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Artigo de periodico
Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children (2024)
Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Tomaselli, Pedro José ; Hallak, Jaime Eduardo Cecilio ; Sverzut, Ana Cláudia Mattiello; Covaleski, Anna Paula Paranhos Miranda; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Marco, Silmara Paula Gouvea de ; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Journal of the Peripheral Nervous System. Unidade: FMRP
Assuntos: DIVERSIDADE GENÉTICA, CRIANÇAS
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ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa et al. Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children. Journal of the Peripheral Nervous System, v. 29, n. 1, p. 97-106, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jns.12617. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Figueiredo, F. B., Tomaselli, P. J., Hallak, J. E. C., Sverzut, A. C. M., Covaleski, A. P. P. M., Sobreira, C. F. da R., et al. (2024). Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children. Journal of the Peripheral Nervous System, 29( 1), 97-106. doi:10.1111/jns.12617
NLM
Figueiredo FB, Tomaselli PJ, Hallak JEC, Sverzut ACM, Covaleski APPM, Sobreira CF da R, Marco SPG de, Marques Júnior W. Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2024 ; 29( 1): 97-106.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12617
Vancouver
Figueiredo FB, Tomaselli PJ, Hallak JEC, Sverzut ACM, Covaleski APPM, Sobreira CF da R, Marco SPG de, Marques Júnior W. Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: analyzing 53 Brazilian children [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2024 ; 29( 1): 97-106.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12617
Trabalho de evento-resumo periodico
Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study (2022)
Tomaselli, Pedro José ; Frezatti, Rodrigo ; Figueiredo, Fernanda; Gouvea, Silmara; Reilly, Mary; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Journal of the Peripheral Nervous System. Nome do evento: Peripheral Nerve Society Annual Meeting. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, HEREDITARIEDADE
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ABNT
TOMASELLI, Pedro José et al. Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/jns.12506. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2022
APA
Tomaselli, P. J., Frezatti, R., Figueiredo, F., Gouvea, S., Reilly, M., & Marques Júnior, W. (2022). Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study. Journal of the Peripheral Nervous System. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/jns.12506
NLM
Tomaselli PJ, Frezatti R, Figueiredo F, Gouvea S, Reilly M, Marques Júnior W. Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2022 ; 27 S137.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12506
Vancouver
Tomaselli PJ, Frezatti R, Figueiredo F, Gouvea S, Reilly M, Marques Júnior W. Distal hereditary motor neuropathy: a brazilian cohort study [Internet]. Journal of the Peripheral Nervous System. 2022 ; 27 S137.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jns.12506
Artigo de periodico-carta/editorial
Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] (2022)
Oliveira, Daniel Sabino de; Pedroso, José Luiz ; Barsottini, Orlando; Tomaselli, Pedro José ; Marques Júnior, Wilson ; Vale, Thiago Cardoso
Fonte: The Cerebellum. Unidade: FMRP
Assuntos: ALELOS, FENÓTIPOS, ATAXIA, DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES
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ABNT
OLIVEIRA, Daniel Sabino de et al. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]. The Cerebellum. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2022
APA
Oliveira, D. S. de, Pedroso, J. L., Barsottini, O., Tomaselli, P. J., Marques Júnior, W., & Vale, T. C. (2022). Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta]. The Cerebellum. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s12311-021-01339-3
NLM
Oliveira DS de, Pedroso JL, Barsottini O, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Vale TC. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] [Internet]. The Cerebellum. 2022 ; 21( 6): 1151-1153.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3
Vancouver
Oliveira DS de, Pedroso JL, Barsottini O, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Vale TC. Small‑expanded allele spinocerebellar ataxia type 17 leading to broad movement disorder phenotype in a brazilian patient [Carta] [Internet]. The Cerebellum. 2022 ; 21( 6): 1151-1153.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12311-021-01339-3
Artigo de periodico-carta/editorial
Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients (2022)
Gama, Maria Thereza D.; Braga‐Neto, Pedro; Rangel, Deborah M.; Godeiro Junior, Clecio; Alencar, Rodrigo; Embiruçu, Emília K.; Cornejo‐Olivas, Mario; Sarapura-Castro, Elison; Awad, Paula Saffie; Chesta, Daniela Muñoz; Kauffman, Marcelo; Rodriguez‐Quiroga, Sergio; Jardim, Laura B.; Graça, Felipe F. da; França Junior, Marcondes C.; Tomaselli, Pedro José ; Marques Júnior, Wilson ; Teive, Hélio A. G.; Barsottini, Orlando G. P.; Pedroso, José Luiz; Synofzik, Matthis
Fonte: Movement Disorders. Unidade: FMRP
Assuntos: ATAXIA, GENES RECESSIVOS, MUTAÇÃO
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ABNT
GAMA, Maria Thereza D. et al. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients. Movement Disorders. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.29046. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2022
APA
Gama, M. T. D., Braga‐Neto, P., Rangel, D. M., Godeiro Junior, C., Alencar, R., Embiruçu, E. K., et al. (2022). Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients. Movement Disorders. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/mds.29046
NLM
Gama MTD, Braga‐Neto P, Rangel DM, Godeiro Junior C, Alencar R, Embiruçu EK, Cornejo‐Olivas M, Sarapura-Castro E, Awad PS, Chesta DM, Kauffman M, Rodriguez‐Quiroga S, Jardim LB, Graça FF da, França Junior MC, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Teive HAG, Barsottini OGP, Pedroso JL, Synofzik M. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients [Internet]. Movement Disorders. 2022 ; 37( 8): 1773-1774.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29046
Vancouver
Gama MTD, Braga‐Neto P, Rangel DM, Godeiro Junior C, Alencar R, Embiruçu EK, Cornejo‐Olivas M, Sarapura-Castro E, Awad PS, Chesta DM, Kauffman M, Rodriguez‐Quiroga S, Jardim LB, Graça FF da, França Junior MC, Tomaselli PJ, Marques Júnior W, Teive HAG, Barsottini OGP, Pedroso JL, Synofzik M. Autosomal recessive cerebellar ataxias in South America [Carta]: a multicenter study of 1338 patients [Internet]. Movement Disorders. 2022 ; 37( 8): 1773-1774.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.29046
Artigo de periodico
Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis (2022)
Borghetti, Vinicius Horacio Stefani; Cintra, Vívian Pedigone; Ramos, Jean de Oliveira; Marques, Vanessa Daccach ; Onofre, Patricia Toscano Barreto Nogueira; Santana, Victor Augusto Souza; Bezerra, Lua Flora Pereira; Tomaselli, Pedro José ; Santos, André Cleriston José dos; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Marques Júnior, Wilson
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Assuntos: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES, ERRO MÉDICO
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ABNT
BORGHETTI, Vinicius Horacio Stefani et al. Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 80, n. 7, p. 676-680, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0042-1755224. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Borghetti, V. H. S., Cintra, V. P., Ramos, J. de O., Marques, V. D., Onofre, P. T. B. N., Santana, V. A. S., et al. (2022). Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 80( 7), 676-680. doi:10.1055/s-0042-1755224
NLM
Borghetti VHS, Cintra VP, Ramos J de O, Marques VD, Onofre PTBN, Santana VAS, Bezerra LFP, Tomaselli PJ, Santos ACJ dos, Sobreira CF da R, Marques Júnior W. Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 7): 676-680.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0042-1755224
Vancouver
Borghetti VHS, Cintra VP, Ramos J de O, Marques VD, Onofre PTBN, Santana VAS, Bezerra LFP, Tomaselli PJ, Santos ACJ dos, Sobreira CF da R, Marques Júnior W. Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2022 ; 80( 7): 676-680.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0042-1755224
Trabalho de evento-resumo periodico
Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study (2022)
Tomaselli, Pedro José ; Frezatti, Rodrigo Siqueira Soares; Record, C.; Pitceathly, R.; Houlden, H.; Hanna, M.; Reilly, M.; Marques Júnior, Wilson ; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society Halifax. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
TOMASELLI, Pedro José et al. Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study. Neuromuscular Disorders. Kidlington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.319. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2022
APA
Tomaselli, P. J., Frezatti, R. S. S., Record, C., Pitceathly, R., Houlden, H., Hanna, M., et al. (2022). Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study. Neuromuscular Disorders. Kidlington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2022.07.319
NLM
Tomaselli PJ, Frezatti RSS, Record C, Pitceathly R, Houlden H, Hanna M, Reilly M, Marques Júnior W, Sobreira CF da R. Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( suppl. 1): S119.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.319
Vancouver
Tomaselli PJ, Frezatti RSS, Record C, Pitceathly R, Houlden H, Hanna M, Reilly M, Marques Júnior W, Sobreira CF da R. Limb girdle muscle dystrophy: a Brazilian cohort on ICGNMD study [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( suppl. 1): S119.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.319
Artigo de periodico
Brain structural signature of of RFC1-related disorder (2021)
Matos, Paula Camila A. A. P.; Rezende, Thiago J. R.; Schmitt, Gabriel S.; Bonadia, Luciana Cardoso; Reis, Fabiano; Martinez, Alberto R.M.; Lima, Fabrício D. de; Bueno, Manoella Guerra de Albuquerque; Tomaselli, Pedro José; Cendes, Fernando; Pedroso, José Luiz ; Barsottini, Orlando G.P.; Marques Júnior, Wilson ; França Júnior, Marcondes Cavalcante
Fonte: Movement Disorders. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS INFECCIOSAS, IMUNIDADE, POLIMORFISMO, GENÉTICA, CLIMATOLOGIA TROPICAL
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ABNT
MATOS, Paula Camila A. A. P. et al. Brain structural signature of of RFC1-related disorder. Movement Disorders, v. 36, n. 11, p. 2634-2641, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.28711. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Matos, P. C. A. A. P., Rezende, T. J. R., Schmitt, G. S., Bonadia, L. C., Reis, F., Martinez, A. R. M., et al. (2021). Brain structural signature of of RFC1-related disorder. Movement Disorders, 36( 11), 2634-2641. doi:10.1002/mds.28711
NLM
Matos PCAAP, Rezende TJR, Schmitt GS, Bonadia LC, Reis F, Martinez ARM, Lima FD de, Bueno MG de A, Tomaselli PJ, Cendes F, Pedroso JL, Barsottini OGP, Marques Júnior W, França Júnior MC. Brain structural signature of of RFC1-related disorder [Internet]. Movement Disorders. 2021 ; 36( 11): 2634-2641.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28711
Vancouver
Matos PCAAP, Rezende TJR, Schmitt GS, Bonadia LC, Reis F, Martinez ARM, Lima FD de, Bueno MG de A, Tomaselli PJ, Cendes F, Pedroso JL, Barsottini OGP, Marques Júnior W, França Júnior MC. Brain structural signature of of RFC1-related disorder [Internet]. Movement Disorders. 2021 ; 36( 11): 2634-2641.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.28711
Trabalho de evento-resumo periodico
Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899) (2021)
Cintra, Vívian Pedigone; Dohrn, Maike; Tomaselli, Pedro José ; Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Marques, Sandra Elisabete; Rebelo, Adriana; Abreu, Lisa; Danzi, Matt; Zuchner, Stephan; Marques, Wilson
Fonte: Neurology. Nome do evento: AAN Annual Meeting (Virtual). Unidade: FMRP
Assuntos: DOR, DOENÇAS RARAS, DOENÇAS GENÉTICAS, PERCEPÇÃO
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ABNT
CINTRA, Vívian Pedigone et al. Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899). Neurology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1212/WNL.96.15_supplement.4899. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2021
APA
Cintra, V. P., Dohrn, M., Tomaselli, P. J., Figueiredo, F. B., Marques, S. E., Rebelo, A., et al. (2021). Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899). Neurology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1212/WNL.96.15_supplement.4899
NLM
Cintra VP, Dohrn M, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Rebelo A, Abreu L, Danzi M, Zuchner S, Marques W. Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899) [Internet]. Neurology. 2021 ; 96[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.96.15_supplement.4899
Vancouver
Cintra VP, Dohrn M, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Rebelo A, Abreu L, Danzi M, Zuchner S, Marques W. Loss of function, loss of pain?: novel variants in SCN9A to explain congenital insensitivity to pain in three brazilian cases (4899) [Internet]. Neurology. 2021 ; 96[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.96.15_supplement.4899
Artigo de periodico
Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort (2021)
Cintra, Vivian Pedigone; Dohrn, Maike F; Tomaselli, Pedro José ; Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Marques, Sandra Elisabete; Camargos, Sarah Teixeira; Barbosa, Luiz Sergio Mageste; Rebelo, Adriana P; Abreu, Lisa; Danzi, Matt; Marques, Wilson ; Züchner, Stephan
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, MUTAÇÃO, DOENÇAS CONGÊNITAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CINTRA, Vivian Pedigone et al. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, v. 427, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Cintra, V. P., Dohrn, M. F., Tomaselli, P. J., Figueiredo, F. B., Marques, S. E., Camargos, S. T., et al. (2021). Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort. Journal of the Neurological Sciences, 427. doi:10.1016/j.jns.2021.117498
NLM
Cintra VP, Dohrn MF, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Camargos ST, Barbosa LSM, Rebelo AP, Abreu L, Danzi M, Marques W, Züchner S. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 427[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498
Vancouver
Cintra VP, Dohrn MF, Tomaselli PJ, Figueiredo FB, Marques SE, Camargos ST, Barbosa LSM, Rebelo AP, Abreu L, Danzi M, Marques W, Züchner S. Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2021 ; 427[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2021.117498
Artigo de periodico
Use of twitter in neurology: boon or bane? (2021)
Mishra, Biswamohan; Saini, Monica; Doherty, Carolynne M; Pitceathly, Robert D. S; Rajan, Roopa; Siddiqi, Omar K; Ramdharry, Gita; Asranna, Ajay; Tomaselli, Pedro José ; Kermode, Allan G; Bajwa, Jawad A; Garg, Divyani; Vishnu, Venugopalan Y
Fonte: Journal of Medical Internet Research. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROLOGIA, PLATAFORMA DIGITAL, MÍDIAS SOCIAIS, MEIOS DE COMUNICAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MISHRA, Biswamohan et al. Use of twitter in neurology: boon or bane?. Journal of Medical Internet Research, v. 23, n. 5, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2196/25229. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Mishra, B., Saini, M., Doherty, C. M., Pitceathly, R. D. S., Rajan, R., Siddiqi, O. K., et al. (2021). Use of twitter in neurology: boon or bane? Journal of Medical Internet Research, 23( 5). doi:10.2196/25229
NLM
Mishra B, Saini M, Doherty CM, Pitceathly RDS, Rajan R, Siddiqi OK, Ramdharry G, Asranna A, Tomaselli PJ, Kermode AG, Bajwa JA, Garg D, Vishnu VY. Use of twitter in neurology: boon or bane? [Internet]. Journal of Medical Internet Research. 2021 ; 23( 5):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2196/25229
Vancouver
Mishra B, Saini M, Doherty CM, Pitceathly RDS, Rajan R, Siddiqi OK, Ramdharry G, Asranna A, Tomaselli PJ, Kermode AG, Bajwa JA, Garg D, Vishnu VY. Use of twitter in neurology: boon or bane? [Internet]. Journal of Medical Internet Research. 2021 ; 23( 5):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2196/25229
Tese (Doutorado)
Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (2018)
Tomaselli, Pedro José; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOMASELLI, Pedro José. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Tomaselli, P. J. (2018). Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
NLM
Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Vancouver
Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Dissertação (Mestrado)
Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013 (2014)
Tomaselli, Pedro José; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: HANSENÍASE, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOMASELLI, Pedro José. Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-13072014-130102/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Tomaselli, P. J. (2014). Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-13072014-130102/
NLM
Tomaselli PJ. Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013 [Internet]. 2014 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-13072014-130102/
Vancouver
Tomaselli PJ. Hanseníase forma neural pura: aspectos clínicos e eletroneuromiográficos dos pacientes avaliados no serviço de doenças neuromusculares do HCRP da USP no período de março de 2001 a março de 2013 [Internet]. 2014 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-13072014-130102/

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