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Artigo de periodico
Aberrant patterns of X chromosome inactivation in bovine clones. [Letter] (2002)
Xue, Fei; Tian, X. Cindy; Du, Fuliang; Kubota, Chikara; Taneja, Maneesh; Dinnyes, Andras; Dai, Yunping; Levine, Howard; Pereira, Lygia da Veiga ; Yang, Xiangzhong
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, CLONAGEM ANIMAL
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ABNT
XUE, Fei et al. Aberrant patterns of X chromosome inactivation in bovine clones. [Letter]. Nature Genetics, v. 31, n. ju 2002, p. 216-220, 2002Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Xue, F., Tian, X. C., Du, F., Kubota, C., Taneja, M., Dinnyes, A., et al. (2002). Aberrant patterns of X chromosome inactivation in bovine clones. [Letter]. Nature Genetics, 31( ju 2002), 216-220.
NLM
Xue F, Tian XC, Du F, Kubota C, Taneja M, Dinnyes A, Dai Y, Levine H, Pereira L da V, Yang X. Aberrant patterns of X chromosome inactivation in bovine clones. [Letter]. Nature Genetics. 2002 ; 31( ju 2002): 216-220.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Xue F, Tian XC, Du F, Kubota C, Taneja M, Dinnyes A, Dai Y, Levine H, Pereira L da V, Yang X. Aberrant patterns of X chromosome inactivation in bovine clones. [Letter]. Nature Genetics. 2002 ; 31( ju 2002): 216-220.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
DNMT1 and DNMT3b are not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells (2002)
Pereira, Lygia da Veiga ; Vasques, Luciana dos Reis; Soukoyan, M.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, NEOPLASIAS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e VASQUES, Luciana dos Reis e SOUKOYAN, M. DNMT1 and DNMT3b are not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2002
APA
Pereira, L. da V., Vasques, L. dos R., & Soukoyan, M. (2002). DNMT1 and DNMT3b are not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V, Vasques L dos R, Soukoyan M. DNMT1 and DNMT3b are not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 339 res.978.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V, Vasques L dos R, Soukoyan M. DNMT1 and DNMT3b are not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. Abstracts. 2002 ; 71( 4): 339 res.978.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Allele-specific X-linked gene activity in normal human cells assayed by expressed single nucleotide polymorphisms (cSNPs) (2001)
Vasques, Luciana dos Reis; Pereira, Lygia da Veiga
Source: DNA Research. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis e PEREIRA, Lygia da Veiga. Allele-specific X-linked gene activity in normal human cells assayed by expressed single nucleotide polymorphisms (cSNPs). DNA Research, v. 8, n. 4, p. 173-177, 2001Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Vasques, L. dos R., & Pereira, L. da V. (2001). Allele-specific X-linked gene activity in normal human cells assayed by expressed single nucleotide polymorphisms (cSNPs). DNA Research, 8( 4), 173-177.
NLM
Vasques L dos R, Pereira L da V. Allele-specific X-linked gene activity in normal human cells assayed by expressed single nucleotide polymorphisms (cSNPs). DNA Research. 2001 ; 8( 4): 173-177.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Pereira L da V. Allele-specific X-linked gene activity in normal human cells assayed by expressed single nucleotide polymorphisms (cSNPs). DNA Research. 2001 ; 8( 4): 173-177.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells (2001)
Vasques, Luciana dos Reis; Soukoyan, M.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis e SOUKOYAN, M. e PEREIRA, Lygia da Veiga. DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Vasques, L. dos R., Soukoyan, M., & Pereira, L. da V. (2001). DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques L dos R, Soukoyan M, Pereira L da V. DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 373.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Soukoyan M, Pereira L da V. DNMT1 is not required for maintenance of XIST repression in human cancer cells. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 373.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice (2000)
Pereira, Lygia da Veiga ; Vasques, Luciana dos Reis
Source: Gene. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e VASQUES, Luciana dos Reis. X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice. Gene, v. 255, p. 363-371, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(00)00313-9. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pereira, L. da V., & Vasques, L. dos R. (2000). X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice. Gene, 255, 363-371. doi:10.1016/s0378-1119(00)00313-9
NLM
Pereira L da V, Vasques L dos R. X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice [Internet]. Gene. 2000 ; 255 363-371.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(00)00313-9
Vancouver
Pereira L da V, Vasques L dos R. X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice [Internet]. Gene. 2000 ; 255 363-371.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(00)00313-9
Artigo de periodico
Molecules in focus: the fibrillins (1999)
Ramirez, Francesco; Pereira, Lygia da Veiga
Source: International Journal of Biochemistry & Cell Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAMIREZ, Francesco e PEREIRA, Lygia da Veiga. Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, v. 31, p. 255-259, 1999Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ramirez, F., & Pereira, L. da V. (1999). Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 31, 255-259.
NLM
Ramirez F, Pereira L da V. Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999 ; 31 255-259.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ramirez F, Pereira L da V. Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999 ; 31 255-259.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta] (1999)
Pereira, Lygia da Veiga ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e ZATZ, Mayana. Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Pereira, L. da V., & Zatz, M. (1999). Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V, Zatz M. Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 86-87.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V, Zatz M. Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 86-87.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Pathogenetic sequence for aneurysm revealed in mice underexpressing fibrillin-1 (1999)
Pereira, Lygia da Veiga ; Lee, Sui Ying; Gayraud, Barbara; Andrikopoulos, Konstantinos; Shapiro, Steven D; Bunton, Tracie; Biery, Nancy Jensen; Dietz, Harry C; Sakai, Lynn Y; Ramirez, Francesco
Source: Proceedings of the National Academy of Science of the USA. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga et al. Pathogenetic sequence for aneurysm revealed in mice underexpressing fibrillin-1. Proceedings of the National Academy of Science of the USA, v. 96, p. 3819-3823, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.96.7.3819. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pereira, L. da V., Lee, S. Y., Gayraud, B., Andrikopoulos, K., Shapiro, S. D., Bunton, T., et al. (1999). Pathogenetic sequence for aneurysm revealed in mice underexpressing fibrillin-1. Proceedings of the National Academy of Science of the USA, 96, 3819-3823. doi:10.1073/pnas.96.7.3819
NLM
Pereira L da V, Lee SY, Gayraud B, Andrikopoulos K, Shapiro SD, Bunton T, Biery NJ, Dietz HC, Sakai LY, Ramirez F. Pathogenetic sequence for aneurysm revealed in mice underexpressing fibrillin-1 [Internet]. Proceedings of the National Academy of Science of the USA. 1999 ; 96 3819-3823.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.96.7.3819
Vancouver
Pereira L da V, Lee SY, Gayraud B, Andrikopoulos K, Shapiro SD, Bunton T, Biery NJ, Dietz HC, Sakai LY, Ramirez F. Pathogenetic sequence for aneurysm revealed in mice underexpressing fibrillin-1 [Internet]. Proceedings of the National Academy of Science of the USA. 1999 ; 96 3819-3823.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.96.7.3819
Artigo de periodico
Marfan syndrome: new clues to genotype-phenotype correlations (1999)
Ramirez, Francesco; Gayraud, Barbara; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Annals of Medicine. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMIREZ, Francesco e GAYRAUD, Barbara e PEREIRA, Lygia da Veiga. Marfan syndrome: new clues to genotype-phenotype correlations. Annals of Medicine, v. 31, p. 202-207, 1999Tradução . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ramirez, F., Gayraud, B., & Pereira, L. da V. (1999). Marfan syndrome: new clues to genotype-phenotype correlations. Annals of Medicine, 31, 202-207.
NLM
Ramirez F, Gayraud B, Pereira L da V. Marfan syndrome: new clues to genotype-phenotype correlations. Annals of Medicine. 1999 ; 31 202-207.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ramirez F, Gayraud B, Pereira L da V. Marfan syndrome: new clues to genotype-phenotype correlations. Annals of Medicine. 1999 ; 31 202-207.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Targetting of the gene encoding fibrillin-1 recapitulates the vascular aspect of Marfan syndrome (1997)
Pereira, Lygia da Veiga ; Andrikopoulos, Konstantinos; Tian, Jenny; Lee, Sui Ying; Keene, Douglas R; Ono, Robert; Reinhardt, Dieter P; Sakai, Lynn Y; Biery, Nancy Jensen; Bunton, Tracie; Dietz, Harry C; Ramirez, Francesco
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga et al. Targetting of the gene encoding fibrillin-1 recapitulates the vascular aspect of Marfan syndrome. Nature Genetics, v. 17, p. 218-222, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ng1097-218. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pereira, L. da V., Andrikopoulos, K., Tian, J., Lee, S. Y., Keene, D. R., Ono, R., et al. (1997). Targetting of the gene encoding fibrillin-1 recapitulates the vascular aspect of Marfan syndrome. Nature Genetics, 17, 218-222. doi:10.1038/ng1097-218
NLM
Pereira L da V, Andrikopoulos K, Tian J, Lee SY, Keene DR, Ono R, Reinhardt DP, Sakai LY, Biery NJ, Bunton T, Dietz HC, Ramirez F. Targetting of the gene encoding fibrillin-1 recapitulates the vascular aspect of Marfan syndrome [Internet]. Nature Genetics. 1997 ; 17 218-222.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1097-218
Vancouver
Pereira L da V, Andrikopoulos K, Tian J, Lee SY, Keene DR, Ono R, Reinhardt DP, Sakai LY, Biery NJ, Bunton T, Dietz HC, Ramirez F. Targetting of the gene encoding fibrillin-1 recapitulates the vascular aspect of Marfan syndrome [Internet]. Nature Genetics. 1997 ; 17 218-222.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1097-218
Trabalho de evento-anais periodico
Phenotypic characterization of a mouse model of Marfan syndrome (1996)
Biery, N L J; Pereira, Lygia da Veiga ; Buton, T; Sakai, L Y; Ramirez, F; Diez, H C
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIERY, N L J et al. Phenotypic characterization of a mouse model of Marfan syndrome. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1996
APA
Biery, N. L. J., Pereira, L. da V., Buton, T., Sakai, L. Y., Ramirez, F., & Diez, H. C. (1996). Phenotypic characterization of a mouse model of Marfan syndrome. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Biery NLJ, Pereira L da V, Buton T, Sakai LY, Ramirez F, Diez HC. Phenotypic characterization of a mouse model of Marfan syndrome. American Journal of Human Genetics. 1996 ; 59( 4 suppl.): A46.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Biery NLJ, Pereira L da V, Buton T, Sakai LY, Ramirez F, Diez HC. Phenotypic characterization of a mouse model of Marfan syndrome. American Journal of Human Genetics. 1996 ; 59( 4 suppl.): A46.[citado 2024 nov. 05 ]

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