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Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne (1994)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, CITOLOGIA
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ABNT
TAKATA, R I et al. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1994). Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar (1994)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
IUGHETTI, P et al. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course: confirmation of its potential use for gene therapy (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course: confirmation of its potential use for gene therapy. Human Molecular Genetics, v. 3 , n. 6 , p. 919-22, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/3.6.919. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1994). Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course: confirmation of its potential use for gene therapy. Human Molecular Genetics, 3 ( 6 ), 919-22. doi:10.1093/hmg/3.6.919
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course: confirmation of its potential use for gene therapy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1994 ;3 ( 6 ): 919-22.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/3.6.919
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M. Half the dystrophin gene is apparently enough for a mild clinical course: confirmation of its potential use for gene therapy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1994 ;3 ( 6 ): 919-22.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/3.6.919
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutações do gene da fibrose cística (1994)
Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
FERRI, A e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos (1994)
Vasques, L R; Oliveira, J. R. M.; Moreira, E E; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VASQUES, L R et al. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. 1994, Anais.. São Paulo: Usp, 1994. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Vasques, L. R., Oliveira, J. R. M., Moreira, E. E., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp.
NLM
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira EE, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira EE, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites (1994)
Moreira, E S; Oliveira, J. R. M.; Vasques, L R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. 1994, Anais.. São Paulo: Usp, 1994. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Moreira, E. S., Oliveira, J. R. M., Vasques, L. R., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1994). Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp.
NLM
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Fonte: Biochemical Medicine and Metabolic Biology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, v. 52, p. 136-9, 1994Tradução . . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S., Carvalho, M. S., et al. (1994). Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 52, 136-9.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo) (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Carvalho, A A S; Salum, P N B; Levy, J A; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Neurologia. Nome do evento: Jornada Brasileira de Molestias Neuromusculares. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Carvalho, A. A. S., Salum, P. N. B., Levy, J. A., & Zatz, M. (1994). Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy (1994)
Eggers, S.; Lauriano, V; Melo, M.; Takata, R I; Akyiama, J; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil, V; Frota-Pessoa, O; Zatz, Mayana
Fonte: Muscle and Nerve. Nome do evento: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Eggers, S., Lauriano, V., Melo, M., Takata, R. I., Akyiama, J., Passos-Bueno, M. R., et al. (1994). Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Deteccao precoce da fibrose cistica atraves de estudo epidemiologico em vitoria-es (1994)
Lopes, L F; Lopes, A L; Ferri, A; Bernardino, A L F; Louro, I D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Anais (Comunicacoes). Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, L F et al. Deteccao precoce da fibrose cistica atraves de estudo epidemiologico em vitoria-es. 1994, Anais.. São Paulo: Sbpc, 1994. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Lopes, L. F., Lopes, A. L., Ferri, A., Bernardino, A. L. F., Louro, I. D., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Deteccao precoce da fibrose cistica atraves de estudo epidemiologico em vitoria-es. In Anais (Comunicacoes). São Paulo: Sbpc.
NLM
Lopes LF, Lopes AL, Ferri A, Bernardino ALF, Louro ID, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deteccao precoce da fibrose cistica atraves de estudo epidemiologico em vitoria-es. Anais (Comunicacoes). 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Lopes LF, Lopes AL, Ferri A, Bernardino ALF, Louro ID, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deteccao precoce da fibrose cistica atraves de estudo epidemiologico em vitoria-es. Anais (Comunicacoes). 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna (1994)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna (1994)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de jornal
Dilemas do mapa genetico: avanco da ciencia exige que sociedade discuta quando aplicar e quando dispensar testes de genes (1994)
Zatz, Mayana
Fonte: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Dilemas do mapa genetico: avanco da ciencia exige que sociedade discuta quando aplicar e quando dispensar testes de genes. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 1994. , n. 23 ja 1994, p. 7. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Zatz, M. (1994). Dilemas do mapa genetico: avanco da ciencia exige que sociedade discuta quando aplicar e quando dispensar testes de genes. Folha de São Paulo, p. 7. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Dilemas do mapa genetico: avanco da ciencia exige que sociedade discuta quando aplicar e quando dispensar testes de genes. Folha de São Paulo. 1994 ;( 23 ja 1994):7.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Zatz M. Dilemas do mapa genetico: avanco da ciencia exige que sociedade discuta quando aplicar e quando dispensar testes de genes. Folha de São Paulo. 1994 ;( 23 ja 1994):7.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S T; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Fonte: Muscle and Nerve. Nome do evento: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S. T., Carvalho, M. S., et al. (1994). Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? (1994)
Sertie, A L; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? 1994, Anais.. Sao Paulo: Usp, 1994. . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Sertie, A. L., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1994). Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? In Programa e Resumos. Sao Paulo: Usp.
NLM
Sertie AL, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Sertie AL, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy (1994)
Zatz, Mayana ; Matsumura, K; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Campbell, K P
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy. Journal of the Neurological Sciences, v. 123, p. 122-8, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(94)90213-5. Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Matsumura, K., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Marie, S. K. N., & Campbell, K. P. (1994). Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy. Journal of the Neurological Sciences, 123, 122-8. doi:10.1016/0022-510x(94)90213-5
NLM
Zatz M, Matsumura K, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Campbell KP. Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1994 ;123 122-8.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(94)90213-5
Vancouver
Zatz M, Matsumura K, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Campbell KP. Assessment of the 50-kda dystrophin-associated glycoprotein in brazilian patients with severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1994 ;123 122-8.[citado 2024 jul. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(94)90213-5
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish) (1994)
Haim, L N; Vagenas, D F; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Dunnen, J; Rosenberg, Carla
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAIM, L N et al. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Haim, L. N., Vagenas, D. F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Zatz, M., Dunnen, J., & Rosenberg, C. (1994). Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.[citado 2024 jul. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Kneppers, A L J; Sitnik, R; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jul. 2024. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Kneppers, A. L. J., Sitnik, R., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1994). Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho) (1994)
Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A; Mendonça, L. I. Z.; Levy, J A; Diament, Aron Judka; Zatz, Mayana
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 52, n. 4 , p. 545-8, 1994Tradução . . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Mendonça, L. I. Z., Levy, J. A., et al. (1994). Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 52( 4 ), 545-8.
NLM
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 jul. 12 ]
Artigo de periodico
Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias (1994)
Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Neurologia. Unidade: IB
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. Revista Brasileira de Neurologia, v. 30, n. 2 , p. 41-4, 1994Tradução . . Acesso em: 12 jul. 2024.
APA
Zatz, M. (1994). Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. Revista Brasileira de Neurologia, 30( 2 ), 41-4.
NLM
Zatz M. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( 2 ): 41-4.[citado 2024 jul. 12 ]
Vancouver
Zatz M. Impacto da biologia molecular na compreensao e prevencao das miopatias hereditarias. Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( 2 ): 41-4.[citado 2024 jul. 12 ]

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