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  • Artigo de periodico

    Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations (2019)

    Previdi, Daniel ; Nardini, Viviani ; Celorio, Mayla Eduarda Rosa; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Donate, Paulo Marcos

    Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064

    • NLM

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064

    • Vancouver

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064

  • Trabalho de evento-resumo

    Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio (2019)

    Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel ; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Donate, Paulo Marcos

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa et al. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Tese (Doutorado)

    Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (2019)

    Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

    How to cite
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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Previdi, D. (2019). Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2026 abr. 25 ]

    • Vancouver

      Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2026 abr. 25 ]

  • Artigo de periodico

    Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes (2019)

    Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Previdi, Daniel; Baviera, Giovanni Stoppa; Matias, Alexandre A.; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthesis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO, ALDEÍDOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727

    • NLM

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727

    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727

  • Artigo de periodico

    Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids (2019)

    Previdi, Daniel; Rodrigues, Stephanie; Coelho, Mike Gustavo; Candido, Ana Carolina Bolela Bovo; Magalhães, Lizandra Guidi; Donate, Paulo Marcos

    Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, PEPTÍDEOS, LEISHMANIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PREVIDI, Daniel et al. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Previdi, D., Rodrigues, S., Coelho, M. G., Candido, A. C. B. B., Magalhães, L. G., & Donate, P. M. (2019). Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 6), 1334-1340. doi:10.21577/0103-5053.20190023

    • NLM

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023

    • Vancouver

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023

  • Artigo de periodico

    The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells (2018)

    Abd El-Salam, Mohamed ; Bastos, Jairo Kenupp; Han, Jing Jing; Previdi, Daniel ; Coelho, Eduardo Barbosa ; Donate, Paulo Marcos ; Romero, Michael F.; Lieske, John

    Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP

    Subjects: FRAÇÕES SUBCELULARES, CÉLULAS, RIM, ANTIOXIDANTES, DROSOPHILA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ABD EL-SALAM, Mohamed et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566

    • NLM

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566

    • Vancouver

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2026 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) (2014)

    Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: STREPTOMYCES, BACTÉRIAS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PREVIDI, Daniel. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE). 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/. Acesso em: 25 abr. 2026.

    • APA

      Previdi, D. (2014). Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/

    • NLM

      Previdi D. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) [Internet]. 2014 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/

    • Vancouver

      Previdi D. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) [Internet]. 2014 ;[citado 2026 abr. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/
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