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Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Fonte: São Carlos em Rede. Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/. Acesso em: 23 jun. 2024. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 (2021)
Albuquerque, Sérgio de ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da
Fonte: Jornal da EPTV 2a. Edição. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml. Acesso em: 23 jun. 2024. , 2021
APA
Albuquerque, S. de, Martins, F. C. P., Montanari, C. A., & Silva, J. S. da. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
NLM
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Vancouver
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Artigo de jornal-dep/entr
No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Fonte: Jornal da USP. Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/. Acesso em: 23 jun. 2024. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
Artigo de periodico
Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment (2020)
Albuquerque, Sérgio de ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Lopes, Carla Duque ; Gomes, Ana S. M.; Gomes, Paula; Laughton, Charles; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Montanari, Raphael ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Silva, João Santana da ; Teixeira, Cátia
Fonte: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
NLM
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Vancouver
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Artigo de periodico
Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease (2019)
Lopes, Carla Duque ; Possato, Bruna ; Gaspari, Ana Paula Segantin ; Oliveira, Ronaldo Junio ; Abram, Ulrich ; Almeida, José P. A; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Maia, Pedro Ivo da Silva ; Silva, João Santana da ; Albuquerque, Sérgio de ; Carneiro, Zumira Aparecida
Fonte: ACS Infectious Diseases. Unidades: IQSC, FMRP, FCFRP
Assuntos: BIOQUÍMICA, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
LOPES, Carla Duque et al. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, v. 5, n. 10, p. 1698-1707, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Lopes, C. D., Possato, B., Gaspari, A. P. S., Oliveira, R. J., Abram, U., Almeida, J. P. A., et al. (2019). Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, 5( 10), 1698-1707. doi:10.1021/acsinfecdis.8b00284
NLM
Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
Vancouver
Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
Artigo de periodico
Organometallic gold(III) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity (2017)
Maia, P. I. S; Carneiro, Z. A; Lopes, C D; Oliveira, C. G; Silva, João Santana da; Albuquerque, Sérgio de; Hagenbach, A; Gust, R; Deflon, Victor Marcelo ; Abram, U
Fonte: Dalton Transactions. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP
Assunto: TOXICOLOGIA
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ABNT
MAIA, P. I. S et al. Organometallic gold(III) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity. Dalton Transactions, v. 46, p. 2559-2571, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/C6DT04307K. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Maia, P. I. S., Carneiro, Z. A., Lopes, C. D., Oliveira, C. G., Silva, J. S. da, Albuquerque, S. de, et al. (2017). Organometallic gold(III) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity. Dalton Transactions, 46, 2559-2571. doi:10.1039/C6DT04307K
NLM
Maia PIS, Carneiro ZA, Lopes CD, Oliveira CG, Silva JS da, Albuquerque S de, Hagenbach A, Gust R, Deflon VM, Abram U. Organometallic gold(III) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Dalton Transactions. 2017 ; 46 2559-2571.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C6DT04307K
Vancouver
Maia PIS, Carneiro ZA, Lopes CD, Oliveira CG, Silva JS da, Albuquerque S de, Hagenbach A, Gust R, Deflon VM, Abram U. Organometallic gold(III) complexes with hybrid SNS-donating thiosemicarbazone ligands: cytotoxicity and anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. Dalton Transactions. 2017 ; 46 2559-2571.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C6DT04307K
Artigo de periodico
Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors (2014)
Prokopczyk, Igor Muccilo; Ribeiro, Jean Francisco Rosa; Sartori, Geraldo Rodrigues; Sesti-Costa, Renata; Silva, João Santana da; Freitas, Renato Ferreira de; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FMRP, IQSC
Assunto: TRYPANOSOMA
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ABNT
PROKOPCZYK, Igor Muccilo et al. Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 6, n. 1, p. 17-33, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc.13.185. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Prokopczyk, I. M., Ribeiro, J. F. R., Sartori, G. R., Sesti-Costa, R., Silva, J. S. da, Freitas, R. F. de, et al. (2014). Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors. Future Medicinal Chemistry, 6( 1), 17-33. doi:10.4155/fmc.13.185
NLM
Prokopczyk IM, Ribeiro JFR, Sartori GR, Sesti-Costa R, Silva JS da, Freitas RF de, Leitão A, Montanari CA. Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2014 ; 6( 1): 17-33.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.13.185
Vancouver
Prokopczyk IM, Ribeiro JFR, Sartori GR, Sesti-Costa R, Silva JS da, Freitas RF de, Leitão A, Montanari CA. Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2014 ; 6( 1): 17-33.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.13.185
Artigo de periodico
In vitro and in vivo trypanocidal activity of H2bdtc-loaded solid lipid nanoparticles (2014)
Carneiro, Zumira A.; Maia, Pedro I. S.; Sesti-Costa, Renata; Lopes, Carla D.; Pereira, Tatiana A.; Milanezi, Cristiane Maria; Silva, Marcelo de Assumpção Pereira da ; Lopez, Renata Fonseca Vianna; Silva, João Santana da; Deflon, Victor Marcelo
Fonte: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidades: FMRP, FCFRP, IFSC, IQSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO)
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ABNT
CARNEIRO, Zumira A. et al. In vitro and in vivo trypanocidal activity of H2bdtc-loaded solid lipid nanoparticles. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 8, n. 5, p. e2847-1-e2847-9, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002847. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Carneiro, Z. A., Maia, P. I. S., Sesti-Costa, R., Lopes, C. D., Pereira, T. A., Milanezi, C. M., et al. (2014). In vitro and in vivo trypanocidal activity of H2bdtc-loaded solid lipid nanoparticles. PLOS Neglected Tropical Diseases, 8( 5), e2847-1-e2847-9. doi:10.1371/journal.pntd.0002847
NLM
Carneiro ZA, Maia PIS, Sesti-Costa R, Lopes CD, Pereira TA, Milanezi CM, Silva M de AP da, Lopez RFV, Silva JS da, Deflon VM. In vitro and in vivo trypanocidal activity of H2bdtc-loaded solid lipid nanoparticles [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2014 ; 8( 5): e2847-1-e2847-9.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002847
Vancouver
Carneiro ZA, Maia PIS, Sesti-Costa R, Lopes CD, Pereira TA, Milanezi CM, Silva M de AP da, Lopez RFV, Silva JS da, Deflon VM. In vitro and in vivo trypanocidal activity of H2bdtc-loaded solid lipid nanoparticles [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2014 ; 8( 5): e2847-1-e2847-9.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002847
Artigo de periodico
Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity (2013)
Soares, Fabyana A; Sesti-Costa, Renata; Silva, João Santana da; Souza, Maria Cecília B. V. de; Ferreira, Vitor Francisco; Santos, Fernanda da C.; Monteiro Patricia Akemi Urata; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidades: FMRP, IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Fabyana A et al. Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 23, p. 4597-4601, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.029. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Soares, F. A., Sesti-Costa, R., Silva, J. S. da, Souza, M. C. B. V. de, Ferreira, V. F., Santos, F. da C., et al. (2013). Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23, 4597-4601. doi:10.1016/j.bmcl.2013.06.029
NLM
Soares FA, Sesti-Costa R, Silva JS da, Souza MCBV de, Ferreira VF, Santos F da C, Monteiro Patricia Akemi Urata, Leitão A, Montanari CA. Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013 ; 23 4597-4601.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.029
Vancouver
Soares FA, Sesti-Costa R, Silva JS da, Souza MCBV de, Ferreira VF, Santos F da C, Monteiro Patricia Akemi Urata, Leitão A, Montanari CA. Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013 ; 23 4597-4601.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.029
Artigo de periodico
Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay (2013)
Wiggers, Helton José; Rocha, Josmar Rodrigues da; Fernandes, Willian B.; Sesti-Costa, Renata; Carneiro, Zumira, A; Cheleski, Juliana; Silva, Alberico Borges Ferreira da ; Juliano, Luiz; Cezari, Maria Helena Sedenho; Silva, João Santana da; McKerrow, James H.; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: PloS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WIGGERS, Helton José et al. Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay. PloS Neglected Tropical Diseases, v. 7, n. 7, p. (online), 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002370. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Wiggers, H. J., Rocha, J. R. da, Fernandes, W. B., Sesti-Costa, R., Carneiro, Z., Cheleski, J., et al. (2013). Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay. PloS Neglected Tropical Diseases, 7( 7), (online). doi:10.1371/journal.pntd.0002370
NLM
Wiggers HJ, Rocha JR da, Fernandes WB, Sesti-Costa R, Carneiro Z, Cheleski J, Silva ABF da, Juliano L, Cezari MHS, Silva JS da, McKerrow JH, Montanari CA. Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay [Internet]. PloS Neglected Tropical Diseases. 2013 ; 7( 7): (online).[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002370
Vancouver
Wiggers HJ, Rocha JR da, Fernandes WB, Sesti-Costa R, Carneiro Z, Cheleski J, Silva ABF da, Juliano L, Cezari MHS, Silva JS da, McKerrow JH, Montanari CA. Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay [Internet]. PloS Neglected Tropical Diseases. 2013 ; 7( 7): (online).[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002370
Trabalho de evento-resumo periodico
New perspectives to treat trypanosome infection using no donors (2010)
Silva, João Santana da; Guedes, P. M. M.; Sesti-Costa, R.; Silva, J. J. N.; Pereira, J. C. M.; Franco, Douglas Wagner
Fonte: Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. Nome do evento: World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Unidades: FMRP, IQSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), RUTÊNIO, ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, João Santana da et al. New perspectives to treat trypanosome infection using no donors. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2010
APA
Silva, J. S. da, Guedes, P. M. M., Sesti-Costa, R., Silva, J. J. N., Pereira, J. C. M., & Franco, D. W. (2010). New perspectives to treat trypanosome infection using no donors. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. Oxford: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva JS da, Guedes PMM, Sesti-Costa R, Silva JJN, Pereira JCM, Franco DW. New perspectives to treat trypanosome infection using no donors. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2010 ; 107 106.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Silva JS da, Guedes PMM, Sesti-Costa R, Silva JJN, Pereira JCM, Franco DW. New perspectives to treat trypanosome infection using no donors. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2010 ; 107 106.[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Nitric oxide donor trans-'[RuCl([15]ane'N IND.4')NO]'POT.2+'as a possible therapeutic approach for chagas' disease (2010)
Guedes, Paulo M M; Oliveira, Fabiana S; Gutierrez, Fredy Roberto Salazar; Silva, Grace Kelly da; Rodrigues, Gerson Jhonatan; Bendhack, Lusiane Maria; Franco, Douglas Wagner; Matta, Maria A Do Valle; Zamboni, Dario Simões; Silva, Roberto Santana da; Silva, João Santana da
Fonte: British Journal of Pharmacology. Unidades: IQSC, FMRP, FCFRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), QUÍMICA INORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUEDES, Paulo M M et al. Nitric oxide donor trans-'[RuCl([15]ane'N IND.4')NO]'POT.2+'as a possible therapeutic approach for chagas' disease. British Journal of Pharmacology, v. 160, n. 2, p. 270-282, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00576.x. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Guedes, P. M. M., Oliveira, F. S., Gutierrez, F. R. S., Silva, G. K. da, Rodrigues, G. J., Bendhack, L. M., et al. (2010). Nitric oxide donor trans-'[RuCl([15]ane'N IND.4')NO]'POT.2+'as a possible therapeutic approach for chagas' disease. British Journal of Pharmacology, 160( 2), 270-282. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00576.x
NLM
Guedes PMM, Oliveira FS, Gutierrez FRS, Silva GK da, Rodrigues GJ, Bendhack LM, Franco DW, Matta MADV, Zamboni DS, Silva RS da, Silva JS da. Nitric oxide donor trans-'[RuCl([15]ane'N IND.4')NO]'POT.2+'as a possible therapeutic approach for chagas' disease [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 270-282.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00576.x
Vancouver
Guedes PMM, Oliveira FS, Gutierrez FRS, Silva GK da, Rodrigues GJ, Bendhack LM, Franco DW, Matta MADV, Zamboni DS, Silva RS da, Silva JS da. Nitric oxide donor trans-'[RuCl([15]ane'N IND.4')NO]'POT.2+'as a possible therapeutic approach for chagas' disease [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 270-282.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00576.x
Artigo de periodico
Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes (2010)
Pereira, José Clayston Melo; Carregaro, Vanessa; Costa, Diego Luís; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando Queiróz; Franco, Douglas Wagner
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FMRP, IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, LEISHMANIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, José Clayston Melo et al. Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 45, n. 9, p. 4180-4187, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.06.010. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Pereira, J. C. M., Carregaro, V., Costa, D. L., Silva, J. S. da, Cunha, F. Q., & Franco, D. W. (2010). Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes. European Journal of Medicinal Chemistry, 45( 9), 4180-4187. doi:10.1016/j.ejmech.2010.06.010
NLM
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha FQ, Franco DW. Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 9): 4180-4187.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.06.010
Vancouver
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha FQ, Franco DW. Antileishmanial activity of ruthenium (II) tetraammine nitrosyl complexes [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 9): 4180-4187.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.06.010
Artigo de periodico
Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity (2010)
Silva, Jean Jerley Nogueira da; Guedes, Paulo Marcos Matta; Zottis, Aderson; Balliano, Tatiane Luciano; Silva, Francisco Ordelei Nascimento; Lopes, Luiz Gonzaga França; Ellena, Javier; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini; Franco, Douglas Wagner; Silva, João Santana da
Fonte: British Journal of Pharmacology. Unidades: IFSC, IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, QUÍMICA INORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, RUTÊNIO, FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Jean Jerley Nogueira da et al. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity. British Journal of Pharmacology, v. 160, n. 2, p. 260-269, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Silva, J. J. N. da, Guedes, P. M. M., Zottis, A., Balliano, T. L., Silva, F. O. N., Lopes, L. G. F., et al. (2010). Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity. British Journal of Pharmacology, 160( 2), 260-269. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
NLM
Silva JJN da, Guedes PMM, Zottis A, Balliano TL, Silva FON, Lopes LGF, Ellena J, Oliva G, Andricopulo AD, Franco DW, Silva JS da. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 260-269.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
Vancouver
Silva JJN da, Guedes PMM, Zottis A, Balliano TL, Silva FON, Lopes LGF, Ellena J, Oliva G, Andricopulo AD, Franco DW, Silva JS da. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 260-269.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
Trabalho de evento-resumo
Ação de nitrosilo complexos trans-[Ru(NO)'('NH IND.3')IND.4']POT.N+ (L=L-Hist, imN, isn, py, P'(OEt)IND.3' e pz) sobre tripanossomatídeos (2009)
Pereira, José Clayston M.; Silva, Jean Jerley N.; Carregaro, Vanessa; Costa, Diego L.; Pavanelli, Wander R.; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando de Queiroz; Franco, Douglas Wagner
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FMRP, IQSC
Assuntos: LEISHMANIA, TRYPANOSOMA CRUZI, RUTÊNIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, José Clayston M. et al. Ação de nitrosilo complexos trans-[Ru(NO)'('NH IND.3')IND.4']POT.N+ (L=L-Hist, imN, isn, py, P'(OEt)IND.3' e pz) sobre tripanossomatídeos. 2009, Anais.. São Paulo: SBQ, 2009. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Pereira, J. C. M., Silva, J. J. N., Carregaro, V., Costa, D. L., Pavanelli, W. R., Silva, J. S. da, et al. (2009). Ação de nitrosilo complexos trans-[Ru(NO)'('NH IND.3')IND.4']POT.N+ (L=L-Hist, imN, isn, py, P'(OEt)IND.3' e pz) sobre tripanossomatídeos. In Resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Pereira JCM, Silva JJN, Carregaro V, Costa DL, Pavanelli WR, Silva JS da, Cunha F de Q, Franco DW. Ação de nitrosilo complexos trans-[Ru(NO)'('NH IND.3')IND.4']POT.N+ (L=L-Hist, imN, isn, py, P'(OEt)IND.3' e pz) sobre tripanossomatídeos. Resumos. 2009 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Pereira JCM, Silva JJN, Carregaro V, Costa DL, Pavanelli WR, Silva JS da, Cunha F de Q, Franco DW. Ação de nitrosilo complexos trans-[Ru(NO)'('NH IND.3')IND.4']POT.N+ (L=L-Hist, imN, isn, py, P'(OEt)IND.3' e pz) sobre tripanossomatídeos. Resumos. 2009 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Patente
Composição farmacêutica e uso de composição farmacêutica (2009)
Franco, Douglas Wagner; Cunha, Fernando de Queiroz; Silva, Jean Jerley Nogueira da; Pereira, José Clayston Melo; Silva, João Santana da; Pereira, Vanessa Carregaro; Pavanelli, Wander Rogério
Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: QUÍMICA ANALÍTICA, ÓXIDO NÍTRICO, DESENVOLVIMENTO INDUSTRIAL
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ABNT
FRANCO, Douglas Wagner et al. Composição farmacêutica e uso de composição farmacêutica. . Rio de Janeiro: INPI. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2009
APA
Franco, D. W., Cunha, F. de Q., Silva, J. J. N. da, Pereira, J. C. M., Silva, J. S. da, Pereira, V. C., & Pavanelli, W. R. (2009). Composição farmacêutica e uso de composição farmacêutica. Rio de Janeiro: INPI.
NLM
Franco DW, Cunha F de Q, Silva JJN da, Pereira JCM, Silva JS da, Pereira VC, Pavanelli WR. Composição farmacêutica e uso de composição farmacêutica. 2009 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Franco DW, Cunha F de Q, Silva JJN da, Pereira JCM, Silva JS da, Pereira VC, Pavanelli WR. Composição farmacêutica e uso de composição farmacêutica. 2009 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Experimental chemotherapy against trypanosoma cruzi infection using ruthenium nitric oxide donors (2009)
Silva, Jean Jerley N.; Pavanelli, Wander R.; Pereira, José Clayston M.; Silva, João S.; Franco, Douglas W.
Fonte: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Unidades: FMRP, IQSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Jean Jerley N. et al. Experimental chemotherapy against trypanosoma cruzi infection using ruthenium nitric oxide donors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 53, n. 10, p. 4414-4421, 2009Tradução . . Disponível em: http://aac.asm.org/cgi/reprint/53/10/4414. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Silva, J. J. N., Pavanelli, W. R., Pereira, J. C. M., Silva, J. S., & Franco, D. W. (2009). Experimental chemotherapy against trypanosoma cruzi infection using ruthenium nitric oxide donors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 53( 10), 4414-4421. Recuperado de http://aac.asm.org/cgi/reprint/53/10/4414
NLM
Silva JJN, Pavanelli WR, Pereira JCM, Silva JS, Franco DW. Experimental chemotherapy against trypanosoma cruzi infection using ruthenium nitric oxide donors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2009 ; 53( 10): 4414-4421.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://aac.asm.org/cgi/reprint/53/10/4414
Vancouver
Silva JJN, Pavanelli WR, Pereira JCM, Silva JS, Franco DW. Experimental chemotherapy against trypanosoma cruzi infection using ruthenium nitric oxide donors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2009 ; 53( 10): 4414-4421.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://aac.asm.org/cgi/reprint/53/10/4414
Artigo de periodico
Complexation of the anti-trypanosoma cruzi drug benznidazole improves solubility and efficacy (2008)
Silva, Jean Jerley Nogueira; Pavanelli, Wander Rogério; Salazar Gutierrez, Fredy R.; Lima, Francisco Chagas Alves; Silva, Alberico Borges Ferreira da ; Silva, João Santana da; Franco, Douglas Wagner
Fonte: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Jean Jerley Nogueira et al. Complexation of the anti-trypanosoma cruzi drug benznidazole improves solubility and efficacy. Journal of Medicinal Chemistry, v. 51, n. 4, p. 4104-4114, 2008Tradução . . Disponível em: http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/jmcmar/2008/51/i14/pdf/jm701306r.pdf. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Silva, J. J. N., Pavanelli, W. R., Salazar Gutierrez, F. R., Lima, F. C. A., Silva, A. B. F. da, Silva, J. S. da, & Franco, D. W. (2008). Complexation of the anti-trypanosoma cruzi drug benznidazole improves solubility and efficacy. Journal of Medicinal Chemistry, 51( 4), 4104-4114. Recuperado de http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/jmcmar/2008/51/i14/pdf/jm701306r.pdf
NLM
Silva JJN, Pavanelli WR, Salazar Gutierrez FR, Lima FCA, Silva ABF da, Silva JS da, Franco DW. Complexation of the anti-trypanosoma cruzi drug benznidazole improves solubility and efficacy [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 51( 4): 4104-4114.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/jmcmar/2008/51/i14/pdf/jm701306r.pdf
Vancouver
Silva JJN, Pavanelli WR, Salazar Gutierrez FR, Lima FCA, Silva ABF da, Silva JS da, Franco DW. Complexation of the anti-trypanosoma cruzi drug benznidazole improves solubility and efficacy [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 51( 4): 4104-4114.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://pubs.acs.org/cgi-bin/article.cgi/jmcmar/2008/51/i14/pdf/jm701306r.pdf
Trabalho de evento-resumo
Efeito leishmaniostático de nitrosilo complexos trans-[RuNo'(NHIND.3)''IND.4LPOT.3+]'(L=L-Hist,ImN, nic,isn,P'(OET)IND.3' e 4-pic) (2008)
Pereira, José Clayston M.; Carregaro, Vanessa; Costa, Diego L.; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando de Queiroz; Franco, Douglas Wagner
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FMRP, IQSC
Assunto: LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, José Clayston M. et al. Efeito leishmaniostático de nitrosilo complexos trans-[RuNo'(NHIND.3)''IND.4LPOT.3+]'(L=L-Hist,ImN, nic,isn,P'(OET)IND.3' e 4-pic). 2008, Anais.. São Paulo: SBQ, 2008. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Pereira, J. C. M., Carregaro, V., Costa, D. L., Silva, J. S. da, Cunha, F. de Q., & Franco, D. W. (2008). Efeito leishmaniostático de nitrosilo complexos trans-[RuNo'(NHIND.3)''IND.4LPOT.3+]'(L=L-Hist,ImN, nic,isn,P'(OET)IND.3' e 4-pic). In Resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha F de Q, Franco DW. Efeito leishmaniostático de nitrosilo complexos trans-[RuNo'(NHIND.3)''IND.4LPOT.3+]'(L=L-Hist,ImN, nic,isn,P'(OET)IND.3' e 4-pic). Resumos. 2008 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha F de Q, Franco DW. Efeito leishmaniostático de nitrosilo complexos trans-[RuNo'(NHIND.3)''IND.4LPOT.3+]'(L=L-Hist,ImN, nic,isn,P'(OET)IND.3' e 4-pic). Resumos. 2008 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Antileishmanial effect of ruthenium NO-donors (2008)
Pereira, J. C. M.; Carregaro, V.; Costa, D. L.; Silva, João Santana da; Cunha, Fernando de Queiroz; Franco, Douglas Wagner
Fonte: Book of abstracts. Nome do evento: Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry - BMIC. Unidades: FMRP, IQSC
Assunto: LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, J. C. M. et al. Antileishmanial effect of ruthenium NO-donors. 2008, Anais.. Araraquara: UNESP/IQ, 2008. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Pereira, J. C. M., Carregaro, V., Costa, D. L., Silva, J. S. da, Cunha, F. de Q., & Franco, D. W. (2008). Antileishmanial effect of ruthenium NO-donors. In Book of abstracts. Araraquara: UNESP/IQ.
NLM
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha F de Q, Franco DW. Antileishmanial effect of ruthenium NO-donors. Book of abstracts. 2008 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Pereira JCM, Carregaro V, Costa DL, Silva JS da, Cunha F de Q, Franco DW. Antileishmanial effect of ruthenium NO-donors. Book of abstracts. 2008 ;[citado 2024 jun. 23 ]

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