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Artigo de periodico
DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ (2023)
Pramio, Dimitrius Tansini; Vieceli, Felipe Monteleone ; Branco, Elisa Varella ; Goes, Carolina Purcell ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Pelegrina, Diogo Vieira da Silva; Moraes, Beatriz Caroline de ; Allam, Aicha El ; Kumar, Bony De ; Jara, Gabriel ; Farfel, José Marcelo; Bennett, David Alan; Kundu, Somanath; Viapiano, Mariano S ; Reis, Eduardo Moraes Rego; Oliveira, Paulo Sérgio Lopes de; Bueno, Maria Rita dos Santos e Passos ; Rothlin, Carla V; Ghosh, Sourav; Schechtman, Deborah
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Unidades: IQ, IB, ICB
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, DOENÇA DE ALZHEIMER, EPIGÊNESE GENÉTICA
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ABNT
PRAMIO, Dimitrius Tansini et al. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1866, p. 1-13 art. 194909, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.bbagrm.2023.194909. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Pramio, D. T., Vieceli, F. M., Branco, E. V., Goes, C. P., Kobayashi, G. S., Pelegrina, D. V. da S., et al. (2023). DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ. Biochimica et Biophysica Acta, 1866, 1-13 art. 194909. doi:10.1016/j.bbagrm.2023.194909
NLM
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Bennett DA, Kundu S, Viapiano MS, Reis EMR, Oliveira PSL de, Bueno MR dos S e P, Rothlin CV, Ghosh S, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2023 ; 1866 1-13 art. 194909.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.bbagrm.2023.194909
Vancouver
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Bennett DA, Kundu S, Viapiano MS, Reis EMR, Oliveira PSL de, Bueno MR dos S e P, Rothlin CV, Ghosh S, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKMζ [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. 2023 ; 1866 1-13 art. 194909.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.bbagrm.2023.194909
Artigo de periodico
Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel S ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda A. O ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel S et al. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1831, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1831). doi:10.1038/s41467-022-29575-z
NLM
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Vancouver
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Artigo de periodico
Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair (2022)
Castro, Mateus V. de; Kuramoto, Andreia; Bruno, Fernanda R; Jacintho, Lucas C; Nunes, Kelly; Wang, Jaqueline Y. T; Coelho, Veronica P; Mitne Neto, Miguel; Maciel, Rui M. B; Naslavsky, Michel S; Passos-Bueno, Maria Rita; Boscardin, Silvia Beatriz; Rosa, Daniela S; Kalil, Jorge; Zatz, Mayana; Cunha-Neto, Edecio; Scliar, Marilia O; Santos, Keity S; Apostolico, Juliana S; Fernandes, Edgar R; Almeida, Rafael R; Levin, Gabriel; Magawa, Jhosiene Y; Nunes, João Paulo S; Bruni, Mirian; Yamamoto, Marcio M; Lima, Ariane C; Silva, Monize V. R; Matos, Larissa R. B; Coria, Vivian R; Castelli, Erick C
Source: Open Biology. Unidades: FM, ICB, IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: COVID-19, GÊMEOS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, DOENÇAS INFECCIOSAS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
CASTRO, Mateus V. de et al. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology, v. 12, n. 2, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1098/rsob.210240. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Castro, M. V. de, Kuramoto, A., Bruno, F. R., Jacintho, L. C., Nunes, K., Wang, J. Y. T., et al. (2022). Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology, 12( 2). doi:10.1098/rsob.210240
NLM
Castro MV de, Kuramoto A, Bruno FR, Jacintho LC, Nunes K, Wang JYT, Coelho VP, Mitne Neto M, Maciel RMB, Naslavsky MS, Passos-Bueno MR, Boscardin SB, Rosa DS, Kalil J, Zatz M, Cunha-Neto E, Scliar MO, Santos KS, Apostolico JS, Fernandes ER, Almeida RR, Levin G, Magawa JY, Nunes JPS, Bruni M, Yamamoto MM, Lima AC, Silva MVR, Matos LRB, Coria VR, Castelli EC. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair [Internet]. Open Biology. 2022 ; 12( 2):[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsob.210240
Vancouver
Castro MV de, Kuramoto A, Bruno FR, Jacintho LC, Nunes K, Wang JYT, Coelho VP, Mitne Neto M, Maciel RMB, Naslavsky MS, Passos-Bueno MR, Boscardin SB, Rosa DS, Kalil J, Zatz M, Cunha-Neto E, Scliar MO, Santos KS, Apostolico JS, Fernandes ER, Almeida RR, Levin G, Magawa JY, Nunes JPS, Bruni M, Yamamoto MM, Lima AC, Silva MVR, Matos LRB, Coria VR, Castelli EC. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair [Internet]. Open Biology. 2022 ; 12( 2):[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsob.210240
Artigo de periodico
Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila (2022)
Palacios-Muñoz, Angelina ; Moreira, Danielle de Paula; Silva, Valeria ; García, Isaac E; Aboitiz, Francisco; Zarrei, Mehdi; Campos, Gabriele ; Rennie, Olivia ; Howe, Jennifer L; Anagnostou, Evdokia; Ambrozewic, Patricia; Scherer, Stephen W ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Ewer, John
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, NEUROBIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PALACIOS-MUÑOZ, Angelina et al. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Palacios-Muñoz, A., Moreira, D. de P., Silva, V., García, I. E., Aboitiz, F., Zarrei, M., et al. (2022). Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry. doi:10.1038/s41380-022-01555-1
NLM
Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1
Vancouver
Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1
Artigo de periodico
Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel S ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni-Netto, Regina Célia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda A. O ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel S et al. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1004, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1004). doi:10.1038/s41467-022-28648-3
NLM
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Vancouver
Naslavsky MS, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni-Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YAO, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Artigo de periodico-carta/editorial
Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America (2022)
Castro, Mateus Vidigal de; Silva, Moníze Valéria Ramos da; Naslavsky, Michel Satya; Scliar, Marilia O.; Nunes, Kelly; Bueno, Maria Rita dos Santos e Passos; Magawa, Jhosiene Yukari; Adami, Flávia L.; Moretti, Ana Iochabel Soares; Oliveira, Vivian L. de; Boscardin, Silvia Beatriz; Cunha Neto, Edecio; Kalil Filho, Jorge Elias; Santos, Keity Souza; Zatz, Mayana; Jouanguy, Emmanuelle; Bastard, Paul; Casanova, Jean-Laurent; Vega, Maruricio Quiñones; Acosta, Patricia Sosa; Guedes, Jessica S. de; Almeida, Natalia P. de; Nogueira, Fabio C. S.; Domont, Gilberto B.
Source: Immunity & Ageing. Unidades: IB, ICB, FM
Subjects: PARASITOLOGIA, COVID-19, SOBREVIVÊNCIA LIVRE DE DOENÇA, IDOSOS, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
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ABNT
CASTRO, Mateus Vidigal de et al. Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America. Immunity & Ageing. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12979-022-00319-3. Acesso em: 31 mar. 2023. , 2022
APA
Castro, M. V. de, Silva, M. V. R. da, Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Nunes, K., Bueno, M. R. dos S. e P., et al. (2022). Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America. Immunity & Ageing. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1186/s12979-022-00319-3
NLM
Castro MV de, Silva MVR da, Naslavsky MS, Scliar MO, Nunes K, Bueno MR dos S e P, Magawa JY, Adami FL, Moretti AIS, Oliveira VL de, Boscardin SB, Cunha Neto E, Kalil Filho JE, Santos KS, Zatz M, Jouanguy E, Bastard P, Casanova J-L, Vega MQ, Acosta PS, Guedes JS de, Almeida NP de, Nogueira FCS, Domont GB. Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America [Internet]. Immunity & Ageing. 2022 ; 19 1 .[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12979-022-00319-3
Vancouver
Castro MV de, Silva MVR da, Naslavsky MS, Scliar MO, Nunes K, Bueno MR dos S e P, Magawa JY, Adami FL, Moretti AIS, Oliveira VL de, Boscardin SB, Cunha Neto E, Kalil Filho JE, Santos KS, Zatz M, Jouanguy E, Bastard P, Casanova J-L, Vega MQ, Acosta PS, Guedes JS de, Almeida NP de, Nogueira FCS, Domont GB. Correction: the oldest unvaccinated Covid-19 survivors in South America [Internet]. Immunity & Ageing. 2022 ; 19 1 .[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12979-022-00319-3
Artigo de jornal-dep/entr
Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] (2022)
Naslavsky, Michel ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento]. Revista Pesquisa FAPESP. Sâo Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/. Acesso em: 31 mar. 2023. , 2022
APA
Naslavsky, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento]. Revista Pesquisa FAPESP. Sâo Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/
NLM
Naslavsky M, Passos-Bueno MR. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2022 ; 42-47.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/
Vancouver
Naslavsky M, Passos-Bueno MR. Queda no custo de sequenciamento do DNA e melhora na capacidade de interpretar os dados aproximam os testes genéticos da prática clínica [Depoimento] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2022 ; 42-47.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/queda-no-custo-de-sequenciamento-do-dna-e-melhora-na-capacidade-de-interpretar-os-dados-aproximam-os-testes-geneticos-da-pratica-clinica/
Artigo de periodico-carta/editorial
FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? (2022)
Girardi, Ana Cristina De Sanctis ; Takahashi, Vanessa Naomi Van Opstal ; Vadasz, Estêvão ; Costa, Claudia Ismania Samogi ; Zachi, Elaine Cristina; Morgante, Angela Vianna ; Bueno, Maria Rita Passos
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, IP
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, CRIANÇAS AUTISTAS
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ABNT
GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis et al. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed?. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624. Acesso em: 31 mar. 2023. , 2022
APA
Girardi, A. C. D. S., Takahashi, V. N. V. O., Vadasz, E., Costa, C. I. S., Zachi, E. C., Morgante, A. V., & Bueno, M. R. P. (2022). FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.62624
NLM
Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Morgante AV, Bueno MRP. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624
Vancouver
Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Morgante AV, Bueno MRP. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624
Artigo de periodico
Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport (2022)
Moreira, Danielle de Paula; Griesi-Oliveira, Karina; Zachi, Elaine Cristina; Bertola, Débora Romeo; Weinmann, Karina de Souza; Lima, Marcelo Andrade de; Nader, Helena Bonciani; Sertié, Andrea Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita; Suzuki, Angela May; Silva, André Luiz Teles e; Varella-Branco, Elisa; Meneghetti, Maria Cecília Zorél; Kobayashi, Gerson Shigeru; Fogo, Mariana; Ferrari, Merari de Fátima Ramires; Cardoso, Rafaela Regina; Lourenço, Naila Cristina Vilaça
Source: Frontiers in Plant Science. Unidades: IB, IP
Subjects: NEUROBIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Moreira, D. de P., Griesi-Oliveira, K., Zachi, E. C., Bertola, D. R., Weinmann, K. de S., Lima, M. A. de, et al. (2022). Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fncel.2021.803302
NLM
Moreira D de P, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Vancouver
Moreira D de P, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Artigo de periodico
Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects (2022)
Gomes, Ana Karolyne Santos; Griesi-Oliveira, Karina; Passos-Bueno, Maria Rita; Sertié, Andréa Laurato; Yokota, Bruno Yukio; Silva, André Luiz Teles e; Dantas, Rafaelly Mayara
Source: Frontiers in Plant Science. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, NEUROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Ana Karolyne Santos et al. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, v. 16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Gomes, A. K. S., Griesi-Oliveira, K., Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., Yokota, B. Y., Silva, A. L. T. e, & Dantas, R. M. (2022). Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, 16. doi:10.3389/fnins.2022.828646
NLM
Gomes AKS, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL, Yokota BY, Silva ALT e, Dantas RM. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646
Vancouver
Gomes AKS, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL, Yokota BY, Silva ALT e, Dantas RM. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646
Artigo de periodico
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism (2022)
Fu, Jack M; Satterstrom, F. Kyle; Peng, Minshi; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, GENOMAS
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ABNT
FU, Jack M et al. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, v. 54, p. 1320–1331, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Fu, J. M., Satterstrom, F. K., Peng, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, 54, 1320–1331. doi:10.1038/s41588-022-01104-0
NLM
Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0
Vancouver
Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0
Artigo de periodico
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)
Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne
Source: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
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ABNT
VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349
NLM
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Vancouver
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Artigo de periodico
Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder (2022)
Silva, André Luíz Teles e ; Glaser, Talita ; Oliveira, Karina Griesi ; Velloso, Juliana da Cruz Corrêa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Campos, Gabriele da Silva ; Ulrich, Henning ; Fernandes, Andrea Balan ; Zarrei, Mehdi; Higginbotham, Edward J.; Scherer, Stephen W. ; Bueno, Maria Rita Passos ; Sertié, Andrea Laurato
Source: Translational Psychiatry. Unidades: IQ, ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, CANAIS DE CÁLCIO, DISTÚRBIOS PSICOLÓGICOS, HERANÇA GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, André Luíz Teles e et al. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, v. 12, p. 1-11, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Silva, A. L. T. e, Glaser, T., Oliveira, K. G., Velloso, J. da C. C., Wang, J. Y. T., Campos, G. da S., et al. (2022). Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, 12, 1-11. doi:10.1038/s41398-022-01997-9
NLM
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Fernandes AB, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Bueno MRP, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9
Vancouver
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Fernandes AB, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Bueno MRP, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9
Artigo de jornal-dep/entr
Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento] (2021)
Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, DIAGNÓSTICO, COVID-19, CORONAVIRUS, SALIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/. Acesso em: 31 mar. 2023. , 2021
APA
Passos-Bueno, M. R. (2021). Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/
NLM
Passos-Bueno MR. Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/
Vancouver
Passos-Bueno MR. Teste da saliva permite detectar diferenças na carga viral de coronavírus [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/teste-da-saliva-permite-detectar-diferencas-na-carga-viral-de-coronavirus/
Artigo de periodico
Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes (2021)
Naslavsky, Michel Satya ; Castro, Mateus Vidigal de ; Matos, Larissa do Rêgo Barros; Cória, Vivian Romanholi ; Batista Junior, Pedro Benedito; Razuk, Álvaro; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Dolhnikoff, Marisa ; Ferreira, Laire Schidlowski ; Prando, Carolina ; Cunha Neto, Edécio ; Condino Neto, Antonio ; Bueno, Maria Rita dos Santos e Passos ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM, ICB
Subjects: GENÔMICA, IMUNOLOGIA, COVID-19, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, HOSPEDEIRO IMUNOCOMPROMETIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel Satya et al. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 1, p. 8 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Naslavsky, M. S., Castro, M. V. de, Matos, L. do R. B., Cória, V. R., Batista Junior, P. B., Razuk, Á., et al. (2021). Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. Genetics and Molecular Biology, 44( 1), 8 . doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
NLM
Naslavsky MS, Castro MV de, Matos L do RB, Cória VR, Batista Junior PB, Razuk Á, Saldiva PHN, Dolhnikoff M, Ferreira LS, Prando C, Cunha Neto E, Condino Neto A, Bueno MR dos S e P, Zatz M. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 1): 8 .[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
Vancouver
Naslavsky MS, Castro MV de, Matos L do RB, Cória VR, Batista Junior PB, Razuk Á, Saldiva PHN, Dolhnikoff M, Ferreira LS, Prando C, Cunha Neto E, Condino Neto A, Bueno MR dos S e P, Zatz M. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 1): 8 .[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
Artigo de periodico
Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples (2021)
Castelli, Erick C ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel S ; Scliar, Marilia O ; Silva, Nayane S. B; Andrade, Heloisa S; Souza, Andreia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila F. B; Mendes-Júnior, Celso T ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Monize V. R ; Wang, Jaqueline T. W; Esposito, Joyce ; Coria, Vivian R ; Bortolin, Raul H ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Y; Cunha-Neto, Edecio ; Coelho, Verônica ; Santos, Keity S ; Marin, Maria Lucia C ; Kalil, Jorge ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui M. B; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM, BIOINFORMÁTICA
Subjects: COVID-19, IMUNOLOGIA, GENES DE RESPOSTA IMUNE, HERANÇA GENÉTICA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELLI, Erick C et al. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences), 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Castelli, E. C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). doi:10.1101/2021.04.21.21255872
NLM
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky MS, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes-Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR, Wang JTW, Esposito J, Coria VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha-Neto E, Coelho V, Santos KS, Marin MLC, Kalil J, Mitne Neto M, Maciel RMB, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872
Vancouver
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky MS, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes-Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR, Wang JTW, Esposito J, Coria VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha-Neto E, Coelho V, Santos KS, Marin MLC, Kalil J, Mitne Neto M, Maciel RMB, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872
Artigo de periodico
New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Guimarães-Ramos, Sofia Ligia; Zhou, Yan; Masotti, Cibele; Ezquina, Suzana; Moreira, Danielle de Paula; Buermans, Henk; Freitas, Renato S; Dunnen, Johan T Den; Twigg, Stephen R F; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Tavares, V. L. R., Guimarães-Ramos, S. L., Zhou, Y., Masotti, C., Ezquina, S., Moreira, D. de P., et al. (2021). New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2021-107825
NLM
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Vancouver
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Artigo de periodico
TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil (2021)
Bride, Lais; Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Scliar, Marilia ; Pimassoni, Lucia H. S; Aguiar, Paola Sossai; Paula, Flavia de; Wang, Jaqueline; Duarte, Yeda ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Errera, Flávia Imbroisi Valle
Source: PeerJ. Unidades: IB, EE, FM, BIOINFORMÁTICA
Subjects: GENÉTICA, DIABETES MELLITUS, OBESIDADE, IDOSOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRIDE, Lais et al. TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil. PeerJ, v. 9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7717/peerj.11349. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Bride, L., Naslavsky, M., Yamamoto, G. L., Scliar, M., Pimassoni, L. H. S., Aguiar, P. S., et al. (2021). TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil. PeerJ, 9. doi:10.7717/peerj.11349
NLM
Bride L, Naslavsky M, Yamamoto GL, Scliar M, Pimassoni LHS, Aguiar PS, Paula F de, Wang J, Duarte Y, Passos-Bueno MR, Zatz M, Errera FIV. TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil [Internet]. PeerJ. 2021 ; 9[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.7717/peerj.11349
Vancouver
Bride L, Naslavsky M, Yamamoto GL, Scliar M, Pimassoni LHS, Aguiar PS, Paula F de, Wang J, Duarte Y, Passos-Bueno MR, Zatz M, Errera FIV. TCF7L2 rs7903146 polymorphism association with diabetes and obesity in an elderly cohort from Brazil [Internet]. PeerJ. 2021 ; 9[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.7717/peerj.11349
Artigo de periodico
MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals (2021)
Castelli, Erick C ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel Satya ; Scliar, Marília Oliveira ; Silva, Nayane S. B; Andrade, Heloisa S; Souza, Andréia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Moníze Valéia Ramos da ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Esposito, Joyce ; Cória, Vivian Romanholi ; Bortolin, Raul Hernandes ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Yukari; Cunha Neto, Edecio ; Coelho, Veronica P ; Santos, Keity Souza ; Marin, Maria Lucia C ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui Monteiro de Barros ; Bueno, Maria Rita dos Santos e Passos ; Zatz, Mayana
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM
Subjects: COVID-19, SISTEMA IMUNE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELLI, Erick C et al. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881. Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Castelli, E. C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, 12, 1-11. doi:10.3389/fimmu.2021.742881
NLM
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky MS, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Bueno MR dos S e P, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Vancouver
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky MS, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Bueno MR dos S e P, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Artigo de jornal-dep/entr
Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] (2021)
Bueno, Maria Rita Passos
Source: Agência FAPESP. Unidade: IB
Subjects: INCLUSÃO SOCIAL, GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Maria Rita Passos. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/. Acesso em: 31 mar. 2023. , 2021
APA
Bueno, M. R. P. (2021). Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/
NLM
Bueno MRP. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/
Vancouver
Bueno MRP. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;[citado 2023 mar. 31 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/

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