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  • Source: Molecular Catalysis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, NANOTUBOS, CARBONO, CARVÃO VEGETAL, HIDROGENAÇÃO, ÁGUA

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    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da et al. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, v. 504, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Silva, W. R. da, Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2021). Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, 504. doi:10.1016/j.mcat.2021.111496
    • NLM

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496
    • Vancouver

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496
  • Source: Inorganica Chimica Acta. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COBALTO, CATÁLISE

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    • ABNT

      CROTTI, Antonio Eduardo Miller et al. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, v. 508, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Crotti, A. E. M., Previdi, D., Donate, P. M., & McIndoe, J. S. (2020). Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, 508. doi:10.1016/j.ica.2020.119654
    • NLM

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
    • Vancouver

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
  • Source: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

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    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Tradução . Ponta Grossa: Atena, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713
    • NLM

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
  • Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa et al. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
    • NLM

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
    • Vancouver

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
  • Source: Synthesis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO, ALDEÍDOS

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    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727
    • NLM

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, PEPTÍDEOS, LEISHMANIA

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel et al. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Previdi, D., Rodrigues, S., Coelho, M. G., Candido, A. C. B. B., Magalhães, L. G., & Donate, P. M. (2019). Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 6), 1334-1340. doi:10.21577/0103-5053.20190023
    • NLM

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
    • Vancouver

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
  • Source: Arabian Journal of Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, COMPOSTOS AROMÁTICOS, ANÉIS, ÍONS

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    • ABNT

      PONTE, Gino Del et al. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, v. 11, n. 3, p. 415-425, 2018Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Ponte, G. D., Archanjo, F. C., Watanabe, L. Y., Donate, P. M., & Campos, J. M. (2018). Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, 11( 3), 415-425. doi:10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • NLM

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • Vancouver

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
  • Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP

    Subjects: FRAÇÕES SUBCELULARES, CÉLULAS, RIM, ANTIOXIDANTES, DROSOPHILA

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    • ABNT

      ABD EL-SALAM, Mohamed et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • NLM

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • Vancouver

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
  • Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835
    • NLM

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique
    • Vancouver

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique
  • Source: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, HIDROGENAÇÃO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RIBEIRO, Pedro Henrique Zana et al. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, v. 410, p. 34-40, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Ribeiro, P. H. Z., Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2015). Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 410, 34-40. doi:10.1016/j.molcata.2015.08.027
    • NLM

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027
    • Vancouver

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027
  • Source: BioResources. Unidade: FFCLRP

    Subjects: CANA-DE-AÇÚCAR, BAGAÇOS, ENZIMAS, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, QUÍMICA VERDE

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    • ABNT

      VAZ JUNIOR, Sílvio e DONATE, Paulo Marcos. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, v. 10, n. 4, p. 8168-8180, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Vaz Junior, S., & Donate, P. M. (2015). Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, 10( 4), 8168-8180. doi:10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • NLM

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • Vancouver

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
  • Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120
    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120
    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426
    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
  • Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
  • Source: Orbital. Unidades: FFCLRP, IFSC

    Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      CASTRO, Guilherme Vieira de et al. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, v. 7, n. 3, p. 281-291, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Castro, G. V. de, Rocha, C. M. R., Sanches, V. L., Ribeiro, P. H. Z., Donate, P. M., Laurentiz, R. da S. de, et al. (2015). Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, 7( 3), 281-291. doi:10.17807/orbital.v7i3.739
    • NLM

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
    • Vancouver

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
  • Source: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAURENTIZ, Rosangela da Silva de et al. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8
    • NLM

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
    • Vancouver

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
  • Source: Chemical and Biological Technologies in Agriculture. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA VERDE, SÍNTESE QUÍMICA, BIOMASSA

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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos. Green synthesis from biomass. Chemical and Biological Technologies in Agriculture, v. 1, 2014Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1186/s40538-014-0004-2. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Donate, P. M. (2014). Green synthesis from biomass. Chemical and Biological Technologies in Agriculture, 1. doi:10.1186/s40538-014-0004-2
    • NLM

      Donate PM. Green synthesis from biomass [Internet]. Chemical and Biological Technologies in Agriculture. 2014 ; 1[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1186/s40538-014-0004-2
    • Vancouver

      Donate PM. Green synthesis from biomass [Internet]. Chemical and Biological Technologies in Agriculture. 2014 ; 1[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1186/s40538-014-0004-2
  • Source: Orbital: the electronic journal of chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA VERDE, SÍNTESE QUÍMICA, BIOMASSA

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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos. Síntese ambientalmente correta a partir de biomassa. Orbital: the electronic journal of chemistry, v. 6, n. 2, p. 101-117, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.orbital.ufms.br/index.php/Chemistry/article/view/570/pdf. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Donate, P. M. (2014). Síntese ambientalmente correta a partir de biomassa. Orbital: the electronic journal of chemistry, 6( 2), 101-117. Recuperado de http://www.orbital.ufms.br/index.php/Chemistry/article/view/570/pdf
    • NLM

      Donate PM. Síntese ambientalmente correta a partir de biomassa [Internet]. Orbital: the electronic journal of chemistry. 2014 ; 6( 2): 101-117.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://www.orbital.ufms.br/index.php/Chemistry/article/view/570/pdf
    • Vancouver

      Donate PM. Síntese ambientalmente correta a partir de biomassa [Internet]. Orbital: the electronic journal of chemistry. 2014 ; 6( 2): 101-117.[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://www.orbital.ufms.br/index.php/Chemistry/article/view/570/pdf
  • Source: Resumos. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (RASBQ). Unidade: FFCLRP

    Subjects: LEISHMANIA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS

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    • ABNT

      BOTELHO, Marcos Felipe Pinatto et al. Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona. 2014, Anais.. Natal: SBQ, 2014. Disponível em: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf. Acesso em: 29 jun. 2022.
    • APA

      Botelho, M. F. P., Donate, P. M., Crotti, A. E. M., Souza, J. M. de, & Magalhães, L. G. (2014). Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona. In Resumos. Natal: SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf
    • NLM

      Botelho MFP, Donate PM, Crotti AEM, Souza JM de, Magalhães LG. Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf
    • Vancouver

      Botelho MFP, Donate PM, Crotti AEM, Souza JM de, Magalhães LG. Síntese assistida por micro-ondas e atividade leishmanicida de derivados de 3-metoxi-carbonil-gama-butirolactona [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2022 jun. 29 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T2085-1.pdf

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