ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG (2015)
Ng, Bobby G.; Raymond, Kimiyo; Kircher, Martin; Buckingham, Kati J.; Wood, Tim; Shendure, Jay; Nickerson, Deborah A.; Bamshad, Michael J.; Wong, Jonathan T. S.; Monteiro, Fabiola Paoli; Graham, Brett H.; Jackson, Sheryl; Sparkes, Rebecca; Scheuerle, Angela E.; Cathey, Sara; Kok, Fernando; Gibson, James B.; Freeze, Hudson H.
Source: Human Mutation. Unidades: FM, IB
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO DOS CARBOIDRATOS, RECEPTORES, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS METABÓLICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NG, Bobby G. et al. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, v. 36, n. 11, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Ng, B. G., Raymond, K., Kircher, M., Buckingham, K. J., Wood, T., Shendure, J., et al. (2015). Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG. Human Mutation, 36( 11), on-line. doi:10.1002/humu.22856
NLM
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Vancouver
Ng BG, Raymond K, Kircher M, Buckingham KJ, Wood T, Shendure J, Nickerson DA, Bamshad MJ, Wong JTS, Monteiro FP, Graham BH, Jackson S, Sparkes R, Scheuerle AE, Cathey S, Kok F, Gibson JB, Freeze HH. Expanding the Molecular and Clinical Phenotype of SSR4-CDG [Internet]. Human Mutation. 2015 ; 36( 11): on-line.[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.22856/epdf
Artigo de jornal-dep/entr
Tecnologia construtiva desenvolvida em laboratórios da FAU dá suporte a programas governamentais. [Depoimento a Luiza Caires] (2010)
Taralli, Cibele Haddad ; Fonseca de Campos, Paulo Eduardo ; Ventura, Alessandro
Source: USP on line. Tecnologia. Unidades: FAU, IB, IAG
Assunto: INDUSTRIALIZAÇÃO DA CONSTRUÇÃO (ASPECTOS POLÍTICO-SOCIOECONÔMICOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TARALLI, Cibele Haddad e FONSECA DE CAMPOS, Paulo Eduardo e VENTURA, Alessandro. Tecnologia construtiva desenvolvida em laboratórios da FAU dá suporte a programas governamentais. [Depoimento a Luiza Caires]. USP on line. Tecnologia. São Paulo: Faculdade de Arquitetura e Urbanismo, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.usp.br/index.php/tecnologia/18561-tecnologia-construtiva-desenvolvida- em-laboratórios-da-FAU-dá- suporte-a-programas- governamentais. Acesso em: 01 set. 2024. , 2010
APA
Taralli, C. H., Fonseca de Campos, P. E., & Ventura, A. (2010). Tecnologia construtiva desenvolvida em laboratórios da FAU dá suporte a programas governamentais. [Depoimento a Luiza Caires]. USP on line. Tecnologia. São Paulo: Faculdade de Arquitetura e Urbanismo, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.usp.br/index.php/tecnologia/18561-tecnologia-construtiva-desenvolvida- em-laboratórios-da-FAU-dá- suporte-a-programas- governamentais
NLM
Taralli CH, Fonseca de Campos PE, Ventura A. Tecnologia construtiva desenvolvida em laboratórios da FAU dá suporte a programas governamentais. [Depoimento a Luiza Caires] [Internet]. USP on line. Tecnologia. 2010 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.usp.br/index.php/tecnologia/18561-tecnologia-construtiva-desenvolvida- em-laboratórios-da-FAU-dá- suporte-a-programas- governamentais
Vancouver
Taralli CH, Fonseca de Campos PE, Ventura A. Tecnologia construtiva desenvolvida em laboratórios da FAU dá suporte a programas governamentais. [Depoimento a Luiza Caires] [Internet]. USP on line. Tecnologia. 2010 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: http://www.usp.br/index.php/tecnologia/18561-tecnologia-construtiva-desenvolvida- em-laboratórios-da-FAU-dá- suporte-a-programas- governamentais
Artigo de periodico-dep/entr
Aspectos atuais em terapia celular. [Debate] (2004)
Hamerschlak, Nelson; Voltarelli, Júlio César; Rocha, Vanderson
Source: Einstein. Unidades: IB, FMRP
Subjects: CÉLULAS CLONAIS, HEMATOLOGIA, CLONAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAMERSCHLAK, Nelson e VOLTARELLI, Júlio César e ROCHA, Vanderson. Aspectos atuais em terapia celular. [Debate]. Einstein. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2004
APA
Hamerschlak, N., Voltarelli, J. C., & Rocha, V. (2004). Aspectos atuais em terapia celular. [Debate]. Einstein. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Hamerschlak N, Voltarelli JC, Rocha V. Aspectos atuais em terapia celular. [Debate]. Einstein. 2004 ; 2( 4): 317-322.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Hamerschlak N, Voltarelli JC, Rocha V. Aspectos atuais em terapia celular. [Debate]. Einstein. 2004 ; 2( 4): 317-322.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients (2003)
Paula, F de; Sáenz, A.; Cobo, A. M.; Lopez de Munain, A.; Urtizberea, A.
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F de et al. The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2003
APA
Paula, F. de, Sáenz, A., Cobo, A. M., Lopez de Munain, A., & Urtizberea, A. (2003). The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Sáenz A, Cobo AM, Lopez de Munain A, Urtizberea A. The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 580.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Paula F de, Sáenz A, Cobo AM, Lopez de Munain A, Urtizberea A. The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 580.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy (2001)
Bernardino, Andréa L. F.; Richieri-Costa, Antonio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: ATROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, Andréa L. F. et al. A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 2001
APA
Bernardino, A. L. F., Richieri-Costa, A., Passos-Bueno, M. R., & Cerqueira, A. M. P. (2001). A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP. A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 524.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP. A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 524.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations (1999)
Bernardino, A L F; Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, C A E; Nakaie, C M A; Gomes, C. E. T.; Damasceno, N.
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, A L F et al. Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 1999
APA
Bernardino, A. L. F., Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Kim, C. A. E., Nakaie, C. M. A., Gomes, C. E. T., & Damasceno, N. (1999). Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Damasceno N. Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Ferri A, Passos-Bueno MR, Kim CAE, Nakaie CMA, Gomes CET, Damasceno N. Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations (1996)
Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Othmane, K B; Denton, P H; Vance, J M; Noguchi, S; Ozawa, E
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONNEMANN, C G et al. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Bonnemann, C. G., Mcnally, E. M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Moreira, E. S., Pavanello, R. C. M., et al. (1996). Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2024 set. 01 ]
Artigo de periodico
Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Bashir, R; Vasquez, L; Love, D R; Vainzof, Mariz ; Iughetti, P; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Strachan, T
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 33, p. 97-102, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.33.2.97. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Marie, S. K. N., Bashir, R., Vasquez, L., Love, D. R., et al. (1996). Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families. Journal of Medical Genetics, 33, 97-102. doi:10.1136/jmg.33.2.97
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Marie SKN, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Vainzof M, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T. Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33 97-102.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.33.2.97
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Marie SKN, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Vainzof M, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T. Main clinical features of the three mapped autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies and estimated proportion of each form in 13 brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33 97-102.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.33.2.97
Artigo de periodico
Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a (1995)
Richard, I; Broux, O; Allamand, V; Fougerousse, F; Chiannilkulchai, N; Bourg, N; Brenguier, L; Devaud, C; Pasturaud, P; Roudaut, C; Hillaire, D
Source: Cell. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHARD, I et al. Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a. Cell, v. 81, p. 27-40, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0092-8674(95)90368-2. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Richard, I., Broux, O., Allamand, V., Fougerousse, F., Chiannilkulchai, N., Bourg, N., et al. (1995). Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a. Cell, 81, 27-40. doi:10.1016/0092-8674(95)90368-2
NLM
Richard I, Broux O, Allamand V, Fougerousse F, Chiannilkulchai N, Bourg N, Brenguier L, Devaud C, Pasturaud P, Roudaut C, Hillaire D. Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a [Internet]. Cell. 1995 ;81 27-40.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0092-8674(95)90368-2
Vancouver
Richard I, Broux O, Allamand V, Fougerousse F, Chiannilkulchai N, Bourg N, Brenguier L, Devaud C, Pasturaud P, Roudaut C, Hillaire D. Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a [Internet]. Cell. 1995 ;81 27-40.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0092-8674(95)90368-2
Artigo de periodico
Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bashir, R; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vasquez, L; Iughetti, P; Bakker, E; Keers, S; Stephenson, A; Strachan, T
Source: Genomics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics, v. 27, n. 1 , p. 192-5, 1995Tradução . . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bashir, R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Vasquez, L., et al. (1995). Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics, 27( 1 ), 192-5.
NLM
Passos-Bueno MR, Bashir R, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Vasquez L, Iughetti P, Bakker E, Keers S, Stephenson A, Strachan T. Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics. 1995 ;27( 1 ): 192-5.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bashir R, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Vasquez L, Iughetti P, Bakker E, Keers S, Stephenson A, Strachan T. Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics. 1995 ;27( 1 ): 192-5.[citado 2024 set. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc) (1995)
Moreira, E S; Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Zata, M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 1995
APA
Moreira, E. S., Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Zata, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 01 ]
Artigo de periodico
No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A.; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 set. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 set. 01 ]
Artigo de periodico
Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richard, I; Vainzof, Mariz ; Fougerousse, F; Weissenbach, J; Broux, O; Cohen, D; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, A. A.; Guilherme, L
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, v. 30, n. 5 , p. 385-7, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Richard, I., Vainzof, M., Fougerousse, F., Weissenbach, J., Broux, O., et al. (1993). Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families. Journal of Medical Genetics, 30( 5 ), 385-7. doi:10.1136/jmg.30.5.385
NLM
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richard I, Vainzof M, Fougerousse F, Weissenbach J, Broux O, Cohen D, Akiyama J, Marie SKN, Carvalho AA, Guilherme L. Evidence of genetic heterogeneity in the autosomal recessive adult forms of limb-girdle muscular dystrophy following linkage analysis with 15q probes in brazilian families [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1993 ;30( 5 ): 385-7.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.30.5.385
Artigo de periodico
Gene for limb-girdle muscular dystrophy maps to chromosome 15 by linkage (1991)
Beckmann, J S; Richard, I; Hillaire, D; Broux, O; Antignac, C; Bois, E; Cann, H; Cottingham Junior, R W; Feingold, N; Feingold, J; Kalil Filho, Jorge Elias
Source: Comptes Rendus Academie des Sciences. Serie 3. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BECKMANN, J S et al. Gene for limb-girdle muscular dystrophy maps to chromosome 15 by linkage. Comptes Rendus Academie des Sciences. Serie 3, v. 312, p. 141-8, 1991Tradução . . Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Beckmann, J. S., Richard, I., Hillaire, D., Broux, O., Antignac, C., Bois, E., et al. (1991). Gene for limb-girdle muscular dystrophy maps to chromosome 15 by linkage. Comptes Rendus Academie des Sciences. Serie 3, 312, 141-8.
NLM
Beckmann JS, Richard I, Hillaire D, Broux O, Antignac C, Bois E, Cann H, Cottingham Junior RW, Feingold N, Feingold J, Kalil Filho JE. Gene for limb-girdle muscular dystrophy maps to chromosome 15 by linkage. Comptes Rendus Academie des Sciences. Serie 3. 1991 ;312 141-8.[citado 2024 set. 01 ]
Vancouver
Beckmann JS, Richard I, Hillaire D, Broux O, Antignac C, Bois E, Cann H, Cottingham Junior RW, Feingold N, Feingold J, Kalil Filho JE. Gene for limb-girdle muscular dystrophy maps to chromosome 15 by linkage. Comptes Rendus Academie des Sciences. Serie 3. 1991 ;312 141-8.[citado 2024 set. 01 ]

USP Schools

ReP

Filtros

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Conference titles

Countries/Territories