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  • Source: Pharmaceuticals. Unidades: IQSC, IFSC

    Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM, FUNGOS (ESTRUTURA), MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors. Pharmaceuticals, v. 15, n. 7, p. 814-1-814-21, 2022Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/ph15070814. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Ahmad, A., Maluf, S. E. C., Moura, I. M. R. de, Souza, G. E. de, Guerra, G. A. H., et al. (2022). Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors. Pharmaceuticals, 15( 7), 814-1-814-21. doi:10.3390/ph15070814
    • NLM

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Guerra GAH, Barros RRM, Gazarini ML, Aguiar ACC, Burtoloso ACB, Guido RVC. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Pharmaceuticals. 2022 ; 15( 7): 814-1-814-21.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ph15070814
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Ahmad A, Maluf SEC, Moura IMR de, Souza GE de, Guerra GAH, Barros RRM, Gazarini ML, Aguiar ACC, Burtoloso ACB, Guido RVC. Synthesis, structure-activity relationships, and parasitological profiling of brussonol derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors [Internet]. Pharmaceuticals. 2022 ; 15( 7): 814-1-814-21.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ph15070814
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, OXIDAÇÃO, IODO

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    • ABNT

      ECHEMENDÍA, Radell et al. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 26, p. e202200441, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Echemendía, R., Jesus, M. P. de, Furniel, L. G., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 26), e202200441. doi:10.1002/ejoc.202200441
    • NLM

      Echemendía R, Jesus MP de, Furniel LG, Day DP, Burtoloso ACB. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 26): e202200441.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441
    • Vancouver

      Echemendía R, Jesus MP de, Furniel LG, Day DP, Burtoloso ACB. Molecular iodine mediated oxidation of arylated α- carbonyl sulfoxonium ylides to 1,2-dicarbonyl-containing compounds [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 26): e202200441.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200441
  • Source: Pôster. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química- RASBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: GÁS CARBÔNICO, SÍNTESE QUÍMICA

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    • ABNT

      VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2022). A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
    • NLM

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2 [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
    • Vancouver

      Vargas JAM, Burtoloso ACB. A new protocol for the synthesis of carbamates from CO2 [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/860_1647603943.pdf
  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: LIPÍDEOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, CATÁLISE

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    • ABNT

      MOMO, Patrícia Betoni et al. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, v. 87, p. 3482−3490, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Momo, P. B., Mizobuchi, E. F., Echemendía, R., Baddeley, I., Grayson, M. N., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones. The Journal of Organic Chemistry, 87, 3482−3490. doi:10.1021/acs.joc.1c03045
    • NLM

      Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045
    • Vancouver

      Momo PB, Mizobuchi EF, Echemendía R, Baddeley I, Grayson MN, Burtoloso ACB. Organocatalytic Enantioselective Sulfa-Michael Additions to α,β-Unsaturated Diazoketones [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 87 3482−3490.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c03045
  • Source: Pôster. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: CATALISADORES, IRÍDIO

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
    • NLM

      Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of new cyclic sulfoxonium ylides and their application in metal carbene-mediated N-H insertion and C-H functionalization reaction [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/837_1647534402.pdf
  • Source: Pôster. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidade: IQSC

    Subject: ENXOFRE

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    • ABNT

      JESUS, Matheus Pereira de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Jesus, M. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
    • NLM

      Jesus MP de, Burtoloso ACB. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
    • Vancouver

      Jesus MP de, Burtoloso ACB. Alkylation of α-carbonyl sulfoxonium ylides [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/948_1647707287.pdf
  • Source: Chemical Science. Unidade: IQSC

    Subject: CATÁLISE

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: DOI https://doi.org/10.1039/D1SC05708A. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2022). Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides. Chemical Science, 13. doi:10.1039/D1SC05708A
    • NLM

      Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13[citado 2022 ago. 12 ] Available from: DOI https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Furniel LG, Burtoloso ACB. Asymmetric transformations from sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2022 ; 13[citado 2022 ago. 12 ] Available from: DOI https://doi.org/10.1039/D1SC05708A
  • Source: The Chemical Record. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DAY, David P e VARGAS, Jorge A. M. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones. The Chemical Record, v. 21, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a55f2dce-ae77-453e-a927-3716d7aca05c/P19257.pdf. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Day, D. P., Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones. The Chemical Record, 21, 1-19. doi:10.1002/tcr.20200017
    • NLM

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones [Internet]. The Chemical Record. 2021 ;21 1-19.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a55f2dce-ae77-453e-a927-3716d7aca05c/P19257.pdf
    • Vancouver

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Synthetic Routes Towards the Synthesis of Geminal α-Difunctionalized Ketones [Internet]. The Chemical Record. 2021 ;21 1-19.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a55f2dce-ae77-453e-a927-3716d7aca05c/P19257.pdf
  • Source: Organic Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE

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    • ABNT

      LEVEILLE, Alexandria N. et al. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 23, p. 9446−9450, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Leveille, A. N., Echemendía, R., Mattson, A. E., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 23, 9446−9450. doi:10.1021/acs.orglett.1c03627
    • NLM

      Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
    • Vancouver

      Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
  • Source: Chemical Science. Unidade: IQSC

    Subjects: COBRE, CATÁLISE

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    • ABNT

      FURNIEL, Lucas G. e PEREZ, Radell Echemendía e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides. Chemical Science, v. 12, p. 7453-7459, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D1SC00979F. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Furniel, L. G., Perez, R. E., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides. Chemical Science, 12, 7453-7459. doi:10.1039/d1sc00979f
    • NLM

      Furniel LG, Perez RE, Burtoloso ACB. Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2021 ; 12 7453-7459.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC00979F
    • Vancouver

      Furniel LG, Perez RE, Burtoloso ACB. Cooperative copper-squaramide catalysis for the enantioselective N–H insertion reaction with sulfoxonium ylides [Internet]. Chemical Science. 2021 ; 12 7453-7459.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D1SC00979F
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VARGAS, Jorge Andrés Mora e DAY, David P e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions. European Journal of Organic Chemistry, v. press, 2021Tradução . . Disponível em: http://doi.org/10.1002/ejoc.202001132. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Vargas, J. A. M., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions. European Journal of Organic Chemistry, press. doi:10.1002/ejoc.202001132
    • NLM

      Vargas JAM, Day DP, Burtoloso ACB. Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2021 ; press[citado 2022 ago. 12 ] Available from: http://doi.org/10.1002/ejoc.202001132
    • Vancouver

      Vargas JAM, Day DP, Burtoloso ACB. Substituted Naphthols: Preparations, Applications, and Reactions [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2021 ; press[citado 2022 ago. 12 ] Available from: http://doi.org/10.1002/ejoc.202001132
  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: CETONA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DAY, David Philip e VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach. The Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 17, p. 12427–12435, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Day, D. P., Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach. The Journal of Organic Chemistry, 86( 17), 12427–12435. doi:10.1021/acs.joc.1c01441
    • NLM

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 17): 12427–12435.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441
    • Vancouver

      Day DP, Vargas JAM, Burtoloso ACB. Direct Synthesis of α‑Fluoro-α-Triazol-1-yl Ketones from Sulfoxonium Ylides:: A One-Pot Approach [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 86( 17): 12427–12435.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01441
  • Source: Angewandte Chemie International Edition. Unidade: IQSC

    Subjects: CATÁLISE, REAGENTES

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MOMO, Patrícia Betoni et al. Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Angewandte Chemie International Edition, v. 59, p. 15554–15559 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.202005563. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Momo, P. B., Leveille, A. N., Farrar, E. H. E., Grayson, M. N., Mattson, A. E., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Angewandte Chemie International Edition, 59, 15554–15559 . doi:10.1002/anie.202005563
    • NLM

      Momo PB, Leveille AN, Farrar EHE, Grayson MN, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Angewandte Chemie International Edition. 2020 ; 59 15554–15559 .[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202005563
    • Vancouver

      Momo PB, Leveille AN, Farrar EHE, Grayson MN, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective S H Insertion Reactions of a-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Angewandte Chemie International Edition. 2020 ; 59 15554–15559 .[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.202005563
  • Source: Organic letters. Unidade: IQSC

    Subject: CATÁLISE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GALLO, Rafael D. C et al. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids. Organic letters, v. 22, n. 6, p. 2339-2343 March 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://pubs-acs-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/10.1021/acs.orglett.0c00540. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Gallo, R. D. C., Momo, P. B., Day, D. P., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids. Organic letters, 22( 6), 2339-2343 March 5. doi:10.1021/acs.orglett.0c00540
    • NLM

      Gallo RDC, Momo PB, Day DP, Burtoloso ACB. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids [Internet]. Organic letters. 2020 ; 22( 6): 2339-2343 March 5.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://pubs-acs-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/10.1021/acs.orglett.0c00540
    • Vancouver

      Gallo RDC, Momo PB, Day DP, Burtoloso ACB. Catalytic Friedel–Crafts Alkylation of Electron Rich Aromatic Derivatives with α-Aryl Diazoacetates Mediated by Brønsted Acids [Internet]. Organic letters. 2020 ; 22( 6): 2339-2343 March 5.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://pubs-acs-org.ez67.periodicos.capes.gov.br/doi/10.1021/acs.orglett.0c00540
  • Source: Bioconjugate Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES, PROTEÍNAS, ANTICORPOS

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    • ABNT

      BERNARDIM, Barbara et al. Precise Installation of Diazo-Tagged Side-Chains on Proteins to Enable In Vitro and In-Cell Site-Specific Labeling. Bioconjugate Chemistry, v. 31, n. 6, p. 1604-1610 June 2020, 2020Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.0c00232. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Bernardim, B., Dunsmore, L., Li, H., Hocking, B., Nuñez-Franco, R., Navo, C. D., et al. (2020). Precise Installation of Diazo-Tagged Side-Chains on Proteins to Enable In Vitro and In-Cell Site-Specific Labeling. Bioconjugate Chemistry, 31( 6), 1604-1610 June 2020. doi:10.1021/acs.bioconjchem.0c00232
    • NLM

      Bernardim B, Dunsmore L, Li H, Hocking B, Nuñez-Franco R, Navo CD, Jiménez-Osés G, Burtoloso ACB, Bernardes GJL. Precise Installation of Diazo-Tagged Side-Chains on Proteins to Enable In Vitro and In-Cell Site-Specific Labeling [Internet]. Bioconjugate Chemistry. 2020 ; 31( 6): 1604-1610 June 2020.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.0c00232
    • Vancouver

      Bernardim B, Dunsmore L, Li H, Hocking B, Nuñez-Franco R, Navo CD, Jiménez-Osés G, Burtoloso ACB, Bernardes GJL. Precise Installation of Diazo-Tagged Side-Chains on Proteins to Enable In Vitro and In-Cell Site-Specific Labeling [Internet]. Bioconjugate Chemistry. 2020 ; 31( 6): 1604-1610 June 2020.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.0c00232
  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e JESUS, Matheus Pereira de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, v. 85, n. 11, p. 7433-7445 April 28, 2020Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., Jesus, M. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2020). α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, 85( 11), 7433-7445 April 28. doi:10.1021/acs.joc.0c00833
    • NLM

      Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833
  • Source: Radio USP - Ambiente é o Meio. Unidades: IQSC, EESC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CANA-DE-AÇÚCAR, BIOMASSA, PLÁSTICOS

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    • ABNT

      BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender e CARVALHO, Antonio Jose Felix. Bagaço da cana-de-açúcar pode ser matéria-prima para produção de plástico [Depoimento a Marcelo Pereira e José Marcelino]. Radio USP - Ambiente é o Meio. Ribeirão Preto: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/dc9571e6-00a8-4f0c-bdfa-639a0886208f/P19490.pdf. Acesso em: 12 ago. 2022. , 2020
    • APA

      Burtoloso, A. C. B., & Carvalho, A. J. F. (2020). Bagaço da cana-de-açúcar pode ser matéria-prima para produção de plástico [Depoimento a Marcelo Pereira e José Marcelino]. Radio USP - Ambiente é o Meio. Ribeirão Preto: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/dc9571e6-00a8-4f0c-bdfa-639a0886208f/P19490.pdf
    • NLM

      Burtoloso ACB, Carvalho AJF. Bagaço da cana-de-açúcar pode ser matéria-prima para produção de plástico [Depoimento a Marcelo Pereira e José Marcelino] [Internet]. Radio USP - Ambiente é o Meio. 2020 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/dc9571e6-00a8-4f0c-bdfa-639a0886208f/P19490.pdf
    • Vancouver

      Burtoloso ACB, Carvalho AJF. Bagaço da cana-de-açúcar pode ser matéria-prima para produção de plástico [Depoimento a Marcelo Pereira e José Marcelino] [Internet]. Radio USP - Ambiente é o Meio. 2020 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/dc9571e6-00a8-4f0c-bdfa-639a0886208f/P19490.pdf
  • Source: Organic & Biomolecular Chemistry. Unidade: IQSC

    Subject: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e OLIVEIRA, Gabriela P. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds. Organic & Biomolecular Chemistry, v. 18, p. 4815–4823, 2020Tradução . . Disponível em: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ob/d0ob00800a/unauth#!divAbstract. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Dias, R. M. de P., Oliveira, G. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2020). One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds. Organic & Biomolecular Chemistry, 18, 4815–4823. doi:10.1039/d0ob00800a
    • NLM

      Dias RM de P, Oliveira GP de, Burtoloso ACB. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ;18 4815–4823.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ob/d0ob00800a/unauth#!divAbstract
    • Vancouver

      Dias RM de P, Oliveira GP de, Burtoloso ACB. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ;18 4815–4823.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ob/d0ob00800a/unauth#!divAbstract
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC

    Subjects: CATÁLISE, COBRE

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    • ABNT

      FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides. Tetrahedron, v. 76, n. 51, p. 131313, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides. Tetrahedron, 76( 51), 131313. doi:10.1016/j.tet.2020.131313
    • NLM

      Furniel LG, Burtoloso ACB. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides [Internet]. Tetrahedron. 2020 ; 76( 51): 131313.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313
    • Vancouver

      Furniel LG, Burtoloso ACB. Copper-catalyzed NeH insertion reactions from sulfoxonium ylides [Internet]. Tetrahedron. 2020 ; 76( 51): 131313.[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2020.131313
  • Source: Livro de Resumos. Conference title: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IFSC, IQSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARBOSA, Camila de Souza et al. Estudos de relação estrutura-atividade de derivados do Brussonol como candidatos a compostos líderes para a Malária. 2020, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2020. Disponível em: https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view. Acesso em: 12 ago. 2022.
    • APA

      Barbosa, C. de S., Aguiar, A. C. C., Guido, R. V. C., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2020). Estudos de relação estrutura-atividade de derivados do Brussonol como candidatos a compostos líderes para a Malária. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view
    • NLM

      Barbosa C de S, Aguiar ACC, Guido RVC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Estudos de relação estrutura-atividade de derivados do Brussonol como candidatos a compostos líderes para a Malária [Internet]. Livro de Resumos. 2020 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view
    • Vancouver

      Barbosa C de S, Aguiar ACC, Guido RVC, Ahmad A, Burtoloso ACB. Estudos de relação estrutura-atividade de derivados do Brussonol como candidatos a compostos líderes para a Malária [Internet]. Livro de Resumos. 2020 ;[citado 2022 ago. 12 ] Available from: https://drive.google.com/file/d/1zSpq9v0UajXDmQq5rhvZXa6H1S1icuwc/view

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