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  • Source: Green Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: RESINAS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, CATALISADORES

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    • ABNT

      DIAS, Kevin de Aquino; PEREIRA JÚNIOR, Marcus Vinícius; ANDRADE, Leandro Helgueira. Benzoic acid resin (BAR): a heterogeneous redox organocatalyst for continuous flow synthesis of benzoquinones from β-O-4 lignin models. Green Chemistry, Cambridge, v. 23, p. 2308-2316 : + Supplementary materials ( S1-S32), 2021. Disponível em: < https://dx.doi.org/10.1039/d0gc04231e > DOI: 10.1039/d0gc04231e.
    • APA

      Dias, K. de A., Pereira Júnior, M. V., & Andrade, L. H. (2021). Benzoic acid resin (BAR): a heterogeneous redox organocatalyst for continuous flow synthesis of benzoquinones from β-O-4 lignin models. Green Chemistry, 23, 2308-2316 : + Supplementary materials ( S1-S32). doi:10.1039/d0gc04231e
    • NLM

      Dias K de A, Pereira Júnior MV, Andrade LH. Benzoic acid resin (BAR): a heterogeneous redox organocatalyst for continuous flow synthesis of benzoquinones from β-O-4 lignin models [Internet]. Green Chemistry. 2021 ; 23 2308-2316 : + Supplementary materials ( S1-S32).Available from: https://dx.doi.org/10.1039/d0gc04231e
    • Vancouver

      Dias K de A, Pereira Júnior MV, Andrade LH. Benzoic acid resin (BAR): a heterogeneous redox organocatalyst for continuous flow synthesis of benzoquinones from β-O-4 lignin models [Internet]. Green Chemistry. 2021 ; 23 2308-2316 : + Supplementary materials ( S1-S32).Available from: https://dx.doi.org/10.1039/d0gc04231e
  • Source: Ultrasonics Sonochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ULTRASSOM, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo; NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do; COUTO, Julia Lacerda; SANTOS, Caroline Souza; ANDRADE, Leandro Helgueira. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, Amsterdam, v. 79, p. 1-13 art. 105778, 2021. Disponível em: < https://dx.doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778 > DOI: 10.1016/j.ultsonch.2021.105778.
    • APA

      Hornink, M. M., Nascimento, V. R. do, Couto, J. L., Santos, C. S., & Andrade, L. H. (2021). Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, 79, 1-13 art. 105778. doi:10.1016/j.ultsonch.2021.105778
    • NLM

      Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
    • Vancouver

      Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
  • Source: International Journal of Mololecular Sciences. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SUSTENTABILIDADE

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    • ABNT

      SANTI, Micol; SANCINETO, Luca; NASCIMENTO, Vanessa; et al. Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds. International Journal of Mololecular Sciences, Basel, v. 22, p. 1-32 art. 990, 2021. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.3390/ijms22030990 > DOI: 10.3390/ijms22030990.
    • APA

      Santi, M., Sancineto, L., Nascimento, V., Azeredo, J. B. de, Orozco, E. V. M., Andrade, L. H., et al. (2021). Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds. International Journal of Mololecular Sciences, 22, 1-32 art. 990. doi:10.3390/ijms22030990
    • NLM

      Santi M, Sancineto L, Nascimento V, Azeredo JB de, Orozco EVM, Andrade LH, Gröger H, Santi C. Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds [Internet]. International Journal of Mololecular Sciences. 2021 ; 22 1-32 art. 990.Available from: http://dx.doi.org/10.3390/ijms22030990
    • Vancouver

      Santi M, Sancineto L, Nascimento V, Azeredo JB de, Orozco EVM, Andrade LH, Gröger H, Santi C. Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds [Internet]. International Journal of Mololecular Sciences. 2021 ; 22 1-32 art. 990.Available from: http://dx.doi.org/10.3390/ijms22030990
  • Source: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS AROMÁTICOS, SOLVENTE, REAÇÕES QUÍMICAS, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA, IRRADIAÇÃO

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    • ABNT

      SANABRIA, Marialy Nieves; ANDRADE, Leandro Helgueira. Microwave irradiation and formamide: a perfect match for ultrafast carbamoylation via radical reactions. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, Washington, v. 9, n. 41, p. 13735-13741, 2021. Disponível em: < https://dx.doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c04077 > DOI: 10.1021/acssuschemeng.1c04077.
    • APA

      Sanabria, M. N., & Andrade, L. H. (2021). Microwave irradiation and formamide: a perfect match for ultrafast carbamoylation via radical reactions. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 9( 41), 13735-13741. doi:10.1021/acssuschemeng.1c04077
    • NLM

      Sanabria MN, Andrade LH. Microwave irradiation and formamide: a perfect match for ultrafast carbamoylation via radical reactions [Internet]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2021 ; 9( 41): 13735-13741.Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c04077
    • Vancouver

      Sanabria MN, Andrade LH. Microwave irradiation and formamide: a perfect match for ultrafast carbamoylation via radical reactions [Internet]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2021 ; 9( 41): 13735-13741.Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c04077
  • Source: Electrochimica Acta. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, VOLTAMETRIA, ELETROQUÍMICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

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    • ABNT

      SANZ, Caroline Gomes; DIAS, Kevin de Aquino; BACIL, Raphael Prata; et al. Electrochemical characterization of para- and meta-nitro substituents in aqueous media of new antichagasic pharmaceutical leaders. Electrochimica Acta, Oxford, v. 368, p. 1-12 art. 137582, 2021. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2020.137582 > DOI: 10.1016/j.electacta.2020.137582.
    • APA

      Sanz, C. G., Dias, K. de A., Bacil, R. P., Serafim, R. A. M., Andrade, L. H., Ferreira, E. I., & Serrano, S. H. P. (2021). Electrochemical characterization of para- and meta-nitro substituents in aqueous media of new antichagasic pharmaceutical leaders. Electrochimica Acta, 368, 1-12 art. 137582. doi:10.1016/j.electacta.2020.137582
    • NLM

      Sanz CG, Dias K de A, Bacil RP, Serafim RAM, Andrade LH, Ferreira EI, Serrano SHP. Electrochemical characterization of para- and meta-nitro substituents in aqueous media of new antichagasic pharmaceutical leaders [Internet]. Electrochimica Acta. 2021 ; 368 1-12 art. 137582.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2020.137582
    • Vancouver

      Sanz CG, Dias K de A, Bacil RP, Serafim RAM, Andrade LH, Ferreira EI, Serrano SHP. Electrochemical characterization of para- and meta-nitro substituents in aqueous media of new antichagasic pharmaceutical leaders [Internet]. Electrochimica Acta. 2021 ; 368 1-12 art. 137582.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2020.137582
  • Source: Organic Letters. Unidade: IQ

    Subjects: PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, IRRADIAÇÃO, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS

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    • ABNT

      SACCHELLI, Bruce Alan Lobo; ROCHA, Bianca Campanile; ANDRADE, Leandro Helgueira. Cascade reactions assisted by microwave irradiation: ultrafast construction of 2-Quinolinone-fused gamma-Lactones from N-(o-Ethynylaryl)acrylamides and formamide. Organic Letters, Washington, v. 23, n. 13, p. 5071–5075, 2021. Disponível em: < https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01606 > DOI: 10.1021/acs.orglett.1c01606.
    • APA

      Sacchelli, B. A. L., Rocha, B. C., & Andrade, L. H. (2021). Cascade reactions assisted by microwave irradiation: ultrafast construction of 2-Quinolinone-fused gamma-Lactones from N-(o-Ethynylaryl)acrylamides and formamide. Organic Letters, 23( 13), 5071–5075. doi:10.1021/acs.orglett.1c01606
    • NLM

      Sacchelli BAL, Rocha BC, Andrade LH. Cascade reactions assisted by microwave irradiation: ultrafast construction of 2-Quinolinone-fused gamma-Lactones from N-(o-Ethynylaryl)acrylamides and formamide [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 13): 5071–5075.Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01606
    • Vancouver

      Sacchelli BAL, Rocha BC, Andrade LH. Cascade reactions assisted by microwave irradiation: ultrafast construction of 2-Quinolinone-fused gamma-Lactones from N-(o-Ethynylaryl)acrylamides and formamide [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 13): 5071–5075.Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01606
  • Source: Organic Process Research and Development. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, AMIDAS

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    • ABNT

      SANABRIA, Marialy Nieves; HORNINK, Milene Macedo; CORREIA, Valquírio G; ANDRADE, Leandro Helgueira. Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry. Organic Process Research and Development, Washington, v. 24, p. 2288−2297, 2020. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00057 > DOI: 10.1021/acs.oprd.0c00057.
    • APA

      Sanabria, M. N., Hornink, M. M., Correia, V. G., & Andrade, L. H. (2020). Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry. Organic Process Research and Development, 24, 2288−2297. doi:10.1021/acs.oprd.0c00057
    • NLM

      Sanabria MN, Hornink MM, Correia VG, Andrade LH. Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry [Internet]. Organic Process Research and Development. 2020 ; 24 2288−2297.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00057
    • Vancouver

      Sanabria MN, Hornink MM, Correia VG, Andrade LH. Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry [Internet]. Organic Process Research and Development. 2020 ; 24 2288−2297.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00057
  • Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidade: IQ

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, CATALISADORES

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    • ABNT

      SAIRE-SAIRE, Samuel; GARCIA-SEGURA, Sergi; LUYO, Clemente; ANDRADE, Leandro Helgueira; ALARCÓN, Hugo. Magnetic bio-nanocomposite catalysts of 'CO''FE IND. 2''O IND. 4'/hydroxyapatite-lipase for enantioselective synthesis provide a framework for enzyme recovery and reuse. International Journal of Biological Macromolecules, Amsterdam, v. 148, p. 284-291, 2020. Disponível em: < https://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.01.137 > DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.01.137.
    • APA

      Saire-Saire, S., Garcia-Segura, S., Luyo, C., Andrade, L. H., & Alarcón, H. (2020). Magnetic bio-nanocomposite catalysts of 'CO''FE IND. 2''O IND. 4'/hydroxyapatite-lipase for enantioselective synthesis provide a framework for enzyme recovery and reuse. International Journal of Biological Macromolecules, 148, 284-291. doi:10.1016/j.ijbiomac.2020.01.137
    • NLM

      Saire-Saire S, Garcia-Segura S, Luyo C, Andrade LH, Alarcón H. Magnetic bio-nanocomposite catalysts of 'CO''FE IND. 2''O IND. 4'/hydroxyapatite-lipase for enantioselective synthesis provide a framework for enzyme recovery and reuse [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2020 ; 148 284-291.Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.01.137
    • Vancouver

      Saire-Saire S, Garcia-Segura S, Luyo C, Andrade LH, Alarcón H. Magnetic bio-nanocomposite catalysts of 'CO''FE IND. 2''O IND. 4'/hydroxyapatite-lipase for enantioselective synthesis provide a framework for enzyme recovery and reuse [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2020 ; 148 284-291.Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2020.01.137
  • Source: Organic & Biomolecular Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ALCALOIDES, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do; SUENAGA, Melissa L. S; ANDRADE, Leandro Helgueira. An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams. Organic & Biomolecular Chemistry, Cambridge, v. 18, p. 5458-5465, 2020. Disponível em: < https://dx.doi.org/10.1039/d0ob01104e > DOI: 10.1039/d0ob01104e.
    • APA

      Nascimento, V. R. do, Suenaga, M. L. S., & Andrade, L. H. (2020). An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams. Organic & Biomolecular Chemistry, 18, 5458-5465. doi:10.1039/d0ob01104e
    • NLM

      Nascimento VR do, Suenaga MLS, Andrade LH. An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ; 18 5458-5465.Available from: https://dx.doi.org/10.1039/d0ob01104e
    • Vancouver

      Nascimento VR do, Suenaga MLS, Andrade LH. An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ; 18 5458-5465.Available from: https://dx.doi.org/10.1039/d0ob01104e
  • Source: Synthesis. Unidade: IQ

    Subjects: ÁCIDOS, FOTOQUÍMICA

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    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo; LOPES, Alice Uva; ANDRADE, Leandro Helgueira. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals. Synthesis, Stuttgart, 2020. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707318 > DOI: 10.1055/s-0040-1707318.
    • APA

      Hornink, M. M., Lopes, A. U., & Andrade, L. H. (2020). Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals. Synthesis. doi:10.1055/s-0040-1707318
    • NLM

      Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals [Internet]. Synthesis. 2020 ;Available from: http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707318
    • Vancouver

      Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals [Internet]. Synthesis. 2020 ;Available from: http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707318
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      SUENAGA, Melissa Lieko Souza; NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do; ANDRADE, Leandro Helgueira. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020.Disponível em: .
    • APA

      Suenaga, M. L. S., Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2020). Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SACCHELLI, Bruce Alan Lobo; ANDRADE, Leandro Helgueira. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Sacchelli, B. A. L., & Andrade, L. H. (2019). Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: IQ, IFSC

    Subjects: CATÁLISE, ENZIMAS, OXIDAÇÃO

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    • ABNT

      SANTOS, Leidaiany Pereira dos; SASTRE, Diego Emiliano; KAGOHARA, Edna; et al. Whole-cell biocatalysts approach for enantioselective oxidation by Ab ADH enzyme from Psychrotrophic arthrobacter sp. 7749. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Santos, L. P. dos, Sastre, D. E., Kagohara, E., Lobo, B. A., Navarro, M. V. de A. S., & Andrade, L. H. (2019). Whole-cell biocatalysts approach for enantioselective oxidation by Ab ADH enzyme from Psychrotrophic arthrobacter sp. 7749. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Santos LP dos, Sastre DE, Kagohara E, Lobo BA, Navarro MV de AS, Andrade LH. Whole-cell biocatalysts approach for enantioselective oxidation by Ab ADH enzyme from Psychrotrophic arthrobacter sp. 7749 [Internet]. Programa e Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Santos LP dos, Sastre DE, Kagohara E, Lobo BA, Navarro MV de AS, Andrade LH. Whole-cell biocatalysts approach for enantioselective oxidation by Ab ADH enzyme from Psychrotrophic arthrobacter sp. 7749 [Internet]. Programa e Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Abstracts. Conference titles: Simpósio Brasileiro de Eletroquímica e Eletroanalítica/SIBEE. Unidade: IQ

    Subjects: ELETROQUÍMICA, NEUROTRANSMISSORES, ANTIPSICÓTICOS

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    • ABNT

      BACIL, Raphael Prata; OLIVEIRA FILHO, Estenio A. M; DIAS, Kevin de Aquino; ANDRADE, Leandro Helgueira; SERRANO, Silvia Helena Pires. Electrochemical study of the chemical interaction between the neurotransmitter dopamine and the antipsychotic olanzapine. Anais.. Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Eletroquímica e Eletroanalítica/SBEE, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Bacil, R. P., Oliveira Filho, E. A. M., Dias, K. de A., Andrade, L. H., & Serrano, S. H. P. (2019). Electrochemical study of the chemical interaction between the neurotransmitter dopamine and the antipsychotic olanzapine. In Abstracts. Porto Alegre: Sociedade Brasileira de Eletroquímica e Eletroanalítica/SBEE. Recuperado de http://xxiisibee.com.br/sites/default/files/AnaisSibee-VersaoFinal.pdf
    • NLM

      Bacil RP, Oliveira Filho EAM, Dias K de A, Andrade LH, Serrano SHP. Electrochemical study of the chemical interaction between the neurotransmitter dopamine and the antipsychotic olanzapine [Internet]. Abstracts. 2019 ;Available from: http://xxiisibee.com.br/sites/default/files/AnaisSibee-VersaoFinal.pdf
    • Vancouver

      Bacil RP, Oliveira Filho EAM, Dias K de A, Andrade LH, Serrano SHP. Electrochemical study of the chemical interaction between the neurotransmitter dopamine and the antipsychotic olanzapine [Internet]. Abstracts. 2019 ;Available from: http://xxiisibee.com.br/sites/default/files/AnaisSibee-VersaoFinal.pdf
  • Source: RSC Advances. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA VERDE, NANOPARTÍCULAS

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    • ABNT

      SAIRE-SAIRE, Samuel; BARBOSA, Eduardo Cesar Melo; GARCIA, Daniel; et al. Green synthesis of Au decorated 'CoFe IND. 2''O IND. 4' nanoparticles for catalytic reduction of 4-nitrophenol and dimethylphenylsilane oxidation. RSC Advances, Cambridge, v. 9, n. 38, p. 22116-22123, 2019. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1039/c9ra04222a > DOI: 10.1039/c9ra04222a.
    • APA

      Saire-Saire, S., Barbosa, E. C. M., Garcia, D., Andrade, L. H., Garcia-Segura, S., Camargo, P. H. C. de, & Alarcon, H. (2019). Green synthesis of Au decorated 'CoFe IND. 2''O IND. 4' nanoparticles for catalytic reduction of 4-nitrophenol and dimethylphenylsilane oxidation. RSC Advances, 9( 38), 22116-22123. doi:10.1039/c9ra04222a
    • NLM

      Saire-Saire S, Barbosa ECM, Garcia D, Andrade LH, Garcia-Segura S, Camargo PHC de, Alarcon H. Green synthesis of Au decorated 'CoFe IND. 2''O IND. 4' nanoparticles for catalytic reduction of 4-nitrophenol and dimethylphenylsilane oxidation [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 38): 22116-22123.Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c9ra04222a
    • Vancouver

      Saire-Saire S, Barbosa ECM, Garcia D, Andrade LH, Garcia-Segura S, Camargo PHC de, Alarcon H. Green synthesis of Au decorated 'CoFe IND. 2''O IND. 4' nanoparticles for catalytic reduction of 4-nitrophenol and dimethylphenylsilane oxidation [Internet]. RSC Advances. 2019 ; 9( 38): 22116-22123.Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c9ra04222a
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, FOTOQUÍMICA

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    • ABNT

      NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do; ANDRADE, Leandro Helgueira. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2019). Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ

    Subjects: LIGNINA, OXIDAÇÃO

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    • ABNT

      DIAS, Kevin de Aquino; ANDRADE, Leandro Helgueira. Searching for a novel catalyst for flow-based Baeyer-Villiger oxidation of lignin models α-ether-β-hydroxy-Ketones. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Dias, K. de A., & Andrade, L. H. (2019). Searching for a novel catalyst for flow-based Baeyer-Villiger oxidation of lignin models α-ether-β-hydroxy-Ketones. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Dias K de A, Andrade LH. Searching for a novel catalyst for flow-based Baeyer-Villiger oxidation of lignin models α-ether-β-hydroxy-Ketones [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Dias K de A, Andrade LH. Searching for a novel catalyst for flow-based Baeyer-Villiger oxidation of lignin models α-ether-β-hydroxy-Ketones [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ

    Subjects: ANÁLISE EM FLUXO CONTÍNUO, CARBONO

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    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo; LOPES, Alice Uva; ANDRADE, Leandro Helgueira. Biobased spirosuccinimides from itaconic anhydride: a novel synthetic application of renewable carbons for important biological targets. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Hornink, M. M., Lopes, A. U., & Andrade, L. H. (2019). Biobased spirosuccinimides from itaconic anhydride: a novel synthetic application of renewable carbons for important biological targets. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • NLM

      Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spirosuccinimides from itaconic anhydride: a novel synthetic application of renewable carbons for important biological targets [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
    • Vancouver

      Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spirosuccinimides from itaconic anhydride: a novel synthetic application of renewable carbons for important biological targets [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ

    Subjects: ANTICONVULSIVANTES, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      LOPES, Alice Uva; HORNINK, Milene Macedo; ANDRADE, Leandro Helgueira. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Lopes, A. U., Hornink, M. M., & Andrade, L. H. (2019). Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Advanced Synthesis & Catalysis. Unidade: IQ

    Subjects: LIGNINA, SELÊNIO, OURO

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    • ABNT

      SANTOS, Wagner Cezar Cavalcanti dos; DIAS, Kevin de Aquino; SANTOS, Leidaiany Pereira dos; et al. Evaluating gold and selenium chemistry for selective transformations of lignin model compounds. Advanced Synthesis & Catalysis, Weinheim, v. 360, n. 7, p. 1376-1383, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201701207 > DOI: 10.1002/adsc.201701207.
    • APA

      Santos, W. C. C. dos, Dias, K. de A., Santos, L. P. dos, Kisukuri, C. de M., Rodrigues, T. S., Geonmonond, R. dos S., et al. (2018). Evaluating gold and selenium chemistry for selective transformations of lignin model compounds. Advanced Synthesis & Catalysis, 360( 7), 1376-1383. doi:10.1002/adsc.201701207
    • NLM

      Santos WCC dos, Dias K de A, Santos LP dos, Kisukuri C de M, Rodrigues TS, Geonmonond R dos S, Camargo PHC de, Andrade LH. Evaluating gold and selenium chemistry for selective transformations of lignin model compounds [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2018 ; 360( 7): 1376-1383.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201701207
    • Vancouver

      Santos WCC dos, Dias K de A, Santos LP dos, Kisukuri C de M, Rodrigues TS, Geonmonond R dos S, Camargo PHC de, Andrade LH. Evaluating gold and selenium chemistry for selective transformations of lignin model compounds [Internet]. Advanced Synthesis & Catalysis. 2018 ; 360( 7): 1376-1383.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201701207

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