
FIGLINO, Giuseppe Enrico et al. Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado. 2025, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Figlino, G. E., Manarin, F. G., Toledo, M. F. Z. J., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2025). Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Figlino GE, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Figlino GE, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo (2025)
Aguiar, Eurípedes de; Manarin, Flávia Giovana ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assunto: GLICOSÍDEOS
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ABNT
AGUIAR, Eurípedes de et al. Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo. 2025, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Aguiar, E. de, Manarin, F. G., Toledo, M. F. Z. J., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2025). Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Aguiar E de, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Aguiar E de, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Síntese eficiente de novas C-acil-glicosil sulfonamidas via acoplamento carbonilativo catalisado por paládio (2025)
Silva, João Antonio França ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: MOLÉCULA, PALÁDIO
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ABNT
SILVA, João Antonio França e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese eficiente de novas C-acil-glicosil sulfonamidas via acoplamento carbonilativo catalisado por paládio. 2025, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Silva, J. A. F., & Stefani, H. A. (2025). Síntese eficiente de novas C-acil-glicosil sulfonamidas via acoplamento carbonilativo catalisado por paládio. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva JAF, Stefani HA. Síntese eficiente de novas C-acil-glicosil sulfonamidas via acoplamento carbonilativo catalisado por paládio [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva JAF, Stefani HA. Síntese eficiente de novas C-acil-glicosil sulfonamidas via acoplamento carbonilativo catalisado por paládio [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction (2024)
Silva, Pamela M; Hornink, Milene Macedo ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Book of Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis/BMOS. Unidade: FCF
Subjects: AMIDAS, COMPOSTOS AROMÁTICOS
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ABNT
SILVA, Pamela M et al. Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction. 2024, Anais.. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, 2024. Disponível em: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Silva, P. M., Hornink, M. M., Toledo, M. F. Z. J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2024). Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction. In Book of Abstracts. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS. Recuperado de https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf
NLM
Silva PM, Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf
Vancouver
Silva PM, Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf
Artigo de periodico
1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction (2024)
Hornink, Milene Macedo ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Paschoalin, Caio; Silva, Pamela M; Figlino, Giuseppe E; Aguiar, Eurípedes; Cervi, Gustavo ; Ribeiro, Francisco Wanderson Moreira; Correra, Thiago Carita ; Ferry, Angélique; Stefani, Hélio Alexandre
Source: ACS Omega. Unidades: FCF, IQ
Subjects: COMPOSTOS AROMÁTICOS, AMIDAS, LIPÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HORNINK, Milene Macedo et al. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction. ACS Omega, v. 9, n. 29, p. 31732–31744, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Hornink, M. M., Toledo, M. F. Z. J., Pimenta, D. C., Paschoalin, C., Silva, P. M., Figlino, G. E., et al. (2024). 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction. ACS Omega, 9( 29), 31732–31744. doi:10.1021/acsomega.4c02645
NLM
Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Paschoalin C, Silva PM, Figlino GE, Aguiar E, Cervi G, Ribeiro FWM, Correra TC, Ferry A, Stefani HA. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. ACS Omega. 2024 ; 9( 29): 31732–31744.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645
Vancouver
Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Paschoalin C, Silva PM, Figlino GE, Aguiar E, Cervi G, Ribeiro FWM, Correra TC, Ferry A, Stefani HA. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. ACS Omega. 2024 ; 9( 29): 31732–31744.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645
Artigo de periodico
2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis (2024)
Barroso, Vinícius de Morais ; Reis, Joel S. ; Stefani, Hélio Alexandre ; Ishida, Kelly
Source: The Microbe. Unidades: FCF, ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, CANDIDA ALBICANS, ANTIFÚNGICOS, MEMBRANA PLASMÁTICA, PAREDE CELULAR VEGETAL, MORFOGÊNESE, FUNGICIDAS, CANDIDA, VIRULÊNCIA
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ABNT
BARROSO, Vinícius de Morais et al. 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis. The Microbe, v. 3, p. 1-11 art. 100062, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.microb.2024.100062. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Barroso, V. de M., Reis, J. S., Stefani, H. A., & Ishida, K. (2024). 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis. The Microbe, 3, 1-11 art. 100062. doi:10.1016/j.microb.2024.100062
NLM
Barroso V de M, Reis JS, Stefani HA, Ishida K. 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis [Internet]. The Microbe. 2024 ; 3 1-11 art. 100062.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microb.2024.100062
Vancouver
Barroso V de M, Reis JS, Stefani HA, Ishida K. 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis [Internet]. The Microbe. 2024 ; 3 1-11 art. 100062.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microb.2024.100062
Artigo de periodico
Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal (2024)
Hornink, Milene Macedo ; Figlino, Giuseppe E; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Organic Letters. Unidade: FCF
Subjects: COMPOSTOS AROMÁTICOS, PALÁDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HORNINK, Milene Macedo et al. Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal. Organic Letters, v. 26, n. 40, p. 8621−8625, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03337. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Hornink, M. M., Figlino, G. E., Toledo, M. F. Z. J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2024). Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal. Organic Letters, 26( 40), 8621−8625. doi:10.1021/acs.orglett.4c03337
NLM
Hornink MM, Figlino GE, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( 40): 8621−8625.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03337
Vancouver
Hornink MM, Figlino GE, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( 40): 8621−8625.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03337
Trabalho de evento-resumo
Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo (2024)
Silva, Pamela Moniz ; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Pamela Moniz e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Silva, P. M., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical (2024)
Figlino, Giuseppe Enrico; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: GLICOSÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGLINO, Giuseppe Enrico e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Figlino, G. E., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Figlino GE, Hornink MM, Stefani HA. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Figlino GE, Hornink MM, Stefani HA. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2 (2023)
Silva, Dayane Verissimo; Menezes, Caio Paschoalin ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidades: FCF, IQ
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Dayane Verissimo e MENEZES, Caio Paschoalin e STEFANI, Hélio Alexandre. Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Silva, D. V., Menezes, C. P., & Stefani, H. A. (2023). Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva DV, Menezes CP, Stefani HA. Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2 [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva DV, Menezes CP, Stefani HA. Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2 [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo (2023)
Barroso, Carolina Previdi Mesquita ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARROSO, Carolina Previdi Mesquita e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Barroso, C. P. M., & Stefani, H. A. (2023). Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Barroso CPM, Stefani HA. Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Barroso CPM, Stefani HA. Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors (2023)
Jesus, Daniel Felipe Freitas de ; Freitas, Aline Luiza Duarte de; Oliveira, Isadora Maria de ; Almeida, Larissa Costa de ; Bastos, Rafael Wesley; Spadari, Cristina de Castro ; Melo, Analy Salles de Azevedo ; Santos, Daniel de Assis ; Reis, Flavia C. G; Rodrigues, Márcio Lourenço ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Stefani, Hélio Alexandre ; Ishida, Kelly
Source: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Unidades: ICB, FCF, Interunidades em Biotecnologia, IQ
Subjects: ANTIFÚNGICOS, FUNGICIDAS, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, VIRULÊNCIA, FUNGOS MITOSPORICOS, FUNGICIDAS INDUSTRIAIS, TRAÇAS, MICOSES, MICROBIOLOGIA, FARMACOLOGIA, LARVA
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ABNT
JESUS, Daniel Felipe Freitas de et al. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 67, n. 3, p. 1-16, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Jesus, D. F. F. de, Freitas, A. L. D. de, Oliveira, I. M. de, Almeida, L. C. de, Bastos, R. W., Spadari, C. de C., et al. (2023). Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 67( 3), 1-16. doi:10.1128/aac.00759-22
NLM
Jesus DFF de, Freitas ALD de, Oliveira IM de, Almeida LC de, Bastos RW, Spadari C de C, Melo AS de A, Santos D de A, Reis FCG, Rodrigues ML, Costa-Lotufo LV, Stefani HA, Ishida K. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2023 ; 67( 3): 1-16.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22
Vancouver
Jesus DFF de, Freitas ALD de, Oliveira IM de, Almeida LC de, Bastos RW, Spadari C de C, Melo AS de A, Santos D de A, Reis FCG, Rodrigues ML, Costa-Lotufo LV, Stefani HA, Ishida K. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2023 ; 67( 3): 1-16.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22
Artigo de periodico
Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides (2023)
Amaral, Alexandra A; Willig, Julia C. M; Olguin, Conceição F. A ; Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre ; Botteselle, Giancarlo V ; Manarin, Flávia
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCF, IQ
Subjects: HERBICIDAS, FITOTOXICIDADE
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ABNT
AMARAL, Alexandra A et al. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 34, n. 10, p. 1464-1473, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Amaral, A. A., Willig, J. C. M., Olguin, C. F. A., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., Botteselle, G. V., & Manarin, F. (2023). Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, 34( 10), 1464-1473. doi:10.21577/0103-5053.20230058
NLM
Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058
Vancouver
Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058
Trabalho de evento-resumo
Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo (2022)
Noguchi, Henrique Kenich ; Jesus, Jéssica Carol de; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS
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ABNT
NOGUCHI, Henrique Kenich e JESUS, Jéssica Carol de e STEFANI, Hélio Alexandre. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Noguchi, H. K., Jesus, J. C. de, & Stefani, H. A. (2022). Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds (2022)
Damiano, Gabrielle Silva; Souza, Laura Francisca Leite do Prado de; Lopes, Rayssa de Mello ; Paulino, Antonio Augusto Soares ; Stefani, Hélio Alexandre ; Rodrigues, Tiago
Source: Abstract Book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: FCF
Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, QUIMIOTERAPIA
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ABNT
DAMIANO, Gabrielle Silva et al. Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2022. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Damiano, G. S., Souza, L. F. L. do P. de, Lopes, R. de M., Paulino, A. A. S., Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2022). Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds. In Abstract Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
NLM
Damiano GS, Souza LFL do P de, Lopes R de M, Paulino AAS, Stefani HA, Rodrigues T. Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Vancouver
Damiano GS, Souza LFL do P de, Lopes R de M, Paulino AAS, Stefani HA, Rodrigues T. Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction (2022)
Darbem, Mariana P; Esteves, Henrique A; Burrow, Robert A ; Paulino, Antonio Augusto Soares ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: RSC Advances. Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, v. 12, p. 2145–2149, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Darbem, M. P., Esteves, H. A., Burrow, R. A., Paulino, A. A. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, 12, 2145–2149. doi:10.1039/d1ra08388k
NLM
Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k
Vancouver
Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k
Artigo de periodico
Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction (2022)
Jesus, Jéssica Carol de; Noguchi, Henrique Kenich ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Burrow, Robert A ; Pimenta, Daniel C. ; Stefani, Hélio Alexandre
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS, AMIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JESUS, Jéssica Carol de et al. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 30, p. 1-7 art. e202200332, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332. Acesso em: 14 mar. 2026.
APA
Jesus, J. C. de, Noguchi, H. K., Toledo, M. F. Z. J., Burrow, R. A., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 30), 1-7 art. e202200332. doi:10.1002/ejoc.202200332
NLM
Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332
Vancouver
Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2026 mar. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332

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